C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 327151

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зайцева, Якубович

МПК: C07C 41/16, C07C 67/28, C07C 69/62 ...

Метки: л-карбэтоксифенилтрифторвинилового, эфира

...групчы позволяет на его 10 основе синтезировать термостойкие и химически стойкие фторсодержащие полимеры типа сетчатых, а также использовать его в производстве иопообменных смол.Пример 1. 8,4 г (0,05 г лголь) гг-карбэток сифенола растворяют при нагревании в 50 млэфира и добавляют 15 лгл метилата натрия, содержащего 1,18 г (0,05 г лголь) натрия.Смесь кипятят 1 час, отгоняют растворителп в вакууме и остаток несколько раз промывают 20 эфиром. Полученную соль сушат азеотропнойперегонкой сначала с бепзолом, затем толуолом, выдерживают в вакууме (0,1 мм рт. ст.) 4 час при 180 С и тщательно измельчают в атмосфере сухого азота.25 В стальной автоклав емкостью 100 мл помещают под азотом 6,6 г (0,35 г лголь) гг-карбэтоксифенолята натрия, 10...

Номер патента: 327152

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Испир, Мкр

МПК: C07C 43/15

Метки: 2-алкоксиметилбутадиенов-1

...2-хлорметилбутадиена,3. После завершения экзотермической реакции смесь перемешивают и нагревают при 85 - 90 С еще 4 час и продукты реакции отгоняют с водяными парами. Масляный слой из отгона выделяют, высушивают сернокислым натрием и фракционированием выделяют 112,3 г (80,2%) 2-бутоксиметилбутадиена,3 с т. кип. 52 - 53 С (10 лтлт рт, ст.), я" ,0,8254, и" 1,4456. ИК-спектр показал диеновые группировки (1590 в 16 см в ), С .:малеиновым ангидридом образует аддукт - ангидрид 4-бутоксиметилтетрагидрофталевой кислоты с т. кип. 181 - 182 С (3,5 мм рт. ст.), ащ 4 1,1240, и" 1,4880.Аналогично получают 2-метоксиметил-, 2- 10этоксиметил- пропоксиметилбутадиены - 1 3.3Выходы, физические константы и данные элементарного анализа приведены в...

Номер патента: 327153

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бирюков, Болотина, Воронцова, Ильин, Кирпичников, Колюбакина, Куценко, Левин, Литвиненко, Мукменева

МПК: C07C 67/62, C07C 69/76

Метки: сложных, стабилизации, эфиров

...и стабилизирующие цвет пластификатора или, по крайней мере, не ухудшающие его.Так, например, эффективные антиокислители, относящиеся к классу производных фосфорных кислот, значительно ухудшают цвет сложных эфиров. Эффективность этих анти- окислителей невысока, кроме того, они не стабилизируют цвет пластификатора.Предлагается способ стабилизации пластификатора путем добавления к нему в количестве от 0,01 до 5 вес. % антпокислителя, относящегося к классу органических фосфитов, имеющих общую формулу327153Сх-охх хд хо,;хоо о о ф СО о о о о ОО СЧ СО л лили 0 "В,Предмет изобретения Р-о 25 гдеК, з - Н,30 или формулы35 0 40 Цвет до испыта- ния Цвет после испытания Антиокислитель П.24Фосфит БФФосфит 2246Без антиокислителяДФП Составитель Т....

Номер патента: 327154

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрейчиков, Плахина, Сараева

МПК: C07C 45/45, C07C 49/798, C07D 241/52 ...

Метки: 2-хиноксалон-з-илметилалкилили, хиноксалон-з-илметиларилкетонов

...1. К раствору 2,24 г (0,01 моль) изопропилового эфира гексилэтинилглиоксиловой кислоты в 10 мл влажного эфира прибавляют по каплям и перемешивании 1,08 г (0,01 моль) о-фенилендиамина в 50 мл влажного эфира. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 48 час при комнатной температуре, после фильтрования получают 1,17 г (43%) кристаллического продукта 2-хиноксалон-илметилгексилкетона - желтые иглы с т. пл. 197 - 198 С (из нитрометана).Найдено: М 10,3%.10 СыН 2 оМзОзВычислено: Х 10,3%,Пример 2. К раствору 2,16 г (0,01 моль)изопропилового эфира фенилэтинилглиоксиловой кислоты в 20 мл 70%-ного этанола по каплям и при перемешивании прибавляют 1,08 г (0,01 моль) о-фенилендиамина в 20 мл 70%- ного этанола. Реакционную смесь оставляют...

Номер патента: 327155

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Игонин, Коноплев, Мартыненко, Свиткин

МПК: C07C 31/02, C07C 53/00, C25B 3/00 ...

Метки: fcfjhli, жирных, кислот, синтетических, спиртовtm, ъlt

...возы и солей, вый части аппарата, отделившуудаляют из нижней части. мет изобретения ры плавления игают воздействипарате цилиндрПоложительныйпредставляет совертикально порицательный -внутреннему диля составляет15 ттин. Очищенпрактически неводят из верхнеюся воду и соли ре Спосоо очистки си лот и спиртов от вод лей с применением о что, с целью интенси процесса, очистку вед при градиенте поля пературе выше темп щаемого продукта. 1Изобретение относится к способу очистки синтетических жирных кислот и спиртов.Известен способ очистки жирных кислот от воды, заключающийся в том, что водный раствор смеси обрабатывают глауберовой солью 5 или хлористым кальцием, всплывающий слой кислот отделяют после отстаивания, что требует затраты...

Номер патента: 327156

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Быховский, Воротникова, Клейман, Ком, Лупанов, Лурье, Масько, Пникова, Фишер, Чадаев, Шаров

МПК: C07C 51/48

Метки: 327156

...Изд. Мз 158 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская паб., д. 4,5 Типография, пр, Сапупова, 2 щения свежих порций экстрагента, направляемого на экстракцию.Регенерация экстрагента производится промывкой щелочью, при этом в щелочный раствор переходят смолы и соли карбоновых кислот, а очищенный экстрагент возвращается в цикл.Основными преимуществами способа по сравнению с известным являются возможность получения кондиционной адипиновой кислоты без многократных перекристаллизаций продукта, с выходом до 70/, без регенерации экстрагентов, до 80 - 85 о/о с их использованием и возвращением в цикл, Кроме того, значительно упрощается схема процесса.П р и м е р 1. Сырую...

Номер патента: 327157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Матюхина, Мелешко, Червинска

МПК: C07C 51/47, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...в ее растворах находятся преимущественно в виде отрицательных комплексных анионов с адипиновой кислотой и не сорбируются на ка тионите.Указанными способами невозможно получить адипиновую кислоту высокой степени чистоты.Многократная перекристаллизация, хотя впринципе и позволяет получать кислоту высокого качества, по является трудоемким, длительным и не экономичным процессом, Отечественной промышленностью адипиновая кислота выше сорта химически чистая не произ водится.Цель изобретения - разработка комплексного способа очистки технической (или любой другой квалификации) адшппювой кислоты ог примесей, позволяющего получать адипиповуго О кислоту высокой степени чистоты, по качествупревосходящую кислоту химически чистая, при минимальных...

Номер патента: 327158

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Авруцка, Борисов, Макаров

МПК: C07C 59/185, C25B 3/02

Метки: диацетон-2-кетоl-гулоновой, кислоты

...смеси хлорида и бромида щелочного металла, взятых в нормальной концентрации, равной отношению от 3: 19 до 1: 2, преимущественно 4; 1, причем концентрация диацетон-Ь-сорбозы в последнем случае не должна быть ниже 50 г/л.П р и м е р 1. В стеклянчый электролизер заливают 150 мл водного раствора, содержащего 50 г/л диацетон-Ь-сорбозы, 10 г/л бромистого натрия (0,1 н), 23,5 г/л хлористого натрия (0,4 н) и 2 г/л хлористого никеля. В качестве анода используют платину, катод - хромированный. Электроокисление проводят при температуре 20 С, плотности тока 5 а/дм и рН 9 - 10, которого достигают добавлением едкого натра. Перемешивание осуществляют магнитной мешалкой, количество пропущенного электричества составляет 3,86 а час, то есть 0,515 а час...

Номер патента: 327159

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Крылова, Татауров

МПК: C07C 51/305, C07C 63/68

Метки: 4-октафтордифенилоксиддикарбоновой, кислоты

...94%,5 П р и м е р. Смесь 15 г (0,0335 г моль) и-перфтордитолилового эфира, 17 г 20%-ного олеума и 0,18 г борного ангидрида энергично перемешивают в стеклянной круглодонной колбе с обратным холодильником при нагревании0 на масляной бане при температуре 140 С втечение 6 час. В охлажденную реакционнуюсмесь добавляют при перемешиванпи 120 лтлхолодной воды; 4,4-октафтордифенилоксиддикарбоновая кислота выпадает в виде белого5 осадка, который отфильтровывают и сушат навоздухе. Вес 13,2 г (0,0328 г люль), Сухуюкислоту промывают 50 льг горячего бензола,затем растворяют в 50 лтл этилового спирта,раствор выдерживают с активированным уг 0 лем марки ОУ-Б- в течение 3 час при комнатной температуре, отфильтровывают от угля ииспаряют спирт на...

Номер патента: 327160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кондратов, Рус

МПК: B01J 23/94, C07C 51/43, C07C 63/36 ...

Метки: 2-нафтойной, выделения, катализатора, кислоты, регенерации

...осуществляют путем возгонки сухого осадка при температуре210 С преимущественно в токе азота или воздуха,Из фильтрата, представляющего собой водный кагализаторный раствор, отгоняют растворитель, оставшийся ацетат кобальта растворяют в уксусной кислоте и возвращают в процесс. При обработке упаренного оксидатаРедактор Н. Корченко Корректор Е, Михеева Заказ 541/17 Изд. Ке 168 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 45 Типография, нр. Сапунова, 2 выход целевой кислоты повышается до 78%, и кобальтовый катализатор регенерируется без потери его активности.Пример 1. Смесь 4 г 2-метилнафталина, 1,3 г ацетата кобальта, 0,03 г бромида кобальта растворяют в 50 мл...

Номер патента: 327161

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Завь, Конокотина, Ленинградска, Ришес, Тищенко, Шнейдер

МПК: C07C 51/00, C07C 57/38

Метки: диарилпропионовых, кислот, натриевых, солей

...изонитрозоацетон.В, 1 моль оксима ди-(м-ксилил) -пропионового альдегида кипятят при 140 С в течение 2 - 3 час с 1,5 моль уксусного ангидрида. После охлаждения выпавшие кристаллы нитрила а,я-ди-(м-ксилил)-пропионовой кислоты с т. пл, 139 - 140 С отфильтровывают и сушат. Выход нитрила 100 о/, на взятый оксим. Г. 1 моль нитрила ди-(м-ксилил)-пропионовой кислоты кипятят при 170 - 180 С в течение 17 - 19 час с 10-кратным избытком щелочи в спирте, Получают натриевую соль ди-м. ксилил-пропионовой кислоты с выходом 100% на взятый нитрил. Способ получения натриевых солей диарилпропионовых кислот, отличающийся тем, что, 5 с целью повышения выхода продукта, хлористый нитрозил подвергают взаимодействию с ацетоном в присутствии акцептора хлористого...

Номер патента: 327162

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Духан, Егоров, Моргунова, Пахомова, Сердюк, Травко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/14

Метки: этилацетата

...120280 С, нормальном давлении и соотношении исходных компонентов этилового спирта и уксусного альдегида 4-1 :При мер 1. В реакционную трубку с электрообогревом загружают 10 см катализатора и в течение 24 час пропускают смесь паров этилового спирта и ацетальдегида при температуре 240 С и соотношении ацетальдегида и спирта 1 : 1.Из 100 г исходной смеси получают 90 г конденсата, содержащего, %: этилацетат 25,ацетальдегид 31, кротоновый альдегид 0,19,этиловый спирт 43,81.Пример 2. Через реактор, заполненный медноцинковым катализатором, пропускают пары этилового спирта и ацетальдегида в количестве 76 г с средней объемной скоростью 150 л/л кот. час. Продолжительность опыта 5 час. Температура реакции 235240 С весовое соотношение этилового...

Номер патента: 327163

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Лукина

МПК: C07C 67/14, C07C 69/54

Метки: бисфенолов, диакрилатов, диметакрилатов

...г (0,25 моль) ИаОН растворяют в 120 мл30 воды, полученный раствор охлаждают дого 35 40 Составитель Н. Токарева Текред Е. Борисова Рсдактор Л. Герасимова Корректор И. Шматова Заказ 538,3 Изд. 14 з 167 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-ЗБ, Раушская набд. 45 Типография, пр Сапунова, 2 4 - 6 С и при этой температуре при перемешивании добавляют 22,8 г (0,1 моль) дифенилолпропана. Затем при интенсивном перемешивании и охлаждении реакционного сосуда ледяной водой добавляют по каплям 20,9 г (0,2 моль) свежеперегнанного хлорангидрида метакриловой кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 10 С, После прибавления всего количества...

Номер патента: 327164

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Александрова, Сенюшева, Слепцова, Сорокин, Чугунова

МПК: C07C 67/48, C07C 69/54

Метки: выделения, чистого, этиллкрилата

...с большой эффективностью и не сопровождается такими побочными явлениями, какобразование эмульсии,5 Спирт и воду экстрагируют из сырого продукта в насадочной колонне с пульсациейжидкой фазы, используя в качестве экстрагента водные растворы веществ, способствующихдеэмульгации, используют водные растворы10 полиатомных спиртов, например глицерина,глюкозы (концентрация 1 - 20, лучше 5%).После экстракции чистый этилакрилат выделяют методом ректификации. Экстрагент подвергают регенерации путем отгонки из него15 спирта, этилакрилата и воды. Последние полностью извлекают из экстракцнонной установки.П р и м е р 1. В качестве экстрагента используют 5%-ный водный раствор глицерина. В ко 20 лонну экстракции подают этилакрилат-сырец,полученный...

Номер патента: 327165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воробьева, Дворкина, Мозгова, Пилюкова, Федорова

МПК: C07C 69/14

Метки: сложных, эпоксидированных, эфиров

...Новый эфир, полученный по предлагае.момуспособу Эфир, полученный по известному способу Показатели 10 Иодиое число в .иг о иа 00 г Содержание эпоксидного кислорода, о/оУдельное объемное электро сопротивление, с,и/с.иТемпература вспышки, С Выход эфира (в пересчете напсходиыс отходы), о/о 2 - 3,2 1,76 - 1,8615 - 350,48 4 Х 10 м 0,5 Х 10 го 20265 - 70 150 13,5 Предмет изобретения Сост и шггсль Т. Лавриненко Тсхрсд Е, БорисоваКорректор 1, Шматева Редактор А, Герасимова Заказ 5385 Изд. М 57 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2 чснный эфир, без ег предварительной нейтрализации, подвергают эпоксидированию падуксусной кислотой в...

Номер патента: 327166

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акимов, Дерев, Илюшин, Кандела, Моргунова, Решетиловский, Травко

МПК: C07C 67/48, C07C 69/14

Метки: выделения, метилацетата

...высокомолекулярные полпвинилацстатныс соединения высокого качества.П р и м е р 1. Отход производства поливинилового спирта состава, вес. с/,: метилацетат 90, вода 8 и ацетальдегпд 2, в количестве 1020 кг/час подают в средшою часть колонны ректпфпкацпп, Прп температуре куба колонны 60 - 62"С отгоняюг дцетальдегпд до содержания последнего в куое колонны не более 0,5 с/с. Затем кубовую жидкость обрабагывают 10 о/о-ным водным РаствоРом бпсУльфпга нагрпя пз расчета эквпвдлснгного соотношения бпсульфпта и дцетдльдегидд. Расход бпсульфпта натрия 117 кг/час.Обработанную бпсульфптом натрия смесь подают в колонну для выделепшя метплацетатного возного дзеотропд. При температуре в е" чт 55 575 Сней части колонны 65 - 70 С огоираюг...

Номер патента: 327167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Близнюк, Изобрете, Кирилина, Мамина, Мезенцева, Недельче, Полуэктова, Стрельцов

МПК: C07C 161/03, C07C 331/10, C07C 331/14 ...

Метки: 327167

...процесса и расширения сырьевой базы предлагается способ получения Р-роданэтиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот, основанный на реакции рхлорэтиловых эфиров арилоксиалкилкарбоноде Аг-замещенный фенил.Процесс проводят при нагревании исходных реагентов до 100 - 150 С в растворе диметилформамида. Конечные продукты полу 1 з чают с высоким, выходом и легко выделяютобычными приемами,Необходимые для синтеза Р-хлорэтиловыеэфиры легко и с высоким выходом получают этерификацией соответствующих кислот эти ленхлоридгпдрином.П р и м е р 1. Получение Р-роданэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь 0,1 г коль Р-хлорэтилового эфира2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,1 г 25 доль роданида аммония и 50 нл днметилформамида...

Номер патента: 327169

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Козлова, Краснова, Сумин

МПК: C07C 67/26, C07C 69/80

Метки: ди

...достигнуть выхода чистого продукта до 80 - 90%, Осуществление способа ведут при температуре не выше 100 С, преимущественно при 90 - 95 С, в течение 10 - 11 час.327169 Предмет изобретения Составитель Г. Андион Корректор Т. Бабакина Редактор Л. 11 оаокплова Техред Е. ьорисова Заказ 5887 Изд. У 157 Тиратк 418 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 Исходную изофталевую кислоту берут в виде суспензии в 5 - 10-кратном количестве воды, Хлорное железо применяют в количестве преимущественно 10,1/о от веса исходной изофталевой кислоты. Пропускают окись этилена в количестве в 2 - 4 раза превышающем вес изофталевой кислоты,Выделение целевого...

Номер патента: 327170

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Еременко, Нацибуллин, Орешко, Филиал

МПК: C07B 39/00, C07C 205/01, C07C 205/08 ...

Метки: нений, сооз-фтормононитросоеди

...СН 4 КОзР.Вычислено, %: С 2Г 17,42; Мйп 19,10.П р ц м е р 2. 1-фтор-нитроэтан,25 К раствору 77 г гидроокиси калия в 350 илметилового спирта и 50 лтл воды при ( - 35) -( - 40)С прцкапывают 100 г ццтроэтаца. Г 1 осле получасовой выдержки через реакционнуюмассу пропускают 58 г элементарного фтора,30 разбавленного азотом в объемном соотношеКорректор Т. Бабакина Редактор Н. Корчеико Заказ 538,8 Изд. М 167 Тираж 448 Подписное Ц 1 ИИПИ Коитета по дслагк изобрссний и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, 1 аушская наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, к нии 1: 12, Затем реакционную массу выливают в 700 лл воды и из полученного раствора делают эфирные вытяжки (ЗК 100 лл). После сушки под обезвоженным сульфитом магния и отгонки...

Номер патента: 327174

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Казошин, Хвостов

МПК: C07C 217/90, C07C 93/14

Метки: 4-диаминодифенилоксида

...в спиртовой среде в присутствии никеля Ренея. Предпочтительно процесс вести при температуре 60 - 70 С и весовом отношении динитродифенилоксида к гидразингидрату 1:1,15 - 1,3. Выход целевого продукта увеличивается до 93%, и процесс ведется в мягких условиях (без давления).П р и м е р. В 0,6 л абсолютного этанола растворяют 26 г (0,1 моль) 4,4-динитродифенилоксида (полученного из и-нитрохлорбензола и а-нитрофенола с выходом 86,6% от теоретического) и 30 г 95%-ного гидразингидрата, в смесь прибавляют порциями 5 г никеля Ренея в течение 1 час при температуре 65 -70 С. После этого реакционную смесь кипятят 2 час, В горячем виде отфильтровывают никель Ренея, не допуская его высыхания на воздухе. После охлаждения фильтрата до 5...

Номер патента: 327176

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 217/84, C07C 91/44

Метки: 10ксили»ли, иов, н.и

...катализатора едкое кали и в качестве сокаталпзатора сульфит натрия.Процесс проводят при температуре 155 - 170 С. Позволяя заметно сш 1 зпть температурные условия процесса вппилпрованпя фенолов сжатым ацетиленом, предла способ одновременно увеличивает и е опасность. 5 Пример, В стальной вращающийс клав емкостью 1 л помещают 0,5 моль аминофенола, 150,нл растворителя ( на) и катализатор, автоклав закрыва дувают азотом, подают 22 - 30 л ац1 О (до насыщения при комнагной темпер начальном давлении 14 - 16 ат) и наг 15 - 55 нин. 1 о охлаждении рсакц смесь выгружают, отчоняют дпоксан гонкой остатка в вакууме ьчядсляют с15 ствующпй виш 1 локсианплин,Условия реакции и выход продуктов приведены в табл. 1. Показатели свойств винилок спаш 1 линов...

Номер патента: 327177

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воинова, Михантьев, Попова

МПК: C07C 215/76

Метки: бис, дивиниловых, эфиров

...при температурено-диоксановой среде в пго катализатора, примен2 моль на 1 мо,гь бисортоВ реакционную смесьчестве 50 в 10 от весаблагодаря чему снижаетстов реакции и повышаетсэфиров.Подученные эфирьтые мазеобразные пвые вещества. П р и м е р 1. 16,3 г (0,05 л 1 оль) бпс- (3-метил-окси-аминофенил) -циклогексана, 5,6 г (0,1 люль) КОН, 250 лт.г диоксана, 8 м г воды (50% от веса бисортоаминофенола) загружают во вращающийся автоклав. Реакционную смесь насыщают ацетиленом до 18 - 20 атлг, Температура реакции 160"С, время 1 час. После охлаждения реакционную смесь выгружают, сушат едкой щелочью. Диоксан отгоняют в вакууме при давлении 10 - 20 лглг рт. ст. Дивиниловый эфир выделяют вакуумной фракционной дистилляцией из колбы Фаворского. Выход...

Номер патента: 327178

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Володарский, Севасть

МПК: C07C 239/14

Метки: солей, сс-гидроксиламинокетонов

...маслянитвердевает, Осадок отряют в безводном 2 кипения 2 - 3 лтин. Разбавляют сухим эфиВыпавший хлоргидрат ) -гидроксиламина отПример 1. К 2 г 2) -а-фенилнитрона приб рированной НС 1, обра стый продукт быстро за фильтровывают, раство спирте и нагревают до створ охлаждают и ра ром, содержащим НС. Х-(1-кето-фенилэтил6,96; 53,7; Н,9 Изобретение относится к способуновых соединений - а-гидр оксилнов, которые могут найти применестве физиологически активных веВ литературе известен способаминокетонов кипячением соотвоксимов в среде разбавленной вкислоты.Предлагаемый способ получексиламинокетонов, как и сами солитературе не описаны.Предлагаемый способ состоитХ- (2-кетозамещенные) -а-фенилнитрвергают гидролизу концентрироваральной...

Номер патента: 327179

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бахши, Далин, Мехтиев, Порт, Тагиев

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 233/09 ...

Метки: полученияn

...Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 11 фракция 194 - 198 С (2 мм рт, ст.), 104 г 1 К,К-бис- (цианэтил) -ацетамид),Выход К,К-бис-(цианэтил) - ацетамида в расчете на прореагировавший акрилонитрил составляет 94 /о при конверсии его 67,8 о/о. Полученный продукт представляет собой вязкую жидкость с д,", 1,0052; пд 1,4435, и мол, вес. 159,0. Вещество анализируют химическим и спектральным методами.Вычислено, %: К 24,45; С 58,18; Н 6,67.Найдено, %: К 25,6; С 58,4; Н 6,80. П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично описанному в примере 1, К 8,5 г 30%-ного раствора КОН при 55 С постепенно добавляют 53 г (1 моль) акрилонитрила, стабилизированного гидрохиноном. Через 120 мик реакционную смесь охлаждают и выгружают 61,5 г продукта....

Номер патента: 327180

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ванифатьев, Кене, Смыкова

МПК: C07C 231/24, C07C 233/03

Метки: диметилфорл1амида

...диметилформамнда собирается при температуре 150 - 155 С. Очи щенный диметцлформамид, содержащий около 5% высококипящего растворителя, применяют при получении 2,3-ннтроокспантрахинона (промежуточного продукта в производстве кубовых красителей).15 Присутствие высококппящего растворителяне влияет на качество упомянутого продукта.Примеси остаются в кубовом остатке, содержащем высококппящпй растворитель и незначительное количество днметилформамида, что 20 и обеспечивает безопасность проведения очистки,Высококипящий растворитель можно тотогнать из кубового остатка водяным п Примеси при этом остаются в водном 25 воре.П р и м е р 1. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную елочным дефлегматором высотою 500 лтл, соединенным со...

Номер патента: 327181

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бедарева, Боровнев, Голдинов, Голубев, Шапкин

МПК: C07C 19/04, C07C 231/04, C07C 233/03 ...

Метки: совлестного

...м е р, Опыты проводят в аппарате, состоящем пз круглодонной колбы (куба) ем костью 1 л, снабженной ректификационнойПодача ДМА, лчас реакционной массы ДМФА ДМФА вода 48,7 48,7 73,5 1924 1613 3329 151 135 250 35,5 35,3 34,25 0,11 0,16 0,14 1625 1355 2785 57,557,257,08 989997,3 97,598,298 Предмет изобретения 35 Составитсль Т, Калиииа Тсхред Е. Борисова Рсдактор Л. 1 овотклова Коррсктор , Грсвцова Вака 538 Б 1 ад.,о 57 Тараи.; 418 По иисЦ 1 И 11 ПИ Кохитста ио дслам изоорстсиий и открытий ири Совстс Мии стров СССРМосква, Ж-З 5, Раугискав ннб., д, 4,5 Тииография, ир. Саиуова, 2 колонкой эффективность в 5 теоретических тарелок.Вверх колонки оборудован холодильником, и устройством - отстойником, позволяющим непрерывно выводить легкую фазу и...

Номер патента: 327182

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Давыдов, Инструментов, Хромов

МПК: C07C 233/20

Метки: полученияы-л1

...известным приемом.В качестве исходных азотсодержащих мономеров можно использовать амиды акриловой и метакриловой и некоторых других кислот.П р и м е р, В трехгорлую колбу, снабженную барботером, термометром и холодильником загружают 35,5 г (0,5 моль) перекристаллизованного амида акриловой кислоты и 100 мл метанола, перегнанного и осушенного над сульфатом натрия. Реакционную массу подогревают до 40 - 50 С. К барботеру присоединяют обогреваемую жидкость, в которой находится 15 г (0,5 моль 1 пароформа, осушенного над пятпокисью фосфора. Газообразный формальдегид получают путем термической деполимеризации параформа и через барботер подают в реакционную массу. Ско рость подачи формальдегида регулируют таким образом, чтобы температура...

Номер патента: 327183

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гольдин, Кольцова, Максакова

МПК: C07C 257/22

Метки: амидразонов, кислот, р-ненасыщенных

...Смесь нагревают при температуре 80 С в течение 15 час. Затем реакционную массу перегоняют при температуре 80 в 1 С и остаточном давлении 45 мм рт. ст, (прибор для вакуумной разгонки снабжен специальной ловушкой для конденсирования кристаллов). Кристаллы перекристаллизовывают из петролейного эфира (фракция 40 - 70 С). Получают 5,5 г чистого диметилакриламидразона. Выход 78%. Температура плавления 112 - 113 С.Найдено, %: С 53,27; Н 9,60; И 37,63.Вычислено, %: С 53,09; Н 9,74; Х 37,17, Содержание активного водорода: нандено 1 %, вычислено 1,77%,Редактор Е. Хорина Корректс р И. Шматова Заказ 538718 Изд. Мз 157 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета ио аслам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 зМосква, Ж, Раушская...

Номер патента: 327184

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гумбатова, Далин, Кострич, Мехтиев

МПК: C07C 253/30, C07C 255/07

Метки: cc•ч, еокbtjihot, кротононитрила•, л151ьтеж, •••ек

...ице.ТсЕНЗ ООРсЗОМ, НРИ ОИТИМЛЬН.Х УСЛОВИЯХпроцесса коньсрсия хет;крн;онитрн,; н;1 данных катализаторах 70- 73 о. Выход кротононнтрлд в расчете:а нрорсд нровдвни метд крилонигрил составляет 6810%, насыщенных нитрилов-Сз - -Сз 6 - 9%, углсводородов- С, - С. 14 - 18"), кокса 6 - 8",ц,Но известным с кий выход кротон конверсии послед используемый ката ностью состава. Для увеличения предлагают исполь дешевый и просто для изомеризациидют нс 50 "/о ) кромеастся получ (ЛОЛЬ - 0%, отлис высори того осооом онитрил него 6 лиздтор ВЫХОДс 1 ЦЕЛСВОГО НРОДУКТ:.1 зовать более селективный й но состав катализатор метакрилонитрила,Найдено, что применен лизаторд для процесса крилонитрила в кротон каталитической смеси Л тированных окислом мет рактера,...

Номер патента: 327185

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мехтиев, Сафаров

МПК: C07C 255/27

Метки: 3-амипоизобутиронитрила

...97%. обутиро- селектив 100,5 г метакрилоиитриля 40% -ного водного раствора моляриое соотношение меаммиака составляет 1:2.в автоклав (емкость 11 р и м е р 1. К добавляют 127,5 г аммиака. При этов такрилоцитрила и Смесь помещаю Физико-хцвические параметры получеццогопродукта полностью подтверждают образовао цие Р-дмицоизобутироцитрила,етецие относится к способ оизводцых метакрилоцитр мицоизобутироцитрила, еп способ получеция 15-ав а взаимодействием мета цым раствором аммиака очных катализаторов при С и продолжительиости ход -аэ 1 ц 1 оизоб тироц 1 п Недостатками известцого способа являются высокая температура и большая продолжительцость процесса, сложность техцоло 1 цеской схемы, связаццдя с разделеццем смеси, получающейся в...