Патенты с меткой «оксаминовых»

Номер патента: 248698

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вал, Петюнин

МПК: C07C 251/84

Метки: n-r-замещенных, арилиденгйдразидов, кислот, оксаминовых

...5-нитрофурфурола 1.К раствору О,б 4 г (0,003 моль) этиловогоэфира 5-нитрофурфурилиденгпдразида в 3 лтлгликоля добавляют раствор 0,16 г (0,003 моль)этаноламина в 1 мл этанола. Через 12 час20 осадок отфильтровывают и кристаллизуют,Выход 0,4 г.П р и м е р 3. 5-(и-цетилоксаминоил) гидразон изатина 5-и-цетилсемиоксамазон изатпна:К раствору О,б 5 г (0,004 моль) Х-этоксалил 25 гидразона изатина в 3 лтл диметилформамидадобавляют раствор О,б г и-цетиламина в 2 млэтанола и нагревают 5 мии. Через 12 час реакционную смесь разбавляют двукратным количеством воды, осадок отфильтровывают и кри 30 сталлизуют,Выход 0,95 г.248698 Таблица Содержание И, % Название 251 в 2 62,5 21,97 21,99 246 - 2479 СНз С,Н,СН С, Н 80 82,0 н-С,Н 1 211 в 2 49,0...

Номер патента: 386941

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 219/10

Метки: аминоакридинов, кислот, моноалкилщавелевых, оксаминовых, солей

...выделением целевого продукта известными способами. 20П р и м е р. Монометилоксалат 9-аминоакридиния,К раствору 5,82 г (0,03 лголь) 9-аминоакри дина в 50 ля этанола прибавляют раствор 3,54 г (0,03 моль) диметилоксалата в 15 мл этанола. После 10-час стояния при комнатной температуре (или 40-мин нагревания на водяной бане) и исчезновения щелочной реакции (проба на универсальную индикаторную бумакку) выделившийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат на воздухе. Выход 7,96 г.В случае 9-аминотетрагидроакридина и 3,6. диаминоакридина их соли с моноэтилщавелевой кислотой выделяются при прибавлении к реакционной среде эфира.Строение, константы и данные анализа солей приводятся в таблице.Установлено, что в солеобразование с...

Номер патента: 524796

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бердинский, Онорин, Сторожева

МПК: A61P 31/06, C07C 243/34, C07D 295/185 ...

Метки: активность, арилгидразиды, замещенных, кислот, оксаминовых, противотуберкулезную, проявляющие

...полученных соединений доказана данными элементного анализа и инфрараси спектра. Инфракрасные спектрыизмерены на спектрофотометре ОВ -20 длявзвеси в вазелиновом масле и для некоторыхв СС 3 В области выше 3000 см длярастворов наблюдаются две полосы с частотой 3420 и 3350 см, соответствующиедвум группам Н, При переходе к кристалламчастота этих полос понижается до 3380 и3320 см в связи с включением 8 Н в водородные связи. В области 1650-1700 смимеются две полосы, соответствующие неравноценным карбонильным группам. Соединение БИСактивностью в отношении дочек (задерживает рост дении 1: 128000). В и вой нагрузки, бактериост БИСнесколько снижХарактеристика биологической активностисоединений представлена ниже. Арилгидразиды М...

Номер патента: 527421

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Банный, Петюнин

МПК: C07C 143/80

Метки: аренсульфониламидов, кислот, оксаминовых

...р и м е р 1. Изобутиламид и - толуолсульфонилоксаминовой кислоты.К раствору метилата натрия (приготовлен из 0,46 г натрия и 20 мл абсолютного метанола) последовательно прибавляют 3,42 г (0,602 г моль) п-толуолсульфамида, несколько кристалликов фенолфталеина и 3,5 г (0,024 г-моль) дизптлоксалата, нагревают до исчезновения малинового окраши вания, прибавляют 1,46 г (0,02 г моль) изобутил527421 руют, лодки сляют фильтрат соляной кислотой (1:1) до рН - 5, отфильтровывают осадок, кристаллизуют и получают 3,4 г этилового эфира п - толуол.сульфонилок саминовой кислоты,К раствору 3,4 г полученного вещества в 10 млэтанола прибавляют 1,83 г изобутиламина, как только среда перестанет быть щелочной, большую часть этанола отгоняют, поступают, как...