C07C 215/50 — аминогруппы и шестичленное ароматическое кольцо или конденсированная циклическая система, содержащая такое кольцо, связанные с одним и тем же атомом углерода углеродной цепи

Номер патента: 163631

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 213/04, C07C 215/50, C07C 215/60 ...

Метки: 163631

...-2-бутиламиноэтанола (89",/о от теоретического количества) с т. пл. 130 - 132 С. После перекристаллизации из спирта вещество имеет т. пл. 132 - 134 С,% Составитель В. А. ТаратутаРе.актор А. И. Байиова Техред А. А. 1(амышникова Корректор М. П. Ромашова Заказ 2153/2 Тираж 575 Формат бум. 60;(90/в Обьем О,6 и"д. л. Цска 5 коп. ЦИИИПИ Государственного комитета по аслам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, и р, Серо в а, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и капельной воронкой загружают 220 лл воды и 1 б лл серной кислоты (1,84), охлаждают раствор до комнатной температуры и приоавляют 28,1 г полученного дихлоргидрата. Реакционный раствор охлаждают до минус 2 С и постепенно прибавляют раствор...

Номер патента: 182170

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Брук, Рачинский

МПК: C07C 209/08, C07C 213/02, C07C 215/32 ...

Метки: 5-дитретичнобутил-4, оксибензиламинов, ы-замещенных

...(73%, т. пл. 148 -150 С), пирролидина (76 ого, т, пл, 65 - 67 С),Полученные продукты полностью идентичны соединениям, полученным известным способом. Способ получения К-замещенных 3,5-дитретичнобутил-оксибензиламинов из ионола с 30 последующей обработкой полученного 2,6-диИзвестен способ получения М-замещенных 3,5-дитретичнобутил-оксибензиламинов бромированием ионола с последующей обработкой полученного 3,5-дитретичнобутил-оксибензилбромида первичными или вторичными аминами. Установлено, что процесс идет с образованием в качестве промежуточного продукта 2,6-дитретичнобутил-метилхинона, который вступает в реакциго с аминами, давая конечный продукт,Предложен способ получения М-замещенных 3,5-дитретичнобутил-оксибензил ам ннов...

Номер патента: 192215

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Большаков, Брук, Рачинский, Славачевска

МПК: C07C 213/08, C07C 215/50

Метки: 5-ди-грь7-бутил-4, n-замещенных, аминов, оксибензи

...которой после очистки выделяют свободное основание.В табл. 1 приведены соединения, полученные предложенным способом.Изучение ингибирующего действия синтезироьанных веществ на окислптельные процессы жиров, полиолефинов, жидких углеводородшях топлив показало высокую эффективность многих нз них. Так, прн введении синтезиро ванных присадок в топлива в последних значительно уменьшается образование нерастворимых осадков и смол, способных засорять топливную систему двигателей, снижается коррознонная активность топлив, не ооразу ются кислоты и перекиси.П р и м е р. Производные ионола добавляютк топливам в количестве 0,02 - 0,05 о/,. Термоокислительную стабильность исходных топлив и их смесей с присадками испытывают прн 25 температуре 150"...

Номер патента: 245797

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Изобретепи, Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 215/50, C07C 89/00

Метки: б-гряс-(диметиламинометил)-фенола

...снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и холодильником, помещают 1 кг фенола (10,64 моль) и растворяют его в 4 кг 40%-ного диметиламина (35,6 моль) приливают 1 л дистиллированнон воды, а затем прикапывают при тщательном перемешивании 2,88 кг 37%-ного формальдегида (34,60 люль).Соотношение фенол, формальдегид и диметиламин 1: 3,2: 3,35. Скорость прикапывания формальдегида регулируют так, чтобы температура в колбе не поднималась выше 30 С.По окончании прикапывания формальдегида раствор перемешивают в течение 2 час,5 затем прибавляют (0,35 лтоль) 10%-ной щелочи, перемешивают в течение 1 час, нагревают до кипения и кипятят 2 час.Масло в горячем виде отделяют от водногослоя, Остаток конечного продукта извлекают0 двукратной...

Номер патента: 246524

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Байрамова, Институт, Кулиев, Мамедов, Намазов, Халилов

МПК: C07C 209/78, C07C 211/45, C07C 215/50 ...

Метки: 2-окси-5-алкилбензилфениламина

...прв таблице. лярноеСмесьтворуюг рас0 ного ра1,5 часводойдениивыпада5 Хараведена лучения 2-окси-алнденсацией алкилфеи анилином с послеечного продукта изтвие катализаых соединениймолекуле. уктов приЭлементарный со% лекулярный вес Темпера тура,плавлени айден числено формула ычис- лено наидено Н 1 чН 80,50 8,55 25 4,81 80,30 8,55 14 8 269 Предлагаемым способом пол ние из класса ароматических а Известен способ получения ний с первичной аминогруппо например ди-(аминофенил)-мет цией алкилфенола с формальд лином в присутствии в качеств гидрата окиси бария. Предложен способ по килбензилфениламина ко иола с формальдегидом дующим выделением кон вестным способом. Проведение реакции в отсутс тора приводит к получению нов со вторичной...

Номер патента: 262093

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Егидис, Ершов, Никифоров

МПК: C07C 209/16, C07C 215/50

Метки: три

...растворяют окси,5-ди-трет.бутилбензилового спирагревают раствор до 80 С, При этой туре пропускают через раствор ток аммиака до прекращения выделения Затем добавляют 0,1 г едкого кали и ивают смесь при этой же температуре мин, после чего охлаждают и выливают в воду, выпавший осадок отфильтровываюти промывают водой.Выход 42 ч. (93,5%), т. пл, 230 - 231 С (литературные данные т. пл, 231 - 232 С),5 Пример 2, В раствор 4,72 г (0,02 могь)4-окси,5-ди-трет.бутилбензилового спирта в50 мл и-пропилового спирта вводят в течение2 час ток аммиака при 20 С. Затем добавляюткаталитическое количество едкого кали и на 10 гревают 1 час при 80 С, Реакционную массуразбавляют водой, продукт отфильтровывают,промывают и сушат.Получают 4,03 г (90,5% от...

Номер патента: 265118

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Байрамова, Кулиев, Мамедов

МПК: C07C 215/50, C07D 295/06

Метки: аминопроизводных, вис-фенолов

...Манниха.Известен способ получения оснований Манниха конденсацией фенола и его низкомолекулярных производных с формальдегидом и вторичными аминами, например морфолином, притемпературе до 100 С. Эта реакция в дальнейшем была использована при получении другихпредставителей оснований Манниха с применением в качестве аминолируемых агентовбис-фенолмоносульфидов, нафтолов, тиофенолов, диоксибензолов, меркаптобензимидазола,меркаптобензтиазола, оксибензойных кислот иряда других органических соединений, содержащих активный атом водорода в ХН и ОНили ЯН-группах, При этом конденсация осуществляется без применения какого-либо катализатор а.По предложенному способу процесс ведут вприсутствии щелочного агента, например гидрата окиси бария. В...

Номер патента: 390134

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Главати, Лебедев, Попович, Шамеко

МПК: C07C 215/50, C10M 159/16

Метки: беззольной, диспергирующей, маслам, присадки, смазочным

...воронки по каплям добавляют раствор формальдегпда в бензоле 1:1) при температуре 70 С в течение одного часа,Мол ьцое соотношение диизононилфецол:формальдегид:этплендиамин взято соответственно 4:4:1.После прибавления всего количества формальдегида реакционную смесь перемешивают при температуре кипения бензола (80 С), при этом заменяя капельную ворокку обратным холодилыником, в течение 30 - 40 мин, Затем образовавшуюся реаюцпонную воду удаляют путем азеотропцой отгоцкп с помощью ловушки Дийа-Старка. После отгонки воды содержимое колбы разбавляют бензином, центрифугируют в течение 15 емин при 1800 об(мин и отгоняют растворитель, Выход продукта составляет 90%. Полученный продукт разбавляют на 50% маслом ДС.Моющие свойства по ПЗВ масла ДСс...

Номер патента: 393267

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 213/02, C07C 215/50

Метки: аминометильного, производного

...применение бисдиалкиламтанов в качестве аминолирующего агенполучении фенольного основания МаОднако аналогичное аминолированиесоединений, содержащих реакционноный атом водорода, в том числс нитрла, в литературе не описано.Предлагаемый способ получения антильного производного и-нитрофенолачается в том, что и-нитрофенол кандют с бисдиалкиламинометаном в безсреде с дальнейшим выделением цпродукта известным способом.П р и м е р. В колбу, снабженную заттермометром и нисходящим холодиль загружают 20 г и-нитрофеэтила минометана и пригревают 2 час на водянойэтиламин (6 г), оставшийс5 аминометил-нитрофенолВыход 30 г (93,1%), т. пл1-1 айдено, %: С 58,74; 1.Вычислено, %: С 58,91; иола и 22,5 г бисди перемешивании набане, отгоняют ди я в колбе...

Номер патента: 407885

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 215/50

Метки: диалкиламинометилпроизводных

...11,01 г (0,1 моль) резорцица в 15 мл изопропилового спирта. За счет теплоты реакции температура самопроизвольно поднимется до 40 С. После прибавления всего количества раствора резорципа смесь выдерживают в течение 1 - 1,5 час при 65 - 75 С, Выделяющийся во время реакции диметиламиц поглощают с помощью водцого раствора НС 1.После этого отгоняют изопропиловый спирт и избыток бис- (М,К-диметиламино) -метана, которые используют для следующего синтеза. Остатки изопропилового спирта и бис- (М,К- диметиламицо) -метана удаляют из продукта в вакууме при температуре до 130 С и давлении 5 - 10 мм рт, ст. Получено 28 г 2,4,6-трис(диметиламинометил) - резорци - вязко г о прозрачного темоокрашеццого продукта (выход - 98,5% от теоретического в расчете...

Номер патента: 517248

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: A61K 31/137, C07C 213/02, C07C 215/50 ...

Метки: бензиламинов, солей

...логекснл-оксибензиламина13 г 8-этнлцнклогекснламнна н 3 г параформальдегнда растворяют прн нагревании в 100 мл этанола, затем охлаждают, добавляют 13 г 2-хлорфенола н выдерживают 1,5. час прн комнатной температуре, после чего кипятят 3 час с обраъным холодильником. Далее раствор упарнвают н остаток очищают хроматографией на колонне с снлнкагелем в уксусном афн ре. Основание растворяют в абсолютном атаноле н подкнсляют соляной кислотой в атаноле. Кристаллы гидрохлорида М -этнл- -3-хлор- Н-циклогексил-окснбензиламнна образуются прн добавлении уксусного эфира; т.пл. их 177-178 оС ( с разл.).Аналогично примеру 2 получают:М -атил-бром- В-циклогекснл-оксибензиламин т, пл. гидрохлорида 185-о л190 Сс разл.)3 из 2-бромфеиола,...

Номер патента: 519123

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: A61K 31/137, C07C 213/08, C07C 215/50 ...

Метки: бензиламинов, солей

...2 получения бен или их солей соединение об з илами заклю щей фо 30 а 1) ОН и 1 имею де,Нения;1 -в азанные зна 1-4 атомами одород или алк углерода, или имеет указанные длязн чения, за исключением разветвленных алкилов с 3-5 атомами углерода,4алкилируют соединением общей формулы 3 где К - разветвленный алкил с 3-5 ато 4И мами углерода, циклогексил или имеет ука- занные для К значения; - галоген или сульфо имодействие целесообр Ф В лрадик азно проводитьетанол, диоксан 5 орителе, таком етилформамид о юс 150 С, пр е кипения примаст как м ри тем ператуельно дпочтеняемотвляют го растакжеьиной вание осуще в присутстви мура ми углерода;целое числоА и В - водородгруппу ( Р - С или дим 20- пл ператур Метилир дегидом ре минус при темворителя....

Номер патента: 524513

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: A61K 31/137, C07C 213/02, C07C 215/50 ...

Метки: бензиламинов, солей

...и т.пл. транс-изомера 159-160ои 186-189 С (разл.) соответственно.П р и м е р 9. Гидрохлорид 3,5-ди Обром-окси- Й - (транс-оксициклогекосил)-бензиламина, т.пл, 212-218 С (разл.),получают из 3,5-дибром-оксибензиламина, 4-оксициклогексанона и боргидрида натрия аналогично примеру 8. 1 бП р и м е р 10, Гидрохлориды 3,5-дибром-окси- Й -(цис-оксициклогексил)- о-бензиламина, т,пл, 216-218 С (разл.), и3, 5-дибром-окси- И - (транс-оксицикологексил)-бензиламина, т пл. 215-215,5 С 20иламина, 3-оксициклогексанона и боргидриданатрия, как в примере 8.П р и м е р 11. 3,5-Дибром- М - (диокси-трет-бутил ).-2-оксибензиламин.7,3 г Й -(3,5-дибром-оксибензилиден ) -диокс и-трет-бутиламина перемешивают2 час с 1 г боргидрида натрия в 200 млэтанола,...

Номер патента: 532338

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иогеннес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 213/08, C07C 215/50

Метки: бензиламина, производных

...в вакууме. Остаток растворяют в этаноле и после добавления соляной кислоты в этаноле гидрохлорид кристаллизуется. Т. пл. 193 - 194 С (разложение),П р и м е р 4, Х-Этил-Х-циклогексил,5-дибром-оксибензиламин.1,2 г 2-Ацетокси-Х-ацетил-Х-циклогексил,5-дпбромбеизиламииа в течение 1 ч кипятят с 0,5 алюмогидрида лития в 100 мл абсолютного тетрагидрофураиа; избыточный алюмогидрид лития разлагают путем осторожного добавления воды. Образовавшийся осадок отсасывают и промывают тетрагпдрофураном. Объединенные водосодержащие растворы тетрагидрофурана сгущают, оставшийся водный остаток экстр агируют хлороформом. Хлороформиый раствор сушат над сульфатом натрия и сгущают. Полученное таким образом масло растворяют в этаноле и после добавления соляной...

Номер патента: 533333

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 213/00, C07C 215/50

Метки: бензиламинов, солей

...1-она в смеси иэ 30 мл грег;буганола и 5 мл 2 н,раствора едкого натра в тегениочас кипятят с обратным холодильником. ;месь охлаждают, добавляют сначала 30 мл 1 н, соляной кислоты и затем избыточный раствор кислого карбоната натрия, Спирт ртгоняюг в вакууме и водную фазу два раз кстрагируют смесью из тетрагидрофуранапростого, эфира (1: 1 ). Органический эк тракт сушат сульфатом магния и в вакууе сгущают до небольшого обьема. В горю ем.сосгоянии смешивают с петролейнымиром до помутнения и на холоде выкрис пеллиэовывают указанный продукт, которыйо плавится при 191-193 С, т,пл. гидрохлори. ла 212-218 С (разложение),П р и м е р, 2 3,5 Йибром-окси- - И -(транс 4-оксициклогексил)бензиламин2 г 6,8-дибром,4-дигидро-З граног...

Номер патента: 571188

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Джон, Питер

МПК: A61K 31/135, C07C 209/70, C07C 211/27 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...и соединенные фильтраты выпаривают до 1 л.Эфирный слой экстрагируют (дважды) избыткомразбавленной соляной кислоты, а затем водой,Соединенные водные экстракты снова промываютэфиром, подщелоченным льдом и 50% - ным йаОН,и экстрагируют эфиром (дважды). Эфирные слоипромывают солевым раствором, сушат КгСОз ивьшаривают до образования масла (70 г), состоящего из двух основных компонентов. Масло (60 г)хроматографируют на колонке ЧЧое 1 пз (1,8 кг, нейт.ральной активности, тип 111), проявленной в бен.зол-гексане.(1:1). Бенэол-гексановой, бензольнойи ранней бензол-эфирной (10% - ный) фракциейэлюируют 34,2 г транс. продукта (свободное осно.ванне) с т.пл. 73 - 75 С.ЯМР (СОС 1 з): о 2,27 6 Н, синглет, й(СН,),3,05 1 Н, дублет, о = 3,5 - 4,0 сп.,...

Номер патента: 895283

Опубликовано: 30.12.1981

Автор: Ханс

МПК: A61K 31/137, C07C 215/50

Метки: алкил-о-оксибензиламина, производных, солей

...2-(1 -аминоэтип)-4,6-дцбромфенопа; (с( ) 12(+)-антцпод ." -(1-амц ноэтцп)-4,6-дибромфецопа; (СК )1:+11,8 (с=-1; 0,1 ц, ПС 2 1;от. пп. 166-167 С (цз этацопа).П р и м е р 3. 2-(1-Лмицо-мети пэти и)-4-трет-бутц п-б-йодфеноп,1,6 г хпоргидрата "-(1-амцно-метипэтип)-4-трет-бутипфецопа растворяютв 15 мп воды и 5 мп разбавленной сопяной киспоты и прц перемешцвациц иохлаждении льдом по каппям добавпяют1,3 г йодхлорида ц перемешивают прикомнатной температуре еше в течение1 ч, Затем реакционную смесь подшепачцвают с полюшью аммиака и экстрагцруют х пори сты м ме тц пе и ом, П осле сушки и отгонки растворитепя в вакууме попучают 2-(1-амццо-метц пэтип)-4-трет-бутип-йодфеноп (т, пп. 136137 С - из гексаца). Исходный продукт попучают спедуюшим...

Номер патента: 1631950

Опубликовано: 10.12.1999

Авторы: Борейко, Ершов, Кузнецова, Лиакумович, Руссак

МПК: C07C 215/50, C08F 2/42

Метки: 5-ди-трет-бутилбензил)-аммоний, n-диметил-n-(4-окси-3, ингибитора, качестве, мономеров, термополимеризации, хлорид

N,N-Диметил-N-(4-окси-3,5-ди-третбутилбензил)-аммоний хлорид формулыв качестве ингибитора термополимеризации мономеров.