Патенты с меткой «бензиламинов»

Номер патента: 488400

Опубликовано: 15.10.1975

Автор: Давид

МПК: C07C 87/60

Метки: бензиламинов, замещенных

...отсутствуют сведенияо получении замещенных бензиламинов общейформулы 1 ьвп оли за ме Изобретение ия замещенных ают фармаколо айти примененИзвестен спо одць 1 х 1,2-дифе щей формулы где К 1 и К 2 -обладающи тивностью.Согласно и соб получения щей формулы соединение об подве ром г .5 ЛЯНОйго 4- едине скимЦ СН.К К СН, 488400 Формула изобретения 1 ,Ф ., ХК,1 О Г Р20 Составитель Т. ВласоваТехред Т, Миронова Корректор А. Дзесовй редактор Е. Хорина Заказ 706 Изд.1914 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раун)скан наб., д. 4/5.101, Загорска) ф)с)га,3А, 2-Хлор- 4- (а,а,1 з,р-тетрафторфепэтп:)- -фепил -пропан .,.4П р и х е р.б,0 г (0,019 моля) сырого...

Номер патента: 512696

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов

...один раз промывают тетрагидрофуранбм,Объединенные водосодержащие растворытетрагндрофураиа с целью удаления органического растворителя сгущают. По-лученный таким образом водный раствортри раза экстрагируют хлороформом, объединенные хлороформные экстракты сушат над сульфатом натрия и сгущают, Получают 5 -этил- М -циклогекснл,5- дибром-оксибензиламин в виде масла, которое растворяют в этаноле и соляной кислотой в этаноле переводят в гидрохлорид, т,пл, 193-194 фС (разложение).П р и м е р 4, 35-днбром-оксн- М-(транс-оксицйклогексил-бен зиламин получают восстановлением 3,5-дибром-окси-:Э в (транс-оксициклогексил)-бензамнда алюмогидоидом лития по примеру 2. Т.пл. гндрохлорнда 212-218 С (разложенне), )яП р н м е р 5, 3,5-Днбром-окси-М в...

Номер патента: 512697

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Герд, Иоганнес

МПК: C07C 87/60

Метки: бензиламинов

...г (0,01 г моль) 2 - амино. 3, 5 - днбромбензилового эфира и . хлорбензойной кислоты с5,7 г (0,05 моль) й . метилцнклогексиламина втечение 2,5 час кипятят с обратным холодилыщком(масляная ванна, 165 С,) после охлаждения раство.ряют в простом эфире, три раза экстрвгнруют путемвстряхивания с водой, Органическую фазу сушатнад сульфатом натрия, сгущают, остаток растворяютв абсолютном зтаноле, подкисляют соляной кисло.той в этаноле и добавлением простого эфира оканчивают кристаллизацию гидрохлорида 2 - амино. М- цнклогексил - 3, 5 - добром - й метилбензиламина, Выход 3,7 г (89,7% от теории);тлл. 232-235 С (разложение).П р и м е р 9, 2АминоМ. циклогексил3, 5 .дибром - й . метилбензиламин. Точка плавлениягидрохлорида 232 - 235...

Номер патента: 514564

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов

...такие полоты, а нагсэи)сер,:ол я с 2 я, ф 0 с с) о р и 2 я, о р О зи с т О 3 О л о р 0 л. 2 я, с е р .:сая, молочная, вцн;сая цлц маленовая.П р и м е р 1. 3,5- лссбром.оси-Х-/транс 4-с сццисс)ОГОсц;) -бецзил асии0,9 г 6,8-лцбром-метил-,3-бсцзлиоксача1,0 г транс-2)сицоцилогесссаиола В течение 17 ч нагревают ло 140 С. Рсакц)сонссый продукт затем кипятят со 100 4 ял разбазле)сцэй соляной ислоты. Раствор обраоатызаю) 2 ТЦЗ)СРОВ 2 с)сЫМ УГЛЕМ И В ЗаММ)сс СГМЦ,2)о примерно ло 5 )с,. Прц этом зьскрцсталлизовывается гидроклорил 3,5-дцбром- окс)с-Х- (транс-оксицссклогекссс,) -Оензиламц)са. Отса.сывают, промывают водой ц ацетоном и при 80 С сушат в вакууме. Т. пл, 212 - 218 С (разложение).П р и м е р 2....

Номер патента: 515443

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов

...мл хлороформа. Объединенный раствор их хлороформа промывают водой, сушат над сульфатомнатрия и в вакууме сгущают досуха. Маслянистыйостаток растворяют в небольшом количестве абсолютного этанола, После добавления соляной кисло.ты в эфире до получения кислой реакции вы.пеляются бесцветные кристаллы.идрохлорид от.сасывают и два раза перекристаллизовывают изизопропана, т,пл. 169-171 С.П р и м е р 15, й - этил; й - цнклогексил 3,5дихлор - 2 - оксибензиламина.3,1 г й . этил . й - циклогексил - 2 .оксибензиламинй растворяют в 100 мл абсолютноготетрагидрофурана и 4 мл пиридина, Раствор охлаждают до -5 С, При этой температуре, сильно размешивая, порциями добавляют 7,2 г дихлористого1 О йодбензола и в течение 2 час размешивают...

Номер патента: 517248

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: A61K 31/137, C07C 213/02, C07C 215/50 ...

Метки: бензиламинов, солей

...логекснл-оксибензиламина13 г 8-этнлцнклогекснламнна н 3 г параформальдегнда растворяют прн нагревании в 100 мл этанола, затем охлаждают, добавляют 13 г 2-хлорфенола н выдерживают 1,5. час прн комнатной температуре, после чего кипятят 3 час с обраъным холодильником. Далее раствор упарнвают н остаток очищают хроматографией на колонне с снлнкагелем в уксусном афн ре. Основание растворяют в абсолютном атаноле н подкнсляют соляной кислотой в атаноле. Кристаллы гидрохлорида М -этнл- -3-хлор- Н-циклогексил-окснбензиламнна образуются прн добавлении уксусного эфира; т.пл. их 177-178 оС ( с разл.).Аналогично примеру 2 получают:М -атил-бром- В-циклогекснл-оксибензиламин т, пл. гидрохлорида 185-о л190 Сс разл.)3 из 2-бромфеиола,...

Номер патента: 517249

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов, солей

...винная ици малев"новая е5 П р и м е р 1 и ффЭтизьв И е 46 пшогееевсип 3,5-дибровоксибензиламин.1,3 г 2-бензоилокси,5-дибромбевзв;лового спирта и 1,3 г И -этилциелогексипамива нагревают 1 час до 140 оС. Продукт реакции размешивают с 2 н, солянойкислотой и простым эфиром. При этом вь- кристалиизовывается гидрохлорид Ф -етой, И -Этил- Й -циклогексил,5-дибромФ-оксибензиламин т.пл. гидрохлорида180 181 С (раэл,)3 из 4 ацетокси 3,5-еибромбензиловогоспирта и М -етил,циклогексвламина;3,5 ибром-Ф-окси- К- (цисоксициклогекснл)-бенэиламин т.пл., гидр охп орида 215215,5 оС (раэл.)3 из 4-ацетокси,5-дибромбенэилового спирта и цис 3-аминоциклогексанола.П р и м е р 2. 3,5-йибром-,К-( диок-си-трет.-бугил)-2-оксибензиламин.0,9 г...

Номер патента: 519123

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: A61K 31/137, C07C 213/08, C07C 215/50 ...

Метки: бензиламинов, солей

...2 получения бен или их солей соединение об з илами заклю щей фо 30 а 1) ОН и 1 имею де,Нения;1 -в азанные зна 1-4 атомами одород или алк углерода, или имеет указанные длязн чения, за исключением разветвленных алкилов с 3-5 атомами углерода,4алкилируют соединением общей формулы 3 где К - разветвленный алкил с 3-5 ато 4И мами углерода, циклогексил или имеет ука- занные для К значения; - галоген или сульфо имодействие целесообр Ф В лрадик азно проводитьетанол, диоксан 5 орителе, таком етилформамид о юс 150 С, пр е кипения примаст как м ри тем ператуельно дпочтеняемотвляют го растакжеьиной вание осуще в присутстви мура ми углерода;целое числоА и В - водородгруппу ( Р - С или дим 20- пл ператур Метилир дегидом ре минус при темворителя....

Номер патента: 520033

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейгольд

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов, солей

...Получают из 5-бромсалицилальдегида, тракае -4-этиламиноциклогексанопа и муравьиной кислоты аналогичнопримеру 1.П р и м е р 6, -5 Бром-Я -циклогексил-окси-Х -пропилбензиламин. Точка5плавления гидрохлорида 166-169 С (раловц.ние), Получают из 5-бромсапицилальдегида, Я -пропилциклогексиламина и муравьиной кислоты анапогично примеру 1.П р и м е р 7. 5-Бром- м -циклогексил 2-окси- М -изопропилбензиламин. Точока плавления 90-93 С, Получают из 5-бромсалицилальдегида, у -изопропилциклогексиламина и муравьиной кислоты анацогично примеру 1.10П р и м е р 8. 5-Хлор-М -циклогексил-окси- Я -метипбензиламин, Точкаоплавления гидрохлорида 194-198 С. Получают из 5-хлорсалицилальдегида, Я -метщциклогексиламина и муравьиной кислоты 13аналогично...

Номер патента: 524513

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: A61K 31/137, C07C 213/02, C07C 215/50 ...

Метки: бензиламинов, солей

...и т.пл. транс-изомера 159-160ои 186-189 С (разл.) соответственно.П р и м е р 9. Гидрохлорид 3,5-ди Обром-окси- Й - (транс-оксициклогекосил)-бензиламина, т.пл, 212-218 С (разл.),получают из 3,5-дибром-оксибензиламина, 4-оксициклогексанона и боргидрида натрия аналогично примеру 8. 1 бП р и м е р 10, Гидрохлориды 3,5-дибром-окси- Й -(цис-оксициклогексил)- о-бензиламина, т,пл, 216-218 С (разл.), и3, 5-дибром-окси- И - (транс-оксицикологексил)-бензиламина, т пл. 215-215,5 С 20иламина, 3-оксициклогексанона и боргидриданатрия, как в примере 8.П р и м е р 11. 3,5-Дибром- М - (диокси-трет-бутил ).-2-оксибензиламин.7,3 г Й -(3,5-дибром-оксибензилиден ) -диокс и-трет-бутиламина перемешивают2 час с 1 г боргидрида натрия в 200 млэтанола,...

Номер патента: 530638

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Йоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов

...м е р 40. 3,5-дибром-окси-й-метил -морфапицокарбанилметипаензилаамин. Точка гп 1 Ввления гидрохларида 196201 С.ПО 11 уча 1 ОГ из а 5-д 11 бром= 2=оксибензилбромида и саркозинморфолида аналогично примеру 36:П р и 1. е р 41. 3,5-дибром-окси-Д-;1 е, 1 я 1-. -.арфолинокарбонилметилбензиламин,О.ка .и;-впения г 11 драхлорида 214218 С,Получа; т пз 3,5-д 11 брам-оксибензилбро-,мида и са; каз.:.Морфолида аналогично примеРуП р 11 х 1 е;. 2. Ь =этил- М -ццклогексил- , 5:-д 11 бр.:М-оксибензипамин.6 Г (3.,5-дибром-оксибензи 11)-эфира уксусной кислоты и 7 Г Г 1 -эт 1 с 111 циклагексил.аамина в те 1 ен 1 е 1 час нагревают до 140 С,Продукт реакции размешивают с 2 н. солянойкислотой и гростым эфиром, причем выкристаллизовьгвается гидрохларид М -этил- Ч...

Номер патента: 533333

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 213/00, C07C 215/50

Метки: бензиламинов, солей

...1-она в смеси иэ 30 мл грег;буганола и 5 мл 2 н,раствора едкого натра в тегениочас кипятят с обратным холодильником. ;месь охлаждают, добавляют сначала 30 мл 1 н, соляной кислоты и затем избыточный раствор кислого карбоната натрия, Спирт ртгоняюг в вакууме и водную фазу два раз кстрагируют смесью из тетрагидрофуранапростого, эфира (1: 1 ). Органический эк тракт сушат сульфатом магния и в вакууе сгущают до небольшого обьема. В горю ем.сосгоянии смешивают с петролейнымиром до помутнения и на холоде выкрис пеллиэовывают указанный продукт, которыйо плавится при 191-193 С, т,пл. гидрохлори. ла 212-218 С (разложение),П р и м е р, 2 3,5 Йибром-окси- - И -(транс 4-оксициклогексил)бензиламин2 г 6,8-дибром,4-дигидро-З граног...

Номер патента: 545252

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Марсия, Эдвард

МПК: A61K 31/137, C07C 209/16, C07C 211/27 ...

Метки: бензиламинов, замещенных

...г (0,0077 моль) К-а,сс-диметил- (ссс,р,р - тетрафторфенэтил) - бензил 1- формамида в 56 мл ледяной уксусной кислоты 35 мл воды, 5,6 мл концентрированной соляной кислоты перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение б час. В результате выпаривания растворителей при пониженном давлении остается хлористоводородная соль продукта в виде белого кристаллического осадка. В результате кристаллизации из смеси абсолютный метанол - абсолютный эфир получается очищенная хлористоводородная соль с температурой плавления 179 в 1 С. Температура плавления остается неизменной при кристаллизации из смеси абсолютной метанол - абсолютный эфир,Вычислено для СпНпР 4 КНС, /о: С 58,71; Н 5,22; К 4,02.Найдено, %: С 58,93; Н 5,58; К 3,85, П р и м е...