C07C 243/38 — с ацилирующими карбоксильными группами, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Номер патента: 212268

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Путилова, Швецов

МПК: C07C 243/38

Метки: 4-трихлорбензойных, 5или, арилгидразидов, гидразидов, кислот

...2,4,5-трихлорбеныход 34%), т. пл. 183 -25 мер 1.Крдразина впо каплям2,4,5-трихухого бензои кипениипаром. Прристаллизовг фенилгиислоты (в%: С 1 33,80; г 1 8,90,1 айде ычисл Прифенилгибавляюгидрпда20 лл1 час иводными перекчают 1,зойной184 С,1 П р и м е р 2. Ан ангидридом 2,3,4-т получают фенилгид ной кислоты с вых 75 С (из дпоксана Найдено, %. С СП р и м е р 3, К раствогидрата в 10 лл спирта1 час добавляют 2 г 2,4,5 да в 20 мл эфира, Выпатрихлорбензойной кислотькристалл изовывают из42,%, т. пл. 282 - 283 С.Найдено, %: С 144,15, 43 и м е р 4. Раствор 3,06 г (0,02 лоль) рофенилгидразина и 2,4 г (0,01 моль) нгидрида 2,4,5-трихлорбензойной кисло мл диоксана кипятят в течение 1 час, руют, отгоняют растворитель и реакцимассу нагревают...

Номер патента: 248697

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бузыкин, Фассахов, Шарнин

МПК: C07C 243/38

Метки: n-биc

...гически активных веществ,К,Х-Бис-(2,4,6 - тринитробензои зин синтезируют взаимодействием нитробензоилгидразида с 2,4,6-пр зоилхлоридом в растворе диоксан 60 С по схеме оил)- синте такж ителей гидрази а 25-дигетеро и биоло дразины на основе пол слот,.в том числе и аров достаточно, чаще всего лот ограничивается мон личие нигрогрупп в мо лоты создает известные разин и его производны ивать нитрогруппу в(ядр ) лиацилгибоновых киизучены нечаемых кислотами. Находной кистак,как гидвосстанавлусловиях. инитрокаратических, круг изу- онитрокислекуле иструдности, е способны различных Получают белого кри 244 в 2 С 0 растворимо воде, спирт Найдено,К 21,65, 21,С 14 Н,ХВО 5 Вычислен ИК-;спект248697 Предмет изобретения Составитель Ж. ИсаеваТехред Л. Я,...

Номер патента: 252346

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бузыкин, Фассахов, Шарнин

МПК: C07C 241/04, C07C 243/38

Метки: 6-трйнитробензоилгидразйда

...%: С 30,99; НИК-спектр (ИВ=10), см 6830 (СО), 1609 (ядро), 1517 и 1 Гидразиды находят широкое применение какбиологически активные (противотуберкулезные и другие) вещества; как пестициды разнообразного, назначения (церенокс, гидразид малеиновой кислоты, пирамин и т, д.), как исходные соединения при синтезе биологически активных веществ, пестицидов, термостойких итермопластичных полимеров и друтих соединений,Несмотря,на это, химия гидразидов полинитрокарбоновых кислот, в том числе и ароматических, изучена чрезвычайно мало. Наличие в молекуле нитрогрупп и гидразидпойгруппировки может дать новые неожиданныесвойства и послужить исходными соединениями,для получения целого ряда перспективныхвеществ, не выделяемых при синтезе...

Номер патента: 280484

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дадали, Зайцев, Литвинейко

МПК: C07C 243/38

Метки: 1д«лхарьковский, s-liijti, umивamiт, горькогоiб1б, государственный, жотемаб1, им, л.л, патьмтно-sr1511i, университет, ч-угтгпрл, шзпай

...вносят 3,945 г 1-цитроантрахинон-карбонилхлорпда в 90 ,ил хлорбензола при 20 С, включают мешалку и быстро добавля 1 от 10 ил уксусной кислоты, в которой предварптельно растворяют 0,930 г 70%-ного гпдразингпдрата, т. е. 0,651 г, считая на 100%- ный (в реакцию вводят гидразипгпдрат примерно 6%-ной концентрации, т, е, 0,651 г 5 100 %-ного гидразингидрата растворены всмеси 90 цл хлорбензола и 10 лл уксусной кислоты). Аналитический контроль за ходом процесса осуществляют путем количественного определения це вступившего в реакцию гидра- О зина потспцпометрнческпм тптрированием припомощи нитрита натрия,Отбор пробы показывает, что через 2 хшнреакция проходит полностью. По истечении этого времени массу фильтруют, промывают 5 50,пл...

Номер патента: 282313

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 243/38, C07C 257/22

Метки: 282313

...небольших количествах. Кроме того, гидразиды экранированных фенолкарооновых кислот не удается получать без растворителя. и Л. И. Лцмаренкоо-технологический инстит П р и м е р 1. Синтез салпкоилгидразида.Смесь 0,2 лгогь (30,43 г) метилсалццилата, 0,22 лголь (11 г) гидразингидрата и 25 лг,г ксплола нагревают в колбе с ловушкоц Дина- Старка па масляной бане в течение 5 час до прекращения выделения воды, Реакционную смесь охлаждают, отфильтровывают гидразид на воронке с отсосом и сушат. Выход 27,3 г (90%), т. пл. 144 - 149 С. Гидразид получается в виде белых кристаллов достаточной чистоты, в случае необходимости его перекристаллизовывают из воды. П р и м е р 2. Синтез 2-окси-,5-ди-третцио 15 бутилбензоилгидразида.Смесь 0,1 люль (2 бА г)...

Номер патента: 287026

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Виноградова, Дымшиц, Кнун, Лившиц

МПК: C07C 243/38

Метки: 2-бис, г-карбоксифенил, гексафторпропана, гидразида

...содержащих трифторметильные группы при центральном четвертичном атоме углерода, приводит к резкому возрастанию растворимости высокомолекулярного соединения, повышению физико-механических свойств и приданию ему негорючести.чение диметилово ксифенил) -гексафт эфирапропаидрида 2,2-бис(гг-корпропана кипятятом в 100 5 ил абсолютосле отгонки спиртаывают из к-гексана,с т, пл. 59,5 - 61 С рбоксис обратного меостаток Получа- Выход 4,17; Н 3,44; Р 27,31, 54,4; Н 3,34; )," 27,19. Получение пгдразида 2.2-бпс-(л- фппл) -гексафторпропана.К раствору 30 .ил гпдразингидрата в 15 ялспирта прибавляют при перемешиванпи 12 г 20 диметилового эфира 2,2-бис- (гг-карбоксифенил) - гексафторпропана в 90 ил спирта. Реакционную,массу нагревают с обратным...

Номер патента: 481164

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Берим, Брудная, Заиконникова, Поцелуева, Щукин

МПК: A61K 31/655, A61P 25/00, A61P 31/04 ...

Метки: ак-тивность, бензойной, гидразит, кислоты, нейротропную, проявляющийантибактериальную

...реакцию по ме-.тодике Симота-Буасье препарат усиливает 2 О/ориентировочную реацию. В токсическихдозах насупает резкое возбуждение с проявлением холиномиметических симптомов.Смерть наступает при явлении бронхоспазма,проявляющий антибактериальную и нейро 25 тропную активность. Составитель С.Малютин елактор Е,тюрина Тепрел А,Камышникова Корректор д,0 рлова:Заказ 579 Тира)к 575 Н 1 И 1 И Государственного коигета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийМосква, 13035, Рау)пскаи наб., 4Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тификацию пюученного гидразина проводятпри температуре плавления.. Продукт представляет собой белые с сероватым" оттзнк)м,.игольчатые кристаллыбе; запаха, 1)аатвор)к в воде и...

Номер патента: 523084

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бердинский, Веретенникова, Онорин

МПК: A61K 31/63, A61P 31/06, C07C 243/38 ...

Метки: активность, арил, арилгидразиды, гликолевых, дизамещенных, кислот, метил, противотуберкулезную, проявляющие, сульфонил

...арилгидразидов получают соединения 11 - 1 Х, при действии и-толуолсульфохлорида полуСтруктура полученных соединений дока зана данными элементарного анализа и инфракрасными спектрами.Инфракрасные спектры измеряют на спектрофотометре ИКдля некоторых соединений во взвеси в вазелиновом масле и для ряда - в растворе хлороформа.В спектре растворов наблюдается полоса 3610 см - , соответствующая валентным колебаниям свободной гидроксильной группы, и 3400 см - , соответствующая валентным колебаниям МН-группы.При переходе к кристаллам происходит смещение обоих полос в области 3300 см в . При 1700 см -имеется полоса амид 1, а при 1320 и 1180 см- - полосы сульфонильной группы. 1 11 1 1 Ч Ч Ч 1 Ч 1 Ч 111 Х Х Х 1 Х 11 Х 11 Х 1 Ч ХЧХЧ ХЧ 1 Х Ч 11Х 1 Х...

Номер патента: 527417

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Бердинский, Зыкова, Онорин, Першин

МПК: A61K 31/165, A61P 31/06, C07C 243/28 ...

Метки: активность, гликолевых, дизамещенных, йодфенилгидразиды, кислот, противотуберкулезную, проявляющие

...с 1: 000 (1000 мг/мл) до 1: 16 млн. (0,06 мкг/мл), Штамм Н =- 37 ВЧ сеят в глубину срецы (в виде взвеси по 0,1 мг культуры в 0,2 мл физиологического раствора). Пробирки ставят в термостат при 37 С на 12 - 14 дней, после чего П р и м е р 2, о - Йодфенилгидразид бензиловой кислоты (соединение 1 Ч) .К раствору бромистого фенилмагния (из 18,8 г бромбензола и 2,7 г магния) прибавляют 6,7 г этилового эфира о - йодфенилгидразида щавелевой кислоты. Реакционную массу нагревают на водяной ХС 6 Н 4 МНННСОС(ОН) Вг Выход,% 4регистрируют результаты опыта. За титр активностипринимают минимальное количество вещества,которое полностью задерживает рост культурымикробактерий туберкулеза,Предлагаемые соединения малотоксичны, ихЛД, о превышает 1000 мг/кг,...

Номер патента: 545637

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Бердинский, Голенева, Никулина, Онорин

МПК: A61K 31/15, A61P 29/00, C07C 243/28 ...

Метки: активность, анальгетическую, диалкилили, диарилгликолевых, карбэтокси-фенилгидразиды, кислот, проявляющие

...кислот, обт;.даю.циеанальгетической активностью предст,:.в:;яютнтеоес как вещества, рас 1 ц 111 ятоц 1 ие арсеналредств воздействия на живой орга:;цзм, Характеристика биологической актцвност:1 Описываемых соединений представлена ц табл. 1Пр веденные исследования показа:тц, что-карбэто В -фенилгцдразидь: ццарил и диал илглцколевых кислот обладают выраженным анальгетическим действие.л, увеличивая вре Оборонительного рефлекса по сравнению с контролем в два раза, Наибольшуюактивность проявил-карбэтокси- О-1 енилгидргзид бензиновой кислоты, не устуший по своему действию известному обезболивающему соедству амидопирину с 21г;Анальгетическая активность-карбэтэкси--сзенилгидразидэв дизамещенныхгликэлевых кислот С Н й ЯНСОН(ОН)Я по...

Номер патента: 570601

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Джан-Темирова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/63, A61P 7/10, C07C 243/38, C07C 311/49 ...

Метки: активность, ацилгидразиды, диуретическую, кислоты, проявляющие, сульфонилгидразидов, щавелевой

...пиридина с последующим выделением целевого продукта.Выход целевого продукта 70 - 86%.Эти соединения, содержащие в молекуле сульфогидразидную и ацилгидразидную группы, обладают диуретической активностью. Определение диуреза соединений общей формулы 1 проводили в сравнении с применяемыми диуретиками - гипотиазидом и диакарбом. 5 Результаты проведенных испытаний, представленные в табл. 1, показали, что предлагаемая группа соединений обладает выраженным диуретическим действием. Из табл. 1 видно, что наиболее активные соединения 1, 10 2, 3, 6, 7 превосходят мочегонный эффект гипотиазида на 76 - 192/о и диакарба на 60 - 176% Таблица 1 Диуретическая активность и острая токсичность р-Х-ацилгидразидов К-сульфонилгидразидов щавелевой кислоты КЗОв...

Номер патента: 1247012

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Анцена, Бреманис, Веверис, Калвиньш, Каусс, Лиепиньш, Лукевиц, Трапенциер

МПК: A61K 31/15, A61K 31/175, A61P 9/06 ...

Метки: 3-гидразинопропионаты, активностью, антиаритмической, замещенные, обладающие, пригодные, соли, фармацевтически

...Избыток аммиака упариваютосадок фильтруют и промывают ацетоном, Получают 13,5 г (71,7 ) 3-(2,2 диметил-метилкарбамоилгидразино)пропионамида (1-15) с т.пл. 173173,5 С (табл. 2 и 3)Аналогично получают:3-(2,2-диметиламино-фенилкарбамоилгидразино)пропионамид (1-16);3-(2,2-диметиламино-метилтиокарбамоилгидразино) пропионамид (1-17)3- (2,2-диметил-амилтиокарбамоилгидразино) пропионамид (1-18)3- (2,2-диметил-фенилтиокарбамоилгидразино)пропионамид (1-19);3-(2,2-диметилфенилтиокарбамоилгидразино) -2-метил-пропионамид,(1-20) .Из соответствующих ацилгидразиново этой методике получают также: 3-(2,2-диметилацетилгидразино)пропионамид (1-47);3-(2,2-диметилбутирилгидразиил но)пропионамид (1-48);3-(2,2-диметил-гексаноилгидразино)пропионамид...

Номер патента: 1549479

Опубликовано: 07.03.1990

Автор: Джон

МПК: C07C 243/38, C07C 259/10

Метки: бензогидроксамовой, кислоты, производных, солей

...93-96 С.П р,и м е р 7. Соединения формулы(1), где У - ОСНОВ, представлены в 45табл,2,П р и м е р 8, Метил(2,3,6-три-.хлорбензил)аминоокси)ацетат.К раствору 4,9 г гидроокиси калияв 50 мл воды и 350 мл тетрагидрофурана и23,2 г 2,3,6-трихлорбензогидроксамовой кислоты добавляют 11,6 г метилбромацетата. Смесь подвергают перемешиванию при комнатной температуре втечение 60 ч, растворители выпаривают,.1 п часто, остаток растворяют в этилацетате и дважды промывают с помощью52-ной НС 1, 57-ного бикарбоната натрия, вновь с помощью 5/-ной НС 1, за 79 6тем в 50 Я-ном ИаС 1 и сушат над 1 фГО, Растворитель выпаривают ж часцо и остаток подвергают хроматографии с использованием жидкостной хроматографии высокого давления, Фракцию, содержащую...

Номер патента: 1625877

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Воробьева, Гартман, Павлов, Шкляев

МПК: C07C 243/38, C07D 333/62

Метки: 3-тетраметилен-4-тиофенкарбоновой, гидразид, кислоты, осмия, продукт, промежуточный, реагента, синтезе, фотометрического, экстракционно

...массу кипятят в течение 2024 ч, охлаждают, разбавляют ледянойводой до общего объема 500 сми выдерживают при -10 С. После обработкипо примеру 1 получают 78 г (83 Х) соединения Формулы (1) с аналогичными 25лараметрами.Полученный гидразид Формулы (1)используют для синтеза нового аналитического реагента - И -(2,3-тетраметилен-теноил)-Я-(4-толилсульфонип) 30гидразина (11).П р и м е р 3. В коническую колбуемкостью 100 см помещают 1,0 г(5 ммоль) гидразида Формулы (1), растворяют в 15 мл сухого пиридина, прибавляют 0,95 г (5 ммоль) тозилхлоридаи оставляют при комнатной температуредо следующего дня, Разбавляют реакционную массу в 5 раз водой и растираютстеклянной палочкой до кристаллизации,10Осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 1768586

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Манаев, Манаева, Перевалов

МПК: C07C 241/04, C07C 243/38

Метки: ароматических, гидразидов, карбоновых, кислот

...и не могут считаться более доступными, Их лабораторные методы получения достаточно сложны и основаны, главным образом, на хлорировании ацетофенона различными хлорирующими агентами. При этом требуется дополнительная очистка целевых продуктов от примесей моно- и дихлорзамещенных ацетофенонов, а также от продуктов хлорирования в ядро.Другая группа методов получения а, и, а -трихлорацетофенонов связана с взаимодействием бензола или его гомологов с ацилирующими агентами, например, с трихлорфосфазополихлоралканами, в присутствии кислот Льюиса с последующим гидролизом трихлорфосфазосоединений характеризуется недостаточно высокими выходами продуктов и не дает возможности получать соединения с нитрогруппой в ароматическом кольце,Кроме того,...

Номер патента: 1367393

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Гайдукевич, Евстропов, Левитин, Микитенко, Яворовская

МПК: A61K 31/166, A61P 31/02, C07C 243/38 ...

Метки: 2-хлор-4-нитробензойной, активность, бензилиденгидразиды, везикулярного, вируса, кислоты, отношении, проявляющие, стоматита

...количества ХС, начиная с 500045 мкги менее на 1 мл среды, Наблюдение закультурой клеток вели на протяжении 4 сутс ежедневным просмотрам. За максимальную переносимую дозу (МПД) испытуемогоХС принимали его наибольшее количество,которое не вызывало дегенерации клеток.Рабочая доза (РД) составляла 1/2 МПД.Данные по определению МПД испытуемых соединений вкультуре ФЗЧ приведеныв табл.1.Определение противоаируснай активности к РНК-садержащим вирусам Коксаки А 13 (Г 1 агез), Каксаки 84 (Роаег) ЕСНО 11 (Орза 1 а), веэикулярнага стоматита ( пс 11 апа) и ДНК-содержащему вирусу простого герпе 1367393са 1 типа (штамм Л) проводили в культурах клеток ФЭЧ и Нерв условиях одноциклового опыта. При смене среды в культуре клеток к 0,8 мл среды 199...

Номер патента: 1340060

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Андрейчиков, Козьминых, Сыропятов

МПК: A61K 31/15, C07C 243/38

Метки: n-нитробензоилгидразиды, активность, антиагрегантную, кислоты, крови, малеиновой, отношению, плазмы, проявляющие, тромбоцитам

N-Нитробензоилгидразиды малеиновой кислоты общей формулы где R - O - NO2 или n - NO2,проявляющие антиагрегантную активность по отношению к тромбоцитам плазмы крови.

Номер патента: 1531420

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Лозинский, Лозицкий, Татарова, Шевченко

МПК: A61K 31/195, C07C 243/38

Метки: n-аминометилбензойной, активностью, вируса, гидразида, глутамат, гриппа, кислоты, обладающий, отношении, противовирусной, серотипов

Глутамат гидразида n-аминометилбензойной кислоты формулыHOOC CH2)2COO-H CH2C6H4CONH-NH2обладающий противовирусной активностью в отношении вируса гриппа серотипов А и В.

Номер патента: 1197396

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Архипова, Воронин, Дрижов, Карасева, Муравская, Серговская, Тюляев, Шумов

МПК: C07C 243/28, C07C 243/36, C07C 243/38 ...

Метки: гидразидов, карбоновых, кислот

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ общей формулыRCONHNH2,где R-пиридинил-4, фенил или низший алкил,путем взаимодействия гидразингидрата с соответствующей карбоновой кислотой в спиртовой среде при нагревании с последующим добавлением катализатора и удалением воды азеотропной отгонкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, повышения выхода и качества целевых продуктов, к предварительно приготовленной смеси карбоновой кислоты со спиртом добавляют гидразингидрат и процесс ведут при соотношении гидразингидрата и карбоновой кислоты 1,2 1,44 1 при температуре 80 90oС, а в качестве катализатора используют окись алюминия или полимеризационный, или конденсационный сульфокатионит с...

Номер патента: 1455603

Опубликовано: 10.12.1995

Авторы: Андрейчиков, Козьминых, Колла, Никулина, Чернобровин

МПК: A61K 31/16, C07C 243/30, C07C 243/38 ...

Метки: активность, антидепрессивную, кислоты, малеиновой, о-аминобензолгидразид, проявляющий

О Аминобензоилгидразид малеиновой кислоты формулыпроявляющий антидепрессивную активность.

Номер патента: 1782001

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Бормотова, Зыкова, Козьминых, Сыропятов

МПК: A61K 31/165, C07C 243/30, C07C 243/38 ...

Метки: n-толуилгидразид, активность, кислоты, малеиновой, противогипоксическую, проявляющий

N-Толуилгидразид малеиновой кислоты формулып-CH3C6H4CONHNHCOCH=CHCOOHпроявляющий противогипоксическую активность.

Номер патента: 1612528

Опубликовано: 10.06.2001

Авторы: Колла, Коркодинова, Марданова, Морозова

МПК: A61K 31/16, A61K 31/165, C07C 233/33 ...

Метки: n-аллилоксамоилантраниловой, активность, амиды, анальгетическую, кислоты, противовоспалительную, проявляющие

Амиды N-аллилоксамоилантраниловой кислоты общей формулыгде R - NH2 1/2 H2O или ,проявляющие противовоспалительную и анальгетическую активность.

Номер патента: 736575

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Бердинский, Голенева, Пальянова, Пидэмский

МПК: A61K 31/16, C07C 243/38

Метки: 4-диметилфенилгидразиды, активность, диарилгликолевых, кислот, противовоспалительную, проявляющие

2,4-Диметилфенилгидразиды диарилгликолевых кислот общей формулы где R - C6H5, п - CH 3C6H4, п - ClC6H4 ,проявляющие противовоспалительную активность.

Номер патента: 738309

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Бердинский, Голенева, Пальянова

МПК: A61K 31/16, C07C 243/38

Метки: 4-дибромфенилгидразиды, активность, анальгетическую, гликолевых, дизамещенных, кислот, проявляющие

2,4-Дибромфенилгидразиды дизамещенных гликолевых кислот общей формулы где R - C6H5, п - CH 3C6H4, п - ClC6H4 , C2H5, C4H9, проявляющие анальгетическую активность.

Номер патента: 772098

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Бердинский, Глушков, Марданова, Пидэмский

МПК: A61K 31/16, C07C 243/38

Метки: 5-триметоксибензоил)-2, активность, ди(п-хлорфенил)гликолевой, кислоты, противовоспалительную, проявляющий, фенилгидразид

-(3,4,5-триметоксибензоил)- -фенилгидразид ди(п-хлорфенил)гликолевой кислоты, формулы проявляющий противовоспалительную активность.