Патенты с меткой «—карбаматов»

Номер патента: 173944

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Институт, Левин, Немировский, Скороходов, Шапиро

МПК: C08F 134/02, C08F 8/32

Метки: поли-5-окси-винил-ы-алкил, —карбаматов

...имеются полосы С,Н,-, амидной, С=О173944 Пример 2. К - СзНз, К"=Н. й Ю а сп 1оИ щ" л а о ,Степеньзамеще- Осадитель ння, оо Амин Выход,РаствориПримечание тель ДМФА ДМФА ДМФА, СНзОН, СзНзОН, СНЗСООН ДМФА, СНзОН, С,НзОН, СНзСООН ДМФА СНзСгНзн.С 4 Н,Н Н Н 50 50 -20 48 48 48 67,0 56,5 88,4 67,0 67,3 92,0 СНзОН СНзОН СНР 1 НзС,Н;МНзн,С,НЯНз вода 1 исх,ПВК 3,9 11 продукт 3,37-100 51,8 осаждениенеполное вода ДМФА ДМФА ДМФА, вода, СН СООН Н 65 Н 65 СН, - 20 72 72 48 СзН 111 ч Нзн,С 1 зНз 111 Нз48,1 39,1 56,3 82,0 -100 -100 То же водаСН ОН ацетон, петролейный зфнрПредмет изобретения Составитель Т. Зерцалова Техред Л. К. Ткаченко Редактор Л. Ильина Корректор ф. П, Киреева Заказ 2675/19 Тираж 875 Формат бум. 6090/з Объем 0,24 нзд. л. Цена 5 коп....

Номер патента: 218753

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Деил, Джон, Ипостраниа, Соединеиные

МПК: C07D 233/95

Метки: —карбаматов

...нитроимидазола и 10,1 г диметиланилина в 176 мл тетрагидрофурана добавляют по каплям к раствору 8,3 г фосгена в 172 мл тетрагидрофурана при температуре от - 5 до+5 С в течение 80 мия. Затем смесь перемешивают при 0 С в гечение 1 час, Получают раствор, содержащий хлорформиат 1-метил-оксиметил-нитроимидазола.Б. 7,8 г диметиламина добавляют к полученному, как указано выше, раствору хлорформиата 1-метил-оксиметил-нитроимидазола. Температура реакционной среды повышается приблизительно до 24 С, Смесь перемешивают при охлаждении в течение 1 час, затем упаривают досуха при пониженном давлении. К остатку добавляют 100 мл воды и 800 мл этилацетата. Этилацетатный слой отделяют, а водяной слой экстрагируют двумя порциями этилацетата по 200 мл....

Номер патента: 335245

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Глазунова, Глебова, Лебедева, Никитин, Хайдаров

МПК: C07D 309/28

Метки: дигидропиранолов, третичных, —карбаматов

...Прп этом выделяют10 9,2 г (79%) карбамата 2,5,6,6-тетраметилэтилдигидропиранола.Фармакологическая активность препаратабыла изучена на мышах и крысах при внутрибрюшинном введении его в 1,5%-ном крах 15 мальном клейстере (так как препарат нерастворим в воле).При изучении общего действия и токсичности было установлено, что пречтарат обладает низкой токсичностью. 1 Р 5 о 684 мг/кг. На 20 чиная с дозы 350 лгг/кг, препарат вызываетсон продолжительностью до 3 час. В указанных дозах препарат снимает возбуждение,вызванное фен (5 лг/кг), удлиняетснотворный эффект барбитуратов, снимает25 коразоловые, стрихниновые судороги.Пр и м е р 2. Получение карбамата 2,2,5,6 тетр а метил-б-этилдигидропиранола,В ампулу загружают 9,2 г...

Номер патента: 398541

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 269/02, C07C 409/40

Метки: группу, перекисиую, содержащих, —карбаматов

...И)т 1 - ) /д -цьм раствором серпой кислот 1, зятем водой и су 1 ият сль)11 том )дИия. Послс Отгоики ряст Воритсл 51 под вакуу)ом Выделяют желтую В 51 зоу 10 ) Яссу. ДгО 1 истки От цспр Орся ГИ 1)0- Вавшего диизоцидиг)та продукт пропускают через хроматогрдф шескую колонку (Л:ггг =- 6:1), заполненную дездктивировяниой окисью алюминия. В кячесВе злюеитя используется система растворителей хлороформ-мстиловый спирт (4:1), Чистоту продукта проверяот методом тонкослойиой хроматографии, Значение К г равно 0,76, При отгоикс смеси раство. рителеи хлороформ-мстиловый спирт реакционная масса зякрист)1:1 лизов 11 вастся, При перекристаллизации из эфирного раствора петролсйным зфиром высаживаются светлые кристял;1 ы, кот 01)ьс пляВ 51 тс 5 с...

Номер патента: 465782

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Альбер, Гьи, Жаннин, Клод

МПК: C07C 125/06

Метки: ацетофеноноксима, триметокси-3, —карбаматов

...3, 4, 5-ацетофеноноксим.25 В реакционную колбу помещают 0,1 мольтриметокси-З, 4, 5-ацетофеноноксима, 100 млхлороформа и прикапывают 0,1 моль хлор-фенилизоцианата в 40 мл хлороформа, Содержимое колбы перемешивают 1 час при ЗО комнатной температуре, после чего кипятят465782 Элементарный состав Температура плав ленни, С Выход,одВычислено, % Найдено, (о формула нм СН 70 55,32 59,20 10,058,53 6,35 7,33 6,43 7,46 55,31 59,24 9,92 8,64 СдН 8 А СбН 24 А 100 7- СНз 1 о О 8 34 5,85 62,78 8,14 62,89 5,94 С 18 Н 20 А 130 ОСИ,60.83 60,95 5,92 7,60 35 6,00 С 19 Н 22 20 б 50 7,48 90 58,43 6,54 6,55 9,29 58,47 С 5 Нс А 9,09- СН, - СН = СН. К - 1 х 1=С=О,ОСН 15Заказ 4897 Изд,1327 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 487886

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Двойченкова, Кукаленко, Мочалкин, Соколова, Стронгин, Ткачев, Хохлов

МПК: C07D 49/38

Метки: 1-хлоргексилкарбамоилбензимидазолин-2, —карбаматов

...с ближайшими аналогами.По предлагаемому способу для получения соединений формулы В качестве органического растворителяможно использовать диоксяп, этиляцетят и т, д.Применение трпфторуксусиой кислоты и 5 качестве катализатора ранее нс было известно для такого родя реакций. 1 як, в известном способе используют кятялптпчсскпс количества оснований.П р и м е р 1, 1-м-хлоргсксилкярбомоилбеп зпмидазолил-метплкарбамат.Смесь 0,05 г моля 2-бензимидязолплметилкарбамата, 0,05 г моля о-хлоргексилизоцианата и 30 мг трпфторуксусной кислоты в 20 мл диоксана нагревают ирп 75 - 80 С до 15 растворения осадка (около 3 часов), затемохлаждают, выделившееся небольшое количество исходного бепзимидазолплкарбямата отфильтровывают, дпоксян разбавляют водой и...

Номер патента: 576939

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Вилли

МПК: A61K 31/35, C07D 321/00

Метки: 7)-деканов, 9-диоксатрицикло-(4, окси-2, —карбаматов

...получают 4,5 г белых кристаллов (71,5% оттеории), С НМО ьол.вес 295,35, т.пл,98 - 101 С (по Кофлеру), а) =+ 38 (метанол).П р и м е р 6. 4 а. й - Аллилкарбаминоил - 3,10. диметил - 8 . метокси - 2,9 - диоксатрицикло-(4,3,1,0) - декан.9,74,5 г 4 а . окси - 3,10 . диметил - 8 - метокси,9 диоксатрицикло - (4,3,1,0)-декана вместе с374 г аллилизоцианата при добавке нескольких капель ледяной уксусной кислоты нагревают в бензоле в течение 24 ч при 50 - 60 С и далее аналогичнопримеру 1,После перекристаллизации (6,0 г) сырого продукта иэ смеси и - гексан - эфир (1:9 по объему)получают 4,2 г белых кристаллов (67% от теории),С 6 Нтзй 05 мол.вес 297,35, т.пл. = 56 - 58 С (поКофлеру) а) = 32 (метанол)-ОСОСН 3 Й НЙ-ОСОСН 3,13-На-ОСОМНСЕ 1 (СНэ) л,...

Номер патента: 583745

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Джеймс, Эдвард

МПК: C07C 125/06

Метки: 3-придилметил(4"-замещенных, фенил, —карбаматов

...(123,2 г) 3-пиридид-Я -(4 -нитрофенил)-карбамат, т.пл, 232-234 С (сразл.). 5Й р и м е р 2, 3-Пиридидметил-Я-(4-цианофенид)-карбамат,13,5 г (0,1 моль) 4-цианофенилизоцивнатв растворяют в 50 мл сухого ацетоиитридв и полученный раствор добавляют 20к раствору 10,9 г (0,1 моль) 3-пиридидкврбинолв в 200 мл сухого ацетонитрила.Образовавшуюся супензию перемешивают1 чвс а зятем фильтруют. После промывания бензолом и сушки получают 23,4 г 5неочищенного продукта т. пл, 175-182 С.Хроматография на окиси алюминия сприменением ацетона в качестве алюентаприводит к получению 18 г продукта сог, пл. 205-207 С. Получают 3-пиридилметил-Я-(4 -цианофенил)-карбямят с выРходом 71%, После перекристядлизяцни продукта из 95%-ного атянооля...

Номер патента: 589922

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Стефен, Янос

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34 ...

Метки: —карбаматов

...с хлористым оксалилом, предпочтительнее в таком растворителе,На первой стадии синтеза могут бытьиспользованы изоцианаты, в которыхй -.лабильная группа, легко замещающаяся йа всдород (например) гидрокарбильная или замешенная гидрокарбильная, такая как бензгидрильная, замешенная бензгидрильная,ацильная группа карбоновой кислоты (например трифторацетильная или гидрокарбилоксикарбонильная или замешенная . гидрокарбилоксикарбонильная группа), В качестве за 10мещенной гидрокарбилоксикарбонильной предпочтительна гидрокарбильная группа, в которой один или более атомов водорода замещены галоидом или алкоксиалкилом.Из изоцианатов наиболее предпочтительны 152,2,2-трихлор- или трибромэтэксикарбонил, .бензилоксикарбонил,...

Номер патента: 633857

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Герасимович, Колесова, Лебедева, Петров, Стрепихеев, Шатенштейн

МПК: C07C 125/06

Метки: калиевых, солей, —карбаматов

...и достигаеспособ попутем взаго натрия с рганическом (2 .2 нако получать и ис лэрганические соед иболее близким к и хнической сущности результату являетс ия солей карбамато йствия металлическ матами в инертном орителе при кипени та нпо т мому фез соли )( учимодкарбраст ри ш Однако применение металатрия делает процесс пожа Цель изобретения являетие процесса. ч еского опасным упроще Уза оли ОЛИСАНИЕ изовргтения 6 ЗЗВДК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ633857 Формула изобретения Составитель В, ЖидковаРедактор О. кузнецова техред н.Андрейчуккорректор с. ГарасинякЗаказ 6706/24 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий(О)ЬС 4 Н-иэо в 10 мл абсолютного ДМЭпри комнатной температуре...

Номер патента: 659086

Опубликовано: 25.04.1979

Автор: Петер

МПК: A61K 31/27, A61K 31/337, A61K 31/343 ...

Метки: 9-диоксатрицикло-(4, деканов, окси-2, —карбаматов

...5,35 г 4-р-метилкарбаминоил-изобутокси-метил-метилен+580зНайдено,Ъ: С 61,6; Р 8,4;И 4,2.35С 16 25)(05Вычислено,%: С 61,7; Н 8,11И 4,5,П р и м е р 3, Аналогично примеру1 из 5 г 4-5-окси-метил-метилен-мет окси -2, 9 -ди ок с атрици кл о 40- 4,3,1,0 Э 7 -декана и аллилизоцианатаполучают 7,5 г сырого продукта, который хроматографируют на 100 г кизельгура смесью СС 14/СНС 1 Э (80:20 пообъему) и получают 5 г 4 З=аллилкарбаминоил-метил-метилен-метокси.,9-диоксатрицикло,3,1,0 Э 7-декана, белые кристаллы, т.пл. 52-53 С,ю,+46 (метанол) .Найдено,Ъ: С 60,8; Н 7,3; 50И 5,0;С,ННО 5,Вычислено,Ъ: С 61,0; Н 7,2;И 4,7.П р и м е р 4. 4,5 г 4-ф-окси- 55-метокси.,10-диметил,9-диоксатрицикло,3,1,0 Э"-декана и 10 мл изо"пропилизоцианата растворяют в 50...

Номер патента: 662012

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Альфонс, Жозеф

МПК: C07D 405/04, C07D 409/14

Метки: 1н-бензимидазол-2-ил, получени, —карбаматов

...получают следующие бенэолдиамины:4"2"(4-Фторфенил)-1,3-диоксан- -2-ил,2-бензолдиамин4-(2-фенил,3-диоксолан-ил) - -1,2-бенэолдиамин4-(4-Метил-фенил,3-диоксолан- -ил)-1,2-,бензолйиамин4-(4-Иетил-фенил,3-диоксан- -. 2-ил)-1,2-бензолдиамин4-(5,5-Диметил-фенил,3-диок-сан-ил)-1,2-бензолдиамин.4-2-(2-Тиенил)-1,3-диоксолан- -ил,2-бензолдиамин4-4,5-Диметил-(2-тиенил)-1,3- -диоксолан-ил,2-бензолдиамин4-4-Метил-(2-тиенил)-1,3-диоксан-ил,2-бензолдиаминП р и м е р 5. Смесь 5,5 ч. 4- -2-(4-Фторфенил) -1, 3-диоксолан- -ил,2-бензолдиамина, 6,2 ч. метил-(метбксикарбониламино) в (метилтио)- -метиленкарбамата, 4,8 ч, уксусной кислоты и 225 ч. трихлорметана перемешивают и нагревают с обратным холодильником в течение 17 ч. Выпаривают. в вакууме,...

Номер патента: 673166

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Алан, Гарри

МПК: C07C 125/06

Метки: производных, сульфоксидных, сульфоновых, —карбаматов

...двумя порциями по 25 мп хлористого метилена, Объединенный фильтрат промы-,вают четырьмя порциями по 50 мл 205-ного раствора карбоната натрия идвумя порциями по 50 мл воды, сушатнад сульфатом магния и концентрируютво вращающемся испарителе вначале подвакуумным водяным насосом и окончательно под высоким вакуумом, чтобыполучить 4,4 г продукта п 1,5425.После того как жидкость постоит в течение короткого периода, она кристаллизуется. Выход продукта 4,4 г, точка его плавления 64-72 С,Пример 2,0 ОЦ 1 С 2115С 1СН 2МС 2 5Приготовляют раствор, содержащий10, 7 г (О, 0525 моль) м-хлор-пероксибенэойной кислоты и 200 мл хлористо го метилена. Этот Раствор охлаждают 40до -16 С и в него добавляют в течение 4 мин 12,9 г (0,05 моль)...

Номер патента: 942585

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Геза, Иштван, Тибор

МПК: C07C 125/067

Метки: —карбаматов

...выход целевого продукта, применение избытка Фосгена, используемого на первой стадии, во избежание образования побочных продуктов и двухстадийность способа.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается способом получения карбаматовобщей формулы ( 1 ), при котором соединение общей формулы942585 бПродолжение таблицы СН 78-82 113-115 10 снН - С- Н 92-94 90 45 формула изобретения Составитель В.ЖидковаРедактор Л.Авраменко Техред С.Мигунова Корректор М,Демчик 52 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ илиал ППП Патент , г. жгород, ул. Проектная,П р и м е р 12. В литровую колбу, набженную мешалкой, трубкой...

Номер патента: 1306478

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Видар, Еоко, Курт, Олли, Пео

МПК: C08B 15/06

Метки: целлюлозы, —карбаматов

...целлюХарактеристики продуктов и ихрастворимость определяют аналогичнопримеру 2,Результаты опыта приведены втабл,2.13064 аблица 2 Тг Число СП СодерВяз Содержание,0 240 7 30 1440 81 б,1 8 яют 40 ны соотно2,7. Амми. температуевины и целчеви но раст шение м Примеро средней СП 3овой дробилке,БНВ(400 мл), в чевины и цел лоз ной ют при ко этого см ак испаре. Посл моч ором предваритель 360 0,9 77012 61,8- число загустевания слишком высоко и не может быть определено,Результаты опытов свидетельствуют о том, что когда содержание азо та мало, растворы содержат существенное количество нерастворимых частиц.П р и м е р ы 4-8. Производное целлюлозы, расщепленное щелочью до 20 СП 300, нейтрализуют уксусной кислотой и промывают водой, сушат и...

Номер патента: 1431827

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Абакумов, Горбунова, Дергунов, Разуваев, Хржановская, Штаерман

МПК: B01J 21/06, B01J 23/745, B01J 27/057 ...

Метки: катализатор, приготовления, синтеза, —карбаматов

...0аналогично примеру 1, 0,3 г полученного катализатора помещают в автоклав, куда вводят также 0,3 мп нитробензола, 3 мл иэопропилового спирта,0,3 мл пиридина и 0,03 г цианамиданатрия. После создания давления СО150 атм нагревают 1 ч при 210 С, Далее содержимое автоклава обрабатывают, как в примере 1, Конверсиянитробенэола 907., выход изопропил-И-фенилкарбамата 887 (селективность98%).П р и м ер 11 (сравнительный).Отличается от примера 10 тем, чтокатализатор получают, выдерживая 25губчатый титан в растворе селенистойкислоты в изопропиловом спирте приобычных условиях в течение 1,5 чс последующим удалением спирта подвакуумом беэ нагревания, а также тем, 30что в автоклав вводят 0,5 мл нитробензола. Конверсия нитробенэола 90%,выход...

Номер патента: 1604155

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Арне, Оле, Эрик

МПК: C07C 271/58

Метки: замещенных, —карбаматов

...Добавляют боракс (2,0 г) и в течение .3/4 ч посредством делительной воронки добавляют 3-толил изоцианатный мешалкой, термометром и вН-элект" 25 родом. Суспензию перемешивают и охлаждают до 10 С при помощи добавления льда. рН в суспензии поддерживают на уровне 5,3 начальным добавлением НС 1. Посредством делительнойворонки в суспензию добавляют в течение 1 ч при непрерывном перемешивании метилхлорформиат (в стехиометрическом количестве), а температуру при . этом поддерживают ниже10"С. В процессе добавления сложного эфира рН поддерживают в области5,3 при помощи одновременного доЗО бавления 50%-ного раствора ИаОН. После добавления сложного эфира перемешивание и регулирование рН продолжают еще в течение 1/2 ч, после чего рН увеличивают до...

Номер патента: 1706389

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Альфонс, Эдди

МПК: C07D 401/06

Метки: получения5(6)-(1н-азол-1-ил-метил)-бензимидазол, —карбаматов

...с 3,4 ц, метил-(иминометоксиметил)-каобамата, 12 ч, трихлорметана и 5 ч. уксусной кислоты перемешивают в течение 72 ч при температуре кипения с обратным холодипьником. Затем реакционную смесь выпаривают, Остаток растворяют в воде иобрабатывают раствором гидроокисиаммония. Осажденный продукт отфильтровывают, промывают метилбензолом и2,2 -оксибиспропаном и растворяютв смеси трихлорметана и метанола(90;10 по объему). Органический раствор высушивают, фильтруют и выпаривают, Остаток оцищают в хроматографицеской колонке с силикагелем с использованием снацала смеси трихлорметана сметанолом в объемном соотношении 90::10, затем смеси этилацетата метанола и насыщенного аммиаком метанола(90;5:5 по объему) и наконец смеситрихлорметана,...

Номер патента: 1831474

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Герхардт, Маркус, Мартин, Эрих

МПК: C07C 265/08, C07C 275/28, C07C 333/04 ...

Метки: замещенных, изоцианатов, мочевин, несимметрично, тиокарбаматов, —карбаматов

...моль) так; чтобы температура не повышалась выше комнатной. По окончании внесения производилось перемешивание в течение 24 ч и в заключении нагревали с обратным холодильником ЗО мин. Затем отогнали растворитель и остаток перекристаллизовали из диизопропилового эфира. При этом получено 3,5 г диэтилмочевины, что составляет 70% теоретического выхода с температурой плавления 69 - 71 С.П р и м е р 6. В 100 мл раствора 106 г (0,0735 моль) периэтиламмонийизоцианата в хлороформе. изготовленного по примеру 1, было внесено по каплям при перемешивании и комнатной температуре 13,7 (0,147 моль) анилина, После внесения в течение 24 ч перемешивали при комнатной температуре и затем 30 мин нагревали с обратным холодильником. Осадок, выпавший после...