Шутикова

Номер патента: 1705273

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Карпухина, Мазалецкая, Михайлова, Тимонин, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 45/86, C07C 47/228

Метки: стабилизации, фенилацетальдегида

...фенол,бутокситолуол (БОТ) и используют указанные выше добавки при укаэанных выше молярном соотношении и концентрации.Желательно в качестве производногодифениламина испольэовать диметил-ди(и-фениламинофенокси)-силан (ДМФО), вкачестве незатрудненного фенола - бутилоксианизол (БОА) или а-токоферол (ТФ), вкачестве оксикислоты - лимонную (Л К), аскорбиновую (АК) или винную (ВК) кислоты.Используемые вещества производятсяпромышленностью и доступны для употребления.ВИзобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. В стеклянный флаконвводят 0,03 ммоль ДМФО.0.015 ммоль БОТ.0,015 ммоль ЛК (молярное соотношение2:1:1) и 15 мл свежеполученной порцииФАА. Стабилизатор растворяют, после чегофлакон плотно закрывают пробкой и хранятв...

Номер патента: 1696420

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Засецкий, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 29/56, C07C 33/02

Метки: гераниола, нерола

...Это позволяет достичь конверсии линалоола 49,4 - 59,4 при селективности 90,6 - 96,4;ь. Прибавление к реакционной массе перед гидролизом второй порции борной кислоты в количестве 2,4 - 2,5 ь от массы исходного 100-ного линалоола, выдержка в указанных условиях в течение 1-2 ч с последующим гидролизом и выделением целевых продуктов позволяют дополнительно увеличить конверсию до 66,8 - 70 при селективности 90,7 - 91,8 ф Таким образом данный способ позволяет значительно повысить конверсию линалоола по сравнению с известным, позволяющим достичь только 16 - 44 конверсии при селективности 28,0- 98,4. 1 з.п. ф-лы,ас, ф) молибденовой кислоты. вают при перемешивании до ерживают при этой температу ч, Получают продукт, содерданным ГЖХ-анализа...

Номер патента: 1595834

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Масарский, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: 2-метилзамещенных, альдегидов

...при 110-135 С, отгоняякуум-перегонки продукта метилирования .воду, выделяющуюся при образовании (57 г), кипятят с 57 г воды в течеглицеринацеталяПосле нейтрализации ние 1 ч. Органический слой после прои промывки от реакционной смеси от- мывки перегоняют в вакууме. Получаютгоняют толуол, а затем в вакУУме от 33 г продукта (Т, кип. 110-115 С/50огоняют примеси, содержащиеся в про- /3 мм рт. ст,), содержащего 807 ме. дукте метилирования Получают 243 г тилундеканола и 207. ундеканола,очищенного глицеринацеталя. После Смесь спиртов пропускают через,реакчзгидролиза 15 -ным раствором щавелевои тор, заполненный 50 см цинк-хромокислоты и вакуум-перегонки получаюают 5вого катализатора при 400"С со ско 116,5 г 96,9%-ного альдегида, .в том...

Номер патента: 1337384

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Михайлова, Тимонин, Черкаев, Шапиро, Шутикова, Яковлева

МПК: C07C 41/56, C07C 43/303, C07D 317/20 ...

Метки: глицеринацеталя, фенилацетальдегида

...который находит применение в качестве душистого вещества.Цель изобретения - повышение выхода и упрощение процесса.Изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают при перемешивании 100 г смеси, содержащей 60 мас.% фенилацетальдегида (фАА) и 40 мас.Е фенилэтилового спирта фЭС соотношение альдегид:спирт 1:0,67 и 55,2 г глицерина.Реакционную смесь нагревают до 60 С и при этой температуре постепенно добавляют 1,8 г ортофосфорной кислоты. Температуру постепенно повышают до 115 и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 ч. Реакционную массу нейтрализуют 21,8 г 107.-ного раствора соды до рН 7-8 и промывают 50,0 г 203-ного...

Номер патента: 1129198

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Черкаев, Шутикова, Яковлева

МПК: C07C 33/32

Метки: коричного, спирта

...- че.40тыреххлористого углерода, а такженизкая производительность процесса.Цель изобретения - упрощениепроцесса и повьппение производительности процесса. 45Поставленная. цель достигаетсятем, что согласно способу получениякоричного спирта восстановлениемкоричного альдегида изопропиловымспиртом в присутствии-окиси алюми-,"50ния процесс ведут,при весовом соотношении коричный альдегид: изопропи"ловый спирт; окись алюминия, равном1(2,5-7,5); 0,2-0,5) . при 160-180 Си давлении 10-20 атм. 55П р и м е р 1. В автоклав загружают 120 г коричного альдегида,98 2600 г безводного изопропилового спир та, 24 г окиси алюминия, При перемешивании нагревают реакционную массу до 170 С и ведут процесс 18 ч приодавлении паров в автоклаве 15 атм. Получают 116 г...

Номер патента: 1092759

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Буянов, Лишанский, Мошкин, Новорадовский, Папунырова, Сурис, Черкаев, Шутикова

МПК: H05B 6/10

Метки: индукционный, нагреватель, среды, текучей

...энергии на этих участках. При этом образуется неравномерный профиль температур по сечению нагревателя, Кроме того, расстояния между дисками создают допол. нительные сопротивления на пути прохождения магнитного потока, что снижает коэффициент мощности. Целью изобретения является повышение интенсивности" и равномерности нагрева среды,Поставленная цель достигается тем, что ц индукционном нагревателе текучей среды, содержащем индукцион ную обмотку, охватывающую корпус,снабженный патрубками входа и выхода среды, и установленные внутринего магнитопрозрачные трубы с разме"5 щенными в них тепловыделяющими элементами, тепловыделяющие элементывыполнены в виде расположенных пооси магнитопрозрачных труб волнообразных ферромагнитных полос с пер 1...

Номер патента: 1030363

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Каюкова, Черкаев, Шутикова, Яковлева

МПК: B01J 23/80, B01J 23/86, C07D 311/08 ...

Метки: кумарина

...и исполь зование дефицитных и дорогостоящих металлов.Цель изобретения - повышение выхода кумврина.Эта цель достигается тем, что кумае 20 рин подвергают катвлитическому дегидрированию в присутствии катализатораследующего состава, вес, 0:Окись пинка 65Окись хрома 35 25Окись цинка 58Окись меди 7 63 2Окись хрома .35илнОкись меди 75Окись динка 25апри 400-500 С и обьемной скорости подачи сырья 0,24 - 2,5 чПри проведении процесса при значениях обьемной скорости, ниже,0,24 ч и выше 2,5 вьиоо кумарина понижается.П р н м е р 1. Через металлический труб щтый ревкт р ( б = 10 мм, С.360 мм), заполненный 16 см цинкхро-, мового катализатора ( йО - 65 % и СГ 0 35%), при атмосферном давле- нии и 500 фС пропускают 50 г дигидро- . кумарина со...

Номер патента: 660969

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Бушующий, Цвиркун, Черкасев, Шутикова

МПК: C07C 29/00

Метки: жира, спиртов, шерстяного

...дороги и техно логически сложны.Целью изобретения является повышение селективности гидрирования к упрощение процесса.Цель достигается способом получе ния спиртов шерстяного яира восстановлением сложноэфирных групп восков шерстяного жира в присутствии в качестве медьсодержащего катализатора смеси гидроокиси магния и гидроокиси меди, весовое соотношение которых составляет 20-80:80-20, при температуре 200-225 С и давлении 145-300 атм.Полученный после отделения катализатора продукт с гидроксильным числом 140-180 можно непосредственно применять в качестве эмульгатора в косметических иэделиях.Способ согласно изобретению позволяет проводить гидрирование восков шерстяного жира более селективно и. в более мягких условиях - при температуре...

Номер патента: 471355

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Перминова, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 33/00

Метки: ненасыщенных, спиртов

...к ги применение в производс ществ,И П р и м е р 1. В автоклав заг(0,118 моль) этилового эфира у кислоты с эфирным числом 264 ское 264), бромным числом 76 ( 5 75,5) и 10 г катализатора, содер лы Хп, А 1 и Сд в молярцом соо таллов Хп: А 1: Сд = 1: 1,3: 0,02 пие ведут при 300 С и давлецтш(начальное давление 120 атм). 10 отделяют центрифугированием. кц этилового спирта ц перегонк получают 20 г продукта с эфцрць бромцым числом 89,4 (теоретиче число для ундеццлецового спирта 15 канне спирта 94,7,/О. Выход у спирт 95";, (от теоретического). 11 р и м с р 2. В автоклав заг(0,15 моль) меплового эфира гсптецовой кислоты с эфирным 29 (тсоре ги еское 359), бромпым(теоретцческое 102,5) и 8,6 г кат держащего окислы Хп, А 1 и С соотношении металлов...

Номер патента: 384814

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 51/353, C07C 59/01

Метки: кислот, р-метилзамещенных, со-оксикарбоновых

...оксикислота может быть получена путем омыления ее метило вого эфира.При дальнейшем, применении 6-метиль 7-оксигептановой кислоты в синтезе 6-метилгепт-(7)-еновой кислоты можно использовать продукт конденсации, находящийся в органичс ском слоеполученном при подкислении реакционной массы.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 1 л загружаот 77 г неочищенного полиэфира оксикислоты, полученного из 7-хлоргептаповой 40 кислоты, 139 г 11%-ного раствора едкого патра в метаноле, 73,5 г 28%-ного метанольного раствора метилата натрия и 1,5 г окиси цинка.Условия конденсации и способ обработки такие же, как в примере 1. Получают 60 г про дукта, содержащего 62% оксикислоты,1. Способ получения Д-метилзамещенных50 со-оксикарбоновых кислот общей...

Номер патента: 340648

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алифанова, Красева, Минковский, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 29/132, C07C 35/28

Метки: пинанола-2

...Технология приготовления этого катализатора весьма сложна, так как необходимы высокие температуры (до 500 - 525 С) и труднодоступные реагенты, процесс проводят при большом разбавлении гидрируемого соедине ния епециальными распворителями.С целью угощения технологии, предлагается вести процесс в,присутствии никельхромовото асатализатора как при повышенном, так и прои атмосферсном давлении при температуре 20 не вьхше 60 С, лучше 20 - 30 С. Целевой продукт выделяют известными приемами.Предлагаемый катализатор более доступен, удобен для промышленного использования, не требует применения, специальных растворите лей и позволяет получать целевой продукт с выходом 90 - 95%.;В качестве исходного сырья наряду с индивидуальной гидроперекисью...

Номер патента: 287919

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Маркина, Натуральных, Семенова, Сурнина, Черкаев, Черкасов, Штейнберг, Шутикова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...душистых веществ (высшие альдегиды).Известный способ получения альдегидов парофазным дегидрированием спиртов на цинк- хромовом катализаторе при температуре 340 - 450 С плох тем, что цинкхромовый катализатор достаточно активен в широком интервале температур, дегидрирование при температурах выше 400 С сопровождается побочными процессами, приводящими к снижению выхода альдегидов и превращению значительной части спирта (25 - 40%) в смолообразный продукт, который, попадая в товарные альдегиды, ухудшает их качество.С целью снижения температуры процесса и повышения его селективности, предложено вводить в цинкхромовый катализатор добавки окислов меди и алюминия и проводить парофазное дегидрирование спиртов в альдегиды при температуре 250...

Номер патента: 197554

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Натуральных, Сурнина, Филь, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...прочностью и стабильностью.При мер 1. Через трубчатый реактор, заполненный 50 лтл метанольного циклохромового катализатора при атмосферном давлении и температуре 400 С, пропускают я-амиловый спирт со скоростью 0,09 лчас (1,8 час-г), Получают реакционную смесь следующего состава, %:альдегиды 61спирты 33бромное число 5Аналогично дегидрировали следующие спирты: н-гексиловый, н-октиловый, н-нониловый, н-дециловый, 2-метилундециловый и 2- метил- (гг-изоприл) фенилпропиловый, Получили конденсаты, содержащие, о,го:Для н-гексилового спиртаальдегиды 66спирты 30бромное число нет Для н-октилового спиртаальдегидыспиртыбромное числоДля н-нонилового спиртаальдегидыспиртыбромное числоДля н-децилового спиртаальдегидыспиртыбромное числоДля...

Номер патента: 197549

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесс, Натуральных, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 29/34, C07C 31/125

Метки: 197549

...в тех же соотношениях, что и в приме ре 1, и 0,86 г (0,25%) медно-хромового катализатора ГИПХ, После проведения реакции и обработки продукта тем же способом получают смесь спиртов с содержанием 63% 2-метилундеканола, 30 пытов автоклав тщатализатора концентритой.сацию, описанную в рисутствии 17,2 г (5%) затора ГИПХ. Соанола в продукте меПеред проведением о тельно отмывают от ка рованной азотной кислоП р и м е р 3. К,онден примере 2, проводят в п медно-хромового катал держание 2-метилундек тилирования 37,5%.Пример 4. Реакци указанных в примерах 1,72 г (0,5 с/с) ката (Хп: А 1=1:1). В полу содержание 2-метилун 880/ условиях,исутствии ХпО/М 1 04 спиртов оставляетю проводят1 - 3, влизатораченцов смдеканола лаве проводят опыт в (пример...