Патенты с меткой «фторированных»

Номер патента: 132212

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кнунянц, Красуская

МПК: C07C 31/38

Метки: гликолей, фторированных

...холодной воды подкисленной 5 - 6 лгл концентрированной НС. ОтслоивЛ 132212 11 редмт изобретен и я Способ полчецц 51 фторированных гликолей восстановлением сложных эфи 1 зов перфтордикарбоновых кислот, о т л н ч а ю ш ц й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве восстановителя применяют боргпдрпд натрия в присутствии хлорцтого алюмнци 51 н игн рг ом ратворцтелс. Текред А. А, Камышникова Корректор В. П. Фогнина Формат бум 70;,108/и, Ооъем Р,7 и Тираж 680 Цека 25 коп., с .1-6 с. 3 ков. ЦБТИ при Комитете по дела 5 н изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 2/Г. Т 1 и 1 ография ЦБТИ Комитета ио дс.1 ам изоорстаи 1 й и открв:ти . при Совете Министров СССР, Москва, Петровка,...

Номер патента: 176837

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Альберто, Георгио, Иностранна, Пиетро

МПК: C07C 67/08, C07C 69/62

Метки: сложных, фторированных, эфиров

...24,5 г п-толуолсульфокислоты.Смесь перемешивают и нагревают при действии обратного холодильника до полного удаления воды. После охлаждения до комнатной температуры смесь промывают дважды 200 лл176837 О - СН, - СОО - СН-,. - СН,Р 10 40 Н, - СОО-СН; СН 45 воды, затем 160 ил 5% -ного раствора карооната натрия и снова дважды 200 лл воды. Органический слой упаривают при остаточном давлении 15 ц,ц (30 - 40 С).Остаток состоит из 27 г коричневого масла, которое после перегонки при уменьшенном давлении (т. кип. 95 - 97 С при 0,01 л рт. ст.) дает 15,5 г маслянистого вещества, состоящего из р-фторэтилового эфира коричной кис- лоты СН- СН СООСН, СН,Р Найдено, %; Е 9,49.Вычислено, %: Е 9,78.П р и м е р 6. В колбу, снабженнуо приспособлением для...

Номер патента: 248208

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексейчук, Боровикова, Долгопол, Клебанский, Селивановска, Цукерман, Шведова

МПК: C08G 73/10

Метки: полиимидов, фторированных

...полиоглощения, характертичленного имидного 1780 см33; Р 34,38.31 8. иметилацетамида растр,5-пентандиамина и дрида пиромеллитовойпроведения реакции, В полученном полимер фтора соответствует Изобре циклолин широкое покрытитПредл ных пол ридов те ных диаз группы в 1,6-гекса диамина овикова, И, М. Долгополья и Г. А, Алексейчукут синтетического каучукадева тилформамида и затем при перемешивании добавляют порциями 2,18 г диангидрида пиромеллитовой кислоты. Полученную смесь перемешивают в течение 1 час при 10 - 15 С. Образовавшуюся вязкую прозрачную жидкость выливают на стекло и после частичного испарения растворителя при комнатной температуре от стекла легко отделяют бесцветную пленку полкам идокислоты, характеристическая вязкость которой...

Номер патента: 282307

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Балашова, Добина, Изобретекп, Камышева, Синайска

МПК: C07C 31/42

Метки: гликолей, фторированных

...по прпВыход хром ато О фторгександиола б еск стого гск раф %. сстан перф дрида меру графи 6%. овление 0,1,по.гь днорадипиновой кисло- калия в 66 лл этаноскн чистого С целью уп в качестве в менять борги среде полярно Йосстановл вых кислот б непрерывном ных раствори пературс от растворителя. гликолей достноги эфиров перфтордикарбоновых кислот и боргидрида калия, равном 1: 2.Целевой продукт отделяют фильтрованиемреакционной массы и отгонкой растворителя, 5 прн этом получают хроматограЬическн чистый продукт с выходом 80%.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, загру- О кают 0,2 лго,гь КВН и 90 л.г бутанола, затемдобавляют О,1 ао,гь д 1 этплового эфира...

Номер патента: 469681

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Альсинг, Сочилин

МПК: C07C 63/52

Метки: дифеноксиуксусных, кислот, фторированных

...3-фторфецола приливают к цропцлату натрия, после чего раствор 3-фторфецолята натрия в и-цроцацоле прибавляют цриперемсшивацци к раствору натриевой солидихлоруксусной кислоты в пропацоле, Реакционную масу кипятят 2 час на водяной банес обратным холодильником. По окончании реакции спирт отгоняют, а остаток растворяютв воде и подкисляют концентрированной соляной кислотой прц температуре цс выше 20 С.Образовавшийся осадок отфильтровывают,высушивают на воздухе и перекристаллцзовывают из петролсйцого эфира. Получают 8,2 г469681 Моле- кулярный вес ВыНайдено, % Т. пл.,Брутто- формула ИК-спектр, см Кислота ход,ог С Н Р найдено Ди-(2- фторфенокси) -уксусная 3,57 13,57 2,88 10,44 С 14 Н, ЛО,60.0269 87 49 Ди-(2-фтор-хлорфенокси)- уксусная 20,71...

Номер патента: 523076

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бильдинов, Петренко, Соколов, Фиалков, Юфа, Ягупольский

МПК: C07C 49/12

Метки: дикетонов, фторированных

...до кипения, охлаждают и выливают на лед. Продукт извлекают эфиромэкстракт промывают водой до нейтральнойреакции и сушат над сульфатом магния, Отгоняют эфир, остаток перегоняют при ачмосферном давлении.Выход 6,7 г (57%); г.кип. 133-138 оС;тг 1,322 5,Найдено,%; Г 50,25; 50,43,СНБО.НО,Вычислено,%; У 50,68,После перегонки гидрата над пятиокисьюфосфора - т.кип. 138,5-139 оС; и 1,3215;1,5166,Найдено,%: Г 52,66; 52,86,С 8 Н 5 Я 903Вычислено,%: Г 53,50,1-фенил-( 0 -гетрагидроперф горфурил)-4,4-дифгорбутандион,3.К суспензии 6 г метилага натрия (из2,7 г натрия и 50 мл безводного метилового спирта ) в 50 мл безводного эфира прибавляют при размешивании по каплям 35 г этиловогоэфира -теграгидр оперфторфурилдифторуксусной кислоты, а затем г...

Номер патента: 527453

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Воробьев, Коршак, Лившиц, Устинова, Цейтлин, Черкасов

МПК: C08G 73/18

Метки: полибензимидазолов, фторированных

...и м е р 2. Смешивают 3,64 г(0,01 моль) 2,2-бис( м, Г 1 -диаминофенилен)-гексафторпропана .и 3, 18 г (0,01 моль)дифенилово о эфира терефталевой кислоты,Реакцию проводят аналогично примеру 1. При- ф 5веденная вязкость 0,5%-ного раствора полимера в муравьиной кислоте 1,10 дл/г,Раст:оримость полимера аналогична растворимости полимера в примере 1.П р и м е р 3. Смешивают 3,64 г(0,01 моль) 2,2-бис( М, и - диаминофенилен)-гексафторпропана и 5,44 г(0,01 моль)дифенилового эфира 2,.-бис( П -карбоксифенил)-гексафторпропана. Реакцию проводят аналогично примеру 1 по следующему температурному режиму:оЗагрузка в блок при температуре, С: 180оВыдержка в час) пои температуре С:180, 1,0200 1,0220 1,5240 0,5260 2,0270 (без 0,5вакуума)270 (под 1,0вакуумом...

Номер патента: 537065

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Казаков, Харчук

МПК: C07C 31/28

Метки: алкоголятов, спиртов, фторированных

...затем прекращают подачу фторолефина, реакционную массу охлаждают и барботируют кислорода-озоновую смесь.Проведение процесса окисления возможно в интервале температур от +5 до - 70 С. Понижение температуры способствует увеличению выхода целевого продукта, Целесообразно поддержание температуры в интервале от 0 до - 55 С, Выделение конечного продукта проводят известными методами.Выход целевого продукта по предлагаемому способу достигает 85%.Так как процесс получения алкоголятов фторспиртов осуществляют при атмосферном давлении и без нагревания, используемое оборудование, в том числе и озонатор, изготавливаются из стали обычного качества.Стадия озонирования процесса не является взрывоопасной, так как концентрацию озона в кислородо-озоновой...

Номер патента: 550377

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Басова, Бахмутов, Быстрицкий, Поплавская, Сумарокова, Федорова

МПК: C07C 43/12

Метки: оксиалкилированных, спиртов, фторированных

...обратным холодильником и термометром, загружают 140 г (0,2 г моля) спирта-теломера Н - (СР) еСНОН, прибавляют 3,6 г катализатора - триэтиламина и про550377 Составитель В. ГорленкоТехред И. Карандашова Корректор И. Позпяковская Редактор Е, Хорина Заказ 696/11 Изд.297 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственн комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раугпская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 пускают газообразную окись этилена при 80 - 120"С до привеса реакционной массы 264 г, что соответствует 30 молям окиси этилена на 1 моль исходного спирта.11 олученный продукт - подвижная жидкость коричневого цвета, хорошо растворимая в воде; средний молекулярный вес 1750, гидроксильное число 32....

Номер патента: 566829

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Басова, Бильдинов, Быстрицкий, Исмагилова, Поплавская, Сумарокова, Федорова, Черешнева

МПК: C07C 69/28

Метки: алифатических, веществ, качестве, кислот, поверхностно-активных, полиоксиэтиленгликолевые, фторированных, эфиры

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ют полифтор- или перфторкислоту общей формулыХ (СР 2) ЕСООН,где Х=Н или Р, п=4 - 12.В качестве катализатора используют эфир ат трехфтористого бора - ВРз(СгНз) гО.Процесс проводят как при атмосферном, так и при повышенном давлении. Температура в реакционной массе 25 - 100 С, предпочтительно 80 - 85 С.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером для подачи окиси этилена, обратным холодильником и термометром, загруукают 97,8 г (0,3 г моль) перфторэнантовой кислоты Р(СР 2) вСООН, прибавляют 14 капель (0,28 г) катализатора - эфирата трехфтористого бора и пропускают...

Номер патента: 568631

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Деев, Пашкевич, Постовский, Салоутин, Татауров

МПК: C07C 53/34

Метки: карбоновых, кислот, фторированных, эфиров

...90 -95 вес, %.Отличительным признаком способа является использование 1 - 1,5 моля треххлористогофосфора в качестве катализатора на 1 молькислоты,Технология способа состоит в следующем.К смеси фторированной кислоты и спиртаприкапывают катализатор - треххлористыйфосфор. Затем реакционную массу нагреваюти выдерживают при кипении в течение 1,5 -2 ч, По окончании реакции к продукту реакции добавляют воду, отделяют нижний эфирный слой, который промывают раствором карбоната натрия и сушат. Затем целевой продукт выделяют перегонкой.Использование треххлористого фосфора вкачестве катализатора позволяет повыситьвыход целевого продукта, уменьшить времяреакции, избежать образования побочныхпродуктов и осмоления. П р и и е р 1. В круглодонную...

Номер патента: 570590

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Басова, Бахмутов, Быстрицкий, Поплавская, Сумарокова, Федорова

МПК: C07C 43/12

Метки: оксиалкилированных, спиртов, фторированных

...и пропускают газообразную окись этилена при 40 - 80 С до привеса реакционной массы 100 г, что соответствует 9 моль окиси этилена на 1 моль исходного спирта. Продолжительность реакции 3 ч, Полученный продукт - бесцветная или чуть желтоватая подвижная жидкость, растворимая в воде.Поверхностное натяжение б 0,0001% -ных водных растворов составляет 35 эрг/смз; при концентрации 1% - 18 эрг/см.П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1, с тем же катализатором оксиэтилируют 43,2 г (0,1 г моль) спирта-тсломера Н(СР,),СН,ОН до привеса реакционной массы 105,6 г (24 моль окиси этилена на 1 моль исходного спирта), время реакции 9 ч, полуСпособ получения НПАВ5 1 уо-ный 0,5-ный препарат водный водный раствор раствор8 - 10 14 - 16 703 - 8...

Номер патента: 662561

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бретцке, Губанов, Долгополоский, Иванова, Коншин, Рабинович, Рязанова, Соколов, Стеркина

МПК: C08F 20/22

Метки: акриловой, кислоты, оксиэтилированных, олеогидрофобных, полимерные, производные, фторированных, эфиров

...обработанные эмульсиями полимерон, определеныв условных единицах по общепринятой методиКЕ 113 М,Маслостойкость на лавсанонискозной ткани 58 условных единиц, после10 химчисток - 60, на вискоэнолавсановой после 10 химчисток - 60,П р и м е р 2. Полимериэацию5,8-перфтордиметил,6,9-триокса,7,7,8,8,10,10,11,11,12,12,12-ундекадодецилакрилата ФормулыОСГ СГ СЕ ОСЕ-СГ ОСЕ-СН ОСН СН ОССН=СНз г г г 1 г г,г гСГ СГ,проводят по методике, описанной впримере 1.Иэ 12,5 г (0,022 моль) акрилата1,25 г (10 веса мономера) эмульгатора ОП(сульфиронанного), 0,25 гСн - Сн, С=О 1 О 1 Сн, 1 Сна 1 / ОСн-СР -ОСРСУ - ОСУ СУСРз С Полимер представляет собой мягкое каучукоподобное вещество, нерастворимое в алифатических, кислородсодержащих растворителях (гексане,...

Номер патента: 764608

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Джеффри, Дэвид, Томас

МПК: A61K 31/085, A61P 19/02, C07C 41/16 ...

Метки: активных, алкановых, изомеров, кислот, оптически, производных, солей, фторированных

...анализа ТСХ40 После кристаллизации из легкогопетролейного эфира (т.кип. 30-40 ОС)получают 3,0 г (8) этилового эфира2- 13-(4-хлорфенил)-феноксиметокси,3,3-трифтор-трифторметилпропио новой кислоты, т,пл. 42-43 С.Пример 7. Смесь 0,36 г (Т)2" 4-(4-.хлорфенил)-бензилокси 1-3;3,3-трифтор-метилпропионовой кислоты,1,0 мл 1 М водной гидроокиси натрияи 3,6 мл воды перемешивают до растворения кислоты. Смесь Фильтруют, Фильт. рат промывают эфиром и упаривают вчакууме. После кристаллизации изсмеси этилацетата и легкого петролейного эФира (т,кип. 60-80 С) получают0,3 г (79) (+) натриевой соли 2-(4 в (4-хлорфенил)-бензилокси 1-3,3,3-трифтор-метилпропионовой кислоты,т,пл. 271-272 ОС (с разложением).П р и м е р 8, Раствор 4,15 г Щ (-) эфедрина в 100 мл...

Номер патента: 784786

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Вальтер, Поль, Чарльз

МПК: C08F 214/18

Метки: ионообменных, карбоксилсодержащих, полимеров, фторированных

...пленки или мембраны( в ко"торых боковые цепи практически полностью т.е. на 90 и более) илиполность 10 (т,е. примерно вплоть до99) сущестнуют в виде карбоксильных групп ПО всей стр(кт 1(ре ( а такжепленки и мембоаныу которых бОконые ЦЕПИ ПО ВСЕЙ СтРУКтУРЕ НаХЬ;ДЯт("Я В виде карбоксильных и сульфонильныхруг 1 п( например, от 10,по 90 каждоготрпа, РегулирОвание этих ГараметрОнОсуществляю в ходе восстановленияполимерного предшественника, который,-ОДО 11 ит группы сульфинавой кислоты,.путем применения или без поимев 1 енияконкурирующих реакций, которые позволяют получить различные продукты, Например ( н том случае ( кОгда в г)еакциивосстановления в качестве реагентаиспользуют 1 ООЪ-ный гидразин, превращение в функциональную сульфиновуюгруппу...

Номер патента: 867876

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Богомаз, Ватаманюк, Воронин, Огенко, Сологуб, Чуйко, Юрченко

МПК: C01B 33/10

Метки: дисперсных, кремнеземов, фторированных

...на поверхности кремнезема определяют спектральным и химическим методами.Количество фторгрупп на поверхности кремнезема определяют весовым методом по разности содержания структурных силанольныхгрупп до и после фторирования.П р и м е р 1, В герметичный вакуумный реактор емкостью 1 л помещают 10 г аэросила. Предварительно проводят термообработку кремнезема при,10 400 фС в вакууме порядка 110 мм рт. ст. в течение 2 ч. Затем кремнезем охлаждают до комнатной температуры и вводят пары тетрафтарэтилена при дав,пении 400 мм рт.ст. Смесь нагревают 15 по 300 С, поддерживая эту температуру в течение 1,5 .чпосле чего при этой же температуре в течение 20 мин откачивают пары непрореагировавшего тетрафторэтилена и побочных продуктов 2 О реакции....

Номер патента: 1763442

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Голубев, Дерюжов, Пузаков, Сафин

МПК: C08F 6/12

Метки: выделения, растворителях, растворов, фторированных, фторсополимеров

...из конденсатора газовом потоке, Он сообщается с линией вакуумированиячерез вентиль 28.Давление в емкости 1 измеряется с помощью манометра 29.Способ на установке реализуют следующим образом. Открывают вентиль 10 и закачивают исходный продукт (растворфторсополимера ФСФ во фторированномрастворителе Фреон) в приемную емкость 1. По заполнении емкости вентиль 10закрывают, подают греющий пар в рубашку9, открыв для этого вентили 12 и 13, и начинают нагрев раствора.Нагрев раствора перед распылениемпозволяет осуществлять испарение растворителя лишь за счет тепла, аккумулирован 40 ного раствором при нагреве,Интенсивность процесса испарения в данном случае возрастает, так как частицы, образующиеся в результате распыливающегодействия форсунки,...

Номер патента: 1807991

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Джан, Джузеппе, Уго, Эцио

МПК: C08G 65/22

Метки: полиэфиров, полностью, простых, фторированных

...способу, изложенному в примере 2, обрабатывают 20 г масла с окислительной способностью 3,64 вес. О/О, полученного по ступени Апримера 2. Через 2 ч температуру повышаютдо 230 С и выдерживают более 6 ч при230-240 С. В итоге вынимают 12,7 г продуктас нулевой окислительной способностью ЕЯМР спектр показал присутствие-СР -СР)- 2СОР группы вместо эпоксидной группы. П р и м е р 3, А). Получение перекиснно соединения.Используя оборудование, описанное в примере 1, помещают 400 мл СЕ 2 С 12 в реак тор, выдерживаемый при -40"С и находящийся при ультрафиолетовом облучении, тогда вводят в течение 4,4 ч 95.6 г (3 моль) кислорода; 117,2 г (1,17 моль) С 2 Е 4 и 9,4 г (0,058 моль) С 4 Е 6. По окончании раствори- тель выпаривают и получают 40,2 г...

Номер патента: 1831488

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Альберто, Пьеро, Эдзио

МПК: C08G 18/77

Метки: полиуретанов, фторированных

...с молекулярной массой 2000 в количестве 1335 молей.8 табл.2 показано влияние исходного молярного отношения диол 2000 (бисфенол АФ).П р и м е р 6. Повторяют пример А, используя а, а -бис(оксиметил) полиоксипврфторалкилен с молекулярной массой 400(вместо 2009)Этот мономер придает более высокую твердость полимерной структуре, В результате получают эластомерный полиуретан, нерастворимый ао Фреоне ИЗ, характеризующийся исключительно высокой эластичностью при очень низких температурах и следующими механическими.свойствами;Твердость по Зору А (3") 24,0 Прочность на разрыв (ПР), кг/см . 15,6 Удлинение до разрыва (УР),533.0 Модуль упругости (1000 ) кг/см 3,4 П р и м е р Н. Раствор 9 г (26,7 молей) бифенола АФ в смеси...