Патенты с меткой «дикетонов»
Способ получения дикетонов и кетоальдегидов
Номер патента: 166041
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 307/46
Метки: дикетонов, кетоальдегидов
...эфир отго:)яют. а остаток псрегоия)от в Вакуус,П р и м е р 1. К смеси из 35 г 1-и-фурилбутаиона., 45 л)л уксусиой кислот)я и 0,2 г гидрохииоиа добавл)пот ири перемсшиваики в тсчеиис 30 лин 30 г акролеииа. После иеремсшиваиия В тсчсиис -1-х чс рсакциоииук) смесь 1 зазбавля)0 500 л 5 л Воды, экстрагируют 200 л. эфира и эфириые Вытяжки иейтра;)изуют бикарбоиатом натрия, После промывки 100 л)л воды эфир о)топя)от, а сстаток перс)Оияют в вакууме. 1105)у)я)от 26 г 2-)б)утяиои 3) -5-(пропаг)аль) фурана с т. кип. 117 С.)Е 51,89.П р и м е р 2. К смеси из 56 г 1-а-фурилбутаиоиа, 45 г окиси мезитила и 0,2 г гидрохи О иола при перемешивании и охлаждении до10 С в течеиис 30 л)ин добавляют 3 л)л 50%- иой серной кислоты. После перемешивания в...
Способ получения кобальтовых комплексов ароматических р дикетонов
Номер патента: 181646
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Александров, Гитис, Панкова
МПК: B01J 31/22, B01J 37/00
Метки: ароматических, дикетонов, кобальтовых, комплексов
...опособы получения кобальтовь соединений р-дикетонов пр и растворов р-дикетонов в ор створителях с водными раство бальта,С целью повышения предложено использоват ры солей кобальта. Пр бальтовые хелатные к ских р-дикетонов с выс точной чистоты. Онн мо качестве катализаторов родов. чистоты п ь спиртовые и этом получ омплексы ар оким выходоь ут быть приьокисления у Пример. 1 г (0,0051 г доль) и-хлорбензоилацетона СНвОйС растворяют в 8 игл метилового спирта при слабом нагревании на водяной бане. Затем частями добавляют 0,63 г (0,000255 г лголь) ацетата кобальта Со (СН,СОО) 4 НаО, растворенного в 8 лл метанола, Массу выдерживают в течение 1 час при комнатной температуре, выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре дважды метанолом...
Способ получения дикетонов, содержащих в молекуле гетероатом
Номер патента: 210130
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Виноградова, Генкина, Институт, Коршак, Лебедева
МПК: C07C 319/14, C07C 323/22, C07C 49/12 ...
Метки: гетероатом, дикетонов, молекуле, содержащих
...80% оттеории, т.135 С,С,Нз,Я. ОВычислено, %: С 73,97; Н 4,87; Ь 14,11.Найдено, с/с: С 73,86; Н 4,85; Я 14,16.При,проведении синтеза с нагреваниемреакционной смеси при 50 - 60 С выход дикетосульфида возрастает до ж 90%. Синтез дикетосульфида может быть осуществлен такжев пиридине и этиловом спирте в присутствииедкого патра.П,р и м ер 2. В колбу с мешалкой и обрат 5 ным холодильником помещают 1,425 г(диана), 2,245 г (0,01 доль) фенацилбромида,1,382 г безводного углекислого калия и 10 ллацетона или диоксана. Реакцию проводят,при10 температуре кипения растворителя в течение7 - 9 час, после чего реакционную смесь выливают в ледяную воду. Выпавший продуктотфильтровывают и перекристаллизовываютиз этанола с активированным углем. Дифе 15...
Способ получения алкилили 2-алкенилзамещенных р дикетонов
Номер патента: 436045
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова
МПК: C07C 45/45, C07C 49/12, C07C 49/20 ...
Метки: 2-алкенилзамещенных, алкилили, дикетонов
...1,9 г 3-ацетил-деканона, выход 50%, считая на прореагировавший олефин, т, кип. 70 - 73/0,5 мм рт. ст. Химические сдвиги ПМР б в СС 14 0,88, 1,29, 2,07, 3,52 м, д. ИК-спектр содержит полосы: 960, 1160, 1360, 1430, 1470, 1600, 1700, 1730 см-.Найдено, %: С 72,50; Н 11,31.СаН 2 гОзВычислено, %: С 72,17, Н 11,18.П р и мер 2. К раствору 1,5 г (0,0075 моля) Сц(ООССНз)е Н 20 в 65 мл ледяной уксус436045 Предмет изобретения Составитель Р, Марголина Техред Е, БорисоваКорректор О. Тюрина Редактор Л, Емельянова Заказ 3222/8 Изд.1867 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 ной кислоты прибавляют 26,8 г (0,1 моля)...
Способ получения алифатических -дикетонов
Номер патента: 454196
Опубликовано: 25.12.1974
Авторы: Веренчиков, Виноградов, Никишин
МПК: C07C 49/12
Метки: алифатических, дикетонов
...из ацетона и из его гомо- логов (диэтилкетона, дипропилкетона и др.),Выход у-дикетонов составляет 90 - 100 с 0 в расчете на вступивший в реакцию монокетон.В процессе реакции металл в используемой соли переходит из высшего валентного состояния в низшее. Например, из триацетата марКорректор Н. Лебедева 1 сдактор О. Кузнецова Заказ 250/3 Изд. М 239 Тираж 506 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного к: гиитета Совета Министров СССР по дела:я изобоегепий и открытий Москва. УК.35, Раун;ская паб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ганца количественно образуется диацетат марганца.1 сходную соль регенерируют окислением диацетага, используя перманганат калия, кислород в присутствии уксусного альдегида, перуксусную кислоту, или электрохимическим...
Способ получения полициклических моно или дикетонов
Номер патента: 487060
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Климова, Краюшкин, Новиков, Севостьянова
МПК: C07C 49/36
Метки: дикетонов, моно, полициклических
...группы в молекуле гидроксилсодержащего соединения.Пример 1. К 42 мг (0,0025 моль) 2,6-диоксиадамантана добавляют 4 мл четырехокиси азота и выдерживают 1 час в темноте прикомнатной температуре, отгоняют окислы азота, промывают продукт на фильтре 5 мл ле 5 дяной воды, сушат и получают 40 мг (98%)адамантандиона,6, т. пл. 322 - 324 С (хлороформ).Найдено, %: С 73,31; Н 7,42.СНО,.10 Вычислено, %: С 73,14; Н 7,37.ИК- и масс-спектры подтверждают структуру указанного соединения,Г 1 р и м е р 2. Из 38 мл (0,0025 моль) 2-оксиадамантана, как в примере 1, получают 32,8 мг15 (86%) адамантанона, т, пл. 281 - 282 С (сублимация при 100 С/20 мм рт. ст.).П р и м е р 3. Из 42 мг (0,0025 моль) 1,4-диоксиадамантана по методике примера 1...
Способ получения фторированных дикетонов
Номер патента: 523076
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Бильдинов, Петренко, Соколов, Фиалков, Юфа, Ягупольский
МПК: C07C 49/12
Метки: дикетонов, фторированных
...до кипения, охлаждают и выливают на лед. Продукт извлекают эфиромэкстракт промывают водой до нейтральнойреакции и сушат над сульфатом магния, Отгоняют эфир, остаток перегоняют при ачмосферном давлении.Выход 6,7 г (57%); г.кип. 133-138 оС;тг 1,322 5,Найдено,%; Г 50,25; 50,43,СНБО.НО,Вычислено,%; У 50,68,После перегонки гидрата над пятиокисьюфосфора - т.кип. 138,5-139 оС; и 1,3215;1,5166,Найдено,%: Г 52,66; 52,86,С 8 Н 5 Я 903Вычислено,%: Г 53,50,1-фенил-( 0 -гетрагидроперф горфурил)-4,4-дифгорбутандион,3.К суспензии 6 г метилага натрия (из2,7 г натрия и 50 мл безводного метилового спирта ) в 50 мл безводного эфира прибавляют при размешивании по каплям 35 г этиловогоэфира -теграгидр оперфторфурилдифторуксусной кислоты, а затем г...
Способ получения непредельных сопряженных моноили дикетонов бицикло (3. 3. 1) нонана
Номер патента: 789490
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Заварзин, Климова, Краюшкин, Новиков, Севастьянова
МПК: C07C 45/65
Метки: бицикло, дикетонов, моноили, непредельных, нонана, сопряженных
...не могут рассматриваться в качестве препаративных.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода непредельныхсопряженных моно- или дикетонов бицикло(3.3.1)нонана.Поставленная цель достигаетсятем, что соответствующие о-бромкетоныбицикло(3.3,1)нонана подвергают взаимодействию с бромидом и карбонатомлития в,токе азота при 120-140 С восреде диметилформамида,Исходные р-бромкетоны о-бромкетонов бицикло(3.3.1)-нонанаФормул (Х 1) и (Х 11) осуществляют последующей схеме: Известен также способ получения бициклического непредельного дикетона бицикло(3.3,1)нона,7-диен,6-диона Формулы (Х) по следующей схеме:)Строение синтезирован подтверждается данными э анализа, ГЖХ, ИК-, ПМР-с и, масс-спектрометрии.П р и м е р 1. К суспензии 20...
Способ получения ароматических -дикетонов
Номер патента: 328697
Опубликовано: 15.09.1981
МПК: C07C 49/12
Метки: ароматических, дикетонов
...соединеий - диарилзамещенных ацетиленоверманганатом калия. сократить время синтеза и посгичь значительноолее высоких выходов ароматическнЫ -пикетонов 185-907),П р и м е р 1, Раствовяют г(0.008 моль) уксусной кислоты и приперемеаивании 1.26 г (0.008 моль)перманганата калия. Смесь кипятят.пеоемешивая, 40 мин фильтвуют,осадок поомывают несколько раз горячим ацетоном, фильтрат упаоиваютдо объема 1 О мл и разбавляют 200 млводы. При кристаллизапин нз этанолаполучаются игольчатые кристаллы желтого цвета 4-фенилглиоксалилбензила,Выход 0,61 г (893). т,пл. 125-126 С,П р и м е р 2, Синтез проводятаналогично поимеру 1. Пои воздействии 3.16 г (0,02 моль) перманганатакалия на 1,78 г (0,01 моль) дифенилацетона в растворе 25 мл ацетона,5 мп...
Способ получения непредельных -дикетонов
Номер патента: 1726472
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Волошановский, Мовчан, Пакарина
МПК: C07C 49/835
Метки: дикетонов, непредельных
...при взаимодействии триалкиламина и кетона, прибавляют в средеабсолютного гексана хлорангидрид непредельной карбоновой кислоты.П р и м е р 1, Получение метакроилацетона.К 0,5 моля (36,7 мл) сухого ацетона прибавляют постепенно при перемешивании0,5 моля (69,7 мл) триэтиламина. Смесь нагревают при 30 С в течение 20 мин и охлаждают до О+5) С при помощи ледяной бани.К полученному триэталаммонийкетону прибавляют по каплям 0,5 моля (48 мл) хлорангидрида метакриловой кислоты в 60 млабсолютного гексана с ингибитором, В качестве ингибитора используют гидрохинон -2 от массы ангидрида. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10-15 минпри ледяном охлаждении и в течение 2 ч безледяного охлаждения. Затем реакционнуюсмесь отделяют от выпавшего в...
Способ получения замещенных дикетонов
Номер патента: 1836320
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Инге-Бритт, Пентти, Пяйви, Реййо, Эркки
МПК: C07C 49/14, C07D 307/46, C07D 333/32 ...
Метки: дикетонов, замещенных
...1, нос и рименением тиофен-карбоксальдегидавместо 4-карбоксибенэальдегида, Желтоватое масло, выход 70%.П р и м е р 9, 3-Ацетил-(2-фурил)-3-бутен-он,Раствор 2,9 г фурфурола, 5 г 2,4-пентандиона и 1 г ацетата аммония в 24 мл 2-про"пэнола кипятят 3 ч, Растворитель испаряютв вакууме и остаток очищают колоночнойхроматографией, Желтоватое масло, выход61%,П р и м е р 10, Диметиловый эфир бенэилиденмалоновой кислоты.Смесь 10,6 г бензальдегида. 13,2 г диметилэммоната и 1 мл этилди-пропиламинанагревают примерно сутки при 120 С.Смесь перегоняют в вакууме с отборомфракции, выкипающей при 170-180 И 18мм рт.ст. Бесцветное масло, выход 1,9 г,П р и м е р 11. 3-(3,4-Дигидроксобензилиден)-2,4-пентандион.Воспроизводят методику примера 1, нос применением...
Соли несимметричных полифторированных -дикетонов с аминами, обладающие фунгицидной активностью
Номер патента: 851913
Опубликовано: 20.06.2009
Авторы: Андреева, Пашкевич, Постовский, Смирнова, Филимонова, Филякова
МПК: A01N 35/02, C07C 211/63, C07C 225/06 ...
Метки: активностью, аминами, дикетонов, несимметричных, обладающие, полифторированных, соли, фунгицидной
Соли несимметричных полифторированных -дикетонов с аминами общей формулы где R1 - водород или метил, R2 - C2F5, H(CF 2)2 или H(CF2)4, обладающие фунгицидной активностью.
Соли несимметричных полифторированных -дикетонов с аминами, обладающие инсектицидной активностью
Номер патента: 869258
Опубликовано: 20.06.2009
Авторы: Голубева, Пашкевич, Постовский, Филякова
МПК: A01N 35/02, C07C 211/63, C07C 225/06 ...
Метки: активностью, аминами, дикетонов, инсектицидной, несимметричных, обладающие, полифторированных, соли
Соли несимметричных полифторированных -дикетонов с аминами общей формулы где R1 - водород или метил, R2 - H(CF2)4 или H(CF2)2 соответственно, обладающие инсектицидной активностью.