Шароварникова

Номер патента: 999488

Опубликовано: 20.10.1999

Авторы: Воронин, Дозорова, Капиносова, Пугина, Шароварникова, Шумов

МПК: C07C 309/25

Метки: гидрохинонсульфокислоты, солей

Способ очистки солей гидрохинонсульфокислоты кристаллизацией из водных или водно-спиртовых растворов, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, процесс проводят в присутствии аскорбиновой и фосфорной кислот в количестве 0,05 - 0,3% и 0,1 - 0,4% соответственно от веса сухого вещества, вводя последние при температуре 10 - 35oC.

Номер патента: 1780302

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Воронин, Капиносова, Мезенцева, Назарчук, Трубачев, Шароварникова, Яблоков

МПК: C07D 285/26

Метки: 1-диоксида, 4-дигидро-2н-1, 6-хлор-7-сульфамил-3, бензотиадиазин-1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-ХЛОР-7-СУЛЬФАМИЛ-3,4-ДИГИДРО-2Н-1,2,4-БЕНЗОТИАДИАЗИН-1,1-ДИОКСИДА последовательным взаимодействием 3-хлор-4,6-дихлорсульфониланилина с аммиаком и формальдегидом в среде растворителя с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, раствор 3-хлор-4,6-дихлорсульфониланилина в этиловом или изопропиловом спирте подвергают взаимодействию с концентрированным водным раствором аммиака при мольном соотношении 1 : 4,3 - 4,8 при температуре 30 - 50oС, затем с формальдегидом при pH 4,0 - 7,5 и мольном соотношении 1 : 1,0 - 1,3 с нагревом реакционной массы до кипения.

Номер патента: 1736145

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Воронин, Муравская, Смирнова, Шароварникова

МПК: C07C 309/88

Метки: 3-хлор-4, 6-дихлорсульфониланилина, выделения

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 3-ХЛОР-4,6-ДИХЛОРСУЛЬФОНИЛАНИЛИНА путем постепенной подачи реакционной массы на водный раствор, фильтрацией и промывкой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения и повышения безопасности процесса, к воде прибавляют 10 - 30 об.% низшего спирта, на полученную смесь прибавляют реакционную массу, поддерживая температуру выделения не более 20oС, выпавший продукт отфильтровывают и промывают 10 - 30%-ным низшим спиртом, охлажденным до температуры не выше 20oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве низшего спирта используют этанол или изопропанол.

Номер патента: 1436456

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Воронин, Капиносова, Назарчук, Шароварникова

МПК: C07C 303/06, C07C 309/42

Метки: 5-диоксибензолсульфоната, калия

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИОКСИБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТА КАЛИЯ с использованием реакции взаимодействия сульфопроизводного гидрохинона с хлористым калием, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, гидрохинон подвергают сульфированию концентрированной серной кислотой при молярном соотношении 1 : 1,3 - 1,5 и температуре 85 - 100oС с последующим охлаждением сульфомассы до 65 - 75oС, разбавлением водой в количестве 1 - 2,6 об.ч. на 1 мас.ч. гидрохинона, нейтрализацией углекислым кальцием в количестве 0,5 - 0,6 моль на 1 моль гидрохинона при 55 - 65oС и обработкой полученной 2,5-диоксибензолсульфокислоты хлористым калием в количестве 1,4 - 1,6 моль на 1 моль гидрохинона.

Номер патента: 1660357

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Воронин, Капиносова, Назарчук, Шароварникова

МПК: C07C 309/42

Метки: гидрохинонсульфокислоты, диэтиламмониевой, соли

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛАММОНИЕВОЙ СОЛИ ГИДРОХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТЫ сульфированием гидрохинона смесью концентрированной серной кислоты и диэтиламина, разбавлением реакционной массы, нейтрализацией избытка серной кислоты углекислым кальцием, очисткой раствора активированным углем, упаркой и выделением целевого продукта охлаждением с последующей перекристаллизацией, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, разбавление ведут смесью воды и маточных растворов от технического продукта, нейтрализацию проводят до содержания остаточной серной кислоты 0,5 - 2,0%, очистку проводят в присутствии добавок аскорбиновой и фосфорной кислот, а перекристаллизацию ведут из абсолютного изопропилового спирта.

Номер патента: 1228446

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Воронин, Капиносова, Кумеров, Пенке, Шароварникова, Шумов

МПК: C07C 309/42

Метки: 5-диоксибензолсульфоната, кальция

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИОКСИБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТА КАЛЬЦИЯ взаимодействием 2,5-диоксибензолсульфоната калия с хлористым кальцием в растворителе при нагревании с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, качества целевого продукта и упрощения процесса, последний проводят при молярном соотношении исходных реагентов 2: 0,9-4 в присутствии 0,2-0,7% гидрохинона, 0,05-0,3% аскорбиновой кислоты и 0,1-0,4% фосфорной кислоты от массы исходного 2,5-диоксибензолсульфоната калия при 35-55oС, в качестве растворителя используют смесь воды и ацетона, взятых в объемном соотношении 1:1-19, в количестве 2,5-3,5 об.ч. на 1 мас. ч. исходного 2,5-диоксибензолсульфоната калия, а выделение целевого продукта...

Номер патента: 715571

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Бахарев, Воронин, Карлаш, Простотина, Шароварникова, Шумов, Юдин

МПК: C07C 101/22

Метки: глутаминовой, кислоты

...175 мл дистиллирбваниой воды, промывают холодной дистиллированнойнагревают ее до 85-90 ОС, загружают водой (5-10 С) до отсутствия хлор 20 г сухой технической глутаминрвой. ионов, сушат при температуре 60 кислоты (-ное содержание 88,2), пе дС,ремешивают до полного растворения, Выход фармакопейной глутаминовойпроверяют удельный вес раствора при кислоты 79,10 в пересчете на82 С(должно быть.1,015-1,016 г/см), 100-ную взятую для очистки кислоЗатем загружают 3, 67 г щелочного ак ту,тивированного угля марки А 1 Вре- Использование предлагаемого спомя перемешивания с углем 30 мин, . соба для очистки технической глутапосле чего раствор фильтруют, уголь миновой кислоты позволяет;на фильтре промывают 15 мл горячей . . 1. Получить относительное...

Номер патента: 525668

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Воронин, Кузина, Шароварникова, Шемерянкин, Шрамова, Шумов

МПК: A61K 31/63, C07C 311/43

Метки: производных, сульфаниламида

...выливают при размешивании тонкой струей, в смесь из 450 г льда и 730 мл воды с такой скоростью, чтобы температура не превышала 20 - 22 С, Вьшавшийой -уретиланбензолсульфохлорид отфильтро-, вывают, промывают водой до нейтральной реакции на конго". Полученная паста Для этого фенилуретан и хлорсульфоновую кислоту применяют при молярном соотношении 1: 4,65 - 4,90 и взаимодействие осуществляют в две ступени, причем фенилуретилан добавляют при 15 - 40 С при мо- болярном соотношении фенилуретилана и хлорсульфоновой кислоты 1: 2,5- 3,0, выдерживают реакционную массу при ЗО - 50 Со в течение 40 - 60 мин в первой ступени, добавляют остальное количество хлорсуль- у фоновой кислоты с последующим перемешио ванием реакционной массы при 30-60 С в...