Носакова

Номер патента: 789472

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Багрий, Либеров, Носакова, Санин, Соловьев

МПК: C07C 13/54

Метки: виниладамантанов, замещенных

...в данной реакции), позволяет избежать образо вания стехиометрических количеств других алкениладамантанов. Кроме того, в образующемся 1-виниладамантане и его алкильных производных невозможна миграция двойной связи из-за положе- у ния винильного заместителя у третичного углеродного атома. Наряду с этим в процессе не образуется.продуктов диспропорционирования как самого 1-пропениладамантана, так и образующегося 1-виниладамантана.Получение виниладамантанов осуществляют следующим образом.В статическую систему помещают исходный пропениладамантан, катализатор и пропускают этилен. Реакция про- бО текает в жидкой фазе при перемешивании, преимущественно при 20 С и атмосферном давлении. Катализатор готовят пропиткой промышленной . - АЗ...

Номер патента: 572444

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Башкиров, Либеров, Носакова, Смирнова, Фридман

МПК: C07B 23/00

Метки: галоидолефинов, дейтерием, меченных

...и продажный дейтероэтилен-Р 4 с обогащением 94 О/о. Химический анализ продуктов реакции проводят на хроматографе; изотопный анализ проводят на масс-спектрометре при ионизирующем напряжении 70 эВ.В стеклянный сосуд емкостью 2 л, загружают 0,5 - 1 мл катализатора, Реактор соединен с вакуумной системой масс-спектрометра, реактор вакуумируют до давления 10 - мм рт.ст., затем подают галоидуглеводород в смеси с дейтероэтиленом до установления давления в реакторе 100 мм рт. ст.; продоляительность процесса 15 - 20 мин. Продукты реакции анализируют на масс-спектрометре.Анализ продуктов показал, что при мольном отношении дейтероэтилена-Р 4 к хлористому аллилу, равном 1: 1, наряду с реакцией изотопного обмена наблюдается образование...

Номер патента: 565028

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Башкиров, Либеров, Носакова, Фридман

МПК: C07C 11/16

Метки: дивинила

...соединения олова.Содержание в катализаторе КеяОт 16 вес. %.Применение указанной катала 1 тической системы дает возможность осуществить процесс в мягких условиях (при 20 С).Реакцию диспропорционирования проводят в установке статического или проточного типа, причем пиперилен может находиться в реакционной зоне как в жидком, так и газообразном состоянии.П р и м е р 1. Взаимодействие пиперилена и этилена проводят в проточной системе на катализаторе КезОт/А 1 зОз+Ьп (С 4 Нз) 4. Катализатор готовят пропиткой промышленной у-АзОз с удельной поверхностью 180 м 2/г перренатом аммония. Количество соли выбирают из расчета содержания в катализаторе16 вес.% К 20 т.Окись алюминия предварительно прокаливают в токе воздуха при 450 С 4 ч, а затем...

Номер патента: 564301

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Башкиров, Либеров, Носакова, Фридман

МПК: C07C 21/04

Метки: дигалоидолефинов

...Формул Хй й-С- (СН,)-СН СК 1 и Хй й.-С-(СНх)д -СН СНа диспропорционнруют в присутствии алюморе ниевого катализатора, промотированного алкильным соединением олова общей фор-смулы Йн Р 4, где Я - С -С 4алкил который содержит,(вес.%):564301 4,8 80,0 1,04 20 80 74 8,84 18,2 Бромэв:тый 80 81,6 1,21 28 80 7,70 18 Д оР 4,20+ 14,8 алпипФбромпстый елппп 2,80 70 0,74 25 . 30 77,8 7,4 бфе)бромГепеепе 1 8,8 80 8 0,68 22 80 52 18,4 4,80 тепепь преврещввив ллорпстого аппапаМеСтепевь превращеппа бромпста о алпппа.Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я ХР,К-С-(СНд)ь-СН СНя.иХЙ;С-(СНр)1.;-СН=СНгде Х, Й В, В, В П, и И какСпособ получении двгалоидолефинов общей указано выше, подвергают диспропорцнониформулы рованию в присутствии алюморениевого каХВИДТ -...

Номер патента: 523889

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Башкиров, Либеров, Митина, Носакова, Смирнова, Фридман

МПК: C07C 21/04

Метки: монохлоролефинов

...20++Яп (С ц)при 20 оС. Катализатор готовят пропиткой промьпиленной= ЧО(с поверхностью 180 м/г и=0,5 г/смперренатом аммония, Колич 6 сгво соли выбирают из расчета содержания а катализаторе 16% ке 07. Окись алюминия предварительно прокадивают 4 час в токе воз-а ю и..духа при 450 оС, а затем продувают азотомв течение 1 час при той же температуре,Ги Йз ФПосле пропитки. и сушки кагаттатор обрабатывают при 590 оС воздухом (1 час) иазотом (1 час). Приготовленный ка 1 адизатор обрабатывают раствором гп (С, Ну) г впентане (0,3 мол.%). Количество раствораследует брать из расчета 3 вес.% 3 п(,)Ь катализаторе, цадее пентан удаляют продувкой азотом, В .качестве исходного сырья,йсйольауют промышленййй хлорйстый вииил ипригодный ддя полимеризации...

Номер патента: 517575

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Башкиров, Либеров, Носакова, Фридман

МПК: C07C 3/62

Метки: олефинов

...без добавки Формула Вп(С Н ) Вп (СЗ о)237 145 ТетрабутилоловоТетраэтилолово 4110 2900 17,520 20% КеО/А 10 з готовят пропиткой промыш лепной у-окиси ялюмпппя водным рствором перрената аммония марки г. Окисьом;- ния (удельная поверхность 180 м; насыпной вес 0,4 г/смз) предварительно прокаливают в токе воздуха в течение 4 ч при температуре 450 С, а затем продувают азотом в течение 1 ч при той же температуре. После пропитки и сушки катализатор обрабатывают при 590 С воздухом в течение 1 ч, затем азотом прп той же температуре в течение 1 ч и зягрзжяют в реактор в токе азота, Реакцию проводяг в реакторе с мешалкой в жидкой фазе при атмосферном давлении, Скорость реакции оценивают по количеству выделившегося газа. Как видно из приведенных...

Номер патента: 445259

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Башкиров, Бейлин, Крюков, Либеров, Носакова, Фридман

МПК: C07C 11/02

Метки: олефиновых, углеводородов

...на молибденовых катализаторах не наблюдалось).Следует отметить, что-трифторпропилметилциклосилоксаны являются доступными промышленными продуктами.Предлагаемый способ является весьма полезным, так как позволяет получить целевой продукт с более высоким выходом, чем в ранее сушествующих методах. лП р и м е р 1. Диспропорционирование гептена(3 мл) и смеси гептенас добавкой-трифторпропилметилциклосилоксанов (в количестве 0,05 мол.%) про-водят на алюморениевом катализаторе при 20 оС, Катализатор (0,2 г) готовят пропиткой окиси алюминия перренатом аммония, Окись алюминия предварительно прокаливают в токе воздуха в течение 4 часпри 450 оС, затем обрабатывают 0,1 н.раствором НС в течение 4 час и промывают дистиллированной водой. После пропитки...

Номер патента: 445257

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бабич, Башкиров, Вдовин, Карельский, Качармин, Крюков, Либеров, Наметкин, Носакова, Фридман

МПК: C07C 11/02

Метки: олефиновых, углеводородов

...циклических силоксанов (по известному способу) на скорость реакции на алюмомолибденовом катализаторе показывает, что в ряде случаев за счет доба. вок силациклобутанов скорость реакции увеличивается в 40 раз. (Алюмомолибденовый катализатор, используемый по известному способу, обрабатывают шелочью; он менее активен, чем предлагаемый ка 4тализатор). Добавка производных силациклобутанов при проведении реакции на алюморениевом катализаторе приводит к увеличению скорости реакции в 1,3-9,4 раза.5 П р и м е р 1, Диспропорционирование гептена(3 мл) и смеси гептенас добавкой производных силациклобутанов в количестве 0,05 мол.% проводят на алюмомолибденовом катализаторе при 60 оС.10 Катализатор (0,5 г) готовят пропиткойокиси алюминия...

Номер патента: 467083

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Башкиров, Бейлин, Долгоплоск, Крюков, Либеров, Маркевич, Носакова, Фридман

МПК: C08G 31/22

Метки: 2-дизамещенных, производных, силоксановых, этилена

...2 г про 0,7 г окисно-молибденового ката в реактор катализамешалкой давлении. яет 30 м дукта А с лизатора в Пример3,3,5,5,7,7 - одукт А) провтализаторепропиткой окния, сушкойбикарбонатакатализатор дини пил,1, ана (пробденовом ка.тор готовят датом аммон. раствором орной сушки 00 С возду 1. Вулканизацию 1,7 ктаметилтетрасилокс одят на окисно-моли при 60 С. Катализа иси алюминия молиб и обработкой 0,05 наприя. После повт обрабатывают при дизамеэтилена , низко- силокса 140 С в атализапо коли- характеданнымфазы, т по об.467083 Составитель С. Шелудякова Редактор Л. Емельянова Техред Т. Курилко Коррсктор И. Позняковская Заказ 1720/14 Изд.1354 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...