Пузицкий

Способ получения -разветвленных карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 598867

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Мышенкова, Пирожков, Пузицкий, Рябова

МПК: C07C 51/14

Метки: карбоновых, кислот, разветвленных

...НхО И=1,778) (мольноеотношение ВР:Н 0:50 :1:1:4,4). Промывают иэ газометра систему СО и притемпературе (-) 25 С к каталитическойсистеме при энергичном перемешиваниимагнитноймешалкой добавляют эа 1 час55 мл, (42 г, 0,25 моля) тетраметрапропилена (т.кип. 60-95 С (9 мм),,П,В 1, 4392) (мольное отношение ВРНуО -жидкий 50;олефин:2:1). Жидкий80 из реакционной смеси испаряют и,,собирают в ловушке, охлаждаемойсмесью ацетон-сухой лед, а оставшуюся реакционную смесь разбавляют водой, Получают 52.,2 г разветвленныхкислот Сэ (выход 98,4),Аналогично из 55 мл (42 г,0,25 моля) .тетрамера пропилена в присутствии,каталитической системы: 95 мл(2,2 моля) жидкого 50 э+ 23,5 мл (0,25моля) 1,1 ВР.Н О (И 1,85) при температуре (-) 30 фС (мольное отношениеВРН...

Ароматические сложные эфиры базовые жидкости для смазочных масел

Загрузка...

Номер патента: 525663

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Валуева, Громова, Пирожков, Проскуряков, Пузицкий, Эйдус

МПК: C07C 69/76

Метки: ароматические, базовые, жидкости, масел, сложные, смазочных, эфиры

...Реакцию проводят в среде ксилола как азеотропного агента, Когда кислотное числостановится постоянным, а в ловушке прекра.шается выделение воды, реакцию заканчивают, Далее реакционную смесь пропускают2 ф через колонку, заполненную сильноосновныманионитом АВдля очистки от кислыхсоединений, Очищенный эфир Сушат над8 а 504, отгоняют ксилол и избыток спирта,а затем высушивают в вакууме. СвойстваЭ синтезированного эфира показаны в табл,3,4 и 5, там же приведены свойства других,аналогично полученных эфиров. 5256635придают эфиру повышенные термическую,термоокислительную и радиационную стабильность, Наличие кислородного мостикамежду двумя фенильными группами (дифенилоксидная группировка) улучшает низкотемпературные и...

Способ получения неокарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 504751

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Мышенкова, Пирожков, Пузицкий, Рябова, Эйдус

МПК: C07C 51/14

Метки: кислот, неокарбоновых

...кислот Сб, 4,3% кислот Ст и 20/о кислот С, При повторном использовании катализатора в 10 последующих опытах состав неокислот существенно не изменяется, а средний выход был равен 98,2/о.В аналогичных условиях с этим катализатором пз 1-метилциклогексенаполучают 1-метилциклогексанкарбоновуюкислоту, выход 85,0%, т, пл. 39 С.П р и мер 3, При повторном использовании катализатора в 10 опытах, исходя в каждом опыте из 32,4 г (0,29 моля) смеси (1:1) 2,4,4- триметилпентенаи 2,4,4-триметилпентенан 5,2 г (0,29 моля) воды в присутствии 100 мл (0,58 моля) ВГа 2 СНгСНгСООН (И=1,245), при давлении СО 70 атм, температуре 80 С и времени прибавления смеси олефипов к катализатору 25 мнн получают после обработки реакционной смеси, как указано в примере 1, с...

Способ получения алкиловых эфиров -диметилалканкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 479756

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Пирожков, Пузицкий, Рябова, Эйдус

МПК: C07C 67/00

Метки: алкиловых, диметилалканкарбоновых, кислот, эфиров

...502 и г хлористого в эфир а,а-димет 5,6 г (85% ), со а 971)о этилового эфира содержащего Получа три метилу 5 96 о/о основ Прим 5,3 мл 2-ме де 50 мл щенной 5 10 метиловый 1 Ы, ВЫХОД го веществчно примерхи.", н.г метанола в срс мл ЬЬС 15, 11 ась 1- одорода, пол, гют лмасляной кисло- держание основно 1 мл 2-метнлрабатывают оидкой 50 ичто и в прилметиловогокислоты со ст Пример наи 5 мл углерода в с 5 ЬС 5 в тех и пол 111 ают а,а-ди метил в чистоты 9 о% 3. Смесь 6 метанола об еде 50 лгл и же условиях,3 г (75%)лериановой 1 е(г с.КСЬ 1 О3,11 леос1Эфп;:1 аснью,Пр имер 1. В колбу с шалкой, охлаждаемую смесью лед, загружают смесь 50 мл 13 мл БЬС 5, насыщают ее сух водородом (2 л) при - 70 С, кают окись углерода, и при - 1 час прибавляют смесь 5,2...

388013

Загрузка...

Номер патента: 388013

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Громова, Пирожков, Проскур, Пузицкий, Эйдус

МПК: C10M 105/36

Метки: 388013

...2-Этилгексанол6,09 4,13 11,5 28,3 Таблгца 3 Диаметр пятна износа, мм Диэфир 1,10-декандикарбоновой кислоты и спирта Нагрузка,ДОС 2,2-диметилгептанола2,2-диметилгексанолаТаблица 4 45 Температура за- стывания, С 30 0,35 0,35 0,35 Вязкость при - 40"С,сст Спирт 40 0,45 0,45 0,42 0,53 50 0,45 055 0,57 0,55 0,58 60 Задир 0,60 Задир 5298 7860 14920- 50 - 58 - 58 65 Задир 2,2-Диметилбутанол2,2-Диметилгептанол2,2-Диметилоктанол 60 1877 7315 13400- 57 - 62 - 60 Результаты испытания термоокислительной стабильности сложных эфиров дикарбоновых кислот и 2,2-диметилалкановых спиртов даны в табл. 2.Условия проведения опыта: 200 С, время 10 час, объем воздуха 5 л/час, навеска 25 г.В сравнении с ДОС эфиры алифатических дикарбоновых кислот и...

Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 114673

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Пузицкий, Эйдус

МПК: C07C 67/38, C07C 69/02

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...73 л.г метиловых эфиров карбоновых кислот, что составляет выход 10,8% на прореагировавший изобутилен и 65,7% на прореагировавшую окись углерода.П р и м е р 2. Автоклав загружают 0,5 г 96%-ной серной кислоты и наполняют окисью углерода до давления 80 агл, При интенсивном перемешивании добавляют 215,1 гл фракции продукта гидроконденсации окиси углерода с пропиленом, с т, кип. 32 - 124, содержащей 61% олефинов. Поглощено 24 .г окиси углерода. Реакционная смесь разделяется на два слоя, Нижний слой отделяют от верхнего и добавляют в него 0,7 л метилового спирта.При разбавлении полученной смеси 2,г воды выделяют 101 лгл метиловых эфиров карбоновых кислот, что составляет выход 63% от исходных олефинов и 53% от прореагировавшей окиси углерода.П...

Способ получения жидких углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 75542

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Ершов, Зеленский, Пузицкий, Эйдус

МПК: C07C 2/24

Метки: жидких, углеводородов

...этилена, 25,3% водорода, 24,5% окиси углерода за 49 часов с объемной скоростью 120 л/л час лри температуре 190 С Получено 68,6 см жидких углеводородов, что составляет выход 386,4 см/м.Константы полученного конденсата: пределы кипения 27 в 3 С;1- 0 26; пр - 1,4203; бромное число - 73,8. Пример 11. Пропущено 185за состава: 48,6% этилена,водорода, 4,8% окиси углер62,5 часа, с объемной ско99 л/л час при температуреПолучено 80 см жидких угродов, что составляет439 см/м Константы полученного конденса. та: пределы кипения - 2 в 3 С; Е - 0,7091; пз - 1,4174; бромное число - 97,5Пример Н 1, Пропущено 96,6 л газа, состава: 47,3% пропилена, 47,4% водорода, 5,3% окиси углерода, за 46 часов с объемной скоростью 70 л/л час при температуре 190 С....

Способ полимеризации нефтяных масел

Загрузка...

Номер патента: 50379

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Панченко, Пузицкий

МПК: C10G 71/04

Метки: масел, нефтяных, полимеризации

...у коротких волн происходит поли зация минеральных масел.Процесс полимеризации проводится следующим образом. Нефтяное масло (веретенное, машинное, цилиндровое), помещается в конденсаторное поле ультра коротковолнового генератора, Под действием высокочастотного поля происходит полимеризация масла и глубина полимеризации зависит от времени воздействия ультракоротких волн, Наиболее показательной величиной, характеризующей степень полимеризации масла, является вязкость, которая возрастает по мере углубления полимеризации.В прилагаемой таблице приведено изменение вязкости цилиндрового масла под влиянием ультра коротких волн при длине волны 7 м и отдаваемой мощности генератора 500 %. Продолжительность Относительнаяоблучения вязкость...