Патенты с меткой «алканоламинов»

Номер патента: 376934

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ева, Келль

МПК: C07C 213/00, C07C 215/60, C07C 225/06 ...

Метки: алканоламинов, производных

...открытий при СоветеМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное истров СССРпография, пр, Сапунова, 2 15 час. Образовавшийся гидробромид циклопентиламина отфильтровывают (выход 7,8 г), Бензольную фазу выпаривают и оставшееся масло растворяют в эфире. Полученный эфирный раствор обрабатывают в течение 1 час при перемешивании 100 мл 20%-ной бромистоводородной кислоты. Кристаллический продукт отфильтровывают и промывают водой и эфиром. Получают 21,4 г гидробромида 3,5- дибензилокси -2 - циклопентиламинобутирофенона, т. пл. 90 - 100 С.Найдено, %: Вг 15,4.Вычислено, %: Вг 15,2.21,4 г полученного соединения подщелачивают 10%-ным водным раствором карбоната натрия и основание экстрагируют эфиром. Эфирную фазу промывают водой и сушат над сульфатом...

Номер патента: 458125

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Рафаэль, Фернанд

МПК: C07C 91/06

Метки: алканоламинов, регенерации

...определенному содержанию оксазолидопа, или 402,5 г ИаОН (100%) и 1610,0 г воды.Нагревают эту смесь до кипения в течение 15 мин, получают две жидкие фазы, состав которых приведен в табл. 2. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 б 0 65 Следовательно, 1000 г первоначальной смеси содержат 800 г оксазолидона, т. е.800 Х 133669,1 г диизопропаноламина,159К этому следует прибавить 100 г ДИПА, содержащихся в исходной смеси. Общее количество ДИПА 769,1 г,Степень рекуперации ДИПА в органической, 769,1 )Рекуперация диметилового эфира диэтиленгликоля практически полная.Органическую фазу подвергают перегонкеперед повторным введением в цикл промывкигазов.П р и м е р 3. Практический опыт в промышленном масштабе.Свежий промывочный раствор, использованный для...

Номер патента: 469709

Опубликовано: 05.05.1975

Автор: Пудовик

МПК: C07F 9/24

Метки: 0-фосфорилированных, алканоламинов

...9 г (45%) И-диизопропоксифосфинил-О - изопропоксидиэтиламинофосфиноаминопропанола,3, т. кип. 146 - 147 С/0,004 мм;1,4474 сУ 2 о 1 0206Найдено, %: И 7,13; Р 15,22.С 16 НЗ 8 И 205 Р 2.Вычислено, %: Х 7,00; Р 15,50,П р и мер 2. 106 г у-оксипропиламида диэтилфосфорной кислоты и 11,7 г тетраэтилдиамида изопропилфосфористой кислоты нагревают 1 час при 130 - 140 С и после разгонки получают 9,5 г (51%) Х-диэтоксифосфинил- О - изопропоксидиэтиламинофосфиноампнопро па иола,3, т. кип. 160 С/0,003 мм; ир 1,4521; дл 1,0623.Найдено, %: И 7,73; Р 17,01.СыНзЛ 2 О 5 Р 2.Вычислено, %: К 7,52; Р 16,66.469709 С,Н вХО,Рг.Вычислено, о/о. М 4,88; Р 21,60,П р едм ет изобретения юУСоставитель Л, КарунинаРедактор Т. Шарганова Техред Е. Подурушина Корректор Л,...

Номер патента: 497767

Опубликовано: 30.12.1975

Автор: Томас

МПК: C07C 91/06

Метки: алканоламинов

...образом,Перемешиваемую суспензию К-(2-гидроксиэтил) -И- (2-окси-фенилэтил) -амина (25 г) втолуоле (150 мл) при 40 С насыщают газообразным хлористым водородом. Затем сразудобавляют хлористый тионил (21 мл) и раст.вор перемешивают при 45 С 4 ч. Реакционнуюсмесь отфильтровывают, твердый остаток высушивают в вакууме при 70 С и кристаллизуют из изопропанола.Получают К- (2-хлорэтил) -И- (2-хлор-фенилэтил 1-аммонийхлорид с т. пл. 152 в 1 С55 60 65 5Исходное вещество получают следующим образом.К перемешиваемому этаноламину (152 г) при 60 С в течение 2 ч добавляют окись стирола (50 г) и раствор перемешивают еще 1 ч при 60 С. Избыток этаноламина отгоняют в вакууме (20 мм рт. ст.) путем нагревания раствора до 140 С. Затем к остатку добавляют...

Номер патента: 559642

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Арне, Бенни, Бернт, Герт, Ларк, Педер, Свен, Стиг, Энар

МПК: C07C 93/06

Метки: активных, алканоламинов, антиподов, виде, оптически, рацематов, солей

...вестными способами, например, путем перекристал. лизации из оптически активного растворителя, с помощью микроорганизмов или реакцией с опти. чески активными кислотами, причем образуются-про- оилок 115 С. соли соединения, которые разделяют с учетом ихразличной растворимости в диастереомерах, изкоторых под воздействием соответствующего реагента можно выделить антиподы. Пригоднымиоптически активными кислотами являются,например, 1 и О-формы винной кислоты, ди. отолилвинной кислоты, яблочной кислоты, миндальной кислоты, камфаросульфоновой кислоты илихинной кислоты,П р и м е р 1. 1,2-Эпокси-З. 4- (2- метил.карбамоилоксиэтокси) -фенокси -пропан (13,1 г)смешивают с 100 мл изопропанола и 13 мл изопропиламина. Смесь в течение 3 час нагревают с...

Номер патента: 603332

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Густав, Кел, Нилс, Энар

МПК: C07C 93/06

Метки: алканоламинов, антиподов, виде, оптически-активных, рацемата, солей

...масла иего структуру определяют ЯМР и эквивалентнымвесом.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 получают 3-(З.п.оксифенокси.оксипропидамино-бути.рамид,применяя 1,2-эпокси З-п-бензилокснфенокси.продан и З.аминобутирамид в качестве исходных лро.дуктов,.Основание получают в виде растворимого вводе масла и его структуру определяют ЯМР иэквивалентным весом,П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 полу.чают 1- окси-трет.бутиламино.Э.п.оксифенокси.пропанол, применяя 1,2.эпокси.З.пбенэидокси.феноксипропан и 2.амино.метилпропанол.1 в ка.-л-бензилоксифеноксипропан и 2 л.оксифенил1 диметилэтиламин в качестве исходных продуктов,т. пл. гидрохлорида 219 С.П р и м е р 7, Аналогично примеру 1 полу 15чают 1. 2. (и-хлорфенил).1. метилэтиламино 1...

Номер патента: 660587

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Гергей, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/138, C07C 217/16

Метки: алканоламинов, солей

...прос 25 того эфира); после перекристаллизации из абсолютного этилового спирта 292 С,ЗО 35 за 41р 0-(СН,),-СН - Х где Х - представляет собой сложноэфирную группу, такую как атом галогена или тозилоксигруппу, а В , В , В и В.л 2 3 имеют вышеуказанное значение,в инертном органическомфраствориа теле при температуре от 50 С до температуры кипения реакционной массы с последующим выделением целевого проДля С 24 Н 42 Ы ОСЕ (мол.вес 461,52) .Вычислено, Ъ: С 62,45; Н 9,17;М 6,07; СР 15,62,Найдено, Ъ: С 62,39; Н 9,25;Н 9,95 у СС 15,27.Описанным выше способом с применением 3,4-диметоксифенилэтиламина получают гидрохлорнд гидрохинонбис-(И,4-диметоксифенилэтиламинопропило"вого)-простого эфира.Для С Н 4 Ы О СР...

Номер патента: 1297723

Опубликовано: 15.03.1987

Автор: Вольфганг

МПК: C07C 93/18

Метки: активных, алканоламинов, винной, кислоты, моноэфиров, оптически, солей, чистых

...соединений являются общепринятыми и поэтому служат также для всех других производных (К,К) соотв, (Б,Б)-0,0-днаце- тилвинной кислоты и алканоламинов.По химической структуре моноэфиры алканоламинвинной кислоты образуют внутренние соли, причем с сильнымикислотами, например соляной кислотой, могут получаться гидрохлоридытакже в безводных апротонных растворителях,При этом соли щелочных и щелочноземельных элементов и карбоксильнойФункции могут получаться путем эквивалентного добавления гидроксидовщелочных или щелочноземельных элементов.П р и м е р 5. Разделение полученной по примерусмеси диастереомерных моноэфиров (К)- и (Б)-пропранолол-(К,К)-0,0-диацетилвинной кислоты на оптические антиподы проводятс помощью тонкослойной...

Номер патента: 1685921

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Антохин, Биенко, Гилязетдинов, Малятова, Матишев, Настека, Смирнова, Сюняев, Трынов, Шипулин

МПК: C07C 213/10

Метки: алканоламинов, водного, раствора

...сорбент со скоростью 0,3 л/ч, а из нижней части зкстрактора - очищенный водный раствор ДЭА в количестве 1,5 л/ч, затем отстаивают в течение 60 мин и анализируют.1685921 Составитель Л.ИоффеТехред М.Моргентал Корректор Т.Палий Редактор И,Дербах Заказ 3572 Тираж Подписное 8 НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Высота столба пены в необработанном водном растворе ДЭА и обработанном предлагаемым сорбентом составляет соответственно 370 и 80 мм, содержание примесей, растворимых в СС 1 д, составляет соответственно 332 и 95 мг/л.П р и м е р 2, В лабораторный стеклянный экстрактор при 40 С сверху...

Номер патента: 1707015

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Баскаков, Борисова, Бочарова, Бутенко, Грабарник, Жирмунская, Константинов, Кулаева, Недельченко, Овсянникова, Орлов, Орлова, Симонов, Скляр, Соколов, Тащи, Трунова, Чимишкян, Шакирова, Шанбанович, Шаповалов, Шевелуха

МПК: A01N 47/12, C07C 271/48

Метки: алканоламинов, карбамоильные, качестве, производные, растений, регуляторов, роста

...7, Высокую цитокининовую активность соединение 1 показывает в различных биохимических реакциях, характерных для веществ цитокининового действия, описанных в примерах 7 и 8.При изучении влияния соединения 1 на активность нитратредуктазы работа выполнена на изолированных зародышах куколя (Ацгозсегпгпа ц 1 йэ 9 о, 2).Семена замачивают на 12 ч в чашках Петри на дистиллированной воде при 30 С в темноте. Затем иэ семян изолируют зародыши и инкубируют их на воде, на растворах разных концентраций аналога природного цитокинина - 6-бензилэлинопурина и соединения 1. Зародыши инкубируют в темноте при 30 С в течение 18 ч, По окончании инкубации их фиксируют при - 70 С.Активность нитрэтредуктазы определя. ют о системе 1 и ч 1 сго по методу Ивенса и...