C07C — Ациклические или карбоциклические соединения
Способ разделения d. l-tpahcи d. l-гранс-цис хризантел10бых кислот
Номер патента: 328564
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Антуан, Бернар, Иностранна, Иностранцы, Нзоб, Руссел
МПК: C07C 51/43, C07C 61/37
Метки: l-tpahcи, l-гранс-цис, кислот, разделения, хризантел10бых
...основание Р( - ) в вид хлоргидрата (эту водную фазу, называемую в дальнейшем раствором Б, сохраняют), Органическую фазу промывают водой (промывную воду, называемую раствором Б и содержащую немного основания Р( - ), сохраняют) сушат, обрабатывают животным углем, фильтруют и упаривают досуха под вакуумом. Получают 88 г (количественный выход) с 1- транс-хризантемовой кислоты. а =+15 (с=2/о, этанол), кислотное число 333,3 и 333,4 (по теории 333,0). Продукт плавится при 17 С,При использовании той же методики разделения с 1,1-транс-хризаптемовой кислоты с помощью 1, (+) -трео-н-нитрофенил-диметиламинопропан,3-диола получают 1-транс-хризантемовую кислоту.Рекуперация.1. Использование растворов Б и Бг.Растворы Б и Б 2, содержащие основания Р( - )...
328565
Номер патента: 328565
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Швейцари
МПК: C07C 51/09, C07C 59/315
Метки: 328565
...металл, в инертном при реакционных условиях органическом раство рителе, например диметил- или диэтилацетамиде, диметилформамиде или тетраметиленмочевине. Реакцию целесообразнее начинать при комнатной температуре (примерно 25"С) и закончить ее приблизительно при 80 С. Ни 25 употребленный растворитель, ни температуране являются критическими для этой реакции обмена, если температура не превышает 80"С.Получаемые при этом соединения общейформулы Х 1:30 где К, К и Кз имеют вышеуказанные значения, обрабатывают затем соответствующим 40 галогеоирующим агентом, например Х-бромсукцинимидом или сульфурилхлоридом, лучше в инертном при реакционных условиях органическом растворителе, например галогенированном углеводороде: дихлорметане, хлоро форме...
328566
Номер патента: 328566
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Антон, Иностраииа, Иностранцы, Шве
МПК: C07C 68/06, C07C 69/96
Метки: 328566
...м и 11- Вс 10 Т. 110 .,СТ 1;Г 511 и 1 .;0 рис ИГО,1.111 с.на получан)т сложный 0-212"-4"-дН,орфс 1- Окс и) "д: ор ).ГилО (4 1-ни)111 гфс 1 ГЛО 111 ) эфир угольнои кислоты с т. к:ш 200 - 210 С О, 005,5,3.Пример 2.а) Раствор из 435 ч. -1,2),4-гри.ГОр- идроксидифенилового э 1)ир 3,)00 об. ч. толуо 3 оклаждают до 5- 10 С и ири это", гсмисратуре в него вводят 2 О ч. фо;Гена. Затем с)1 ссь Охляжают до 0 - д С прканы 3 я 101 к нсмм 166 ч. триэтиламнна в 300 Г.г Голуола, . 1)с перемешивают при комнатной темпера Гуре, ПОСЛС СГО ИЗОЫТОЧНЫЙ фОСГСН ВЫ;МВ 3 ЮТ СМ.1 ЛГ с 10 ОЛ.ИС 1 1)Гьтр ЯГ:1:1 ВЬ ПЯ и СГО В 133 ДЕ ОСЯДКЯ 1 И,30.ЛО)ИСТ 010 1)И Э 1 с 1 Л 1 И с ГОЛОГ ОТГОН 5 Ю 1 ПОД ВЯ КЛЛ 110 5, СО;с сСМЫЛ 130;ОСТРЛИНЫ)1 ИсСИИЛ, 3 И.13 ИК ЛИСТ:1,1 Г...
Способ получения 1-фенокси-2-гидрокси-3 циклоалкиламинопропанов или их солей
Номер патента: 328567
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альбрехт, Вернер, Герберт, Карл, Федеративна, Хельмут
МПК: C07C 217/32, C07C 217/34
Метки: 1-фенокси-2-гидрокси-3, солей, циклоалкиламинопропанов
...наб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 заключается в том, что соединение формулы где 2 - группа - СН - СН или - СНОН -- СНХ, где Кт - Кз имеют вышеуказанные значения, а Х - атом галогена, подвергают взаимодействию с Х,Х-дициклоалкилмочевиной общей формулы где К и и имеют вышеуказанные значения, при температуре 150 - 220 С, лучше при 180 - 220 С, в расплаве или в среде органического растворителя, предпочтительно не смешивающегося с водой. 1 олучаемое при этом основание выделяют или переводят известным способом в соль.Синтезированные соединения содержат ассиметрический атом углерода и могут присутствовать как в виде рацемата, так и в виде оптических антиподов. оследние можно получить разделением рацематов такими кислотами, как...
Способ получения о-изопропил ая1и нобензофеноновизобретеи е отиосится к области иолучеиия о-изоироиилбеизофеиоиов, которые обладают фармакологическо активностью, иаирилкр противовоспалительной. известный способ
Номер патента: 328568
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ииос, Макс, Миострапцы, Сандос
МПК: C07C 225/22
Метки: активностью, ая1и, иаирилкр, известный, иолучеиия, которые, нобензофеноновизобретеи, о-изоироиилбеизофеиоиов, о-изопропил, обладают, области, отиосится, противовоспалительной, фармакологическо
...1 ТОХ 1 сТР 5 1 )Ыс5;0 5М)С;1.51 М;(Г".НН 5 ЦСИ.)О;1. 110) сС.0" .);) РсстБОР 5 ПО Б 10 3.2 мстцгИхгОР;1 с 1: . Р . тографнруют нд коланс с ОС) г ок;0;,юХН 1 ИИЯ И МСТЛСНХ 1 ОРИ,с( 5 КСЧ)С ",сц )Х Н)- цс 0 срслстВ(1. 1 Ол( синею н) н э Гц н .и ( 0 фрс 1 КЦИ 10 БЫнсИ 1)дОТ Б и) Н (Х 1 С;(Г 5 ТЛЯ)10,51 мстлснхлОрля и И 0.1 учсн) 4-хс ГОси-н.с)- НрОИИЛаМИНОЙСНЗОфСНО: Б Бцд, Мдглд с николом 80% О тсОр 51;. с -лдны .;хнИОЙсн оф, - юц 0,52, 2-изоироиилдм:Обе 1.офсо 0,7; кМКС 1)С 5): д.ииобс;зофс о-ОС 11 - с нглет 3,146, 2-Вопроппдми робен.оф. Но); - С)С 1 з - си 5.( т,.1,8, 1 30 роплгрпд ,(х цлст816;,1 1-сстр (1)С.1;С; ): . 1 + - 5.;340 ( ц , СС)-)-1660 (м1 р и м с р 10.:1,5-;1 хстЛ.2-:,1.50 рцил;хв 1 обе 130 фс 0С 1 СС 1 14 С) с...
328571
Номер патента: 328571
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дани, Иностранна, Иностранцы, Карл
МПК: C07C 237/34
Метки: 328571
...кислоты с т. Ил. 132 - 135 С.П р и м с р 2. Прн комнтной температуре смешивают 28,4 г (0,125 Оль) Х-(2-димстилыминоэтил) -о-хлорбснзямндя, 75 лгл ямнлового ашрта, 2),96 г (0,28 люль) о-толуидина, 19 г (1,4 лго.гь) ОсзБОдного г 1) ИулнрОВИного кг 11- Ооняч к(1 лня и 1 г мсдцой Оронзы. Смс(ь нагревают с оорятным холодильником 8 час, охляждаот н фнлыруОт, Лмнловыг спирт отго 1 яют нрц давлении 12 х 1 рт. ст, Ост;ггок ирсдстывл 51 ст собой тем.ос масло, которое нсрсгоняОт н ОтонрИот фр 1 кццО, кнн 51 ну 0 цри 184 - 195 С и давлении 0,2 1,11 рт. ст, Эты фракшя состоит из 6 г амида, который псрскрнстыллнзовывыют из эфиры с получением белого порошка в количестве 3,5 г и т. нл.111 в 1 С.Свободный ямнд растворяют в 400 .г эфира и пропускают...
Способ получения амидов или пептидов n-ацил-а-аминокислоты
Номер патента: 328572
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гельмут, Дитер, Ивар, Иностранна, Петер, Фарбенфабрикен, Федеративна
МПК: C07C 231/06, C07K 1/02
Метки: n-ацил-а-аминокислоты, амидов, пептидов
...(т. пл.166 - 166,5 С растворяют в 5 мл бензола и прибавляют 2,5 г силикагеля, выпаренного досуха 2,5 лгг 2 н, соляной кислоты. После 30 лгин стояния при комнатной температуре отса.сывают и промывают силикагель бензолом, пока фильтрат не станет бесцветным. Зате: силикагель элюируют метанолом, отгоцчют последний и перекристаллизовывают остаток из изопропанола.Выход продукта 130 лгг (84,4% от теории), т. цл. 235,5 - 237 С.5 10 15 20 25 М 30 35 40 45 50 55 60 65 Взятый для реакции пзобутира ьдеНдтриметилсилилферроценЛм.тилимип готовя."следующим образом.238 г Х-триметилсилилферроценилметилИ,К-диметилйодистого аммония растворяют всмеси 1,2 л гликолевого диметилового эфираи 800 лл воды. После...
Способ получения азимов
Номер патента: 328573
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Майкл
МПК: C07C 241/02, C07C 251/88
Метки: азимов
...продолжигельностп контактчаемый хлорам ин поступает25 0,5 лольчас в реактор с рабкой, содержащий ацето;1 и 2раствор аммиака, при постояре 35 С, Молярные отношенияхлориту натрия и общего колЗО к количеству гипохлорпта 2,5328573 Составитель Л. Иоффе Тех ред Л. 1(укл ива Редактор Л, Ильина Ко р рекор Е. Михеева Заказ 550/17 Изд. М 206 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ветственно. Ацетазин получают с выходом 97 о/К продукту реакции добавляют серную кислоту до конечного значения рН 1 - 2, Раствор охлаждают и выпавший в осадок сернокнслый моногидразин отфильтровывают.П р и м е р 2. 8%-ный водный раствор гипохлорита натрия...
328575
Номер патента: 328575
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Федеративна, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 311/58, C07C 311/59
Метки: 328575
...в качестве промежуточной ступени амидины хлормуравьиной,кислоты или карбодиимиды могут переводиться соответствующими операциями, как омыление или присоединение воды, в бензолсульфонилмочевины.П р и м е р 1. 11- 4-(Р-метокси-ацетилбензамидо-этил) бензолсульфонил М- ффенилэтил)мочевина.6,5 г М-(р-метокси-ацетилбензамидоэтил) - бензолсульфонил - М- (Р - фенилэтил) тиомочевины, приготовленной кипячением сульфонамида с фенилэтилгорчичным маслом в ацетоне в присутствии карбоната калия (т, пл. 195 - 197 С, разложение в разбавленном метаноле), суспендируют в 250 мл ацетона, добавляют 2,0 г нитрита натрия, растворенные в небольшом количестве воды, а затем при,перемешивании и охлаждении льдом закапывают 20 мл 5 н. уксусной кислоты и перемешивают...
Способ получения карбамоилоксима
Номер патента: 328576
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт
МПК: A01N 47/10, C07C 323/39
Метки: карбамоилоксима
...соедицеция - промежуточные продукты формулы Ъ 1:1-метилтио -1-иропилкарбамоилформоксим ст. пл, 162 С,1-метилтио - 1 - изопропилкарбамоилформоксим с т. пл. 163 С,1 - изопропилтио - 1 - изопропилкарбамоилформоксим с т. пл, 125 С, а также 1-метилтио-, 1-этилтцо-, 1-пропилтио- и 1-изопропилтио - метилкарбамоилформоксимы, 1 этилтио- и 1-изопропилтио-этилкарбамоилформоксимы, 1-метилтио-диметилкарбамоилформоксим, 1-метил -1- диэтилкарбамоилформОксе 1 м и 1 - мстилтпОаллилкарбамоилформоксим.П р и мер 3. Раствор 9,4 г цатрия в 408 л 1 лабсолютного метанола смешивают с раствором 38,6 л 1 л этаитиола в 400 лл сухого диоксаца, эту смесь прикапывают при комцатцой температуре в раствор 52,4 г 1-хлоркарбамоилформоксима в 850,11 л диспссаца...
328577
Номер патента: 328577
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альбрехт, Вольфгард, Ганс, Гюнтер, Иностранна, Федеративиа, Федеративна, Эрнест
МПК: C07C 303/32, C07C 309/32, C07D 213/04 ...
Метки: 328577
...и) Гс Голи кслц 51 ВОлл э(1)ВР 1 моиоасРцойкислоты бис- (-1-Ок( и(си ил) - (иирцдил) -л("тдцд.П р и м е р 5. Соль калия полуэфирд моцосерной кислоты бис- (4-оксцфецил) - (пирцдил 2) -метана.4,9 г амндосульфоновой кислоты вводят при комнатной температуре в раствор 13,8 г бис- (4-окснфенил)-(пириднл)-метана в (5 ,5 л диметилформамида, размешнваот 4 час при 60 - 65 С и оставляют нскодную смесь при 5 комнатнон 5 с.:исрдтуре иа 12 ч(тс, после чего выливая(т н 1.50 зл воды и,чобавляют к и:;" 9,1) г к;рбон;11; к;л 5)я.1 дальней)ш.м обработку ведут аналогично примеру 1, В игоге получают 2,5 г соли калия 10 иолуэфирд моцоссрной кислоты оис-(4-оксиП р и м е р 6. Соль циклогексиламмо;шя полуэфирд моносср ной кислоты бис- (4-оксцфс ш)л) -(шрц,Чцл)...
Способ получения динитрила тетрафтормуконовойкислоты
Номер патента: 328698
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Акуленке, Кобрина, Новосибирский, Якобсон
МПК: C07C 253/00, C07C 255/10
Метки: динитрила, тетрафтормуконовойкислоты
...изобре Способ п коновой кис ди а мино,4 окислению этилового э предпочтите лением целе тормучто 1,2- ергают еде дио газа,выде- приемаолучения динитрила лоты, отличаюиийся 5,6-тетрафторбензол тетраацетатом свинц фира в атмосфере и льно азота, с после ного продукта извес тетраф тем,подв авср ертно ующи ными Изобретение относится к способу получения динитрила тетрафтормуконовой кислоты, который является перспективным мономером при получении термостойких материалов, а также может быть применен как исходный продукт в синтезе фунгицидных веществ.Динитрил тетрафтормуконовой кислоты, содержащий одновременно в своем составе ннтрильные группы и атомы фтора, не описан в литературе,Для расширения ассортимента полифторпроизводных соединений,...
Способ получения несимметричных 1, 1-диарилц, иклопентанов
Номер патента: 329160
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Завгородний, Козликовскин
МПК: C07C 39/17, C07C 43/21
Метки: 1-диарилц, иклопентанов, несимметричных
...ортофосфорной кислоты фтористым бромом, Затем к приготовленному козплекс доб;)вл 51 От фенол плн длкплфениловый эфир и нри перемсшивании и заданной температуре нз капельной воронки прибавлякзг 1-арплциклопентен в течение 1 час. Далее рсакционнуо смесь дополштельно персмеши,:.к т 4 - 6 чсс, разбдвляот водой, органический сл 011 Отде,151 ют, 1 водный - дважд 11 экстра)нруо пебольшпмп порциями э 1 пр. .-11 п)рные экстракты промывдк) г последовдт льни ю;Ой, 1(",)-н.1 рдсО 1)ох) сод 1.1, снов; ) водой и сушат пдд С;)Сз, Эфир и не вступившие и редкцшо рсдгснт отгоняют при атмосферном ;д.с)нн, д ост;)ток перегоняют в вакууме.П р и м е р 1, Получение 1-феннл-(1)-окси. 1)снпл) -циклопентдпд. К смеси 47,0 г (0,5,ио,)о) фснол (,03 лоло) комплексд В...
Способ получения абсолютного этилового спирта
Номер патента: 329161
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Зобретенп
МПК: C07C 29/76, C07C 31/08
Метки: абсолютного, спирта, этилового
...а затемцочвергагот паровой сорбции цд цсолитдх (1 стадия). 11 роцесс здкгНчивдется в ректифи(ациОННОП колонне из фтороплястд или стсклд, являюЦсЙся естественным завершением сорбпиоццого узлз.(.пособ позволяет получить спирт ц,г порядок суше аосолюпого иромышлецного и чшце его ио содсрждиПо оргнически); и иеоргдии:с,кк примесей.5 11 р и м е р. ГидролизцыЙ этиловыЙ(600 .11,1) с Вл;жцостью 4 - 6% (по Фишеру) Об)ЯОыВЯ 10 Г 1 ри комцдтцои температре осз 5 ОДНОИ ЦРО(;ЛСНЦОИ ССРИОКИС.Оп МСДЫО В коли 1 с,Ве 40% от Вес 1 спирта. 11 ри этом (д 1- О ля(Г 5 Осцовцос когичсстВО Воды и Вл 1)кпость01 шрт; сцижасгся до 0,6 - 0,8%, Затем этило)ый слирт доосушдют методом паровой сорбгпи цд цеогпт.( марки СаА. Для этого этилоВый спирт, обрб)Тдццй...
Способ получения фенолов
Номер патента: 329162
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Выгодска, Камзолкнн, Пашкиров
МПК: C07C 27/12, C07C 37/58, C07C 39/04 ...
Метки: фенолов
...нронссс В Одн стдиО, тдк кдкфснолы здщшц(ны от ддльнсишего окисления н нс нр 05113,5 иот ингнбиру 10 исгО дсистия.11 олу дсмый нри окнслсшп продукт ректифицнруют, нснрорсдгировавший углеодорол и 30 уксусный ангидрид возвращают в реактор,32(116;) 7 1 Рогииор Л. Ильина Тохр(д Т, 5 с(о)а Коррокт )р Л, Орлова 11 Вв,3 Зо 3 За к,) В 719 13) т 303 1 с)(13:р. ( 23)уновз сло)киыс эфиры фенолОВ Омыл 5)(от а пооочиыс продукты уксуса кислота, альдегцд, яцетят спирта и смОлы) Выводят из цикла.Получгчше фенола.П р и 11 (. р 1. Окислспис Ололя.Б реактор загружают 850 г толуоля.(Н 1 . уксусного япгидрида и 0,01 - -2 г кг)тсЛ 3331 г р процесса 1180, При 220"С,;1 лс 33333 20 - 30 атл, содсржяип 1 кислород;3 в окисляк)щсм Н 1 зе до 10 "со кс)тсЛцзаторс...
Способ получения ацетоина или его гомологов
Номер патента: 329163
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иркутский, Кейко, Чичкарев
МПК: C07C 133/04, C07C 45/45, C07C 49/17 ...
...целевого продукта в одну стадшо 20 50 - 60%.Способ цолучеция ацетоииа заключается во взаимодействии сс-алкоксиакролеииов с реактивом Грицьяра в среде абсолютного эфира с последующим цагревацием реакционной массы 25 ца водяной бане до температуры кипения эфира ц разлокепцем смеси насыщенным раствором хлористого аммошя цлц 5 - 7%-цым раствором соляной кислоты. Продукт выдел от известными приемамц. 30 Пример.а) В трехгорлую колбу с холодцльшгком п мешалкой загружают 6 г (0,25 лго.гь) Мо в абсолютном эфире и прцкапывают 35,5 г (0,25 лголь) СНз 1. После того как Мо прореагирует, медленно пршсапывагот а-этоксцакрОлецн. Идет бур па 5 реакция. Д 1 лее реакциоппу 10 массу 1 агрсВа 10 т па Водпой 011 пс 3 чос, ОхлаждаОт и разлагагот пасьгптспць 1...
Способ получения 7-нитрофенокси)=масляныхкислот
Номер патента: 329164
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Алиев, Барашкин, Кадыров
МПК: C07C 201/12, C07C 205/37, C07C 205/56 ...
Метки: 7-нитрофенокси)=масляныхкислот
...к гй фенинт(О .уреЦОСым-буц)ОГЦТРофсГ 0 15;,еду, (м1е . . )цых ,цК ТОНолятосред выделе Изобретение касается пол ченпя соедне. ний, которые могут найти применение как регуляторы роста растений.Предложенный способ получения у- (цитрофецоксц)-масляных кислот заключается в обработке у-бутиролактопа цитрофецолятом натрия в среде диметилформамцдй при 150 - 155 С. Выход продукта до 70 Юо.П р и м е р 1, Получение у- ( -нтрофеноксц)- масляной кислоты.21,15 г (0,15 аолго) с;кого тонкоизаесьченного .Нитрофено:ута натрия, 14,20 г (10",- ный избыток) свс)кегерегнйнного )-б тпролйктона и 22,8 лл сухого диметилформамида нагреваот, перемешивая, в трехгорлой колбе 2 час при температуре 150 - 155 С, после чего охлаждают до 100 - 105 С, рйзлзгао 50 лл...
Способ одновременного получения дифторхлор-уксусной и трифторуксусной кислот
Номер патента: 329165
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 53/16
Метки: дифторхлор-уксусной, кислот, одновременного, трифторуксусной
...ванги с обряцым хол)дильником, которая пред.ст;Влил, с)Лг) ОдцоСд мерц ый цилицдрическ:.й дш)ярят бсз д)ьдфрягмы из цсрждвею иСй стал:1, В кя)сстве диодов применяли цикслев 1 с цл.стИ 1,1 мяр 1 ти 11- с обПей иоверхц)ст 1,) 5,. с.1- К:)Одом служили также цике.епыс пласти ы л гобой ма рки),10 )я п 07 чеци) ВьсокоГО Выходя фторхлор Олт кОВ и, осцои,и мцогочисл-ццых оиы.т)1: ь 1.Ли ПОддбр,и.1 Оц Им;льц 11 е услоВия п,эоце;ся э.Сктрдф 10 р пров;Иия этилсцхлор )Я11 Я: К 01)Г СИТ)И )111;)Т 11 Л Е 11 ХЛОРГИДРИ Ца В 15 жидком ф 1 ористом Водороде около 5 об, %,тем.Срд гура В;) ншз .ОС, плотность тока .".,5 /Г 7.1", количес)во электричества 86 а/час.р и м с р, 13 электрол итическую Вяццу по(5 ) Дл)1 0. ики ж 17 кОГО 1)тористого...
Способ получения непредельньх кислот с концевой
Номер патента: 329166
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Московский
МПК: C07C 51/347, C07C 57/03
Метки: кислот, концевой, непредельньх
...найтрализацией реакццонной массы, отделением образующегося при этом маслянистого слоя, пиролизом его при температуре 250 - 350 С и выделением целевых продуктов известными приемами. Процесс ведут в течение 3 час. Предлагаемы 1 способ исключает стадиюВЫДеЛЕЦЯ ПРОДУКТОВ ГИДРОЛИ:11 С ПРИМЕЦЕ- и;ем большого количесцд органических растворителей.5 П р и м е р, Смесь 0,1,1 ото о)-гдлогснздмещецОЙ кислоы, 0,5 лаль едкого патра илц кгли в 30 з,1 воды ки 1 ятя Г 3 чаг. Затсм ре.дкциоиную массу Охлджддот, цейгрализуот 10 соляной кислотой (1:1) по конго и снова ох.лдждгю. Выд.цвц.ес м,сло за:тывдет, е-о отделяют от во;ы декднтацией и переносят в колбу для пиролиз;. Пиролиз проводг ц течене нескольких мпут в интервале темцсрд тур 250 - 350 С....
Способ очистки сложных эфиров
Номер патента: 329167
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Болотина, Куценко, Лихачевска
МПК: C07C 67/54, C07C 69/76
...свести до м;шимумд преимутцестВз применения ялк)портотцтяцзтоВ как кдтдлцздтров этериф;1 к)тции.С целью устранения этого недостдткд предлагается способ очистки сложных эфиров, полученных э)ерификацией в присутствии катал 1 з 11 торз азлк 1 лортотцтзнзт)1, позВоляющий ле)ки оыс)ро тфильтровывт)ть готовь 1 продукт.Способ здключястся в том, что к эфиру с 1 рц, поступ)1 ю 1 цму ц;1 отгонсу изб)ыткясццртд и гдуг,ку перегретым паром, добавляют воду. Во врмя отгоцкц избыткд спирта и ОтдуВКИ ПрГр 1 ь)М П.)рОМ Этд ВОдд ОтГОНяЕтся, я очцтцгчшь)й эфир хорошо фильтруется.10 Для ус )ешной об)рдоо)ки эфира достаточнод.)вить воды и менее 0,05 вс. %. Оптцмглы)ые количстВ;1 520 Вес. "). Д 00.1 Влять )ьды большс 0%) нецлесобразно,15 П р и м е р 1, 148 г...
Способ получения мметилимидов диили тетракарбоновой ароматической кислоты
Номер патента: 329168
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 209/48
Метки: ароматической, диили, кислоты, мметилимидов, тетракарбоновой
...5 х Г,оведеи 55 я процес а - температ ра 16 - 301 . В темп- 1 час и сООтЕЕОИ 5 с цие ангидрич: Г 1 Ы.ои:5 етилфорззмид; Вола, раос 1 . (0,55 ,5, ( 1 - О, , Это дает вазмогкиость у 5 зсч: 5 ИЕь Выход их 5 ида зо 55"о От тсорс 5 ическОГО.11 рЕДЛОККЕИИЫЙ способ 5 ЛЛ)Стр. руЕ Сду 50 щими примерам: .Г 1 ример 1. 16 с пиромелл 5 сового диацгид. рида растворяю 170 зл диметилформамида (Д 15,Ф) РПСТГ 5050 4 ЧаС ОбрабатЫВаЮт Прц 16 - 0"С гззообразць 5 м хлором. За 1,м В ц.О вцосяГ 6 с лс Епио Вод и поечецц 50 смесь цагревьцот ири 165 - 155 С 2 чаг с ооратцым хог 50 дильии 5 м 15, Через 40 зПЯ после иачЕ 1,5 а 55 ПГРЕВПолЛЯГ ГСЯ ос 5 ГОК, По ОЕОИЧПНИИ 55 Грс; х 5,Од охлагкта 501 до комца 5 цой а. р;Г,ры, осадсц, огсасывают и 5 тырсж,Е 5, ром 1...
Способ получения 3, 4-диамино-4-карбоксидифний сульфонл
Номер патента: 329170
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Береговых, Воронин, Гнтис, Иванов, Николаев
МПК: C07C 315/04, C07C 317/46, C07C 317/48 ...
Метки: 4-диамино-4-карбоксидифний, сульфонл
...ое водного лорцсто) о .)люмииия. Тсмпе)атуру повышают до 130 С и;:ыдерживают В течецие 1 )1 С, Затем содержимое выливаю г в подк)слепуо воду со льдом ц отделякт лг)1)бецзольцьш слой. 11 з. бы Ок х.Орб)ец(О.) О Оцяют, остаток к)и ст; ллизуот и; сииот(1, Рыод 80 оо, т, пл.1."1 12)д"С.Г 1)ц)ез 4-ло)-4-каг)о,сидифеиилсуль(рова, К .)О; 10,111(о)ь) 4-ЛОр-Метплд)фЕ- ц).с.1. фоп; 1; )ОГ) .).кссцо 1 кслот 1 ИРИ ,0- 90"( прсып,)ю) 75, 10,75 с,)О.( ро.чово о .)ш идр)да, емерагу)у овыцаюг до 100 - 110 С 1 Выдсокш ан) 1 , Ре;Кц)Они) к) смес) Вы.)В;о Г ь Вод. Ос(Док 11)ильт.1) 1 Т И 1 Р)С)ал.З Ю) ИЗ УКССЦОЙ КИСЛОТЫ, Выод 90" т, пл, .74 - 275 С,Редактор 3. Горбунова Коррек) ор Е, /Йихеев 3 акво с."77 Нлкс 252 Тирк В Подииеио(ЦПИ Кок(се) и ио св лам...
Способ десульфуризлции орглннческих сульфидов
Номер патента: 329171
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Грпи, Имени, Тептель, Толпми
Метки: десульфуризлции, орглннческих, сульфидов
...и окр(, п (, ие,е .к, о (,(,(.1 ,(оек(и. Жо, 1 ио( и; и., л. ),0 1333(оги 33, ир. (Ч) ио(, Я П 3 и м е р 2. ульфурэция дифсиЛсл - фида цод действием дцфсицлового эфира.Смесь 10 г (0,55 лол)2) дифецигсудьфиа, 28 г (0,16 .оль) лифеилового эфира, 7,3 г (0,55 лояь) оезводцдго ыорцстогд;)лйм- ция, и 0,27 (0,015 лоль) воды ц)грв 33 к;3, и ирцмсрс 1 в течене 5 всч 1 о.3 1:3 г 1,1 )д (40 01 )сорсич( кйд) (сц Ол 3 (;(Г,-2 тодди). Т 3 р;у;с)кцидццу см(1, Обр 10;1 тв 3 От 11 13 цр.)ъср 10 "2, - 1 ц ляцйй кисло(й 1 и хлороформ ч. Посл(Гоцци в 13)кУм 311.ГЛ 51)т6цкй,яд( (1илйдгд эяр;( (, кц. 7;) (. 0 .2.2 2 т с" );6,6 г феиокГии; (64",и 01 т(йрс( ( к(, т, киц. 10"(.,20,5 лл )т, гт., г. 1)л.т. ил. с ч. ш;(ниой црооы 56 - 57"(. (10 (.1П) ц 1,...
Способ получения бис. ллкилтио)или бис(алкенилтио) изопропанола
Номер патента: 329172
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Изобретепил, Кузовлепа, Купцова, Фураева
МПК: C07C 319/14, C07C 323/12
Метки: бис, бис(алкенилтио, изопропанола, ллкилтио)или
...а так)кс в сццтсзс цоЛц.СРЦЫ.; Х.ТЕР)1)ЛОВ, ййЛВДс)К)ЦИщ. 1)йЫХ 3 Цс 1)ЦЫХ 1 И С 01 СТВВМ 33.ИЗВЕСТОИ СПОСОО ПОЛ",ЧЕНИЯ ВЛКИЛТИОЭТс)НОЛОВ Г);Г)ИХОДЕ,01 ВИОКИСИ Э)ИЛсца;)ЛИ ЭТИЛЕН."Лоргцдц 3 СПОТРст СТВу 13 Ы 33 3 ХЕрКа ИТВНВМН. СВСдсцця й ОЛУЧЕНИ 3 сИС(ВЛКИЛО)- избп роа 3 Ол ОВ 0 сте Вк 3,1 реДЛ.:3 Ветел сособ пол "ч ция бис(алкилтио) 3 ВГ)и Г) 3 ч) ц)л 03, 3 3 кл ОН,).ци Й.Я ВО Р.3 Ниходе)йств 31 эил)ргид)Пи 3 с сойтв;тотук)- 1 Ц м 11 х е ) к а 3 т с 1 цх.1 В Щс л 0 ч 13 й Й с ) ел" В и 3 и СТСТВИИ КатаЛИзатОРа - ацтцвРОВВ ННОГО уГЛя С ПОСЛЕду К щИМ ВидСЛЕИ)ВМ Ц.ЛсВОГО проду 10 ч) извсстцыми спосооами,БЛВГОДВРЯ ПОВЫИСННОХ 1 У СОДЕРэцс 1 Н,О СЛЬ- фидцой серы бис(алкилтио)-;3 бис(.)лкенилтпа)ИЗГ)П)рОПВИГ)Л )ОРЕТ бЫтЬ СЬЦЕ бсЛсс...
Способ получения я, я-ди-(сульфонилгидразино)-
Номер патента: 329173
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 309/49
Метки: я-ди-(сульфонилгидразино
...выдсржива)от без персмсгппв;)иия 12 час при 15 - 20 С. С) С) ДО)т ОТф.); ЬТРОВЬ Вт )ОТ, И РОМЬ ВД )ОТ ВОДОЙспиртом, выу)иивдют и 1) 100 110 С, )н)- л, ч.я 2,33 г 1)1.9",) блого веще твд, т. ил.168 - 17(иль;)овспиив;)1)ие). 110 лс и- )с,; ис галл)Ядц) В,) эта Вольво-водной т меси 10: ) ) пог)т): И) белое )срцст;)г)г)ц)скос Вс- и;сгв), т, и 192- -1.ОС (Оуриое Виспив;)- )",) . 11 дйдсио, ",;: 22 Л 5), 22,61;17,22, 17,17)з 11 1)о 0,8Вы );)слепо, ",;: Х 22,58;17,20,При ром;)тогр;)фировднии пд бумагмарки 1 т )1 г ряс и систл)т иОи. четы рлористый )глрод (1:2) дли)гд пробег, 104; В мг)ьтряфиолстовом свет ц йодиой к;)з)ерс ооияр)- жив;)етс) одцо 1)ятцо с К 0,60.Прицдрировпиц полученного вещества в сииртоводиом растворе в присутствии скслстого...
Способ получения арил-
Номер патента: 329174
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вигель, Катаев, Кузина, Ульмнова, Фий, Чмутова
МПК: C07C 391/02
Метки: арил
...глицерина.С целью получения органичсс 1 х производных селена, содержапик эпоксидный цикл,предлагается способ получения арил- (2,3 эпоксипрогпл) -селенидов общей формулыК - 5 е - СНе - СН - СН,0),.)знительно Гьс 01 ПЙ ВВ 1 хо; ( )О (ъ ) се:1 сни;)В, Одерж;иих эн 01 ссидиь 1 Й цикл.П р и м е р 1. Получение фенил- (2,3-эиоксипропил) -селенид.а натр;я рстворяот В 25 з(,1 абсолютного атил ОВОГО си и ) 1:1. С и и ртОВРЙ ра стВО) )л ОГО. ля:1 и;)три 5 1; 11 н,1Охлж;з)ОГ н л" 5 ПОЙ О,)11 ) Тх и).м ег)е.) апельи)10 Верону 1 ри .)снив.)иии ириб,)в,1 як)т 6,9, елифенол,) Е пл) ч 1 Ом) ссле 1 Офе.олят 1):)трия п)и;)г.с.ПГ):)1)1 и Ох.)5 дени ир )апьв;о .1,1, э.ихлоргидрина лицерин;. Тем 1.р Гу)у )е;)ц 11)ППОЙ )Ды 110 ддержив 1- о;1...
Способ получения бензола, дурола и псевдокумола
Номер патента: 330146
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Валитов, Жомов, Институт, Кононов, Королев, Лакиза, Леонтьев, Миначев, Мортиков, Потер, Холд
МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 6/12 ...
Метки: бензола, дурола, псевдокумола
...ло .:2" С. Сыры подот ,жорыл асосоз.В рстор 3 Грукнт 50 г.1 кта;3 Гор.(пссв окум 45 15 Ггт)1, Объемна 51 ско юсть бе- золы С уменьшением 0,6 час выходы б 22%, а ксило,чов доСостав ксилольно при 138 в 1 С,С Г111 Т С.В С. О В 1 Н С К Д 51 охре Е. Борисова хирреттор Т. Гревцова 1) Г, ктор В, Новоселова .:)кдд Е-.свЕЕЕЕИЕЕГЕИ Е),онтетд ио Е однексе с Министров СССР)к -ЕЕГЕири Со 1 Г;исг)д:15 11,0 ГЕ)с)1 скиГО )иг)д:1;еи и ио ие 1 ти 0 1 ) с г и 1 сверху засыпают дробленый кварц для предва. рительпого подогрева исходного сырья.Катализатор представляет собой гранулированный цеолит СаУ в смеси с 30% окиси алюминия с механической прочностью 100 - 200 5 кг/сл-. В качестве исходного сырья используют ксилольную или толуольную фракцию...
330147
Номер патента: 330147
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Абубакиров, Арсланова, Гарифз, Гатауллин, Колокольцев, Пономарева, Тухватуллин
МПК: C07C 5/32
Метки: 330147
...разработке, понижается пода 20 чей хладоносителя (пара, воды, пароводяпоисмеси). Это дает возможность уменьшить разложение продуктов реакции. Последний циклразработки проводится с включением в работу всего катализатора. Послойная подача25 сырья дает возможность поддерживать высокую объемную скорость подачи сырья накаждый слой без увеличения общей производительности по сырью.Например, при трех слоях и объемной ско 30 рости на весь слой 600 час- объемная ско330147 Дегидрирование Разработка выход СвНвес. % дЦо3 0-в аР ос м зо о температура, С фи о л 5 в а щРедактор Л. Герасимова Корректор Е. Михеева Заказ 874/8 Изд.348 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д....
Способ разделения и очистки углеводородныхсмесей
Номер патента: 330148
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Баунова, Бел, Орлов, Павлов, Петухов, Плечев
Метки: разделения, углеводородныхсмесей
...опыта до окисления после окисления окислитемпература, С НСООН (СН,), 1 ЧН,СООН тель воздух воздух воздух воздух азот азот Как видно из табл. 1, содержание железа в чистом диметилформамиде снижается при окислении воздухом с 0,011 до 0,0004 вес. %, азотом - с 0,010 до 0,0004 вес. % при температуре 120 С.П р и м е р 2. Диметилформамид, взятый из цеховой системы экстрактивной ректификации, проработавшей в течение 2 месяцев при выделении и очистке дивинила из фракции- С, - пиролиза, подвергают контактировапию при повышенной температуре с воздухом и промышленным азотом, содержащим 0,2 - 0,3 вес. % (от кислорода).5 Раствор отфильтрован от выпавшего осадка гидроокиси железа и проанализирован на содержание железа. Соответствующие данные...
330149
Номер патента: 330149
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Мелехов
МПК: C07C 23/00
Метки: 330149
...или слабо- окрашенных жидкостей, которые по физико- химическим константам, данным анализа и способности к полимеризации практически не отличаются от образцов, выделенных перегойкой в вакууме.Количество применяемого катализатора составляет от 0,1 до 10 иол. % (лучше в -; .яол. %), считая на взятый в реакцию амипоспирт. В качестве ингибиторов полимеризацип применяют фенолы, нафтолы, ароматические амины и другие соединения.П р и м е р 1. Триметакрилат триэтанола- мина влаги, которая может присутствовать в исходных продуктах, затем прибавляют 3 мл 8,5%- ного раствора метилата магния в сухом метаноле (порциями по 1 ял через 5 мин). Смесь 5 нагревают и отгоняют метанол в смеси с метилметакрилатом при 64,5 - 66 С. Содержание метанола в этой...