Патенты с меткой «фторангидридов»

Номер патента: 63684

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Машенцев

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38

Метки: кислот, органических, фторангидридов

...всегда содержат примесь того галоидангидрида. Из которого исходят при их ПО ЛУЧЕаяи И, По ЭТО 5 МУ ПОЛУЧИТХИ- мически чистые фторантидриды довольно трудно,СО )5)ено изобретению, пред, )г)- гается получать фторангидридь; карбоновых кислот жирного и прокати еского ряда, например, апетилФторид. бензоилфторид, путем обр;Отк) гпп идрида соответствующей кислоты кислым или средн)гч фторидо) щелочного мета,.ла. идов органических кисл роходит )1) схеме: . (СНаСО),0+ КН 1-г - 1(ОСОСНа - - ЙОСОСНа 2 СНаСОР.Продукт свободен от каких-либо при)ссей, даже если прие.ят нс совсем свободный от кремнекислоты бифторид калия, и перегоняется при 21 - 22-:, о: Ие действует при отсутствии влаги на стекло и не дымит на воздухе. Уже после одной перегонки...

Номер патента: 118501

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Машенцев

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38, C07C 53/48 ...

Метки: карбоновых, кислот, фторангидридов

...г чистого бутирилфторида с температурой кипения 67. Из того же количества (37 г) масляного ангидрида и 14 г фтористого калия можно получить в тех же условиях 17 г бутилфторида. При аналогичных условиях получается ацетилфторид и бензоилфторид.2, Получение формилфторида.В трехгорлую колбу с герметической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, охлаждаемым ледяной водой, помещается 39 г бифторида калия и через капельную воронку прибавляется 80 г муравьино-уксусного ангидрида (или смесь 46 г муравьиной кислоты и 103 г уксусного ангидрида), В течение 3 час производится нагревание от 30 до 45. Выделяющийся формилфторид конденсируется после обратного холодильника в приемнике, охлаждаемом твердой уг118501 П р едм ет изобретения...

Номер патента: 245775

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Евтихов, Петров, Разумова

МПК: C07F 9/34

Метки: алкилфосфиновых, галоидэфиров, кислот, фторангидридов

...с последую известными приема 2. Способ по и. 1,гревание ведут дония фторангидр финовых кисло орангидрид гли двергают взаи м при нагреван щим выделение ти.отличающийся 30 - 140 С. идов гало т, отличаю хольфосфо тодействию ии под давпродукт:ем, что на где Х - атом галоида, К, К - алкил. Эти соединения могут найти применение в качествефизиологически активных веществ.Предлагаемый способ получения фторангидридов галоидэфиров алкилфосфиновых кислотоснован на реакции фторангидридов гликольфосфористых кислот с галоидными алкиламипри нагревании до 130 в 1 С под давлением.Строение полученных продуктов подтверждено ИК- и ЯМР-спектрами.Пример. Фтор ангидрид р-бромэтилового эфира этилфосфиновой кислоты. 11 гфторангидрида...

Номер патента: 251567

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зобретенк, Лукь, Рагулин, Сокольский

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: кислот, полигалогенкарбоновых, фторангидридов

...галоген, алкильный или галоидалкильный радикал;К - алкильный радикал.Выход образующихся аналитически чистых 5 фтор ангидридов полигалогенкарбоновых кислот достигает 80 - 95 а/а, Химические константы полученных соединений представлены в табл. 1.% молекулярный вес Исходный эфир формула выход, % найдено вычислено СРв - СРН - СРв - О - СН, СРв - СРН - СРв - О - СвНа СРв - СРН - СРв - О - С 4 Н 9 - Н СР, - СРН - СРО - С,НН СН ОЯОР С Н ОЯОР нС 4 НООЯО Р нС,НОЯО,Р 95 92 87 81 112 125 154 180 92 88 80 82 114 128 156 184 Полигалогенацилфторид Температура опыта,С Выход СНзОЯфЖ(СРд - СН - СР - О - СН СНС 1, - СР - О - СН СНвССРв - О - СНв СН,Р - СР, - О - СН,(СР,1,СНСОРС С 1 СОРСН ССОРСНРСОР- 10 - 20 - 20 - 30 95 90 94 92 35 71 75 52 90 80...

Номер патента: 316683

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алыкова, Деев, Татауров

МПК: C07C 51/62, C07C 63/10

Метки: кислот, полифторарол1атических, спосов, фторангидридов

...целевого продукта 88%, время процесса 40 час. Однако жесткие условия процесса, его продолжи тельность и недостаточно высокий выход не удовлетворяют требованиям химической промышленности.С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, предлагается в 2 качестве фторирующего агента применять безводный фтористый водород и процесс вести в присутствии катализаторов - кислот Льюиса, например пятихлористой сурьмы, Это позволяет проводить процесс при комнат ной температуре без давления в течение 1 - 2 час, Выход целевого продукта 95%,Следует отметить, что проведение процесса без катализатора дает выход целевого про дукта не выше 5 ссс. 3 1 р и м е р. 1 олучение фторангидрида пе) тафторбензойной кислоты.В полиэтиленовую бутыль...

Номер патента: 407892

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 303/22, C07C 309/86, C07C 51/60 ...

Метки: перфторкарбоновых, сульфокислот, фторангидридов

...фторировацню, подают в электролизер отдельно, предпочтительно одновременно с подачей тиокола.Это вегцество и тцокол образуют органическую смесь, состав которой выбирают в пределах 75 - 90 вес. % вещества, подлежащего электрохимическому фторирсванию, остальное - тиокол, Общее количество этой смеси, подаваемое в электролизер на каждый ампер-час, рассчитывают по формуле100- 0,26 (г/а ч)ф0,292 0,18 Предмет изобреен и я Составитель Т. Титова Техред 3. Тараненко Корректор О. Тюрина Редактор Ф. Хлебников Заказ 1013/1 Изд,297 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 где а - содержание органического вещества, подлежащего...

Номер патента: 639857

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Зимина, Лопырева, Рябцева, Сасс, Соколов, Туманова

МПК: C07C 53/36

Метки: кислот, оксаперфторкарбоновых, пентафторфеноксидзамещенных, фторангидридов

...оох х х Р о О х Я О а Ох В х х Ф хХо йх Фхд Р 3 тР - тРО Р "Ъ-+т оМ ф 4 ( К3СР щСР Ф о Ь(ИК-спектр аналогичен спектру соединения 11, химические сдвиги ядер фтора,в м. д., приведены в табл, 1), соответствуетформула СаРзОСР(СРз) СРгОСР(СРзСРгОСР(СРз) СОР (1 У) (1 с а=2), 5П р и м е р 2. В условиях, описанных впримере 1, осуществляют взаимодействие294 г (1,94 моля) СзР с 162 г (0,88 моля)пентафторфенола в 500 мл абсолютного диглима и 315 г (1,72 моля) ОГФП. Получают 367 г смеси целевых фторангидридов,содержащей, по данным ГЖХ, 29,7% соединения 11, 42% соединения 111 и 10,8% соединения 1 Ъ",Пример 3. В условиях, приведенных в 15примере 1, проводят взаимодействие 29 г(0,5 моля) КР с 46 г (0,25 моля) пентафторфенола в 125 мл абсолютного...

Номер патента: 657020

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Рятсеп, Стадничук, Танасков

МПК: C07C 303/02, C07C 309/80, C07C 309/86 ...

Метки: сульфокислот, фторангидридов

...хлористый калий выпадает в осадок, что способствует сдвигу реакционного равновесия в сторону образованияцелевого продукта и протеканию реакциипрактически до конца,Целевой продукт выделяют отделениемобразовавшегося осадка, промывкой егоэфиром,Эфирный раствор и фильтрат промывают водой, сушат и перегоняют с выходомцелевого продукта 92-95%.Способ позволяет упростить процессза счет простой схемы вьделения продукта и отсутствия растворителя, а такжеувеличить выход целевого продукта на2 0-250/о.П р и м е р 1, В двугорлой колбе,снабженной механической мешалкой и обратным холодильником, растворяют прио60 С 11,5 г хлорангидрида метансульфокислоты в расплаве 41,3 г КР ОН 0.Реакционную смесь перемешивают прио60, С в течение 5 ч. По...

Номер патента: 938545

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Беккер, Кнунянц, Попкова

МПК: C07C 327/06

Метки: гидротионовых, кислот, фторангидридов, фторсодержащих

...кислоты (1 а).К 1,5 мл (0,026 м),.фторсульфоновой кислоты по каплям прибавляют5,2 г (0,017 м) 1,3,3,3-тетрафтор- трифторметилпропенилбензилсульфида.Реакционную смесь нагревают до 80- 140 С, отгоняющийся при этом продукт 55 собирают в приемник, охлажденный до(-78 С) После повторной перегонки получают 3,0 г фторангидрида Ы -гид 4рогексафторизомасляной кислоты (1 а). Выход 82,03. Т.кип. 42-43 С,П р и м е р 2. Получение фторангидрида ( -гидротионтетрафторпропионовой кислоты (1 б).Аналогично примеру 1, из 4,9 г (0,019 м) 1,2,3,3,3-пентафторпропенилбензилсульфида и 1,1 мл (0,019 м) фторсульфоновой кислоты получают 1,9 г фторангидрида с -гидротионпропионовой кислоты (1 б). Выход 60,0. Т;кип. 31-33 С, спектр ЯМР 19 Р...