C07C 49/12 — кетоны, содержащие более одной кетогруппы

Номер патента: 76217

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Сколдинов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12

Метки: алифатических, насыщенных, соединений, типа, триацилметана

...,натриевусоответствующего р -карбонисоединения является их слоСогласно изобретению, пгается способ получения алиских насыщенных соединенитриацилметана, отличительнобенностью которого являетсялирование карбонилметиленомкетонов и р -кетоэфиров припературе жоло 100 С в отсуткатализаторов. Изолированиедукта реакции достигаетсяционированием реакционнойпод вакуумом. Такой способза значительно проще обычнменяемых.Примерацетонале,ра, снадильн.ико. 50 г (0,5 моля) ацетил помещают в прибор Винкбженный обратным холом, и обрабатывают при температуре кипящей водяной бани 1,65 молями кетена в течение 3 час, Окрашенную в светложелтый цвет реакционную смесь фракционируют под вакуумом. Выход - 42 г триацетилметана (59,2% от теории, считая на...

Номер патента: 143027

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Зильберман, Рыбакова

МПК: C07C 45/46, C07C 49/12, C07C 49/825 ...

Метки: 4-диоксибензоил)-алканов, w-бис(2, аралканов

...1 вещества, которое обрабатывают горячим водным метанолом (1: 1), Из 5,0 г осадка после перекристаллизации получают с выходом 5 ЙЧв чистый продукт с т. лл, 282. П редмет изобретени я Составитель описания А. В. Нечайкин Редактор Н. И. Мосин Текред А. Л. Резник Корректор Ю М. Федулова Поди к печ. 17 Х 1-61 г Зак 11466 Формат бум. 70)(108/1 в Тираж 700 ЦБТИ нри Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров ГССР, Москва, Петровка, 14Способ получения а, и-бис- (2,4-диоксибензоил) -алканов и аралканов взаимодействием динитрила, резорцина и хлористого водорода в присутствии хлористого цинка в эфирном...

Номер патента: 146735

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бельский, Караханов

МПК: C07C 45/59, C07C 49/12

Метки: алифатических, гамма-дикетонов

...-- про;1 уктов конденсации фурфрола с а;Ифатичсскимп катонами,Катализатор - 10%-ный платиИровацный уголь, объемная скорость подачи исхолцых пролуктов - 01 час.П р и м е р 1. 100 г 1-фурцлбутанолав смссц с волоролох было пропущено через 100,1,г платинцровац 1 юго угля в течение 10 час при 300. Получено 96 г катализата. После высушцвания прокаленным Ма 80, катализат был разогнан на эффективной колонке в 40 теор. тарелок. Было вылслсцо 48 г (50 То) октацлцона -- 2,5; т. кцц. 84- 85 11 ри 1 0 лл 1, с 14 0,9646, из 1,442 о, Найдено 7 о: С 67,68, 67.70: Н 10,11, 10,3. Вычислено %: С 67,57; Н 9,94 л;я СвН 1,0.Пр имер 2. 50 г 1-тетрагцдрофурилпснтацолабыло пропущено в отсутствии водорода в с.овцях цримсра 1 в течение 5 час. В р- зультате изо 1...

Номер патента: 148805

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Веверис, Гринштейн

МПК: C07C 159/00, C07C 337/08, C07C 49/12 ...

Метки: бета-дикетонов, гуанилгидразонов, смешанных, тиосемикарбазонов

...в 30 лл 0,33 н. азотной кислоты. Через 3 дня выделившийся маслянистый слой отделяют, промывают водой и сушат на воздухе. Масло растирают с абсолютным эфиром до затвердевания и перекристаллизовывают из малого количества воды. Выход нитрата гуанилгидразона-тиосемикарбазона бензоилацетона 0,63 г (25%). Вещество мало растворимо в воде и лучше в спирте. Температура плавления 152 в 1 (с разл.),Пример 4. Сливают горячие растворы 30 г (0,20 л) индандиона,3 в 600 мл спирта и 40 г (0,29 л) нитрата аминогуНнидина в 400 мл воды, подкисленной 4 мл концентрированной НИОз, Через 2 дня отфильтровывают. Выход нитрата моногуанилгидразона индапдиона.1,3 (зелдновато-серые кристаллы) 53 г (97,3%), Вещество нерастворимо в воде и обычных органических...

Номер патента: 165440

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 45/33, C07C 49/12

Метки: диацетила

...мл/час или 3,6 г/час),В табл. 4 приведены данные анализа продуктов, полученных при глубине окисления метилэтилкетона 360/0 (12 час),П р и м е р 3. В реактор установки автоклавного типа из нержавеющей стали заливают150 мгг (120 г) метилэтилкетона и 0,36 г стеарата кобальта (0,35 10 - з моль на 1 моль ме 5 тилэтилкетона). Установку герметизируют,смесь разогревают до 80 С (при давлении3 атм) и барботируют воздухом из баллона соскоростью 20 л/час.Средняя скорость расходования метилэтил 10 кетона за б час составляет 1,3670 мол. в час(2,05 мл/час или 1,63 г/час).В табл. 5 приведены данные анализа продуктов, полученных при глубине окисления метилэтилкетона 8,20/0 (6 час),Средняя скорость расходования метилэтилкетопа за 15 час составляет 3,16%...

Номер патента: 170945

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ванаг, Гейта, Кроге

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12, C07C 49/225 ...

Метки: 2-ацилиндандионов-1, ненасыщенных

...циннамоилиндандиоиа с водным 25 раствором хлорного железа дают красноеокрашивая не айдепо %: С 78,б 5; 78,5 б; Н 4,74; Н ) Н 12 ОЬ30 Вычислено, %: С 78,25; Н 4,38,70945 Составитель Н. ПивницкавТекред Л. К. Ткацеико Корректор О. И, Попова Редактор П. Вербова Заказ 1135/5 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90 гн Объем 0,16 изд, л. Цена 5 коп. ЦИИИ 11 И Государственного. комитета по делам изобретении и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Типографии, пр. Сапунова, 2 Аналогично, по методу, описанному в пункте а, из 2-ацетилиндандиона,3 и анисовогоальд.гида получен 2-и-метоксициннамоилиидандион,3 с выходом 72,4 Я, и т. пл. 192 -193 С, из ванилииа 4-окси-метоксицнннамоилиндандион,3 с выходом 73,6% и т, пл.212 С, из вератрового...

Номер патента: 172300

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Дзисмко, Иванов, Особо

МПК: C07C 45/46, C07C 49/12

Метки: 3-дикетонов, а-замещенных, алифатических

...относится к способам получения алифатических а-замещенных р-дикетонов взаимодействием жирных кислот и их хлорапгидридов в присутствии хлористого алюминия.Известен способ получения алифатигсских а-замещенных 13-дикетонов конденсацией ангидридов кислот г, присутствии борного анпгдрида. При нагревании смеси ангидрида капроновой кислоты и борного ангидрида при 200 С в течение 9 час получают 7-бутилтридеканггион,8 с выходом 301,/О.Предложенный способ отличается от известного тем, что смесь жирной кислоты и бсззодного хлористого алюминия сбраоатызают хлорангидридом к:гслоты прп 50 - 70 С и за тем полученную реакционную смесь нагреваю. до 100 - 150 С. Прп нагревании смеси капроновой кислоты, ее хлорангидрида и безводного хлористого алюминия...

Номер патента: 185894

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алашев, Гольдфарб, Тайц

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12, C07D 333/06 ...

Метки: включающих, кетолактонов, макроциклических, тиофеновый, цикл

...повторяют несколько раз). Из аликвотной части хлороформного раствора получают анилид, т. пл, 71,5 - 72,5 С (из спирта).Найдено, %: С 65,89; Н 6,80; Я 9,25.Вычислено, о,(о: С 66,06; Н 6,71; Я 9,28.Аналогично получают хлорангидрид кислого эфира глутаровой кислоты и 5-(тиенил)- пентанола; анилид, т. пл. 69,5 - 71,5 С (высажен водой из спирта).Пример 3. 6- -ц и к л о т не н д н о н,5 (11) . содержащий 4,6 г хлорангидрида г ра в 60 мл сухого хлороформа, п в из шприце185894 15 Предмет изобретения Составитель Н, Н. Пивницкая Редактор Л. Г. Герасимова Техред Г. Е. ПетровскаяКорректоры. А. М. Смак и В. Е. Соколова Заказ 3040 у Тираж 1150 Формат бум. 60 р,90/, Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 202916

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вельский, Вольнова

МПК: C07C 45/59, C07C 49/12, C07C 49/17 ...

Метки: 202916

...которые являются исходными соединениями для получения различных гетероциклических соединений.Предложен способ получения 1,4-дикетоокоисоединений, состоящий в том, что 1-(5-метилфурил) -алканолподвергают кислотному гидролизу при температуре 100 - 140 С с последующим выделением целевого продукта известным опособом. Выход целевого продукта 75 - 80.П р имер 1, Гидролиз 1-(5-метилфурил)- пропанола-З,30 г 1-(5-метилфурил)пропапола-З, 45 г ук.сусной кислоты, 15 г воды и 1 каплю серной кислоты нагревают 1,5 час при 120 С. Смесь становится темноокрашенной, граница между слоями исчезает. После разбавления раствором бикарбоната дикетоопирт эюострагируют эфиром и после отго фира продукт перегоняют в,вакууме.Получено 26,8 г (79,1) 2,5-дикето ла,...

Номер патента: 210130

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Виноградова, Генкина, Институт, Коршак, Лебедева

МПК: C07C 319/14, C07C 323/22, C07C 49/12 ...

Метки: гетероатом, дикетонов, молекуле, содержащих

...80% оттеории, т.135 С,С,Нз,Я. ОВычислено, %: С 73,97; Н 4,87; Ь 14,11.Найдено, с/с: С 73,86; Н 4,85; Я 14,16.При,проведении синтеза с нагреваниемреакционной смеси при 50 - 60 С выход дикетосульфида возрастает до ж 90%. Синтез дикетосульфида может быть осуществлен такжев пиридине и этиловом спирте в присутствииедкого патра.П,р и м ер 2. В колбу с мешалкой и обрат 5 ным холодильником помещают 1,425 г(диана), 2,245 г (0,01 доль) фенацилбромида,1,382 г безводного углекислого калия и 10 ллацетона или диоксана. Реакцию проводят,при10 температуре кипения растворителя в течение7 - 9 час, после чего реакционную смесь выливают в ледяную воду. Выпавший продуктотфильтровывают и перекристаллизовываютиз этанола с активированным углем. Дифе 15...

Номер патента: 287920

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Московии

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12

Метки: диацетила

...приемами.отличающийся тем, что и температуре 0 - ( - 20)С тен берут в количестве, не с.сс от реакционной маспол учечто, сцродукта,твию с кпоследукта извеспоп.1,водят пргид и кеем 20 ве Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 04.Ч 1,1969 ( 1343553/23-4с присоединением заявки М Изобретение относится к способу получения диацетила, находящего широкое применение в пищевой промышленности, а также в качестве инициатора радикальных реакций.Известен способ получения диацетила с выходом 60 - 64% путем обработки диметилвпнилкетона щелочным раствором перекиси водорода с последующим нагреванием полученной окиси метилвинилкетона до температуры 75 - 80 С в присутствии хлористого цинка,С целью увеличения выхода диацетила, предложен новый способ,...

Номер патента: 288758

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бурмистров, Полотовска, Скрипко

МПК: C07C 45/72, C07C 49/12, C07C 49/83 ...

Метки: iпдтеятно-т, библиоггgt, всесоюзная, •f

...получения бис-(1-бензоил,4-диоксифенил) -метана основан на взаимодействии 2,4-диоксибензофенона с водным раствором формальдегида при кипячении в спиртовом растворе в присутствии кислого катализатора, например соляной кислоты, в течение 4 час.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 26,77 г (0,125 г-м) 2,4-диоксибензофенона, 125 лл этилового спирта, 35 лтл концентрированной соляной кислоты и 5,5,цл(0,062 г-лт) 34%-ного водного раствора фор 20мальдегцда (с 14 1,09.Реакционную массу нагревают до кипения,выдерживают при температуре кипения в течение 4 час, затем охлаждают до комнатнойтемпературы ц выливают в воду. Выпавшийпродукт...

Номер патента: 293331

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Герхард, Гюнтер, Иностранна, Иностранны

МПК: C07C 49/12

Метки: 293331

...по каплям в течение 1 мин в атмосфере азота 14,8 г (0,2 моль) пропионовой кислоты и 16,9 г (0,1 моль) дихлорида глутаровой кислоты. Затем нагревают реакционную смесь 3 час при температуре 80 С, охлаждают до температуры около 10 С и при наружном охлаждении выливают 60 г льда. Выделившийся 2-метилциклогексан,3-дион отсасывают и перекристаллизовывают из воды при добавлении активированного угля. Выход 5 г (400/о от теоретического); т, пл. 204 - 206 С.П р и м е р 5. 2-Метилциклопентан,3-дион. К охлажденной суспензии 11,8 г (0,1 моль) янтарной кислоты в 18,5 г (0,2 моль) пропионилхлорида и 30 мл безводного нитрометана добавляют в атмосфере азота при перемешивании 32,0 г (0,24 моль) сублимированного хлористого алюминия. После того как...

Номер патента: 350780

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Васина, Дзиомко, Иванов

МПК: C07C 45/46, C07C 49/12

Метки: 2-алкил-1, 3-дикетонов

...сухого тетрахлорэтана и к этой смеси при перемсшивании прибавляют за 10 иин смесь 31,6 г (0,2 5 и) ангидрида масляной кислоты и 4,4 г(0,05 л) ма сл я ной кисл оты. Рсакцш) и и ук) массу ири нсрсмс 1 нивднии Вьдсрживяюг и 1)и температуре бани 120 С .1,0 - 4,5 чис, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 100,л хлороформа и за 15,ггггг прикдпывдют 200 .г 15%-ной серой кислоты. Орга 1 чсскии сло Отдел 5 От, розьВЯ 10 т 100,1 ьг )Од и сушат прокаленным сульфатом натри. Рдстворители отгоняют, д Остаток фракиОнруют в вакууме. Температура кипения 5-этил,6-нонандиона 100 в 101 С при 8 лл рт. ст. Выход 15,1 г (82 Ь от теоретического), 1 1,4448; Ь (в этаноле) 290 нгц. Литературные данные: т. кип. 110 - 112/12 рг. сг., 1 -,) 1,44-15, ).ли (В...

Номер патента: 351824

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Нефёдов, Самойлова, Шостаковский

МПК: C07C 45/59, C07C 49/12

Метки: дикетоноввсгсоюзнаяпя, итр, пиотка, чеендя____5б, •цп••

...д.С целью усовершенствования способа (получения как симметричных, так и несимметричных дикетонов с различным взаимным положением кетогрупп, в зависимости от строения исходных соединений) предложен способ получения дикетонов, заклточающийся в том, что дифурилалканы или днфурнлалкены гидрируют на платиновом катализакристаллы в виде игл состава Сц (СН 150 е)2 т. пл. 157 - 158 С (нз СНзОН); бнс,4-дн н 1 профеннлп 1 дразон, т. пл. 121 С (и Сз 1 оОН)11 айдено, %: Х 21,1.С ч 11 оч 0,1 Ч 1 8.Вычисчено О, 1 ч )1 бо 11 р н м е р 2. Синтез 1,3- н 1,9-днкетонов.0 1 олученне ундеканднона,7 и ундекандиона,10. 13,5 г дн (5-метил-фурил) метанапропускают в токе водорода прн 200"С черезнлатнннрованный уголь (10% Р 1), помещенный в реакцноштую трубку....

Номер патента: 356274

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Романов, Сорочинска, Шепель

МПК: C07C 337/08, C07C 49/12

Метки: дитиосемикарбазонов, жирных, р-дикетонов

...4-(р-она обрабатыкипячецци.в исполнении новые соединспосоо получ ых р-ди кетона ацетцлацраствор тых кетоцов,пентеп-ецбазидом приспособ прос сть получать ходом.олучение ди 14; 826,получс- жцрных 1, полудиоца .Н 50 Н), М 39,19; тиосемикарб Изобретениедитиосемикарбкоторые могутлекарственныхлогической актпродукты дляПредлагаемькарбазонов жисами полученцописан. получения дикетоцов,качестве ющих биоак цолуединений.итцосемцкже как ратуре це К раствору 15 г (0,105 моль) 4-(Р-окамицо)-пецтен-ец-она в 100 мл водливают раствор 18,3 г (0,19 моль) ткарбазида в 50 мл этилового спирта, пного при нейтрализации солянокислосемикарбазида крепким растворомнатрия.Смесь кипятят в течение 1 час с обхолодильником, после чего оставляютлоду на 12...

Номер патента: 362001

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ващук, Мощинска

МПК: C07C 45/54, C07C 49/12, C07C 49/825 ...

Метки: 3-бис-(оксибензоил)-бензолов

...кислоты, Реакционную мас 5 су перемешивают в течение 20 - 25 мин, послтчего выливают в смесь льда и соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают соляной кислотой, а затем водой до отрицательной реакции на ион хлора. Собран ный с фильтра осадок растворяют в 2%-номрастворе КОН и отфильтровывают от примесей. Из щелочного фильтрата бисфенолы выделяют, пропуская углекислый газ. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и 15 сушат при 120 С до постоянного веса.Выход бисфенолов в виде смеси изомеров1,4-бис-(п-оксибензоил)-бензола, 1,4-бис-(о-оксибензоил)-бензола, 4-(2-оксибензоил) - 4"- оксибензофенона составляет 48,1 вес. ч.20 (89,7% ), т. пл. 210 в 2 С (водноспиртовой).Вычислено, %: С 75,5; Н 4,3; ОН 10,7.С 2...

Номер патента: 364591

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Сайткулова

МПК: C07C 45/46, C07C 49/12

Метки: а-замещенных, р-дикегонов

...разбавленной уксусной кислотой,эфирный слои отделяют от водного, промывают насыщенным раствором 11 аНСОз, снова водон и сушат безводным сернокислым натрием. После отгонки растворителя продукт 30 перегоняют.364591 П р и м е р 1. Синтез З-ацетилгептанола, В трехгорлую колбу вносят 0,15 г итодга цинка и этилацетон. Затезм прп перемешиянип пр нкап ывают смесь, состоящую из а-брогггдипрогпилкетопа (0,1 г гно,гь) и хлоран гидрида уксусной кислоты (0,15 г ноль). Реакция протекает при комнатной температуре. По окончании реакции смесь нагревают 10 лггн, охлаждают, а зятем разлагают 1 Оогго-ной УксУсной кислотой, оРгапический 10 слой промывают водой, 1 Оого-ным раствором КаНСОЗ, снова водой и сушат прокаленным Р 1 а:501. После отгонки...

Номер патента: 368225

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12, C07C 49/665 ...

Метки: trv-v-r-isiii, uliuu, библио, всгоо, гикахимических, дии, защиты, ид)в, коновалова, оснаяп"тйу»1, растений, симонов, средств

...кипячении. Мольное сотношение сырье:йодид калия:ацетон соответственно,равно 1: 1,6: 124. Целевой продукт выделяют н чистом виде или превращают в гексахлориндон действием воды в среде ацетона при комнатной температуре. Этот способ трудоемок и многостадиен.С целью упрощения процесса предложен способ получения октахлор-За,4,7,7 а-тетрагидро,7-мстаноинден,8-диона или гексахлориндона, заключающийся в том, что 2,3,4,4,5-пенгахлор-циклопентенон подвергают водному гидролизу при температуре 50 - 60 С или 80 - 90 С соответственню. Мольное соотношени сь:рье:дистиллированная вода равно 1:50 - 100, время реакции 5,6 час, выход 85 - 90%. ционнои массы отделяют желтыи осадок, промывают его несколько раз водой и сушат на воздухе. В результате получают...

Номер патента: 371195

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гусейнов, Зимов, Мамедлв, Сардарова

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12, C07C 49/76 ...

Метки: бисоксикетонов

...цель достигается тем, что бисоксикетоцы получают взаимодействием оксиацетофецона с хлоргидратом р-диалкиламицопропиофенона в присутствии основания с рН 9 при нагревании, предпочтительно при 80 С, и выделением продукта известными приемами, Выход до 92% от теоретического.Предложенный способ является новым. Он прост в исполнении и дает возможность получать целевые продукты с высокими выходами без образования изомерных продуктов. Причем, в зависимости от используемых исходных продуктов могут быть получены бисоксикетоны, содержащие различные заместители по отношению к гидроксилу - - это невозможно осуществить по известному способу.П р и м е р. Смесь хлоргидрата, р-диметиламино- (2-окси-хлор) -пропиофеноца с т. пл,...

Номер патента: 436045

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12, C07C 49/20 ...

Метки: 2-алкенилзамещенных, алкилили, дикетонов

...1,9 г 3-ацетил-деканона, выход 50%, считая на прореагировавший олефин, т, кип. 70 - 73/0,5 мм рт. ст. Химические сдвиги ПМР б в СС 14 0,88, 1,29, 2,07, 3,52 м, д. ИК-спектр содержит полосы: 960, 1160, 1360, 1430, 1470, 1600, 1700, 1730 см-.Найдено, %: С 72,50; Н 11,31.СаН 2 гОзВычислено, %: С 72,17, Н 11,18.П р и мер 2. К раствору 1,5 г (0,0075 моля) Сц(ООССНз)е Н 20 в 65 мл ледяной уксус436045 Предмет изобретения Составитель Р, Марголина Техред Е, БорисоваКорректор О. Тюрина Редактор Л, Емельянова Заказ 3222/8 Изд.1867 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 ной кислоты прибавляют 26,8 г (0,1 моля)...

Номер патента: 454196

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Веренчиков, Виноградов, Никишин

МПК: C07C 49/12

Метки: алифатических, дикетонов

...из ацетона и из его гомо- логов (диэтилкетона, дипропилкетона и др.),Выход у-дикетонов составляет 90 - 100 с 0 в расчете на вступивший в реакцию монокетон.В процессе реакции металл в используемой соли переходит из высшего валентного состояния в низшее. Например, из триацетата марКорректор Н. Лебедева 1 сдактор О. Кузнецова Заказ 250/3 Изд. М 239 Тираж 506 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного к: гиитета Совета Министров СССР по дела:я изобоегепий и открытий Москва. УК.35, Раун;ская паб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ганца количественно образуется диацетат марганца.1 сходную соль регенерируют окислением диацетага, используя перманганат калия, кислород в присутствии уксусного альдегида, перуксусную кислоту, или электрохимическим...

Номер патента: 296407

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Бегунова, Братчанский, Морейко

МПК: C07C 49/12

Метки: алкил, галоидили, дихлорпропиофенонов, спооб

...продукт красноватого цвета, Повторной перегонкой указанная фракция дополнительно очищалась от примесей р-дийодбензола. Выделенный жидкий продукт (от бесцветного до слегка розового цвета) неустойчив при хранении на свету. р-Иод-а,а-дихлорпропиофенон кипит при 128 - 129 С/35; его удельный вес с 1 =1,500; показатель преломления тРо 1 5732Строение полученного вещества подтверждено даиными элементарного анализа и дополнительно охарактеризовано ИК-спектроокопией. При снятии спектров в области 700 - 3000 см -установлены следующие максимумы поглощения: 820, 970, 1000, 1010, 1080, 1140, 1190, 1260, 1380, 1445, 1465, 1590, 1685, 2935, 3000, 3060. 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 4Выход очищенного продукта 110 г (67%от...

Номер патента: 504749

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Кирсанов, Николаева

МПК: C07C 49/12

Метки: 4-дизамещенных, бутандионов-2

...целью устранения указанных недостатков предложен способ получения 1,4-дизамещенных бутандионов,3, отличительная особен где К - галоид-, алкокси-, нитратная группы,подвергают окислению четырехокисью азот в среде галоидуглеводорода при температуре кигепия реакционной среды.Прсдложе ный способ позволяет использоВать В качсстВе исходных продуктов функционально замешенные ацетиленовые соединения.Способ прост в использовании и обеспечиваетповышение выхода до 60 - 70%.П р и м е р 1. Получение 1,4-диметоксибутанчион а,3.22,8 г 1,4-диветокспбутнаи 50 мл четырехокиси азота в 120 мл сухого дихлорэтанавыдерживают при слаоом кипении реакционной смеси в течение 8 чзс. Окислы азота ираствощтесь удалпот и остаток перекристаллизовываОт пз...

Номер патента: 320163

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Братчанский, Бутлеровский, Гейд, Есипов, Матвеев, Цуцарин

МПК: C07C 49/12

Метки: бензоилацетила

...остаток перегоняют в вакууме и выделяют фракцию с т,кип, 127 - 130 С 10 мм. Получают 73 г (76,6%от теории) подвижной маслянистой жидкости соломенного цвета с характерным запахом. Урельный вес с 1.02, по,казатель преломленич т 1 1 1,51 .5. Количество меток.Ь Составитель В. Бурцева Тех ред И, Андре Ячук Корректор, И. Бугакона Ре,пактор Т. Пилипенко Заказ 4890/315 Тираж 575 Подписное ПИИИПИ Государе гвснного комитета Совета Министров СССР по ленам изобретений и о гкрытиЯ 113035, Москва, Ж 35, Рлугнская наб., л 4/5Филиал ППП Пь 1 еи 1", г. Ужпороп, ул. Проектная,4 сильных ю рупп, определенное навестившем методом, раино 1,87. Данные элементарного анализа и физико. химические константы подтверждают строение полученного вещества, как К,С 4...

Номер патента: 523076

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бильдинов, Петренко, Соколов, Фиалков, Юфа, Ягупольский

МПК: C07C 49/12

Метки: дикетонов, фторированных

...до кипения, охлаждают и выливают на лед. Продукт извлекают эфиромэкстракт промывают водой до нейтральнойреакции и сушат над сульфатом магния, Отгоняют эфир, остаток перегоняют при ачмосферном давлении.Выход 6,7 г (57%); г.кип. 133-138 оС;тг 1,322 5,Найдено,%; Г 50,25; 50,43,СНБО.НО,Вычислено,%; У 50,68,После перегонки гидрата над пятиокисьюфосфора - т.кип. 138,5-139 оС; и 1,3215;1,5166,Найдено,%: Г 52,66; 52,86,С 8 Н 5 Я 903Вычислено,%: Г 53,50,1-фенил-( 0 -гетрагидроперф горфурил)-4,4-дифгорбутандион,3.К суспензии 6 г метилага натрия (из2,7 г натрия и 50 мл безводного метилового спирта ) в 50 мл безводного эфира прибавляют при размешивании по каплям 35 г этиловогоэфира -теграгидр оперфторфурилдифторуксусной кислоты, а затем г...

Номер патента: 595282

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Башкиров, Боголепова, Фридман

МПК: C07C 49/12

Метки: децен-5-диона2

...системе в жидкой фазе с псремешиванием и непрерывным отводом одного из продуктов реакции - этилена при 60"С. Каталпзатор готовят про гиткой пгомышленной у=Л 1.0 з (поверхность200 х/г) перрснатом аммония, Количество соли соответствует содержанию в катализаторе 5% йезОт. Окись алюминия предварительно прокалнвают в токе воздуха при 450 С 2 ч, 25 а затем продувают азотом 1 ч при той жетемпературе. После пропитки и сушки катализатор обрабатывают при 580 С воздухом ( и) и азотом (1 и). Приготовленный катализатор обрабатывают раствором Яп(С 4 Н 9)30 в пснтане (0,5 мол. %) Количество раствора(перрената аммония), соответствующем 15% Ке,07. Остальные условия аналогичны примеру 1. Полученные результаты приведены в таолице.П р и м е р 3,...

Номер патента: 789496

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Агапов, Воробьев, Забельников

МПК: C07C 49/12

Метки: мономеры, п-фенилглиоксалилбензаминопроизводные, полиамидофенилхиноксалинов, синтеза

...простота 15 их синтеза, большая доступность исходных веществ и высокие выходы целевых продуктов.П р и м е р 1. Полученные 1,3-бис-(и-фенилглиоксалилбензамино)бенэола Я-о-о ( оснн, нноо (-о-оК раствору 1,08 г (0,01 моль) снежевозогнанного и-фенилендиамина н 12 мл сухого И,Н-диметилацетамида при охлаждении на ледяной бане и ин- ЗО .тенсивном перемешинании за один прием прибавляют 5,45 г (0,02 моль) и-Аенилглиоксалилбензоилхлорида. Охлаждение убирают и продолжают перемешивание при комнатной температуре н З 5 течение 0,5 ч, после чего реакционный раствор нагревают до 60-80 ОС, добавляют 2-3 мл воды до появления слабого помутнения раствора и оставляют кристаллизоваться 1 3-бис-(и-фенил,40 глноксалилбензамино)бенэол, Выганшие белые...

Номер патента: 328697

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Нейланд, Скуя

МПК: C07C 49/12

Метки: ароматических, дикетонов

...соединеий - диарилзамещенных ацетиленоверманганатом калия. сократить время синтеза и посгичь значительноолее высоких выходов ароматическнЫ -пикетонов 185-907),П р и м е р 1, Раствовяют г(0.008 моль) уксусной кислоты и приперемеаивании 1.26 г (0.008 моль)перманганата калия. Смесь кипятят.пеоемешивая, 40 мин фильтвуют,осадок поомывают несколько раз горячим ацетоном, фильтрат упаоиваютдо объема 1 О мл и разбавляют 200 млводы. При кристаллизапин нз этанолаполучаются игольчатые кристаллы желтого цвета 4-фенилглиоксалилбензила,Выход 0,61 г (893). т,пл. 125-126 С,П р и м е р 2, Синтез проводятаналогично поимеру 1. Пои воздействии 3.16 г (0,02 моль) перманганатакалия на 1,78 г (0,01 моль) дифенилацетона в растворе 25 мл ацетона,5 мп...

Номер патента: 1705274

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Комарова, Костюкевич, Круглов, Пастушенко

МПК: C07C 49/12

Метки: 5-диона, октан-4

...(его многбстадий ность).Цель изобретения -целевого продукта и упрпроцесса,Поставленная цель достигается способом получения октан,5-диона путем жидкофазного окисления органического соединения, отличительной особенностью которого является использование в качестве органического соединения 2,2 -би-тетрагидрофурана и проведение окисления перекисью третичного бутила при 130-160 С в течение 0,5 - 2 ч при молярном соотношении 2,2-би-тетрагидрофуран:перекись третичного бутила 1,0,5-0,8,Способ иллюстрируется следующими примерами.1705274 П р и м е р 1. В автоклав загружают 14,2 г 2,2 -би-тетрагидрофурана (2,2- БТГФ) и 7,3 перекиси третичного бутила (ПТБ), молярное соотношение 1:0,5. Автоклав закрывают и выдерживают при 140 С 1,5 ч. Затем...