C07C 217/04 — ациклического насыщенного углеродного скелета

Номер патента: 250763

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 217/04

Метки: 250763

...петролейного эфира. Получают 2-хлор-ацетокси,10-дигидро.-9,10-этано- (1,2) -антрацен в кристаллах с т, пл. 115 - 170 С. 16 г ацетокси-соединения кипятят вместе с 50 мл натрового щелока и 150 мл метанола в течение 3 час. Фильтруют осажденный осадок и прибавляют к фильтрату воду. Осаждается 2-хлор-гидрокси,10- дигидро,10-этано - (1,2) -антрацен, который плавится после перекристаллизации из этанола - воды при 139 - 140 С.4Пример 5. 22 г 9-гидрокси,10-дигидро- -9,10-этано-(1,2) -антрацвна разогревают вместе с 2,5 г гидрида натрия,в 200 мл толуола в течение 6 час при перемешивании до 90 С, затем охлаждают до 60 С, прибавляют 18 г 1-метил-хлорметилпиперидина и перемешивают б час при 60 С. После этого охлаждают до комнатной температуры....

Номер патента: 375844

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07C 217/04, C07D 207/04

Метки: 07(088, 10142удк, 136061123-4)м, германии, иатента, иностранцы(федеративная, кл, республика, сссрзависимый, —заявлено

...кислоты).Х - окись, гидрохлорид; т. пл, 147 в 1 С.П р и м е р 3, 1 г.-Нортриииклил-(3)-бензил 1 р-диметиламиноэтиловый эфир, бромметилат.31 г 1 а-нортрициклил- (3) -бензил 1+диметиламиноэтилового эфира (пример 2) растворяют в 250 мл ацетона и полученный растворсмешивают с 22 г бромистого метила. Смесьнагревают в течение 1 час при температурекипения и после охлаждения из реакционнойсмеси осаждают продукт 1500 мл абсолютного эфира, Выделенную соль еще раз растворяют в небольшом количестве ацетона иосаждают эфиром: т. пл. 168 - 170 С. Выход35 г (83% от теоретического).П р и м е р 4, и-Нортрии,иклссл- (3) -бензил 7 Р-диметиламиноэтиловый эфир,Аналогично примеру 1 осуществляют реакцию между 100 г сх-нортрициклил-(3)-бензилового спирта...

Номер патента: 428599

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 213/08, C07C 217/04, C07C 319/14 ...

Метки: дитиоаминоалканов

...еще 16 час, причем около 4 час в атмосфере азота. Отсасывают выпавший хлорид натрия и упаривают фильтратв вакууме. Остаток растворяют в эфире, промывают водой и после сушки над сульфатомнатрия и упаривания простого эфира разделяют на фракции.Получают вещество в виде желтоватогомасла, т. кип. 123 - 125 при 0,15 мм рт, ст.Молекулярный вес 295.Найдено, /,: С 53,0; Н 10,1; Х 4,7; О 11,0;3 21,8.С гзН 2 мМО 252Вычислено, 7 О. С 52,8; Н 9,8; М 4,7; О 10,8;Я 21,7,П р и м е р 2. 2-Диметиламино,3-бис - (1 этокси-н-пропилтио)пропанК 23,5 г (0,1 моля) 1,3-бис(ацетилтио)-2 диметиламинопропана, растворенного в300 мл метанола, прибавляют раствор 4,6 гнатрия в 150 мл метанола, Кипятят 90 мин собратным холодильником. После отгонки растворителя к...

Номер патента: 659081

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Вольфганг, Иоахим, Рудольф, Фолькхард, Юрган

МПК: A61K 31/472, C07C 217/04, C07D 209/44 ...

Метки: солей, фенилэтиламинов

...нагревают с обратным холодиль.ником. После охлаждения твердый остаток отфильтровывают и фильтрат концентрируют. Остаток хроматографируют на силикагеле (хлоро.форм) метанол 50:1 до 30:1), основные фрак.ции концентрируют, конечный продукт выделяют в виде гидрохлорида, добавляют растворНС в эфире.Выход 0,4 г (21% теории), т.пл. 178 - 179 С,П р и м е р 2, Гидрохлорид 1-(6,7-диметок-зси. 3,4-дигидро 2 Н.изохинолин-он.ил)3- (й.. 2- (3,4-диметокси-фенин)-этил.амико-пропанаА) 1(6,7-диметокси.3,4-дигидро 2 Н-изохинолин.1 он 2 ют) 3 )и бензил М 2 (3,4 диметоксифе.ннл) атил) амико храпам. Получают енапотичнопримеру 16 путем взаимодействия 1-(6,7.диметокси 3,4-дигидроН-изохинолин.он. ил). 3 хлор пропана с 3,4-диметокси-фенилэтил-й-бенэиламином в....

Номер патента: 740790

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Адо, Горячкина, Демичева, Евреев, Трошанов

МПК: A61K 31/555, A61P 37/08, C07C 217/04, C07F 15/06 ...

Метки: аллергических, аминометаном, заболеваниях, комплексы, лейкоцитов, металлов, миграции, пилигетероядерные, проявляющие, свойство, торможения, трис-(оксиметил

...что индикаторными клетками(в опытах с клетками перитониального эксудата) являются микрофаги.Эту же роль могут выполнять лейко 20 циты крови.Для выяснения воэможности использования полигетероядерных соединений МеСоН 2 С(СН О),(СН ОН) )Н Ов качестве средств специфическоготорможения миграции лейкоцитов былпроведен следующий эксперимент,Под наблюдением находилось 68 больных профессиональными дерматозами(цементная экзема, лекарственнаяаллергия - производстно витаминаВ аллергия при работе на электрохимических производствах и др). и 10человек контрольной группы, У 42больных диагностирована экзема, у26 - дерматит, По профессии больныеЗэразделялись следующим образом: строители - 2 б человек, гальваники - 18,медработники - 14, шахтеры -...

Номер патента: 1810330

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Алиев, Алиева, Билалов, Гасан-Заде, Гасанова, Джафаров, Кулиева, Мехдиева, Мовсумзаде, Садыхов

МПК: C07C 217/04, C10L 1/22

Метки: n-бис(алкоксиметил)-n-алкил(арил, амины, антимикробных, качестве, присадок, топливам, углеводородным

...й,й-бис-(изобутоксиметил)-й-анилин- Выход 55 Ткип.= 162-165 С (1 мм);15 (4 =0,9712; по:1,4972,Вычислено, 70: С 72,41, Н 10,25, й 5,28.С 16 Н 27 й 02,Найдено,%: С 72,05, Н 10,10, й 5,03,;,Синтезированные аминоэфиры-жидко-20 сти соломенного цвета, хорошо растворимые в органических растворителях,топливах, маслах.Структура синтезированных соединений установлена ИК - спектроскопическим25 методом.В ИК-спектрах этих соединений (область йаО) обнаружена характерная полосапоглощения в области 1040-1100 см, соответствующая простой эфирной связи, Сле 30 дует отметить,. что характерная полосапоглощения в области 3620-3640 см 1, соответствующая спиртовой ОН-группе, отсутствет. Полоса поглощения при 3430-3445см соответствующая валентным...