C07C 217/16 — незамещенного шестичленного ароматического кольца или конденсированной циклической системы, содержащей такое незамещенное кольцо

Номер патента: 148810

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бехли, Брауде

МПК: C07C 217/16

Метки: бета-арилоксиэтилдиметиламинов

...двух часов бензольный раствор р-арилоксиэтилбромидов, после чего массу размешивают 8 час при 48 - 50После проведения реакции целевой продукт выделяют обычным способом.П р и м е р 1, Получение р-феноксиэтилдиметиламина.К 225 мл (1,5 моля) водного 33%-ного раствора диметиламина при 42 - 50 прикапывают бензольный раствор р-феноксиэтилбромида 100,5 г (0,5 моля в 100 мл бензола) в течение двух часов, после чего массу размешивают в 8 час при 48 - 50. Бензольный слой отделяют, водный слой извлекают бензолом, Объединенные бензольные растворы промывают 10%-ным водным раствором едкого натра и водой. После отгона бензола остаток перегоняют в вакууме, р-феноксиэтилдиметиламин кипит при 114 - 115 при 17 - 18 мм, выход 1,9 г (87,5%), по 2 о =...

Номер патента: 201420

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Адамович, Бехли, Брауде, Завалишина, Завод, Институт, Маль, Марциновского, Тропической

МПК: C07C 217/16

Метки: 201420

...известным способо чаюгчийся тем, что, с целью ускорен цесса н увеличения выхода и повыше О пени чистоты целевого продукта, про иметилс хлора при ническоелением м, отли. ия прония сте цесс вехЯиДанное изобретение относится к области получения исходного вещества синтеза антгельминтного препарата Нафтамона.Известен способ получения р-феноксиэтилдиметиламина, состоящий в том, что водный раствор хлоргидрата р-диметиламиноэтилхлорида подвергают взаимодействию с избытком фенолята натрия в бензоле при температуре кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом,Выход целевого продукта 25%,Предложенный способ отличается от изве. стного тем, что, в качестве среды применяют безводный бензол, и процесс ведут с избытком...

Номер патента: 650499

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Гергель, Деже, Дьла, Кальман, Ласла, Рал

МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 217/16 ...

Метки: аминоэфиров, солей

...Составитель Т. ВласоваТекред Н, Строганова Корректоры: А, Степанова и Л. БрахнинаРедактор Т, Пилипенко Заказ Иб/5 Изд. ЛЪ 206 Тираж 590 . Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Предпочтительно процесс проводить в среде диполярного апротонного растворителя, например диметилсульфоксиде или диметилформамиде, и в присутствии третичного амина или в избытке исходного амина.Целевой продукт выделяют как в свободном виде, так и в виде соли, используя для этого такие кислоты, как соляная, серная, азотная, уксусная, молочная, лимонная, малеиновая, винная или этилендисульфокислота.П р и м е р. 5,95 г циклогексиламина растворяют в 10 мм...

Номер патента: 660587

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Гергей, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/138, C07C 217/16

Метки: алканоламинов, солей

...прос 25 того эфира); после перекристаллизации из абсолютного этилового спирта 292 С,ЗО 35 за 41р 0-(СН,),-СН - Х где Х - представляет собой сложноэфирную группу, такую как атом галогена или тозилоксигруппу, а В , В , В и В.л 2 3 имеют вышеуказанное значение,в инертном органическомфраствориа теле при температуре от 50 С до температуры кипения реакционной массы с последующим выделением целевого проДля С 24 Н 42 Ы ОСЕ (мол.вес 461,52) .Вычислено, Ъ: С 62,45; Н 9,17;М 6,07; СР 15,62,Найдено, Ъ: С 62,39; Н 9,25;Н 9,95 у СС 15,27.Описанным выше способом с применением 3,4-диметоксифенилэтиламина получают гидрохлорнд гидрохинонбис-(И,4-диметоксифенилэтиламинопропило"вого)-простого эфира.Для С Н 4 Ы О СР...

Номер патента: 820658

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Джон, Остин

МПК: A61K 31/137, C07C 217/16

Метки: производных1-фенилэтаноламина, солей

...- диметил - 2 - (стеароила 5 10мийо) - этиламино) - этанол 0,9 г;40), т. пп, 74 - 76 С,П р и м е р 3. Перемешивают смесь 4-амино,5-дихлорфенилглиоксальгидрата (1,77 г) и 1,1-диметил- -(фенилуреидо) - этиламина ( 1,55 г ) в метаноле (,30 мп) в течение 30 мин.Затем смесь обрабатывают по каплям растворожив боргидрида натрия (750 мг) в воде (5 мл). После перемешивания в течение более 2, ч смесь окисляют Уксусной кислотой до рН 5 и затем выпаривают. Полученный твердый ос таток находится в виде суспензии в воде (50 мл), Образовавшуюся сус 15пензию экстрагируют эфиром (2 х 100 мл),Смешанные экстракты высушивают(5 мп) , К полученному раствору добавляют сложный эфир хлористого водо 20. рода, доводя рН до 2-3. Получают 1-(4-амино,.5-дихлорфенил)...

Номер патента: 1209026

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Антонин, Велфред

МПК: A61K 31/44, A61K 31/5375, A61K 31/54 ...

Метки: арилциклобутилалкиламиновых, соединений

...малеат М-(2-пропоксиэтил)-1- 11 в (3,5-дихлорфенил)циклобутилэтиламина (т, пл, 11 2-11 ц С),П р и м е р и 39-52, При помощипроцедуры, аналогичной той, что использовалась в примере 38, были получены соединения, перечисленные втабл, 3 и 4,Г р и м е р и 53-66, При помощитой же процедуры, что была описаналибо в примере 1, либо в примере 38били получены соединения, приведенные в табл,5 и 6.В таблицах обозначено: 35Г и ТГ (см,шапки таблиц) - продолжительность (ч) и температурао( С), при которых осуществляется реакция. между кетоном и амином;40в графе "Примечание";(1) - продукт подвергался очисткепри помощи жидкостной хроматографиипод высоким давлением, Физическиеконстанты не определялись;(2) - температура точки кипениясвободного...

Номер патента: 1747436

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Аветисян, Аттарян, Дарбинян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07C 217/16

Метки: 2-феноксиэтиламина

...ственно Выход 2-феноксиэтиламина 9.6 гвзаимодействием раствора фенолята (700 оттеории),натрия в диметилсульфоксиде с рас- . П р и м е р 5. Аналогично примеру 4, нотвором 2-хлорэтиламина в бензоле в бензольныйраствор 2-хлорэтиламинаподаприсутствии гидроокиси натрия и М,М,М ется в течение 2 ч, Выход 2-Феноксиэтилатриэтилбензиламмонийхлорида (ТЭБАХ) мина 10,9 г (800 от теории).при малярном соотношении реагентов фе- П р и м е р 6, Аналогично примеру 5, ноонол:гидроокись натрия: ММ,М-триэтилбен- температуру реакции выдерживают 80 С.зиламмонийхлорид: 2-хлорэтиламин, Выход 2-феноксиэтиламина 11,2 г (820, отравном 1:(2 - 5):0,0052:(2 - 5) соответственно, 20 теории),при температуре 60-80 С с последующим П р и м е р 7. Аналогично...

Номер патента: 1736134

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Айрапетян, Енгоян, Маркарян, Медведев, Норавян, Ширинян

МПК: C07C 213/04, C07C 217/16

Метки: 1-фенокси-3-n-(1-метил-3, гидрохлорида, фенил)пропиламино-2-пропанола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 1-ФЕНОКСИ-3-[N-(1-МЕТИЛ-3-ФЕНИЛ)ПРОПИЛ]АМИНО-2-ПРОПАНОЛА формулыконденсацией 3-фенокси-1,2-эпоксипропана с 1-метил-3-фенилпропиламином в изопропиловом спирте с последующим переводом полученного продукта в гидрохлорид, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества и повышения выхода целевого продукта, конденсацию проводят под действием ультразвука частотой 0,88 мГц и интенсивностью 1,0 Вт/см2 при 30-35 oС.