C07C 401/00 — Продукты облучения холестерина или его производных; производные витамина D, 9,10-секоциклопента /а/фенантрен или его аналоги, полученные химическим способом без облучения

Номер патента: 86155

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Арешкина, Березин, Букин, Лагунов, Меренбург

МПК: C07C 401/00

Метки: витамина, моллюсков

...подвергают его облучению угьтра 1 Толстот)ьви лучами. нейтрализуют и высушцвагот ио видоизмененному способу гидролцзацпи, после облучения подкисляют до рН 4, а выпавишй осадок, содсржатццй все количество витамина Дгь отделяют на центрифугах ц высутиивают. Облучспие полутсиного гт 5 ролиза ультра 1)цогстовл светом )роводят и известных аппаратах непрерывного действия.П 1)ц Тод 1 тгс:Топ 1;о 1)Е 1 4 т)ыадтст бс;коцо;итот;ая 1)1)а), содержащая около трети сухих веществ гидролттттт. и все ;оличсство витамина Дз отделяется иа центрифуге и высуиивастся алнпм из тзтсст 1 ых рсмом с сбат гсгис)1 или бс 3 сат)лет 15 яр 1 )том мук. 1) сдмет из обре т е тг ао щиси юм тцслочн о растворенаот путем елковт 1 х ве- трафполстои 1 ов,ченпя витамина люски...

Номер патента: 233661

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анна, Вислав, Енрих, Зофи, Польска, Романа, Янина, Яцек

МПК: C07C 401/00

Метки: 7-дегидрохолестерина, выделения, облучеиии, получаемой, смеси, холекальциферола

...при температуре 36 С, где выдсркивают в течение 3 дней, Устанавливают, что раствор содержит 1,6 г холекальциферола и ОЛ 5 г 7-дегидрохолестерина. К этому раствору добавляют 1,16 г 7-дспгдрохолестерина, и смесь нагревают до полного растворения добавленного вещества. Затем раствор концентрируют при пониженцом давлении до объема, равного 30 лг.г, в результате чего получают густую суспензию об разовавшегося комплексного соединения.Смесь выдерживают в ящике со льдом, после чего фильтруют, высушивают и получают 3 г кристаллического вещества, содержащего (установлено спектрофотометрическим методом) 20 45% холекальциферола. Полученное веществорастворяют в 70,.г бензола и пропускают через колонку диаметром 20,ьг, содержащую 80 г окиси...

Номер патента: 274109

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вдп, Гула, Торгов

МПК: C07C 401/00

Метки: стероидныхсоединений, тетрациклических

...ющим выдетным спосооо лучше вс единения ук кислого аген ы с послед одукта изве едмет изобретен метилового о-экстратного бензо- ульфокислом в тече- и при поа микротеро- стеоида слых окис- евого рациклическпх с аюи(ийся тем, что р 8,14-секостер в присутствии ки р и-толуолсульф -выделением цел особом. еле ци и н Пример. Раствор 510 гэфира 8,14-секо,14-оксидо- Уариенол-онаа в 50 лсл абсолюла, содержащего 10 мг и-толуолты, кипятят в колбе с водоотделиние 15 мин, контролируя ход реамощи тонкослойной хроматографпластинках. По окончании реакции смесь охлаждают,фильтруют через небольшое количество окиси алюминия, и окись алюминия промываютзатем бензолом. Фильтрат и промывной раст 5 вор объединяют и выпаривают в вакууме.Остаток после выпаривания...

Номер патента: 525671

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Богословский, Майрановский, Самохвалов, Титова

МПК: A61K 31/59, C07C 401/00

Метки: дигидротахистерина

...газа,затем разбавляют водой ( 1:1) и экстрагируют эфиром (3 х 20 мл), Экстракт упари -вают на роторном испарителе, в продуктахреакции при помощи ТСХ эбнаруживают дигидротахистерин (свидетель - образец дигидротахистерина . Дигидротахистерин выделяют препаративной хроматографией в тонком слое на силикагеле в системе бензол -Заказ 5181/454 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,3ацетон (95;5 по объему), элюирование с адсорбента осуществляют спиртом, содержание дигидротахистерина определяют по поглощению при 260 нм. Выход дигидротахистерина составляет 62%,П р и м е р 2. В прибор, аналогичный описанному в примере 1, помещают 0,55 г м...

Номер патента: 688125

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Есинобу, Масуо, Нобуо, Сачио, Тору, Хироюки

МПК: A61K 31/593, C07C 401/00

Метки: диокси-холекальциферола, диоксихолекальциферола, производных

...атмосфере аргона и при кипячении бензола с обратным холодильником проводят реакцию изомеризации, После завершенияреакции большую часть бензола выпаривают при пониженном давлении ик остатку добавляют 2 мл 5-ногораствора гидрата окиси калия в метаноле и 2 мл бензола. Смесь выдерживают при комнатной температуре втечение 28 ч, в атмосфере аргона,осуществляют гидролиз. Затем реакционный продукт разбавляют водой иэкстрагируют этилацетатом. Этилацетатный слой несколько раз промывают водой и сушат, Этилацетат выпаривают при пониженном давлении, Остаток разделяют и очищают получают1,9 мг 1 А, 24-диоксихолекальциферола,свойства которого идентичны свойствам продукта, полученного по примеру 4.Получают продукт, который послепроведения реакции...

Номер патента: 979335

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Василевская, Картель, Коровин, Стрелко, Тер-Степанян, Яхимович

МПК: A61K 31/595, C07C 401/00

Метки: аддуктов, витамина, выделения, кристаллического, стеринами

...бензол: ацетон в соотношении 9:1 и пропускают через колонкудиаметром 40 мм, высотой 430 мм,заполненную 80 г аэотсодержащего угля марки СКНс объемом сорбционных пор 1,25 смз/г по бензолу.Элюциюпроводят смесью органических растворителей бензол-ацетон в объемномсоотношении 9:1, имеющей диэлектрическую проницаемость 4,16. После вытекания 100 мл чистого растворителясобирают первые фракции, содержащиевитамин 0, объемом 500 мп. Затемсобирают фракцию 250 мл, содержащую 35чистый растворитель, и наконец, фракции, содержащие чистый холестерин,При фракционировании осуществляютспектрометрический контроль за составом фракций. 40Франции, содержащие витамин Оз,упаривают под вакуумом, получают2,45 г бесцветной смолы с содержанием 98 витамина 03,...

Номер патента: 1825786

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Безуглов, Бергельсон, Гафуров, Лилле, Макаров, Малыгин, Пачева, Петрухина, Самел, Серков

МПК: C07C 401/00

Метки: 3-динитроглицериновые, активностями, антиагрегационной, вазодилататорной, обладающие, оксима, простагландина, эфиры

...Н,С 12 Н), 4,77, 4,57 (2 дд., 4 Н, С 11 НН, С 1 зНН),4,09 (м., 2 Н, С 11 Н, С 15 Н), 2,75 (дд., 2 Н,С 1 оН Н). 0,89 (т., ЗН, С 19 Ме),П р и м е р 2, Получение 1,3-динитроглицеринового эфира 9-оксима простагландина Е 1 (П ГЕ 1 ДН Г-ОХ).Оксим простагландина Е 1 (50 мг,0,16 мМ) растворяют в 1,5 мл абсолютнбгоацетона. К полученному раствору добавляют последовательно и-толуолсульфохорид(35 мг, 0,18 мМ), триэтиламин (45 мг.0,45 мМ) и 1,3-динитрат глицерина (50 мг.0,25 мМ) и перемешивают 3 ч при 25 С.Реакционную смесь разбавляют 3 мл водыи экстрагируют этилацегато (3 х 10 мл),5 10 15 20 25 30 35 40 45 Обьединенный органический экстракт про. мывают последовательно водой, насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают сульфатом натрия и...

Номер патента: 2001039

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Богословский, Самохвалова

МПК: C07C 401/00

Метки: 10(19)диен-25-ола, 10-секо-3, 25-гидроксивитамина, 25-дигидроксивитамина, 5-цикло-холеста-7, 6-метокси-9, качестве, промежуточного, силиловый, синтезе, соединения, эфир

...соединения формулы ина Д является доступ- . Данное изобретение ил- нижеприведенными П р и м е р 1. В 3-горлои колбе, снабженной обратным холодильником, растворяют 11,51 г силилового эфира 4-бром-метилбутанола(И) в 98 мл свежеперегнанного тетрагидрофурана, К раствору прибавили 1,15 г магниевой стружки и при интенсивном перемешивании довели до кипения. Реакционную массу кипятят с обратным холодильником еще 2 ч, охлаждают до 0 С и через капельную воронку с обводом и реакционную колбу пропускают интенсивный ток аргона и быстро прибавляют 2,90 г свежеприготовленной иодистой меди, Раствор приобретает пунцово-синее окращивание. как промежуточного соединения в синтезе 10 25-гидрокси- и 1,25-дигидроксивитаминов Д исоздание способа его...

Номер патента: 677306

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Ананченко, Бычкова, Гулая, Кощеенко, Скрябин, Торгов

МПК: C07C 401/00

Метки: 17онов-14, 3-окси-(3-метокси)-8, 5—10, 9(11)-эстратетраендиол-3, активных, оптически, секо-1

Способ получения оптически активных 3-окси-(3-метокси)-8,14-секо- 1,3,5(10), 9(11)-эстратетраендиол-3,17 -онов-14 восстановлением 3-окси-(3-метокси)-8,14-секо- 1,3,5(10), 9(11)-эстратетраен-3-ол-диона-14,17 с помощью культуры Saccharomyces cerevisiae ВКМу-488, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности и упрощения процесса, используют иммобилизованные клетки культуры Saccharomyces cerevisiae ВКМу-488.