Патенты с меткой «сульфаниламида»

Номер патента: 64306

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Браз, Федичкина

МПК: C07C 303/40, C07C 311/39

Метки: сульфаниламида

...виде промежуточного продукта - формилсульфаниламида, а подвергать его омылению в реакционной смеси, получаемой после амидирования хлорангидрида формилсульфаниловой кислоты водным аммиаком, без дополнительных затрат на этот процесс какого-либо сырья, используя находящийся в этой смеси избыточный аммиак.П р и м е р 1. 16 г формилсульфаниламида смешивают с 58 мл воды и при перемешивании нагревают в герметически закрытом сосуде при 128 - 130 в течение 6 часов. Развивающееся при этом давление колеблется в пределах 2,7 - 2,9 ат, После полного охлаждения реакционную смесь отсасывают, осадок на фильтре промывают небольшим количествомледяной воды и пере. 64306 Отв, редактор Д, А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова Л 123597 Подписано и...

Номер патента: 65171

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Хромов-Борисов

МПК: C07C 303/38, C07C 311/39

Метки: сульфаниламида

...этом фталанил не гргбует,ни очистки, ни высушнвания и может быть нгпосргдственно после охлаждения и измельчания подвергнут сульфированию хлорсульфоновой кислотой. Две послгдние операции - амндирование и омыление - проводятся по этому способу в одну фазу. Для этого влажный осадок сульфохлорида нагревается с концентрированным аммиаком до полного растворения. Изполученного аммиачного раствора гвосле фильтрования от механических вагрязнений:выкристаллизовывается по охлаждении чистый стрептоцид. После отделения стрептоцида и подкисления фильтрата из раствора выпадает осадок фталгЯе 65171 Предмет изобретения Отв, редактор Д, А. Михайлов Техн. редактор М, В, СмольяковаЛ 43 б 24, Подписано к печати 18/11-1947 г. Тираж 500 акз. Цена б 5 коп,...

Номер патента: 65405

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Браз, Черемисская

МПК: C07C 303/40, C07C 311/39

Метки: сульфаниламида

...после чего образовавшийся продукт выделяют и очищаот известными приемами,Для получения сульфаилахида указанным методом нет необходимости исходить из чистого дисульфамида дифенилмочевины. Для той же цели мож 4 о пользоваться непосредственно реакционным раствором, получаемым после взаимодействия дисульфохло рида и дифениглмочевины с водным аммиаком, и, не выделяя образовавшепося дисульфами.да, подвергнуть реакционнуо смесь нагреванию. Таким образом, пользуясь предлагаемым методом, можно полностью избежать применения кислоты или щелочи при получении сульфаниламида из дифенилмочевияы и кроме того использовать избыток аммиака, остаощийся в реакционном растворв после получения диоульфамида дифен 1 илмочевины.Пример 1. 11,1 части технического...

Номер патента: 65765

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Милованова, Солодарь, Шевченко

МПК: C07C 303/40, C07C 311/36, C07C 311/39 ...

Метки: 1-амино-2, нафтол-4-сульфамида, одновременного, сульфаниламида

...СОБ ОДИО 1 11 1 ч О 2 И А 1 в 11 тв 9 13 гв 1 е" ( Опубли:Ова 10 31 ннвлвя 195 гОдв вявлепо Х= -гИ= С О,Нг 1,ак известпо, 1-ам.;1 о- афто. - ,- ."-Г льфэкислота и ам 1 д:то, к 11 сло" 1 ы яв 1 яю 1 ся весьа цс 11 м , .иа,ьходам коцечцого продукта.Авторы настояшего изсбсетснп 11 предлагают получать 1-а.,ш цо-и аф: ол-сульфамид из бепзсл-азо-,.1- 1 афтог 1 а, которы 1, как аззкрас 1- гель, выпускается в продажу под ; а даниями: жирово 11 оранжевы 1,с;а 11. Смц 111 ость цредлсгасмо; о оно;ооа заклю гзстгя в том, то одповосмс:1 по с гла дки цолучеи 1 см 1 а,црт фткрс Г Н фВМ 1 дсоб ос 1:О 11 а 1 Ца том, что 4, 4-бе.- . Ол;- (.) -нафтолдчсульфоглори,1 1;:.м исыдиого продукта, перево- ДИ.СЛ В СООТВСТСТВУ 01 Ц:11 Д 1 ХГЬ- фи;д 11, которы далее...

Номер патента: 65871

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Милованова, Солодарь

МПК: C07C 303/40, C07C 311/39

Метки: сульфаниламида

...холодильником заливают 225 мл воды и 122 г 40-процентного жидкого кауспка (49 г ХаОН), после чего загружаот пасту фенилкарбамид-сульфамида. Далее реакционную массу нагревают до кипения, кипятят один час, схлаждают до 55 - 60, прибавляют солянуо кислоту до нейтральной реакции на фенолфталеиновую бумажку и при размешивании выдерживают один час прп температуре 20. Г 1 рп этом выпадает кристалл- ческгй осадок сульфаниламида, ко, торьш далее отфильтровывается промывается 3 - 4 раза водой (по 40 мл на каждуо промывку). Вь; - ход с,1 ьраниламдг составляет 69 от теории.Технический сульфа 1 шламид обычным путем переводится в белый стрептоцид. Выход фармакопейного белого стрептоцида 63,1 о от теори, считая на фениларба 1 шд.Пример 2....

Номер патента: 69091

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Королев, Ластовский, Михалев, Сколдинов, Смолин

МПК: C07C 303/38, C07C 311/39

Метки: n-производных, сульфаниламида

...действием кислоты, либо едкой щелочи, извести, аммиака н т. д. под давлением или при обычном давлении, Полученные препараты очищаются обычными приемами.В качестве примера приводится синтез сульфаниламида из фенилуретилана.П р и м е р. В трехгорлу 1 о колбу, снабженную мешалкой, термсметром и обратным холодильником, загружают 193 г хлорсульфоновой кислоты. При температуре 0 - 5 и перемешивании вносят 50 г фенилуретилапа. По окончании прибавления всего фенилуретилана продолжают перемешивание 3 - 4 час. Реакция протекаетпо уравнению. хН СОО СИ + В О, ОН Сз СО г 3 1 Н СОО С 1, +Осб 9091 Н М 025 ХН СООСНз +11 гО -1 г ХОВ М 11 г + СНа 01 + СО Полученный сульфаниламид очищается обычными приемами, Общийвыход сульфаниламида около 50% теории,...

Номер патента: 93299

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Синегубова, Фадеев, Хмелевский

МПК: C07C 303/38, C07C 311/39

Метки: белого, стрептоцида, сульфаниламида

...ЛЬфс 1 З)Лс).1(ро)Г тс)1 О, нри 1 зко( спс,сс)Ос)1 ООТЬ Мо)КНО ЛСГКО ОРГЗП 1 ЗОБЗТЬ ТЦЛИЗЯЦЦК) ЦЗОЬПОЧНСГО ЗЗ 1 МИ 1 К 1.П р и м с р 2. Голучснис сульфан ил ил ян 3 л ид. В комл ОдО 511 Око.ом с л 1 НОГГ 10 200 лл, Гпбжсн)Г00 1)с 1 Т 1; Ы ) ХС)ГОД)ГЦЫ РЦ1, ЗЗ ГРКсОТ с)2,) с ГуХОГ 0;(Пр 01135)Д 1 Г)ГО,105 яг,г волы и 27,9 г зшЛипа.РезкиоццуО смесь Нагревк)т цкицяцГЙ 15)дяной с)знс Б тсчс 1(ц 1 ОГхчзсОВ с 11 сриодцч.ским 1 Гтр 5 хивзН(ЕЛ.110 ОКОН 1 и-цИ Н)ГрсБс 1351 рс.1 КЦР 1 ОЦПУ 10 МССМ ПОДКИСЛЯ 10 Т СОЛЯП 01кислотой до кцслОи реакции ня копго ц фильтрук)т. Твердый осадок;1фИЛЬТОС. Т)ПЗТСЛЬНО П 1)ОМЫ 153 ЮТ 50 ДОЙ.В ЫХ Н)ОД 1 КТс )М 11)РО(5 сН 115,т. с. смсси 11 и ьных п)ДОцз водныхНОРГУгЬ(1)с)ЗОЛЯ Ц Г(г:ьфсПР 13 ЛЯРЛРда, составляет...

Номер патента: 103791

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Веселитская, Григоровский, Калиненко

МПК: C07C 303/40, C07C 311/39

Метки: сульфаниламида

...(1 пи,131 Ц ),По пе,псел ппи п)(и,ьгрпс),и)з)пт и ИЦЛО 1 ЦПГО РйГТИЯ П(ЗЛПЕ ПЕИГИ РЛИ П лиам 33)п)-ЛПФгпи.( ,3(,Фаа, Ллп 31 о,у)в ППВ ппглРЛН(гп и (п("пм пи)Р ньуп)гп- у и) ( м( ( ь ( и ( оп и ьп ч(Л пяоатз 3 як)т й(ггпппу. Ид а)(гтпосоГП рд("1 пра ип;упавт )ялйзв,(31 Пм ВпРЙ циг 1 ыЙ/пи -Лиз чи ппЛПФ(пплг .14 пи, ЕГП )сы ъо6 ли;ие е и).(ППРгтипнпчу, гпптди пз о РРЖЗ)СПИ) П 31 В 3(Еп ПпМ 3)РП (11Рло(3 п пи,( ул,ФПП.1 ъ Щ( п)ппиу )и 1 Яру г) и 40 пилдчиц и Л)3(у,)14):ип) пр)д:(3 липт Гордии )" - пьЙ рзг)пр у,п(р),тпг) чепци) (о сп.3 и пз чо.и, п(уп,(пп) ) )ьпрРП ) .и 4 цси)1 з).о пела;еппи (ипи(пи) Гу ЬФдпп цчи П 1 аЫПД 1 пПЦ (ПЦПИЕ( Г РЕД ПГО 13(пульФ;и 1, п 1)пчыР л) "-п,ч )Я- (и П)рпч зчч)це ) (и зп:пит(.и погп ц рп. и(Т;(ППД...

Номер патента: 103821

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Веселитская, Григоровский, Кимен, Федоров

МПК: C07C 303/42, C07C 311/39

Метки: пара-хлорбензолсульфамида, сульфаниламида

...нозоля(ОИ у)ц личить ымо. Фармако)гейногсучы(аилами(п Дл Г)5 5 лт т(ч- р( тпч(Р ког,0 го(н нногп, посо)1,)ак,)кчаете тм. Ч моО,)из пара-ыоросизол(у,)ы)- и,( Пр)5 ли с дооавкой ьцгог или :ул волен .;,О)истоГо аммония.И р ГГ и Р ). В а ггк,а г мгппагпгон и)- )(е)цито100 г. Иа)а-улороензолгульФ- амида 1 . 50%-но( Пасты металл- ивово)1 Осаж)сино) ме)п, 3,0 г. пятио;1 Ого м(диого купор(па. 56 т. хлориггнаман)ння и 300 и,. 5%-ио) аим)(аннойоды. Реви)ионнуО массу и авГоклаг:(1 п(1 О а)1)(5(клз Оа(Гн (1 в т:,чснти часа, (1 ост)кепи(5 1 уьно 1 концеп)рации аомпака опре,елки)т по давленито и автоклаве :1 зтм. прп ьгемпературе 50"1. Ь),Р )накцноннуго )(а.:у аеоклаис агреа,Оз л 158 - 160 н при втой т)миО)ггур(,и.иеьпцвагот течение 4 (асзат(5...

Номер патента: 349171

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 143/80, C07D 207/22

Метки: производных, сульфаниламида

...отсасывают на фильтре, промывают водой и высушивают в вакууме при 90 С. Полученный таким образом 1-сульфанил-имино-бутилимидазолин плавится при 179 - 181 С,Пример 2. а) К 20,5 г 1-циклогексил- -2-амино-имидазолингидрохлорида добавляют 60 лл 5 и. раствора едкого натра и 30 г льда и приливают к смеси раствор 26 г гг-нитробензолсульфохлорида в 100 л.г ацетона. Сырой 1- (гг-нитрофенилсульфонпл) -2-имипо- -З-,циклогексплимидазолин сразу выкристаллизовывается, Его отсасывают, промывают водой и перекрпсталлизовывают из небольшого количества этапола; т. пл. 160 - 161 С (с разя,),б) 35,2 г нптросоединения, полученного по п. а, растворяют в 1 л этанола и гидрируют в присутствии палладиевой черни (50% палладия) водородом при 20 С и нормальном...

Номер патента: 525668

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Воронин, Кузина, Шароварникова, Шемерянкин, Шрамова, Шумов

МПК: A61K 31/63, C07C 311/43

Метки: производных, сульфаниламида

...выливают при размешивании тонкой струей, в смесь из 450 г льда и 730 мл воды с такой скоростью, чтобы температура не превышала 20 - 22 С, Вьшавшийой -уретиланбензолсульфохлорид отфильтро-, вывают, промывают водой до нейтральной реакции на конго". Полученная паста Для этого фенилуретан и хлорсульфоновую кислоту применяют при молярном соотношении 1: 4,65 - 4,90 и взаимодействие осуществляют в две ступени, причем фенилуретилан добавляют при 15 - 40 С при мо- болярном соотношении фенилуретилана и хлорсульфоновой кислоты 1: 2,5- 3,0, выдерживают реакционную массу при ЗО - 50 Со в течение 40 - 60 мин в первой ступени, добавляют остальное количество хлорсуль- у фоновой кислоты с последующим перемешио ванием реакционной массы при 30-60 С в...