C07C 229/34 — углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца

Номер патента: 58332

Опубликовано: 01.01.1940

МПК: C07B 39/00, C07C 227/14, C07C 229/34, C07C 229/36 ...

Метки: 58332

...иодистого калия или натрия, Применение иодистых солей в качестве растворяющего средства для иода значительно удорожает производственный процесс и, в отдельных случаях, благодаря увеличению общего количества воды за счет вводимой с иодом и иодистым калием, связано с значительными потерями продукта по растворимости.Автором данного изобретения установлена возможность успешного применения для иодирования некоторых жирно-ароматических кислот иода, растворенного в смеси бензола с толуолом, не замерзающей при - 8 - 10, Такая смесь образуется при смешении 3 ч, бензола с 1 ч. толуола по объему.Этим достигается значительная экономия вследствие исключения из производственного процесса иоди стого калия или натрия и многократного использования...

Номер патента: 198527

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иоффе, Чигарев

МПК: A61K 31/197, A61P 25/00, C07C 229/34 ...

Метки: кислоты, р-фенил-аминомасляной

...кристаллизации, добавляют 180 лгл спирта и охлаждают до 0 С. Через 6 час оса док отфильтровывают, промывают 20 лл спирта и сушат,Получают 6,1 г р-фенил.у-аипномаслянойкислоты с т. пл, 208 - 209 С. едм изобретен и Способ полученой кислоты, отлвую соль хлорукют натриевым прзила с последующегося производмиака в присутстникеля Ренея. Известны способы получения -фенил-уаминомасляной кислоты, используемой в качестве лечебного препарата в психотерапии, например, методом кислотного гидролиза 4-фенил-карбэтоксипирролидона,Сущность предложенного способа заключается в том, что натриевую соль хлоруксусной кислоты обрабатывают натриевым производным цианистого бензила с последующим гидрированием образующегося продукта в водном растворе аммиака в...

Номер патента: 276067

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дегутене, Дегутис

МПК: C07C 227/18, C07C 229/34

Метки: n-ди, полученияn-окисей

...104 - 106 С (с разлохкением)Полученное вещество не растворяется вбольшинстве обычных органических растворителей и воде, однако хорошо растворяется вразбавленных кислотах и щелочах.Найдено, %: С 1 23,80: 23,58; гчт 5,15; 5,02,С,Н,С 1,гОз,Изобретение относится к способу получения новых не описанных в литературе соединений, обладающих биологической активностьго.1 ч-Окиси ди- (2-хлорэтпл) - а минофенил алка- новых кислот благодаря наличию различны; функциональных группировок, таких как, например, хлорэтильные группы, присоединенные непосредственно к азоту, обладают высокой биологической активностью.Предложен способ получения гч-окисей К,М- ди- (2-хлорэтил) -а минофенилалкановых кислот, заключающийся в том, что эфиры Х,К-ди-(2- хлорэтил)...

Номер патента: 345139

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гурский, Истратова, Литвин, Опарина, Радько, Фрейдлин, Чернобровкина

МПК: C07C 229/34, C07C 229/62

Метки: ароматических, диаминопроизводных, кислот

...температуре (10 - 30 С).10 Выход коцс 11 цого продукта составляет 65 -85% от теории.Г 1 р и м с р 1. Получение 2,4-диаминобепзойцой кислоты.В автоклав с мегцалкой емкостью 1,4 л за 15 гружают 70 г 2,4-дицитробензойной кислоты,600 лл дистиллированной воды, 25 мл водного раствора аммиака (25%) и 15 г катализатора Р 11 - С (1% Рс. Гидрирование проводят прц 20 С и давлении водорода до 10 ати Во дород поглощается количественно за 1 -1,5 час, По окончании реакционную массу выгружают, катализатор отделяют фильтрованием в инертной атмосфере. К фильтрату добавляют 15 - 20 лгл ледяной уксусной кислоты и 25 отфильтровывают выпавший осадок 2,4-диамицобецзойной кислоты. После промывки холодной дистиллированной водой.и сушки над Р О; в...

Номер патента: 355798

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Филлис, Христиан, Циба, Швейцари

МПК: C07C 227/16, C07C 229/34

Метки: 355798

...Рацематы, в которыхсвободные гидроксильные группы защищены,например, ацилированы или этерифицированыв простой эфир, можно переводить например,в соли, преимущественно в соли с оптически 10активными основаниями, такими, как оптически активный а-фенилэтиламин, а- (1-нафтил)этиламин, хинин, цинхонидин или бруцин, атакже в кислотноаддитивные соли с соответствующими оптически активными кислотами. 15Полученные смеси диастереоизомерных солейразделяют на отдельные соли на основании ихфизико-химических различий, например различии в растворимости, способности к кристаллизации, температурах кипения, адсорбционной способности.Пример 1. 10 г Р-амино-р-(3-бром-метоксифенил) -пропионовой кислоты при - 70 Сприбавляют к 50 лл бортрибромида, перемешивают...

Номер патента: 390077

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абрамова, Акутин, Артюшина, Меньшутин, Мещер, Ниооретенн

МПК: C07C 227/28, C07C 229/34

Метки: аминокарбоновых, кислот

...до 30 - 40 С и по истечении 30 -20 45 5 ин, когда температура установится 20 -25 С реакция считается законченной, Продуктпромьевают на воронке Бюхнера ацетоном дотех пор, пока промывная жидкость не будетпрозрачной. По окончании промывки ацетон25 тщательно отсасывают и продукт сушат В Вакуумном шкафу 1,5 - 2 час до полного удаления ацетона и хлороформа.Продукт представляет собой порошок желтого цветя с т. пл. 136 С, Выход продукта 92%30 От теории.390077 Н 2 Х - К - ИН - К 1,Составитель Т. ВласоваТекред Л. богданова Редактор Л, Емельянова Корректоры С. Сатагулова и Е. Сапунова Заказ 5068 Изд.1765 Тираж 523 Подписное Ц 1.1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 382278

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Крафт, Пностраицы

МПК: C07C 227/16, C07C 229/34

Метки: аминокислот, производных

...отделяют, вымывают тремя порциями этилацетата по 350 мл каждая, концентрируют до 100 мл и охлаж дают, после чего отфильтровывают выкристаллизовавшийся продукт реакции. После двукратной перекристаллизации из 5 п, соляной кислоты получают 7,7 г 4-ацетил-Р 1.-лгтирозин хлоргидрата с т. пл. 217 - 220 С.35 Пример 6. Во взвесь 33,9 г За-диметилР 1.-тирози а в 340 юг питробензола добавляют 71,3 г безводного хлористого алюминия.После растворения всего количества хлористого алюминия (приблизительно через 40 1 О мин) в раствор добавляют 13,6 г ацетилхлорида. Затем смесь в течение 18 час разогревают при перемешивании до 105 С, Вязкую реакционную смесь затем охлаждают до 50 С и вылизывают в смесь 1000 г льда и 100 мл 45 концентрированной соляной...

Номер патента: 660588

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: "пьер, Жан-Клод, Шарль

МПК: A61K 31/195, C07C 227/10, C07C 229/34 ...

Метки: бензиламиноалкановых, кислот, солей

...кислоту; т.пл, 79 - 83 С (ацетонитрил), используя оксо-метил-деканоную кислоту;парафторбензиламин-метил-нонановую кислоту; т.пл. 88-89 С (этилрацетат), используя оксо-метил-нонаноную кислоту;парафторбензиламиндиметил,9-декановую кислоту; т,пл, 63 - 65 С(ацетонитрил), получают, исходя изсоответствуюшего рацемического соеди нения путем расшепления его при помоши 1-винной кислоты.П р и м е р 10. Р-парафторбензиламин-метил-нонановую кислоту (правоврашаюший изомер); т.пл. 91-99 С,получают, исходя из рацемического соединения путем расшепления его при помоши Р-винной кислоты,П р и м е р 11, Р,Ь-парафторбензиламин-метил-ундекановую кислоту получают, исходя из парафторбензиламина и оксо-метил-ундекановой кислоты; т.пл. 78-82 С...

Номер патента: 940645

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Вильям, Ричард

МПК: A61K 31/165, A61K 31/195, A61P 9/06 ...

Метки: бифенил-2-илалкиламина, производных

...Композиция для внутреннего применения состава, мг:й,й-Диэтил-аминокарбонил-(5-фтор,1 -бифенил-ил)- бутиламин хлорид 250 Изотоницескийсоляной раствор10-ный водныйраствор глюкозы 500 Приведенные выше ингредиенты смешивают, в результате чего образуется Предлагаемые бифенилилалкиламиныиспользуют в качестве препаратовдля лечения сердечной аритмии. Экспериментальные данные получены насобаках, у которых искусственнымспособом вызывают сердечную аритмию,В общем эксперименте одну или несколько дворняжек любого пола подвергают анестезии с использованиемпентобарГитала натрия. Иглу для введения типа Баттерфляй вводят в луцевую вену собаки и через нее в венуподают достаточное количество буайбайна, который стимулирует сердечную аритмию, через зту же...

Номер патента: 713152

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Бабенко, Клименко, Цок, Чернова, Шкромида

МПК: A61K 31/198, A61P 35/00, C01F 7/24 ...

Метки: амино-2, действие, канцеролитическое, кислоты, проявляющая, свинцовая, соль, фенилпропионовой

...и переносят в колбу с раствором фенилаланина, При этом часть свинца, вступая в реакцию, переходит в раствор в виде свинцовой соли а-амина-,о-фенилпропионовой кислоты, Избыток гидрата окиси свинца отфильтровывают, Концентрацию целевого продукта в растворе определяют титрованием тоилоном Б,Результаты отделения токсического действия соединений на опухолевые клетки по методике Шрека представлены в табл. 1,5 10 15 20 25 30 35 40 45 Из приведенных данных видно, что свинцовая соль а-амико-ф-фенилпропионовой кислоты проявляет резко выраженное противоопухолевое действие. При содержании в растворе 5 мг/мл этой соли свинца раковые клетки полностью погибают, С уменьшением концентрации раствора доля погибающих клеток уменьшается до 18 при разведении...

Номер патента: 1721047

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Грачева, Савина

МПК: C07C 227/32, C07C 229/34

Метки: аминомасляных, арил, гидрохлоридов, кислот

...продукта присоединения и гидролизом соляной кислотой,Взаимодействие нитрометана с эфирами коричной кислоты протекает в условиях межфазного катализа (МФК) с достаточно высокими выходами, Для синтеза с ментиловым эфиром отработаны условия проведения реакции. Варьируются температура, время реакции, катализатор, растворитель, Наиболее подходящим являются проведение реакции в среде ДМФА, в качестве катализатора используют тетраэтиламмоний бромид.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что 3-арил-у- аминомасляные кислоты получаются асимметрическим синтезом, - в качестве исходного продукта берется ментиловый эфир коричной кислоты, обрабатывается нитрометаном в условиях МФВ с последующим восстановлением и гидролизом соляной...

Номер патента: 1499871

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Аветисян, Азарян, Кочаров

МПК: A61K 31/195, C07C 229/34

Метки: 4-n-изопропоксифенил-4-аминобутановая, 5-n-изопропоксифенил-n-карбамоил-2, активностью, качестве, кислота, обладающего, пирролидона, полупродукта, синтеза, транквилизирующей

4-N-Изопропоксифенил-4-аминобутановая кислота формулыв качестве полупродукта для синтеза 5- N-изопропоксифенил- N-карбамоил-2-пирролидона, обладающего транквилизирующей активностью.

Номер патента: 1334653

Опубликовано: 27.05.1997

Авторы: Глушков, Левшин, Марченко

МПК: C07C 229/34

Метки: 4-дихлор-5-нитробензоил, аминоакриловой, кислоты, производных

Способ получения производных -(2,4-дихлор-5-нитробензоил)-b -аминоакриловой кислоты общей формулы Iгде Iа: R CH3;Iб: R C2H5;Iв: R -CH2 -CH CH2;Iг: Iд: R i-C3H7;Iе: R CH2-CH2-N(C2H5)2;Iж: R C6H5;Iз: R п-ClC6H4;Iи: R п-FC6H4,отличающийся тем, что производное этоксиметиленмалонового...