C07C 311/43 — с атомом азота по меньшей мере одной из сульфамидных групп, связанным с атомом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 222274

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джордж, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: C07C 303/38, C07C 311/39, C07C 311/43, C07C 311/44 ...

Метки: 222274

...ствию с имеют вкоторую кристаллизуют и продукт перекристаллизовывают из водного раствора,Пример 2. Раствор 3,1 г 2-хлор-сульфамил-трифторметилбензойной кислоты вводят в б лг.г 2-метоксиэтанола с 5,2 лг,г фурфуриламина. Смесь кипятят 4 час с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры к ней добавляют 100 лгл 2 и, соляной кислоты и водный раствор отдекантировывают. Осадок после тритурирования водой приобретает твердую форму. Его отфильтровывают, растворяют в 50 лг.г 2 и, водного патронного щелока, раствор фильтруют и фильтрат экстрагируют простым эфиром, а затем подкисляют концентрированной соляной кислотой. Осадок отфильтровывают и перекристаллизо"222274 Предмет изобрегения Составитель Л. ИоффеРедактор Л. Ильина...

Номер патента: 262726

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 303/40, C07C 311/39, C07C 311/43 ...

Метки: n-n-сульфамидо-фенилхромон-2, карбонамидов

...выделения избытка хлористого тиола и дихлорэтана хлорангидрид отбираютликом. Его промывают гексаном.Выход - 82%.Вычислено, %: С 67,55: Н 2,40; С 1 17,02,Найдено, %: С 57,44; Н 2,46; С 1 17,04.П р и м е р 3, Получение хромон-карбамидов,262726 Составитель Т. КалининаТехред 3, Н, Тараненко Корректор С. А, Кузовенков дактор Н. Вир Заказ 1675(12 Тираж 500Ц 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Советемосква Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Подписноистров ССС Типография, пр. Сапунова,Выливают ацетоновый раствор 4,14 г хлорангидрида (0,02 моль) в ацетоновый растворсульфонамида (0,02 моль) и перемешивают,Амид появляется в форме осадка. Его выделяют и кристаллизуют в смеси вода-диметилформамид,Выход в среднем 85%.Получают...

Номер патента: 525668

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Воронин, Кузина, Шароварникова, Шемерянкин, Шрамова, Шумов

МПК: A61K 31/63, C07C 311/43

Метки: производных, сульфаниламида

...выливают при размешивании тонкой струей, в смесь из 450 г льда и 730 мл воды с такой скоростью, чтобы температура не превышала 20 - 22 С, Вьшавшийой -уретиланбензолсульфохлорид отфильтро-, вывают, промывают водой до нейтральной реакции на конго". Полученная паста Для этого фенилуретан и хлорсульфоновую кислоту применяют при молярном соотношении 1: 4,65 - 4,90 и взаимодействие осуществляют в две ступени, причем фенилуретилан добавляют при 15 - 40 С при мо- болярном соотношении фенилуретилана и хлорсульфоновой кислоты 1: 2,5- 3,0, выдерживают реакционную массу при ЗО - 50 Со в течение 40 - 60 мин в первой ступени, добавляют остальное количество хлорсуль- у фоновой кислоты с последующим перемешио ванием реакционной массы при 30-60 С в...

Номер патента: 1648056

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Матуляускене, Недоспасов, Палайма, Янчене

МПК: C07C 303/38, C07C 311/39, C07C 311/43 ...

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамидов, замещенных

1. Способ получения замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов общей формулыгде группаNR1R2-N(CH3)C2H5;-NHCH3; -NHC2H5;взаимодействием 1-замещенной нафталин-5-сульфокислоты с хлористым тионилом в диметилформамиде и аминированием образующегося сульфохлорида соответствующим амином в среде растворителя с последующим восстановлением, отличающийся тем, что, с целью удешевления и упрощения процесса, в качестве 1-замещенной...