Борбулевич

Номер патента: 1495346

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Бейда, Борбулевич, Волошкин, Воронин

МПК: C08L 63/02

Метки: композиция, полимерная

...при 120-125 С в течение 1,5-2,0 ч.Соотношение исходных компонентов для синтеза и характеристики получен ных продуктов .сведены в табл. 1, а, составы композиций - в табл. 2. Композицию готовят следующим образом. 20Смесь компонентов в указанном в примерах 9-28 соотношении готовят в центробежном смесителе в течение 1 2 мин, вальцуют на вальцах с фракцией 1,37 при 18-35 С в течение 10-15 мин затем дробят на молотковой дробилке до дисперсности не более 6 мм.Из композиции готовят стандартные образцы методом литьевого прессования по режиму: температура 150-170 С, 30 удельное давление 5,2 МПа, выдержка под давлением 0,5-1,0 мин/мм, термообработка после прессования при 170 оС,4 ч.Свойства пресс-композиции приведе ны в табл. 3. В композиции...

Номер патента: 1294801

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Алексеев, Борбулевич, Дедовец, Дзумедзей, Зайцев, Максимова, Штода

МПК: C07C 68/02, C07C 69/96

Метки: диэтиленгликольбисаллилкарбоната

...отгонки летучих компонентов из органического слоя на качество ДЭГБАК. Процесс осуществляютпо примеру 1, меняя давление и температуру отгонки летучих компонентов.Результаты опытов приведены втабл, 3.П р и м е р 16. Снижаются энергетические затраты на.стадии полученияДЭГБАК путем снижения числа оборотов мешалки в четыре раза (п==300 об/мин) при одновременном использовании добавок поливиниловогоспирта,В колбу емкостью 1 л с мешалкой(2,30 моль) аллилового спирта и0,124 г поливинилового спирта. Притемпературе 0-10 С в течение 115 минзагружают 128 г (3,20 моль) едкогонатра в виде 503-ного водного раствора. Продукт выделяют по примеру 1.Получают 251,8 г ДЭГБАК, что соответствует 91,87 выходу. Содержаниеосновного вещества 99,5 Х, хлора...

Номер патента: 1122675

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Бейда, Борбулевич, Волошкин, Воронин, Пактер

МПК: C08L 63/02

Метки: пресс-композиция

...сЛедующими показателями, 7:Эпоксидныегруппы 18,65Омыл яемыйхлор 0,67Ионный хлор 0,0056Летучие 04П р и м е р 2, В колбу загружают100 г смолы, полученной в примере 1,онагревают до 100 С и при этой температуре и перемешивании добавляют25 г кубовых остатков фталевого ангидрида (содержание фталевого ангидрида 50 мас.ч содержание нафтохинонов 8 мас. ч. ) .Температуру реакционной массы поднимают до 120-130 Г и выдерживают в течение 1 ч. Затем содержимое колбы охлаждают до 100 С, , загружают еще 25 г кубовых остатков и при температуре до 120-130 С выдерживают еще 1 ч. Получают 149 г твердой, хрупкой смолы с показателями:Эпоксидныегруппы, % 4,3Омыляемыйхлор, %Температураразмягченияпо методу"Кольцо ишар, С 66П р и м е р 3. В условиях приме- ра 2...

Номер патента: 979452

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Бекшаева, Борбулевич, Гонтаревская, Дедовец, Лунев, Проценко, Савоськин

МПК: C08L 67/06

Метки: композиция, полиэфирная

...тщательно перемешивают, вводятгидроперекись кумола (ГПК) и сноваперемешивают. Полученную однородную 45массу заливают в предварительно смазанные антиадгезионной смазкой формы еКомпозицию отверждают при комнатной температуре,Максимальные Физико-механическиесвойства достигаются через 7-10 дней,При этом степень отверждения (степень использования двойных связей)достигает 75-80, При последующейвыдержке при комнатной температурестепень отверждения постепенно (оченьмедленно) возрастает,После полного отверждения определяют Физико-механивские свойствакомпозиции.60 В примерах используют Со-соль моноаллилфталата или моноаллилизоФталата (Со,5%) в виде 43 раствора в диаллилфталате.В табл. 1 дана рецептура полиэфирной композиции. П р и м е р...

Номер патента: 791743

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Капитонов, Лунев, Проценко, Савоськин

МПК: C02F 9/10, C07D 201/16

Метки: капролактама, отходов, производства, утилизации

...снабженный рубашкой и якорной мешалкой, загружают 207 кг водного слоя (отходы капролактама), содержащего 2,25циклогексанола, 0,86 циклогексана, 21,5 органических кис лот, и при температуре 80-100 С и остаточном давлении 50-70 мм рт.ст. отгоняют 163-166 кг воды до образования плана, составляющего 26 от веса исходного водного слоя.551250 г плана загружают н колбу емкостью 5 л, снабженную мешалкой, насадкой Дина-Старка и обратным холодильником. Затем в колбу загружают 1875 г аллилового спирта, 2000 г толуола и 35 г (2,8) серной кислоты. 60 Реакционную смесь нагревают до кипения, выделяющуюся воду удаляют в виде азеотропа вода-толуол. Конец реакции определяют по прекращению ны деления воды. 65Полученную реакционную смесь обрабатывают 10-ным...

Номер патента: 767084

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин

МПК: C07C 67/48

Метки: аллиловых, дистилляции, кислот, фталевых, эфиров

...и 0,005 кг,жидкого тиокола (0,02%).Дистилляциюпроводят в токе инертного газа ввечение 10 ч при остаточном давлении40 7 мм рт.ст. и температуре теплоноси"теля 205 С.Получают 23,6 кг диаллилфталатаректификата, 0,9 кг кубового остатка (3,5%).4 Диаллилфталат представляет собойбесцветную жидкость со следующимихарактеристиками:кислотное число 0,25 мг КОН/1 г .вещества (найдено);50число омыления 455,1 мг КОН/1 гвещества (найдено);.иодное число 204,9 г иода/100 гвещества (найдено);п ,5196 (найдено),Время желатиниэации в присутствии55 0,2% перекиси бензоила при 90 Со7,5 ч.П р и м е р 4. По примеру 1 вкуб емкостью 33 л загружают 25 кг767084 П р и м е р 9, По примеру 7 вколбу загружают 700 г диаллилфталатсырца и 0,155 (0,025%)...

Номер патента: 765265

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин, Шевчук

МПК: C07D 251/34

Метки: триаллилизоцианурата

...при 25 С 111 сПз,оо =1,5115, Время гелеобразования сгб1% ПБ при 80 С 45 мин. Цвет белый,прозрачный.П р и м е р 4, К водно-щелочномураствору тринатриевой соли циануровойкислоты добавляют 3 г однохлористоймеци, 0,6 г медного порошка и 382 г(5 молей) хлористого аллила. Далеепо примеру 1. Получают 230 г перегнанного триаллилизоцианурата, что составляет 92,3% от теории. 0 13 =1,5113,25вязкость при 25 С 110 сПз. Бремя гелеобраэования с 1% ПБ при 80 С 55 мин.6П р и м е р 5. К водно-щелочномураствору. тринатриевой соли циануровойкислоты добавляют 3 г однохлористоймеди и 15 г медного порошка, Далеепо примеру 1, Получают 237 г перегнанного триаллилизопианурата, что сос765265 6ший диаллилизоцианурат и сушат при температуре не выше 90 С....

Номер патента: 690000

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Лунев, Проценко, Савоськин, Шевчук

МПК: C07C 41/04

Метки: аллиловых, бисфенолов, фенола, эфиров

...добавлении хлористого аллила,.Использование изобретения позволяет повысить выход целевых продуктов до 97-99 и сократить время реакции до 2,5-4 ч.где Х-Н или В 1 О-ВНЕ-МН=СН 2 или Н,Составитель А.ИващенкоРедактор Т,Шаргайова Техред М,Петко Корректор А.Гриценко Заказ 5901/20 Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытиЯ113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5 Филиал ППП фПатент 1 г.ужгород, ул,Проектная,4 П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильникоми терМометром, загружают 114 г(1,05 моль) гидроокиси калия, 200 млн-бутанола, нагревают до кипения 5(2 моль) фенола, 140 г (2,5 моль)гидроокиси калия, 180 мл н-бутанола,нагревают до кипения, загружают в течение 75 мин 230 г...

Номер патента: 658127

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин

МПК: C07C 67/48

Метки: аллиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...прекращают и массе дают отстояться в течение -25 мин до чет. кого расслоения водного и эфирного слоев. рН водного слоя 9,0; рН эфирного слоя 8,5.Верхний водный слой сливают, а к нижнему эфирному приливают 0,45 л воды и смесь пере 100 г веществаИодное число Кислотное число 0131 г вещества(найдено)П р и м е р 4 (по известному методу). Вцилиндрический стеклянный аппарат емкостью 4 л,снабженный пропеллерной мешалкой, при комнат.ной температуре, атмосферном давлении при перемешивании загружают: 1,3 кг сырого диаллилфталата, не содержащего растворителя, 0,9 кг5%-ного водного раствора едкого патра. Содер.жимое аппарата перемешивают в течение 30 мин.35Затем перемешивание прекращают и массе даютотстояться (в течение -20 мин) до четкого...

Номер патента: 527458

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Батог, Борбулевич, Навроцкая, Стецюк, Ткачук, Шологон

МПК: C08L 63/04

Метки: композиция, эпоксидная

...в предварительно нагретые доо100 С формы и отверждают по следудошемро орежиму; 100 С 3 час, 120 С 2 час, 140 Со, о2 час, 160 С 2 час, 200 С 6 час,Результаты физико-механических испытаний колпозиции приведены в табл. 1.П р и лд: 2. В условиях примера 1к 100 вес,ч. эпоксиноволачной смолы прибавляют 10 вес.ч, дихлоранилиновой эпоксиддой смолы, 88,9 вес,ч, изо-МТГФА,300,7 вес.ч. ускорителя-трис(-(диметиламинометил)-фенола.Результаты физико-механических испытаний отвержденной по примеру 1 композицииприведены в табл. 1,МП р и м е р 3, В условиях примера 1готовят следующую колпозицию, вес,ч,: .Эпоксиноволачная слела 100Дихлоранипиновая эпоксидная смола 20Изо-МТГФА 96,640Ускоритель УП/2 0,7Результаты физико-механических испытаний...

Номер патента: 491612

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин, Шарец

МПК: C07C 69/80

Метки: диаллилового, изофталевой, кислоты, эфира

...дпаллиловый эфир подвергают очистке путем нейтрализации сырца раствором щелочи с последующей перегонкой целевого продукта под вакуумом 4 мм рт. ст. прп 165 С.Выход очищенного продукта составляет 93 5%.Предлагаемый способ ведут в одну стадию,он не требует специального растворителя и хлорирующих агентов, а также снижает коррозию аппаратуры.491612 Формула изобретения Составитель А. БобровТехред 3, Тараненко Корректор И. Позняковская Редактор Т. Девятко Заказ 90/б Изд ЪЪ 1962 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретеш 1 й и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Пример 1. В колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и ректпфпкационпой колонкой при...

Номер патента: 438667

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Борбулевич, Глухенькая, Навроцкая, Стецюк

МПК: C08G 30/04

Метки: смол, эпоксидных

...кислота: вода, равном 1: 5. К полученному раствору при перемешивании добавляют 106 г (1,0 моль) салицилового альдегида. При этом выпадают кристаллы желтого цвета. Осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод по универсальной индикаторной бумаге. Продукт конденсации, перекристаллизованный из толуола, имеет т. пл, 132 в 1 С, Выход 92% от теоретического.П р и м е р 2. Получение эпоксидной смолы.К 19,7 г (0,1 моль) продукта конденсации, полученного, как описано в примере 1, растворенного в 185 г (2,0 моль) эпихлоргидрина и 40 мл изопропилового спирта, при 75 - 80 С прибавляют 12 г (0,25 моль) щелочи (ИаОН), растворенной в 28 мл дистиллированной водь 1Составитель Э, ЮнТсхред 3. Тараненко...

Номер патента: 363718

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Борбулевич, Мошинский, Романцевич, Сорокин, Стецюк, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидных

...эпоксидное число и, что особец- ПО ВЯЖНО, )1 ЕНЬШУ 10 ВЯЗ 1(ОСТЬ, ЧЕ ЭПОКСИДЦЫЕ смолы, полученные щелочной конденсацией ПЭ и фенолов.Поэтому смолы по предложенному способу можно Отверждять кяк яыицями, тяк и япГцдридами, онп также хорошо отверждаются моноамццамц, дивторичными аминами и отвердителями каталитического действия,10 15 25 30 35 40 45 50 55 00 П р и м е р 1. К смеси 1,36 кг пентаэритрита, 0,55 кг резорцина и 0,022 кг четыре- хлористого олова, разогретой до 140 С, в течение 6 час под слой Ркидкости прибавляют 4,625 кг сухого эпихлоргидрина, После окончания прибавлениР эпихлорпидрина реакционную массу выдерживают при температуре 140"С еще 4 час и олаждают до 40 С. Полученный предконденсат растворяют в 20 кг тс.(- нического...

Номер патента: 363717

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Борбулевич, Глухенька, Романцевич, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: алифатическициклоалифатических, смол, эпоксидных

...при 80 С в 1,3 л воды и содержимое охлаждали до 23 С. Затем при .перемешивании прибавляют 6,6 мл концентрированной соляной кислоты, после чего в течение 1,5 час прибавляют 159 г (1,3 моль) тетрагидробензальдегида. После 3 час выдержки при 25 С кристаллы отсасывают и затем промывают ледяной водой. Полученный продукт перекристаллизовывают последовательно из воды и толуола. Получено 215 г (70% от теоретического) кристаллов с т. пл. 125 С (из толуола).Найдено, %: С 62,90; Н 9,10; ОН 14,70. Иодное число 111,8.Вычислено, %: С 63,16; Н 8,86; ОН 14,91. Иодное число 111,4.П р и м е р 2, Получение глицидиловых эфиров.К 45,6 г (0,2 моль) продукта конденсации пентаэритрита с тетрагидробензальдегидом, получениого, как описано в примере 1, в 150...

Номер патента: 254766

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Борбулевич, Романцевич, Щологон

МПК: C08G 59/10

Метки: азотсодержащих, эпоксидныхсмол

...продукта.Полученный продукт представляетсобой вязкую смолу темно-коричневого цвета, содержащую, о ,: хлора 24 и гидроксильных групп 11.315 г синтезированной смолы растворяют в 600 мл смеси толуола с ацетоном (соотношение по объему 1: 1) и при температуре 50 - 55 С в течение 2 час прибавляют 80 г твердого едкого натра равными порциями в шесть приемов с последующей выдержкой реакционной массы в течение 1 час при указанной температуре,.По окончании конденсации раствор смолы фильтруют от образовавшегося хлористого натрия, нейтрализуют углекислотой по универсальной индикаторной бумаге, воду удаляют в виде азеотропа с толуо. лом, раствор фильтруют повторно, затем растворитель. отгоняют, и смолу выдерживают в вакууме (20 - 30 мм рт ст,) при...

Номер патента: 254765

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеев, Борбулевич, Романцевич, Шологон

МПК: C08L 63/02

Метки: композиций, эпоксидных

...нимают до 60 С. После этого в течение 4 часприбавляют 44 г едкого натра (в сухом виде),пооперационно с интервалом в 20 мин, Температура в течение всего процесса поддерживается в пределах 70 - 80 С. После прибавле 15 ния едкого натра происходит дополнительнаявыдержка в течение 1 час, температура 75 -85 С. Затем охлаждают раствор до 50 - 60 Си фильтруют от солей,Нейтрализуют раствор углекислотой до20 рН 7 (по универсальной индикаторной бумаге). Отгоняют азеотропную смесь ЭХГ+НзОи избыток эпихлоргидрина, фильтруют второйраз от солей. Перегоняют продукт при температуре 125 в 1 С и давлении 3 - 4 лтлт рт. ст.25 Выход целевого продукта 113 г. Эпоксидное число 23,8%; содержание хлора органического 0,6%; хлор ионный отсутствует.П р и м е р 2....

Номер патента: 170658

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Борбулевич, Оробченко

МПК: C08G 59/08

Метки: модифицированных

...3,1 кг свежеперегнанных технических ксиленолов (температура кипения 210 -у в открытом реакторе при пев течение 2 час. Температуру в устанавливают 135=С.новолак имеет следующие по. 11,5 Ф/, . 4,51% , 0,4 о/о полная Содержание эпоксидных группСодержание гидроксильных группСодержание С 1Растворимость в бензоле Составитель О, ЦыпкинаРедактор М. Хабибулина Текред А, А. Камышникова Корректор Л. В. Тюняева Заказ 970/6 Тираж 850 Формат бум. 60 Х 901/о Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, 4Типография, пр. Сапунова, 2 В вышеописанный аппарат, снабженный вместо обратного холодильника насадкой Дина и Старка, загружают 2,7 кг полученного новолака, 0,7 кг...