Майрановский

Номер патента: 1810346

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Агладзе, Гамрекели, Гитлин, Долишвили, Лукницкий, Майрановский

МПК: C07F 3/04, C07H 23/00

Метки: глюконата, кальция

...р и м е р 2. Электролизу подвергают1 л электролита следующего состава: О-глю. коза 300 г/л, карбонат кальция 10 г/л, бромид натрия 140 г/л, Температура раствора50 С. Плотность тока по сечению насыпногослоя составляет 55 А/дм, а падение напряжения на единицу высоты насыпного слоя2,4 В/см,Электролиз ведут в течение 1 ч, Получают 136,3 г глюконата кальция, Удельный расход электроэнергии составляет2,9 Вт ч/г, объемная производительность0 63 кг/ч л,Влияние плотности тока по сечению насыпного слоя на удельный расход электроэнергии и объемную производительностьдано в табл,1,Как видно из табл,1 оптимальные результаты достигаются при плотностях тока 45по сечению насыпного слоя в пределах 10 -55 А/дм, При реализации плотности тока. менее 10...

Номер патента: 1258865

Опубликовано: 23.09.1986

Авторы: Гитлин, Иоффе, Кузьмин, Майрановский

МПК: C22C 37/00

Метки: коррозионно-стойкий, чугун

...влияние добавки становится малозаметным, При содержании никеля более 5% структура чугуна в питом состоянии становится мартенситной, твердость повышается до 400 НВ, значительно ухудшается обрабатываемость. Оптимальная добавка циркония нахо-. дится в пределах 0,05-2,0%. При вве 58865 3дении более 2% циркония начинаетпроявляться его карбидообразующаяспособность, что привоДит к отбелучугуна, хотя его коррозионная стой кость остается высокой. Добавка менее 0,05% Ег существенно не увеличи"вает корроэионную стойкость чугуна.Введение в сплав более благородного по сравнению с железом никеля 10 повышает коррозионную стойкость чу"гуна в щелочах, где никель, помимоповышения электродного потенциаламеталлической матрицы, легко образует....

Номер патента: 1239554

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Воробьев, Емельянова, Майрановский, Попов

МПК: G01N 15/02

Метки: поверхности, сыпучих, удельной

...свою очередь, соединены с входами сумматоров 18 и 19 массы иобщей поверхности соответственно,а вы- З 5ходы последних подключены к входам блока: 20 деления,. сигнал с выхода которого поступает на регистрирующий прибор 21 и в систему автоматического управления технологическим процессом. щ Синхронизация работы элементов устройства, пробоотборника и системы подачи-удаления рабочей ящцкости осуществляется с помощью блока 22 управления. 45 Устройство работает следующим образом.Рабочая жидкость (например, вода или естественный солевой раствор) постоянной температуры, поддерживаемой терморегулятором 10 из резер. вуара 5 подается по трубе б в осадительный цилиндр 2 с расположенной соосно с ним и смонтированной внутри него прозрачной трубой 3,...

Номер патента: 1177392

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Блюм, Жданов, Иевлева, Майрановский, Соколов

МПК: C25B 3/00

Метки: активных, бутиролактона, примесей, пропиленкарбоната, электрохимически

...процесса.П р и м е р 1. у-Ьутиролактон в количестве 169,35 г (150 мл) с содержанием электрохимически активных примесей 1,5. вес.загружают в обогреваемый куб ректификационной колонны, снабженный цинковыми электродами, и добавляют 0,1 г Еп(ИО ). На электроды подают напряжение 20 В, создают разряжение в установке 15 мм рт.ст. и повышают температуру в кубе до температуры кипения жидкости 90 С. При этом происходит электролиз электро- химически активных примесей, содержащихся в исходной жидкости, после чего их удаляют из жидкости с головными фракциями и кубовым остатком. Основную фракцию продукта отбирают с выходом 95 г,т.е. 70 от величины загрузки. Содержание электрохимически активных примесей в очищенной жидкости составляет 0,002 вес. ....

Номер патента: 657021

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Майрановский, Титова

МПК: C07C 147/14

Метки: диметилсульфоксида, солей, щелочных

...Изобретение относится к усовершенствованному способу получения щелочныхсолей диметилсульфоксида(димсила), который находит применение в препаративной органической химиии в реакциях нуклеофильного замещения, металлирования и изотопного обмена,Известен способ получения димсила,состоящий в том, что в колбу с петролейным эфиром помещают гидрид натрия,затем отгоняют под вакуумом эфир, кол Обу заполняют азотом и к гидриду натрияопо каплям при перемещпвании и 70-75 Сприбавляют диметилсульфоксид ) 1.Недостатком известного способа является сложность осуществления процесса ииспользование в нем взрывоопасных гидридов щелочных металлов. Це ретения является упрощеие и диметилсульфоксида с производным щело п 1657 ЖГ3 657021 Составитель Т....

Номер патента: 586165

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Логинова, Майрановский, Микста, Папсуевич, Чипенс

МПК: C07C 103/52

Метки: дезаминоокситоцина, окситоцина

...- глицина растворяют в 8 мл безводного диметилформамида и электризуют на ртутном катоде на фоне 1%-ного Вц 4 ИС 104 в безводном диметилформамида при напряжении от - 2,0 до - 2,2 В и температуре 20 - 23 С в течение 35 мин, Растворитель упаривают при пониженном давлении в атмосфере азота при 20 С, остаток растворяют в 100 мл воды. рН полученного раствора доводят до 70,5 н. раствором аммиака. Продукт окисляют 9,2 мл 0,0114 н. раствором феррицианида калия в течение 30 мин в атмосфере азота. Желтоватый раствор обрабатывают ионнообменной смолой Рочкех 2 р,10 (С 1 - ) в течение 15 мин до исчезновения желтой окраски, фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме при температуре 20 - 25 С. Полученный маслянистый остаток растворяют в 3 - 5 мл...

Номер патента: 536173

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Енговатов, Иоффе, Майрановский

МПК: C07C 175/00

Метки: каротина, нео-а-ретродегидро

...х 10 мл), уларивают на роторном ио продукты электролиза разделяют ленином силикагеле (элюент - гепт 10: 1). Получают 35 мг продукта; т. выход 70%. качестве раст. лоралкан и восрохимически в в присутствии етрабутиламмо на р-,каротин орителя, напри клорэтана об на электроннь полоса погло ихлорэтане). ение этого хов среде мер 1,2- разуется х спект. щения с Электромплекса 3 Пример 2. 100 мг а растворяют в 100 и 100 мга тетра каротинл раств Недостаток способа ход целевого продукта.Цель изобретения нео-А-ретродегидро+кЭто достигается те ворителя используют ни становление проводят среде тото же раство перхлората тетраэтиляия.При действии йода хлорсодержащего раств дихлорэтана или тетра окрашенный комплекс рах возникает новая Л ндк 1 025: - 5...

Номер патента: 525671

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Богословский, Майрановский, Самохвалов, Титова

МПК: A61K 31/59, C07C 401/00

Метки: дигидротахистерина

...газа,затем разбавляют водой ( 1:1) и экстрагируют эфиром (3 х 20 мл), Экстракт упари -вают на роторном испарителе, в продуктахреакции при помощи ТСХ эбнаруживают дигидротахистерин (свидетель - образец дигидротахистерина . Дигидротахистерин выделяют препаративной хроматографией в тонком слое на силикагеле в системе бензол -Заказ 5181/454 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,3ацетон (95;5 по объему), элюирование с адсорбента осуществляют спиртом, содержание дигидротахистерина определяют по поглощению при 260 нм. Выход дигидротахистерина составляет 62%,П р и м е р 2. В прибор, аналогичный описанному в примере 1, помещают 0,55 г м...

Номер патента: 497293

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Гиллер, Гультяй, Лисицина, Майрановский, Чурилина

МПК: C07D 31/00

Метки: 4"-дипиридиния, диметил4, солей

...- 15 мл,содержащцй полупродукт, отделяют от водного 5 раствора, сушат прокаленным сульфатом магния или молекулярным ситом и смешивают его с 30 - -40 мл безводного метанола, насыщенного хлористым аммонием ц содержащего 10 мг бснзохццона. Полученную смесь в О течение б ч продувают слабым током азота,содержащим около 0,5% кислорода. Выход хлорцда К,М-диметил,4-дипиридцния, определяемый полярографпческц в спиртовом растворе составляет - 20% относительно ис .одного М-метилпиридиния.Дцхлорцд У,К-дцметил,4 дипиридинияможно выделить из раствора, например, с по могцью поцообмснных смол. Так, метанольцы й р а створ, содержащий по дынным поля.:.а,М Составитель В. КовтунРедактор Т. Никольская Техред А. Камышникова Корректор Л. Денискина Заказ...

Номер патента: 424424

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Майрановский, Титова

МПК: C07C 169/54

Метки: дигидротахистерина

...этого восстановлеие витамина Дпроводят путем электролиза в растворечетвертичной рл 1 л 1 ониевой соли в органическом растворителе с низкой протогеннойактивностьк, например в диметилформвмиде,1 римеение электрох 11 л 1 и 1 йкого сособа11 ОСс.таНОВЛЕНИЯ НОЗВОЛЯЕт В ДВа Раэа УВЕЛИчить в 1.ход дигпдротахисте 1 эина и ГнизичьколичеГ.твс нюбочо 1 о 1 родукЙ,Изобретение относится к усовершенствовнию способа получения дигндротахистерив, являющегося ценным физиологически ак ивным соединением,10 мин инертным газом, затем, не прекрашая продувки, ведут электролиз нри задан- ном потенциале - 2,00 в относительно электрода сравнения, (серебряная проволока. в насыщенном растворе йодистого тетраэтиламмония в диметилформамиде), конт ролируя количество...

Номер патента: 394095

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гульт, Майрановский, Родионов

МПК: C25B 13/04

Метки: диафрагм

...например изопропиловом спирте; затем диафрагму помещают в воду, разлагающую в порах алкоголят алюминия в его гидроокись. После высушивания при температуре 60 -70 С диафрагму вновь пропитывают раствором алкоголята алюминия и эту операцию повторяют несколько раз до получения необходимой соле- пли водонепроницаемости.П р и м е р. Изготовление диафрагм дляводного каломельного электрода.Туго свернутый из полоски фильтровальной бумаги рулончик (цилиндр), плотно вставленной в стеклянную трубку диаметром 10 4 лл и толщиной 10 лтл, пропитывают 0,07 Мраствором изопропилата алюминия в абсолютном изопропиловом спирте. Затем диафрагму пропитывают под вакуумом водой до разложения изопропилата алюминия и высу шивают при температуре 60 - 70...

Номер патента: 387960

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Майрановский, Обольникова, Самохвалов

МПК: C07C 39/08, C07C 46/00, C07C 50/38 ...

Метки: моноацильных, производных

...и м е р 1. Электрохимическое восстачоцление 50 мг ацетата фцллохроменола в 20 мл (0,04 моль) раствора хлористого тетраэтиламмония в безводном диметилформамиде в присутствии 63 мг борной кислоты проводят в электролизере с диафрагмой, перемещиваемым ртутным катодом, анодом в виде графитового стержня, электродом сравнения и вводом инертного газа в катодное и анодное пространства, Электролиз ведут при потенциале предельного тока первой полярографической волны. По окончании электролиза раствор сливают, разбавляют водой, подкисляют до рНи извлекают эфиром. После высушиванпя и упаривация растворителя остаток хроматографируют на колонке с кремниевой кислотой (растворитель и-гексан-эфир 9:1), а затем на окиси алюминия (растворитель н-гексапг-эфир...

Номер патента: 358318

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гульт, Институт, Майрановский, Михайлов, Поршнев, Тайц

МПК: C07D 333/44

Метки: 5-дигидротиофенкарбоновой-2, кислотыiueuud3haflпдтейтйо1х1, я41библиотека

...анода не является определяющим для 5 течения процесса. Процесс проводят при постоянном потенциале катода, соответствующем потенциалу разряда 1.1+ ( - 2,3 в относительно насыщенного каломельного электрода).Образовавшуюся 2,5-дигидротиофенкарбоно вуюкислоту выделяют обычными способами.П р и м е р. Раствор 2,09 г тиофенкарбоновойкислоты в 100 мл водного раствора гидроокиси лития помещают в катодное прост ранство электролизера, на дне которого находится слой ртути с поверхностью 50,2 смв. Потенциал катода - 2,3 в относительно насыщенного каломельного электрода. При этом потенциале начальная сила тока составляет 20 0,6 а, В ходе электролиза (5 час) сила токаснижается до 0,2 а, после чего процесс продолжают еще 3 час. Электролиз...

Номер патента: 264382

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аков, Гангрский, Лищета, Майрановский, Туринска, Чушечкина

МПК: C07B 57/00, C07C 215/30, C07C 215/36 ...

Метки: 1-(п-нитрофенил)-2, 3-пропандиола, активного, амино-1, оптически

...с т, пл. 137 - 138 С и удельным вращением а 1 ро -- = + 22,3. При 50 - 52 С дают выдержку в течение 3 час, Затем реакционную массу упаривают вакуумом при 42 - 50 С, Погон должен быть бесцветным и прозрачным. После упарки в колбу заливают 42 лтл горячей дистиллированной воды и ведут кипячение с обратным холодильником в течение 1 час. Затем отгоняют изопропиловый спирт. По окончании отгонки в колбу загружают 35 л,г дихлорэтана, хорошо перемешивают и, продолжая перемешивать, загружают 150 лтл 27,5%-ной соляной кислоты. Концентрация соляной кислоты в растворе составляет 17,2%. Реакционную массу264382 П р е д м е т,и з о б р е т е н и я Составитель В, БурцеваТехред Т. П. Курилко Корректор О, Б. Тюрина Редактор Н. Вирко Заказ 1472/5...

Номер патента: 222353

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вейнберг, Майрановский, Самохвалов

МПК: C07C 319/02, C07C 321/08, C25B 3/00 ...

Метки: меркаптанов, спиртов

...выделяют препаративной хроматографией в тонком слое водной кремневой кислоты в системе хлороформ - метанол (20: 1). Соединение идентифицировано путем сравнения с заведомым образцом при тонкослойной хроматографии на кремниевой кислоте в системах эфир - петролейный эфир 70 - 100 (4: 1), хлороформ - метанол (20: 1; 30: 1;40: 1), хлороформ - метанол - вода (75: :25:2)П р и м е р 2. Злектролнз 0,5 г о-трнтил- К-пальмнтоилэтанолампна (т, пл. 88 - 89"С; эфир; К; 0,8) хлороформ - ацетон (20: 1); кремневая кислота (в 50 л,т 0,04 М раствора йодистого тстраэтнламмония в 95%-ном водном диметилформамиде проводят на ртутном катоде Я 5 сл- в элсктролнзере, снабженном магнитной мешалкой, прп непрерывном пропусканин азота в катоднос и...

Номер патента: 218870

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вейнберг, Майрановский, Самохвалов

МПК: C07C 148/00, C07C 319/14

Метки: простых, тиоэфиров, эфиров

...защитных групп, в частности путем каталитического гидрогено лиза в присутствии активных катализаторов и при высоком давлении.Отличительная особенность предлагаемого способа заключается в том, что соединения, содержащие спиртовые и меркаптогруппы, 20 вводят в реакцию с галлоидными соединениями аллильного типа, например с циннамилбромидом, 1- или 2-бромметилнафталином, 9- бромметил- или 9-хлорметилантраценом, 9-бромметил-бромантраценом, имеющими 25 систему-р-электронов с энергией делокализации ) 3,6/3, которая, стабилизируя промежуточный активный комплекс, облегчает процесс сольволиза. Реакцию проводят в сухих органических растворителях таких, как диме Прим е р 1. К смеси 100 лтг эритро-Х-пальмитоилсфингозина, 1 г циннамилбромида и 1 мл...

Номер патента: 172112

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гехнй, Майрановский

МПК: G01N 27/34

Метки: анализа, полярографического, ртутный, электрод

...анализа, от,гичаюигийся тем, что, с целью упрощения конструкции н получения постоянной даисная груига Ло 17 присоединением заявкиТНЫЙ ЭЛЕКТРОД ДЛЯ П Известен ртутный капельный электрод дляполярографического анализа, у которого ртутьнаходится в двух сообщающихся стеклянныхтрубках. В однои из трубок имеется стеклянная трубка-поршень, при опускании которой 5ртуть в сообщающейся трубке поднимается.Контакт со ртутью осуществляется через узкую стеклянную трубку, имеющую ртуть, свпаянной внизу платиновой проволочкой,Опускание поршня производится специальным устройством,С целью упрощения конструкции и получения постоянной по величине обновляющейсяэлектродной поверхности, предложен электрод, представляющий собой пластмассовый...

Номер патента: 172108

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Майрановский

МПК: G01N 27/27

Метки: автоматический, регистрирующий, титраторконцентратостат

...в ячейку Ь с электродом 9. Количество поданного индикаторного вещества регистрируется с помощью 30 записываюшего электрохимического прибора(О. Ячейка 8, индикаторное вещество и тип прибора 10 выбираются в зависимости от электрохимического метода (амперометрия, кондуктометрия и т. д.). Желательно, чтобы выбранный метод позволял получить линейную зависимость между концентрацией индикаторного вещества в ячейке и показаниями прибора 10.Контрольно-регулирующее устройство содержит гальванометр 11 с фотоэлектрическим контактом и дублирующий (показывающий) прибор 12. В зависимости от сигнала ячейки фототок, проходящий через щель, через известную электронную схему воздействует на работу электронного реле б и дозаторов б и 7. С целью исключения...

Номер патента: 168510

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Майрановский

МПК: G01N 1/10, G01N 27/48, G01N 31/16 ...

Метки: жидкости, количества, регистрации

...п, мпостоянными в при5 системы,В случае водныхспиртовых, воднодилее полно этим требли Т 1; для неводны30 кретном случае в в (а также водногх и т. п.) наибоудовлетворяют соров в каждом копи. м. может быль растворо оксанов ованням х раство качестве Подггасная гругггга,1 О П И С А Н И Е 68510168510 У - первоначальный объ. ем титруемой жидко. сти (раствор НКОз) в ячейке, равный 50 мл,с, - концентрация п. м. (Т 1 ЫОз) в титраптс, равна 510 - 2 М,с, - то же, в ячейке после окончания титрования. 10 с М=а - , но а=7с, - сзподставив (2) в (1), имеем(3) Предмет изобретения Составитель Э. Скорняков Редактор Л, Герасимова Тсхред Ю. В. Баранов Корректор Л. Е. Марнсичзаказ 3767/16 Тирани 700 формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,21 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ...

Номер патента: 110982

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гангрский, Кутепов, Майрановский

МПК: C07C 215/36, C07C 231/04, C07C 231/12 ...

Метки: пропандиола, трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетамино-1

...кальцинированиой соды и при хорошем размсшивании и тщательном поддсржив 1- нии температуры массы в пределах 46 - 50 к исй постспенно (В течение 15 - 20 мин,) прцбавляот зарансс приготовленньш раствор 11,3 с суль)Ъ 110982 Далее трео- (п-иитрофенил) -2- ацетамипо,3-пропандиол подвергается омылению по существующей методике, причем получается соответствующий трсоамин с выходом 81 - 83 вот теории с температурой ил а влсп и я в пределах 138 - 141. П рсдмет изобретения Отв. редактор Л. Г. Голандский Стандартгиз. Поди. к печ, 18/ 1958 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 380. Цена 25 кон. Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 1-еглннная, д. 23. Зак. 538фятя калия в 70 лггг 30 в -но) серной кислоты. Затем при...

Номер патента: 108808

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Брегман, Елина, Кутенов, Майрановский, Михалев, Павлов, Сколдинов, Цейтлин, Шеломова

МПК: C07C 209/62, C07C 213/02, C07C 215/08 ...

Метки: d11-трео-1-паранитрофенил-2-амино-1, пропандиола

...Полученный хлоргидрат д,г -трео-цара ццтрофенил- амино,3- пропандцола отфильтровывают, промывают 50 згл абсолютного изопропанола и затем 60 лл дихлорэтана. Если проба, хлоргидрата при ззбалтывании в пробирке с дцхлорэтнном Окряш 11- вает последний, промывку дихлорэтаном повторяют сщс риз. Хлоргидрат д,г -трео-паря-нцтрофецпл-ямин 0-1,3-цропдндио.д рдствор 51- ют при нагревашп в 90 .Гл воды, обрабатывают раствор углем 2 - 4 г), фильтруот и после охгкдения до 3538 осаждают осцоьяние треоамина прибавлением 15,иного раствора едкого натра,Выход 22 г(53,0/счгтая на д,гпара-нитро.а-ацетцлахИно - р - окс ипропиофенон), т. пл. 138 .П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично описанному в примере 1 со следующими измененияа 11:а) перед внессние:...

Номер патента: 105996

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кутепов, Майрановский

МПК: C07C 31/32

Метки: алюминия, изопропилата

...и капельной воронкой, загружают 20 г сухих и чистых алюминиевых стружек, 40 мл абсолютного изопропилового спирта н раствор сухого хлористого водоро а в абсолктном изопропиловом спирте (10 - 12%) в таком количестве, которое соответствовало бы 1,0 г сухого хлористого водорода - около0 .ял раствора. Вместо раствора хлористого водоро-, да можно взять 1,2 г безводного хлористого алюминия, который в этих условиях почти полностью сольволизуется.Далее реакционную массу подогревают до кипения изопропилового спирта и после начала реакции (что определяется по прохождению водорода через склянку Тищенко с серной кислотой, присоединенную к верхнему отводу обратного холодильника) постепенно приливают из капельной воронки 250 лл абсолютного...

Номер патента: 103215

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Григорьев, Майрановский, Неугодов

МПК: C01B 21/22

Метки: азота, аппарат, закиси, способа

...ВЬГЕОДЙ Н)ЛУЧЙСМоп Зй Е ПРИ30(.Пй Пг.Нзио 1 нгжен сеоПческий ьнл ЙППЙРГГЙ В ПООДИЛЬПОЛ РОКАР(,)Р; Нй ИНГ.- ГНЛ (И В ПЛЙНС..И 010 й.Й)мпн 1 СР(иго сисудй (12), снйиженной Птуцером (дй сьцня и штуцрй:,шЬ ЦЕНТн) 1 РЫПП;И (2) И.(Петен Л 1(к (б) зйкрьггый Й;1 ИлиНиевий лип 1)рйглой с;1 ужнцш 1 прсдоерй 1 Гте;ьн 11 Елйпйн 01) срйо)тыгйв)иим 1 ц)и увс;пп 1 еппи д:,влсния свьппв (,2 йтм. 1334,45-"2 РН5 НННСТРет 1 ПП(Ц)( Сн(О)Е(Н Г 1 ЦРИЗВИРИЛ, ВЫПИ,1- ПРННЬ 1 М В В 1 ц( РОГН 1"1010 ПОЛ у)110 М 1 1 1 Ц)Я(УГОЛЬНОЙ ф(РМЯ ЕИ,ННй ( )( СВ(- бодпЫМ Е(и)ОМ ИН П(ННОГО В (. уЛ (Ь)ВЛИП П (Р0(ЬП)101 Ц(ГИ ПРИ ПИВЬНПНИИ дв,Сия в йнпй)(п( (вьпнс О.и;пл. 1 ПЛРИ 11 ВИР С 1 ШОЖ(н ИТШ)пьМ (9) Л,Я ВЬНУГЕЙ 1 ИТИВИ 0 ПРИЛЕ 1 й - Зкн(П Й,)010. ;)Ео( РЙ(ПО;1;);1 ППИ(...

Номер патента: 102448

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Гангрский, Майрановский, Яровой

МПК: C07C 233/05

Метки: пара-ацетаминоацетофенона

...к, - лого ацетащлидй, затем -100 кг. безводного хлорист(го а:иодПни. Г)се, пс 1 ггмгпниваот до разжижения массы за чгт ооразоваиия комплекса ац(таин,илй клористым а,иоминигм.Оорйзш)анш. комплекса сопрове;ьпг 1( ( выделением тепла, поэтому реакционную смесь через рубашку с водой окла;кл(от до температуры 20 . Затем ири интенсивном размешиваиии и оклаждсиии в течение 1 - 2 чйг. Приливаот 100 - 100 кг. клорпстого ацстила. Температура ири это повьпиается ло 10 - -10, 110 оки пипи( приливания к,ористого ацгтпл Ламот издержку прп оклаждении ло тек пор, иокй теми(рйтурй массы нс начнет гнижаться.(и Г( зиОрату с вьсрм;иьаот ь и ение 2 часов. (лге массу быстро нагргвают Ло (О - М 1 (:ля р(з;ки;кения) и (угка(Г )ц р(зло(ние на,(й;ипсг, 1 и)н- О...