C07C 17/12 — в кольце ароматических соединений

Номер патента: 41513

Опубликовано: 28.02.1935

Авторы: Катчер, Миносенко

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02, C07C 25/22 ...

Метки: высокохлорированного, нафталина, продукта

...ОН СОдЕржцт ПРИМЕСИ, 3. Ч 5 СТОТ С:рЬХ ВЫСОКО ЛОрИрО)с - я)ализирующие хлорировдние в па- ых продуктов, которы со е,):;со пе 11)ЯРЛЕНИ НОВЫПОПОГО ОбЯЗОВЗНИ 5 СО:Ес)ЖЯТ СМОЛООбГсдзПЫХ ри;сС ц и ПРОДУКТОВ ПРИСОЕДИПЕ ИЯ Х;ОРа К СЛЕДОЧД ГЕЛЬНО МОГУТ ПРИМЕНЯТ,Сс ЕДЕ афт,.ЛИН 1(, В тО ВрЕМя, Как При ХЛОри-, тдКОВЫЕ, т. Е, бЕЗ:ЕрГО-:КИ 1 ай).ООВа:ИИ ХЛОРН ЛМ ЖЕЛЕЗОМ,КДК саТЯЛГ- )СЕ ДЛ Патнокн ОЛОВ).затором, происходит осмолепие 15 - 2 Высокий Вы;,од и.лих.сорпдфтали а. нафталина с выделе:ием хлористого П р и м е р 1. Сырой дфтдлин с т:)сВо;(ородд при реакциях, котоые оче- пердтурой здг:ьвдпия 77.9 х,ор р.,тс Вддно имегот хаудст-.р ред;1 Ни Ф)Г- и т".сение 12 СОВ пс)и теспердт ре 12 д; ль-граф гса, при хлорировании сьрого эерг чной с. руей ....

Номер патента: 43889

Опубликовано: 31.08.1935

Авторы: Андрианов, Новиков

МПК: C07C 17/12, C07C 25/18

Метки: хлоросмол

...образуя при этом негорючие лаковые пленки.Самые смолы и смеси с нитро-целлюлозой и с наполнителями являются удобным материалом для изготовления пластических масс,Благодаря высокой водостойкости инегорючести эти смолы при пропиткедревесины снижают ее гигроскопичность.и горючесть.Имея в виду наличие большихможностей в области получения налина, фенантрена и антрацена в ССсуществующее производство хлористогобензила, можно полагать, что эти смолы могут найти широкое применение в промышленности, Ниже приводятся примеры получения хлоросмол из бензил-нафталина, бензил-антрацена и бензил-фенантрена,П ример 1. 100 г бензил-нафталина с температурой кипения 350 (полученного конденсацией хлористого бензила с нафталином) помещают в...

Номер патента: 48285

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Зильберман, Слободник

МПК: C07C 17/12, C07C 17/392, C07C 25/08 ...

Метки: пара-дихлорбензола, трихлорбензола

...обоих изомеров путем дробной разгонки встречает также большие трудности, так как разница в точках кипения этих продуктов весьма незначительна,Авторами было найдено, что при хлорировании смеси орто-и пара-дихлорбензолов в реакцию вступает преимущественно орто-изомер, который пффащается при этом в трихлорбензол, который при обычной температуре остается жидким. Пара-дихлорбензол при этом остается неизменным или реагирует только в незначительной степени,П р и м е р. В хлоратор загружается эвтектическая смесь, которая получается после вымораживания пара-дихлорбензола из технической смеси дихлоридов Смесь хлорируется до уд. веса 1,25 - 1,55. После достижения необходимого удельного веса хлорированная масса подвергается...

Номер патента: 48324

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Андрианов, Квитнер, Мерейно

МПК: C07C 17/12, C07C 17/38, C07C 25/22 ...

Метки: бесцветных, дифенила, полихлоридов

...150 и 200 или глиной кил последняя по отделении ее от хлоридов при взбалтывании с раствором 1 %-й соляной кислоты давала реакцию на железо. Обработанные полихлориды получились совершенно бесцветными.При обработке полихлоридов дифенила той же глиной при 20 - 50 и 100, в глине после обработки и взбалтывании ее с 1 %-м раствором соляной кислоты железо еще не обнаруживалось. Что извлекаемое из полихлоридов дифенила глиной кил железо при 150 и 200 находится в виде комплексных соединений, было подтверждено таким опытом. Освобожденные от железа полихлориды ди фен ила были загрязнены незначительным количеством (следами) хлорного железа и обработаны глиной килпри комнатной температуре. По отделении от полихлоридов глина была взболтана с 1%-й...

Номер патента: 51042

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Травкин

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02, C07C 25/22 ...

Метки: бензола, нафталина, хлорзамещенных

...послепромывания водой от ионов ЯО, Спрокаливался в тигле в течение 10 -15 часов;б) так же подготовленный гидратокиси алюминия прокаливается в тиглена газовой горелке в течение свыше100 часов; в) гидрат окиси алюминия, полученный взаимодействием амальгамы алюминия с водой, прокаливается в течение 5 часов в тигле,Пример 1. 200 лл бензола с прибавлением 5 г окиси алюминия, приготовленной по пункту а" при пропускании 320 г хлора в течение 4,5 часов дали смесь, выделившую 80,4 г кристаллического парадихлорбензола и в жидкой части она состояла из 0,35"/ бензола, 23,45"/и хлорбензола и 7 б,2 полихлоридов.П ример 2. 200 лл бензола с добавкой 0,207 г окиси алюминия, приготовленной по пункту б", дал в результате 3 часов хлорирования с...

Номер патента: 62251

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Лукин

МПК: C07C 17/12, C07C 25/22

Метки: бензнафтона, галоидзамешанных

...например, воду, серную кислоту, нитробензол, спирт этиловый или Ряетиловый, уксусну 1 о кислоту и др, При получении ыозаме 1 цецныл и бро 1 Замешенных рекомендуется применять кагализаторы, как, например, йод, сера, галоидные соединения некоторык металлов ц другие.Полученные продукты представляют собой астьк 5 красители, частью жс полупродукть для цик.М 62251Пример получения хлорзамещенных1 О г бензнафтоца растворяют в 100,ил нитробензола, добавляют 0,5 . йода, после чего вносят 10 с хлористого сульфурила. Массу нагревают до 75 и при этой температуре дают выдержку 3 - 4 часа. Г 1 о окончании выдержки нитробепзол отгоняют с водяным паром, а вьшавший желтовато-коричневый осадок отфильтровывают и промывают водой. После кристаллизации из...

Номер патента: 63784

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Беркман

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: ароматических, непрерывного, углеводородов, хлорирования

...и длительное время реакции для отвода тепла. Охлаждение затрудняется еще и тем, что присутствие соляной кислоты в абсорбере (ни хлор, ни бензол не являются идеально сухимн) требует кислотостойкости аппаратуры.Применением предлагаемого способа имеется в виду устранить эти дефекты,Предлагаемый способ непрерывного хлорирования ароматических углеводородов состоит в том, что ароматический углеводород, например, бензол, предварительно насыщенный хлором в специальном абсорбере, поступает в реакционные колоны, заполненные железным катализатором, где идет хлорирование при температуре и давлении, соответствующих кипеншо бензола. Вследствие этого тепло, выделяющесся при реакции, отнимается за счет испарения избытка бензола.В качестве...

Номер патента: 68792

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Саядян

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: бензола, непрерывного, хлорирования

...смешения, растворяет катализатор (хлорное железо) и питает последним колонну, Благодаря этому концентрация катализаторав колонне значительно ниже концентрации насыщения, что благоприятно влияет на выход хлорбензола,Основные преимущества предложенного устройства следующие:68792а) Возможность ведения процесса непрерывным путем; устройство отличается простотой управления процессом и легкостью регулирования режима.б) Большая производительность: удельная объемная производительность колонны (количество хлорбензола, получаемое в час с 1 лз реакционного объема колонны) в среднем 250 кг/часмз (16 - 17 к 4 часмз при периодическом методе); удельная поверхностная производительность колонны (количество хлорбензола, получаемое в час с 1 лР...

Номер патента: 71631

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Беркман

МПК: C07C 17/12, C07C 23/10

Метки: непрерывного, хлорирования, циклогексана

...в литературе указывается на недопустимость слишком интенсивного освещения ввиду опасности взрыва и обугливания.По авторскому свидетельству Ио б 3784 (способ хлорирования бензола) хлорирование ведут при температуре кипения бензола с целью утилизации тепла реакции за счет испарения вводимого в реакцию избытка бензола,При применении этого же принципа к хлорированию циклогексана установлена возможность осуществления высокопроизводительной и безопасной производственной схемы хлорирования циклогексана, заключающаяся в следующем.В полый реакционный сосуд, представляющий собой колонну, изготовленную из стали и защищенную изнутри от коррозии, в нескольких точках подают жидкий циклогексан в распыленном состоянлл, В тот же сосуд подают хлор с...

Номер патента: 92593

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Виноград, Николенко

МПК: C07C 17/12, C07C 25/06

Метки: бензола, монохлорбензола, хлорирования

...Ч 13 ВССТ 1 ЬХ 1 СГ 03 П 5 Х 3 П(1.1- ССТСТИИ КЗТа,Иза)03)а ОГЛПЧВСТСсс Т Из 3)СГПЫХ СПОСОбОВ ГСЪ. ЧТО В Ка,ССТВС Кс. ИЛ(зс 1 ТОРа ПРП(.ССс 1 Х, ИРРОсн 15 РМСП 5 ОТ ОС 1, 011 И 1.13 р и. ср. 9 я. ссхОГО бспзо,;3 хг 10 рп)сс)т с 30;)ОРИЗы) х-О- роу В цр:с)тНи 3;. (3,) ) ) прнро.посс) а. к):1сит Ика . 3 бето". а С)л 33 лиГ(кого (с;0 г);3,с 1 ик Т 1")кс.(НОР С;СР) прп с)(3, Г)с 0 И 1 т 1 рс;вс 13,(и",лько 1)ысс 1 пис ют и р осси Г)аот (рс 3 с нто 116 сО 03 верстЙ 1 а КВИДаТЫ СаНТИ 1 СТ)3), ССОРО(П Ь ПРОПсЛСКани 5 ХЛОРсс - Н)И),11(, Исользование хлора 96 о,1(ОГс"ЕГН) с 5 К 1.:КОСТЬ СОЛСр:чКИ 3 С 5,3) Пснрорсаги)ОвавнС 0 С)Е 130- ла, 83,7" хлорбепзо,а и 3,7", смсс о-и .ыяхло 1)бснзолс.С.)ППСП)сЕХмн СПОСОб ПОЗПОГ 5 СТ ЗПП:ТС,1 чО (ВСЛИЧ 11 Ь...

Номер патента: 109388

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Знаева, Крафт

МПК: C07C 17/12, C07C 25/18

Метки: дифенилиодония, хлористого

...фенилиодиддихлорида.Растворяют 102 г иодбензола (0,5 г/моль) и 150 лл дихлорэтана, охлакдают раствор до 0 - 5 и насыщают его хлором. Выпавший осадок - фенилиодиддихлорид отфильтровывают и сушат на воздухе. Выход 131 г - 957 о от теории.2-я стадия - получение хлористого дифенилиодония.55 г фенилиодиддихлорида размешивают с 500 .чл воды и постепенно при перемешивании добав,ляют 25 - 26 лл -125-ного раствора едкого патра до щелочной реакции на фенолфталеин.По достихкении щелочной реакции к реакционной смеси дооавляют еше 39 нл 42"а-ного раствора едкого натра ц 85 ял раствора гипохлорита натрия, содерхкашего 83: активного хлора в 1 л. Реакционную массу нагревают при перемешиванци 5 часов до 35 - 40. После охлаждения отфильтровывают...

Номер патента: 111179

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Антульский, Энглин

МПК: C07C 17/12, C07C 23/10

Метки: гексахлорциклогексана

...тялиззтсров и вета), либо низкая производительность процесса. лию, наконец, довольно большой расход катализторя, ситез кот- рого нередко сложен и дорог.Г редлягаемый способ получения гсксяхлорциклогск;аиа путем жидксфязного каталитического хлориро- ВЯЦИЯ ОЕНЗО.11 В ТСМНОТС ЛИИ 1 ЕН МХЗ- ззных цсдотятков. 0 эбециэсть этого способа заклнтчается и том, чтэ и к 1 чествс к 1 тягизаторов прэцеса примсцяот эфиры цялугольной пи мононядугольцой к 1 лот, например, димстиловьи эфир цядмГОльнэй кислоть. П)Оцсс полмчсиия гексяхлорциклогексаца по прсд- ЛЗГЗЕМОМ СПОСООМ ПРОТСК 1 С Г СПО.111179 и хлор со скоростью 2,35 г 1 лин при температуре в колоние 45 - 47. Общая продолжительность опыта 4 часа, 11 осле отгонки из продукта реакции избыточного...

Номер патента: 112543

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Крымов, Кудрейко

МПК: C07C 17/12, C07C 23/10

Метки: металлом, пайки, стекла

...фио,с 10 вы 1 Оттенок, посссчего летали ополаскивакуг В проточнои воде, просушивают фигьроваль ой бумагой, протирают спиртом и на полученную металлическуюповерхность обычным способом ияе 10 сят соответствуоп мягкий припой, Лучше всего применять припоймарки ПОС 1(-50, состоящий из:Р 1) - 50%; с 5 п - 32 "; СС 1 - 18". с применением бсскислотных флюсов.Подготовленные таким образомстек,а Отовы к припайке их в предварительно облужспной металлической арматуре,1. Способ пайки стекла с мсгллом, состоящий в нанесении на поВерхность стекла слоя серебра, в очистке посеребреной поверхности О ОСС,1 ОВ, Ш.ЯМ Я И В 0 К ЕЛИ ен И 5 очищенного посеребреного слоя серюкислои ме,ью в смеси с глицсриом, елкой щс,ичио, я и миком и формялп 0), о тл и ч я ющ...

Номер патента: 112938

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Варшавский, Гуревич, Кофман, Левензон

МПК: C07C 17/02, C07C 17/10, C07C 17/12 ...

Метки: инициаторов, керосина, освещения, присутствии, хлорирования

...кислоты (порофор 1 и при температуре не ниже 76 позволяет весги интенсивньй процссс хлорирования осз проскока хлора. При этом значительно упроцается конструкция хлоратора, це расходуется электроэнергия для освещения и исключается необходимость улавливания хлора из отходящих газов..лг.1 иОВлц 1 с ожет проЯВОдить. с 51 кк 1 сил 1)г иным цт 1.1 м хл 01 ом, тлк 1 хлорглзом, поступающим цс осрсдсвсццо с злскт 10 лцзл.111.01 ссс мокст бьГГВ Ос 5 щсствле КК С 11 ОДгСС:111, ТЛК Ц ЦС 1 С 1 ЫВ 1 ым стособом.П 1 ц:; с. Ь ,О,оцкм, с:ЯОкс- .м 0 ОЯ 1 ботс 1)051. 001 ЯТ 1 ЫМ холодль 11110 и тсрл 0.Стро.11, за Г 1 ужлот 100 ял нагретого до 80 ксросц- Л 11 сдва 11 ТСГЬцо 061)ЯООТЛННОГО 0,сммом, и 0,1 л лзод 1 пт 1)нг 1 Л изо- :лсляп 01 111 слоты....

Номер патента: 160170

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/12, C07C 25/22

Метки: 160170

...мин. Затем в течение 2,5 час продолжаюг хлорпровать со скоростью подачи хлора 5 - 6 гчаг., после чего останавливают мешалку, прекращают подачу хлора и дают выдержку при указанной температуре не меньше 5 час.После выдержки включают мешалку и нагревают массу до 105 - 110 С. Прибавляют 0,015 г йода, 0,2 г а-нитрозо-р-нафтола н хлорируют при 105 - 110 С со скоростью подачи хлора 6 - 7 гчас в течение 5 - 7 час. В процессе хлорирования мелкокристаллическнй осадок тетрахлорпнрена (под микроскопом - мелкие игольчатые кристаллики) к указанному времени растворяется и начинают выпадать кристаллы 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8,10-октахлор, 2, б, 7-тетрагидропирена в виде призм. Хлорированне продолжают до тех пор, пока объем осадка прн остановке мешалки не...

Номер патента: 160173

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: 160173

...бензотрифторида и 6 г порошкообразного железа, После того как температура в бане поднимется до 60 С загружают 10 мл сухого брома. После начала реакции в реакционную колбу из капельной воронки в течение часа добавляют еще 40 мл брома и реакционную смесь перемешивают в течение часа. Затем из капельной воронки загружают оставшиеся 154 мл брома в течение 6 час с последующим перемешиванием в течение часа при 60 - 65 С. После введения 4 моль брома реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и при интенсивном перемешивании в раствор подают сухой хлор и одновременно бром. Всего было подано брома, в течение 5,5 час, 102 мл (2 моль). Полученный, таким образом продукт отгоняют с водяным паром, сушат над Ма 2304 (прокаленным) и разгоняют...

Номер патента: 162518

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/12, C07C 25/18

Метки: 162518

...кислоты (уд, вес 1,84) и 0,4 мл азотной кислоты (уд. вес 1,4). Смесь приэнергичном пере мешив анин нагревают еще 2,5 час охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают водой и кристаллизуют из циклогексанона.Выход 4-йодкватерфенила 44/ т. пл, 376 С. Качественная реакция на азот - отрицательная,Найдено в о/,; 1 - 29,35.С 24 Нт 1.Вычислено в о/о: 1 - 29,39.б) 4,4"-д и й о д к в а т е р ф е н и лВ трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, смешивают 1 г кватерфенила, 3,32 г йода, 15 лл ледяной уксусной кислоты, 1 г мочевины и 2 ил четыреххлористого углерода. В реакционную массу при температуре 120 С в течение 0,5 - 1 час медленно прибавляют серноазотную смесь, состоящую из 3 мл...

Номер патента: 166661

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Новосибирский

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: гексафторбензола, полифторхлорбензолов

...дехлорированием цинком. Для осуществления таких способов необходимо использование элементарного фтора, процесс многостадиен, разделение образующейся смеси продуктов затруднено.Согласно предлагаемому способу гексафторбепзол и полифторхлорбензолы получают нагреванием в автоклаве гексахлорбензола с фтористым калием при 350 в 5 С,Из реакционной смеси выделяют ректификацией гексафторбензол, пентафторхлорбензол и смесь изомерных тетрафтордихлорбензолсв. Если необходимо получить гексафторбензол, то смесь полифторхлорбензолов дополнительно вводят в реакцию с фтористым калием. 1 е.ИатВ. Е. Платонов - " ф".:ии сибирского отделения Отогнанные продукты экстрагируют ээфирный раствор сушат над хлористымцием и эфир отгоняют. Получают 2о смеси...

Номер патента: 172736

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 17/12, C07C 17/361, C07C 19/041 ...

Метки: eiiel, гексахлорбензола, углеродаlt, четыреххлористого

...избытке хлора около 15" от стехцометрпческого, линейной скорости газовой смеси 1 О сл 1 сек и 0 времени контакта 5 - 6 сек получают смесьчетыреххлористого углерода (жидкая фаза) гексахлорбензола (твердая фаза) примерно в равных молекулярных количествах. Выход хлористого водорода 100 СС 1,90 - 94, 5 СС 1, 97,", от стсхиометрпп.Кпдкая фаза после дпстилляцип от растворенного в ней гексахлорбензола по своим константам соответствует чистому четыреххлористому углероду с т. кпп. 76,5 - 76,6 С (до пускаются по действующему ГОСТУ М 4 - 50пределы выкипания от 75 до 78 С; по литературным данным температура кипения СС 1476,6-"С) .Твердая фаза г о свопм константам (после 25 просушки от четыреххлорпсгого углерода вэксикаторе) соответствует чистому...

Номер патента: 189820

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Васильева, Научно, Токарска, Ханнанов, Шабалин

МПК: C07C 17/12, C07C 25/08

Метки: дихлордурола

...в присутствии йода известен. Выход продукта при этом составляет52 о/,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при 80 - 90 С всреде хлороформа или четыреххлористого углерода в присутствии в качестве катализаторайода совместно с железом, что позволяет увеличить выход продукта до 96,5%.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником итрубками для ввода хлора и вывода хлористого водорода, загружают 100 г реактивного дурола чистотой около 100%, 5 г железных стружек, 0,24 г йода и 150 лгл хлороформа. Посленагревания содержимого колбы до 80" С включают мешалку и в течение 10 час в колбу подают технически чистый хлор со скоростью 20,34 г/агин, Затем содержимое колбы выгружают,...

Номер патента: 194794

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенке

МПК: C07C 17/12, C07C 25/18

Метки: 194794

...из реакционной смеси выпадает обильный бе- ЛЫ МЕЛКОКрСТЯЛЛИЧЕСК 1 ОСадОК н)-ОКта хлор,4-дитолилметаиа. Осадок отфильтро 3вывают, промывают горячим этиловым спиртом и сушат. Выход составляет 145 вес, ч.,что соответствУет 85 - 88 з 7 в от содеРжащегосЯв смеси изомерпых дитолилметапов 4,4-изомера.Из фильтрата после отгопки четырсххлористого углерода и спирта выделяют 300 320 вес, ч. желтого цвета вязкой, частичнокрпсталлизу 1 ощейс 51 жидкости - смеси продуктов хлорирования 2,4-изомера дитолилметана с содержанием 2- 3% 1 о-октахлор,1 дитолилметана.П р и м е р 3. Для повышения выхода шоктахлор,4-дитолилметана в качестве исходного вещества для хлорирования используют смесь изомерных дитолилметанов, полученную конденсацией и-ксилилхлорида с...

Номер патента: 213781

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Новиков, Слюсарчук

МПК: C07C 17/12, C07C 23/40

Метки: 213781

...сокращает расход времени, увеличивает выход и делает возможным получать в одну стадию 2-йодфлуорен за 1 час (50%), практически чистый 2,7-дийодфлуорен за 20 час (72 - 75%) .П р им ер 1. В реакционную колбу вносятся 4,2 г (0,025 г моль) флуорена, 3,2 г 2(0,025 г ахом) йода, 100 мл ледяной уксусной кислоты. При энергичном перемешивании добавляется по каплям в течение 20 мин 0,4 лтл азотной кислоты д 1,4, затем 2 мл серной кислоты д 1,83. Температура реакции комнатная, продолжительность опыта 1 час, Твердый ос тдок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной среды и перекристаллизовывают дважды из уксусной кислоты, Белые пластинки. Выход 2-йодфлуорена 50%, т. пл, 15 - 126 С.Найдено, %: 1 43,8.Вычислено, о,с: 1 43,5,Химическое...

Номер патента: 321092

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богданова, Клебанский, Ларионова, Пономарев, Чурмаева

МПК: C07C 17/12, C07C 25/13

Метки: хлорированных, яс-(трифторметил)-бензолов

...бисульфита натрия, Продукт реакции из автоклава переносят в насыщенный раствор бисульфпта натрия и отгоняют с водяным паром, сушат и ректпфикуют,П р и м е р 1. В сухой автоклав, рассчитанный на давление 150 аттг, предварительно продутый аргоном, загружают 107 г (0,5 лоль) 1,4-бис- (трифторметил) -бензола и 25 г (0,09 лтоль) пятихлористой сурьмы и крышку автоклава плотно завинчивают, автоклав взвешивают, затем охлаждают твердой углекислотой. В охлажденный автоклав подают 55 г (0,75 люль) хлора. Реакцию хлорирования проводят при 155 в 1 С и давлении 65 ати в течение 4,5 - 5 час. Хлористый водород, образующийся в процессе реакции, и пз321092 Предмет .изобретен и я Составитель В. Безбородова Текред Е. Борисова Корректоры: В. Петрова и...

Номер патента: 351819

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Меркушев, Новиков, Томский, Харитонойа

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: дийоддуролов, моноили

...кислоты в присутствии смеси азотной и серной кислот. Полученные продукты можно использовать для дальнейших синтезов без специальной очистки.Выходы моно- и дийоддуролов по предлагаемому способу 92 - 95 и 85 - 88% соответственно.П р и м е р 1. Синтез монойоддурола.В колбу загружают 20,1 г дурола, 19,05 г тонкорастертого йода и 250 мл ледяной уксусной кислоты, после чего к реакционнойсмеси прн интенсивном перемешивании прикапывают смесь, состоящую из 7 мл азотной(с 1=1,4 г/смз) и 11 лгл серной (с 1=1,84 г/амз)5 кислот. Реакцию проводят при комнатной температуре. Через 2 час реакционную смесьразбавляют водой, осадок отфильтровывают;промывают дополнительным количеством воды и высушивают, Выход практически чисто 10 го йоддурола с т, пл....

Номер патента: 453392

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Бринкманис, Павлова, Эглитис

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: иодбензола

...количества нитросоединений и дииодбензола, а также относительно невысокая чистота целевого продукта, т. к. последний загрязнен продуктами разложения иодбензола,С целью устранения указанных не ков, повышения выхода и улучшения ка целевого продукта предлагается вести п при 40 - 50 С, при молярном соотно иод, бензол и азотная кислота 1: 2: 1,Предлагаемый способ обеспечивает повышение выхода иодбензола, так как при молярном соотношении иод: бензол: азотная кислота 1: 2: 1 исключается образование нитросоединений как побочных продуктов.При 40 - 50 С образование дииодбензола сводится к минимуму. Температура реакции п 1 453392453392 Предмет изобретения Составитель Н. Гозалова Редактор Т. Девятко Техред 3, Тараненко Корректор Е. РогайлинаЗаказ...

Номер патента: 529147

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Бикмулин, Брыж, Гусарь, Милевская, Мраморнова, Филимонов

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: 5-ди-трет-бутилтолуолов, хлорированных

...1 чых углеводородов.Я качесве хлооированн с глееодооодов желательно применять хлороформ или че тыоеххлористый уг, род.Выход целевых продуктов пои этом повышается, в частности выход 2,8-дихлор- -3,5-ди-:трет-бутилтолуала достигвет 75%,.Применение хлооиоованкых углеводородов позволяет уменьшить объем растворителя в 10 раз (40 Г 35-ди-трет-бутилтолуола хлориоуют В 13-15 мл;1 оооАоо= ма .Или четыреххлористого уг; родо что,=д ттть-, з-",Д т"Тф, 7 ИРаж 575 ПОДПИСНОЕ1 т.Й;,тт.1 лт-т"ОстдарстнеттЗНОГО КО 11 нтетаОВетя МИНИСЛОВ 1:т ;Ри о делам изобретений и ОткрытГий3.13 О 35 т Москнар Жр РауШСКЯИ Набд, 4/"5 зтилиал ПД 11" 11 атент"т Г. УхпОрод, ул: Гтпоектнаи, 4 1 л" 1 З "- -"ВЫЧО,;.",1 ти;., .тедеВ ОГО ПРОДУКта ХЛОРИл,З,- т 1 ьлттОтт ( О...

Номер патента: 585145

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Вьюнов, Ларионова, Сочилин, Эпштейн

МПК: C07C 17/12, C07C 25/18

Метки: ароматических, многоядерных, перхлорированных, поли-или, углеводородов

...углеводородыплохо растворимы в хлористом сульфуриле, поэтому появление обильногоосадка является показателем конца ре.акции,585145 формула изобретения Составитель Н.Гоэалова Ре акто Р.Антонова Техред А,ВоГ аи Ео ект Н.Яцемирская Заказ 4957/15 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб. . 4 5филиал ППП Патент , г. Ужгород, ул . Проектная, 4 П р и м е р 1, Октахлорнафталин.В круглодонную колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником и хлороподводящей трубкой, помещают 64 г нафталина, 50 мл хлористого сульфурила и 0,7 г железных опилок. Хлор продувают в течение одного часа при 20 С, затем при 60-65 фС, когда поглощение хлора...

Номер патента: 594995

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Андрианов, Белов, Дорофеева, Жданов, Зеткин, Колесников, Куприянов, Панченков, Стародубцев

МПК: C07C 17/12

Метки: бензола, катализатор, хлорирования

...растворителя из раствора этого соединения в смеси толуола с сдтянолох при остаточном давлении 3 -5 мм рт. ст. и постепенном подъеме тсмпературы до 70 С.Этот раствор выпускается промышленностью под маркой полиалюмофенилсилоксаноного л а ка КО.П р и м е р. Из 100 г лака КОпод вакытом 3 - 5 мм рт, ст. отгоняют растворитсль, постепенно повышая температуру до 70 С. Г 1 осле отгонки растворителя получают о 0 г ского продктд. Г 1 о;готовлсный тдкгм образом полиалюмооргаиосилоксаи испытывают в реакции хлорирования беизол;. Реакцию прогодят ир; 70 С, скорость подачи хлора 0,37 г, мин. Количество кдтализятора 0,1 - 2 вес. Ого. Реакционную смесь анализируют хроматографичсски. Г 1 олучеиныс данные приведены в таблицс в сравнении с результатами...

Номер патента: 621667

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Аникин, Петренко, Терентьева, Усаченко

МПК: C07C 17/12, C07C 17/25

Метки: 1-хлораценафтилена

...полученной при этом реакционной массы при кипячении, дегидрохлорированию подвергают непосредственно реакционную массу после обработки хлором, а выделение целевого продукта ведут путем обработки в вакууме,Отличительная особенность предложенного способа состоит в том, что дегидрохлорированию подвергают непосредственно реакционную массу после обработки хромом, а выделение целевого продукта ведут путем перегонки в вакууме.Процесс описывается следующей схемой:/ / оставитель Н. ГозаловаТехред 3, Тараненко Редактор А. Соловьева Корректор Р. Беркович аказ 1505/8 Тираж 526 Подпис НПО Г тета Совета Министров СССР тений и открытий 1 Раушская наб., д. 4/5Изд.593осударственного коми по делам изобре13035, Москва, Ж,Типография, пр....

Номер патента: 622802

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Абдуллаев, Абдуллаева, Гашимов, Гусейнов, Мехтиев

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: алкилхорбензолов, высших

...целевые продукты получают с выходом до 74,моль В,температура реакции снижается до 44-5 б С.Э результате реакции получаютсмесь орто- и пара-замешенных монохлорпроизводных, в которой содержание орто-изомера составляет 35-40,Получаемый продукт беэ дополнительного разделения может быть использован для дальнейшей переработки,Реакцию проводят в трехгорлойстеклянной колбе, снабженной обратным холодильником, механической.мешалкой и узлом подачи хлора,В качестве исходного углеводородаберут н-алкилзамешенные бензола, то"луола и м-ксилола, полученные алкилированием последних соответствующими сС -олефинамн нормального строения, выделенными из промышленногопродукта термокаталитического разложения н-паарафинов.Реакция зкэотермична,...