C07C 243/34 — с атомами углерода углеродного скелета, замещенного атомами азота

Номер патента: 111904

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Будовский, Карпейский, Кочетков, Хомутов

МПК: C07C 241/04, C07C 243/32, C07C 243/34, C07C 259/10 ...

Метки: акрилгидроксамовых, бета-арил-альфа-бензоиламино, кислот

...93,Анализ: найдено Х - 8,38%, вычислено С,1 НХ,О, - 8,58%.Пример 4. Получение,3-( и -дпметиламинофенил) -х- бецзоиляминоакрилгидроксамовой кислотыВ условиях, аналогичных предыдущему опыту, получена,.-( и -диметиламинофенил)-х- бензоилампцоакрил гидр окса мова 1 кис.Оя с выходом 88 - 90%, т. пл, 112 - 113.Пример 5. Г 1 олучецие ".-(и -бромф енпл)-х-бецзоиламиноакрилгидроксамовон кислотыК 40 л метацольного раствора уксусцокислого гидроксиламина дооавляют 2 г мелко растертого 2-фецил( и -бромбецзяль)-оксазолона и оставляют на ночь. Белый осадок отфильтровывают и пере- осаждают, выход,-(и -бромфенил)- х-бензоиламиноакрилгидроксамовоп кислоты количественный, т. пл, 114 в 115 .Анализ: найдено Вг - 22,09%, вычислено для С,НХ,О, Вг -...

Номер патента: 165748

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 243/34

Метки: 165748

...на чают остаток - вязкую желт кость - 1-фенил-О-метилкарбо ход 2 г (72 О, от теоретического растворим в воде, спирте, ацето труднее - в бензоле, петролей кислотами образует соли.Найдено, о: Х 31,07; 31,41. ычислено, О/,: СВН,О, 1 ч 31,15. редмет изобретения Подписная группа4 б Известны способы получения 1-арил-О-метилкарбогидразида, согласно которым эфиры замещенных карбазиновых кислот взаимодействуют с производными гидразина,С целью расширения сырьевой базы предложен способ получения 1-арил-О-метилкарбогидразида, заключающийся во взаимодействии метилового эфира 3-арилкарбазиновой кислоты с гидразингидратоЪ при нагревании.Строение полученных соединений доказано идентификацией продуктов гидролиза и ИК- спектрами ацильных...

Номер патента: 165749

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 243/34

Метки: 165749

...эфиров арилкарбазиновых кислот с арилгидразипами, е содеркащими в арильном ядре электроноакцепторных заместителей, образуются 1,5-диарилкарбогидразиды. 5Предложен способ получения 1,5-диарил- О-арилкарбогпдразидов взаимодействием ари. ловых эфиров арилкарбазиновых новых кислот с арилгидразинами, имеющими в арильпом ядре электроноакцепторные заместители. 10П р и м е р. 0,5 г (0,0017 моль) и-нитрофепилового эфира п-толилкарбазиповой кислоты смешивают в грушевидной колбе емкостью 10 мл с 0,18 г 10,0017 моль) фенилгидразина и нагревают на силиконовой бане при 150 С 15 с обратным холодильником в течение часа. После охлаждения массы приливают 3 мл этапола, Через 30 мин раствор фильтруют. К фильтру добавляют 7 мл 2 о-ной соляной кислоты,...

Номер патента: 201422

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ананьева, Романова

МПК: C07C 241/04, C07C 243/34

Метки: 201422

...1: 0,01) получают гидрозодикарбоцамид с выходом 40% от тсоретического при давлении свыше 30 атм. При применении хлорной меди более чем вдвое уменьшается расход окиси углерода, сокращается продолжительность нагревания с 12 до 3 час, т. е. вчетверо сократить расход энергии ца обогрев автоклава при большом выходе продукта,При мер. Гидразицгидрат т. кип. 118,5"С; окись углерода чистоты 99,9% (примеси: 1 ч О ); хлорная медь марки ч. д. а. СцС 1 а Н.О.В автоклав емкостью 0,25 л загружают 10 лсл (0,2 г моль) гидразингидрата, 0,37 г (0,002 глсоль) СцС 1. 2 Н.О, 10 лсл абс. метанола и компремируют окись углерода до давления 200 атис. Автоклав нагревают до РАЗОДИ(АРБОНАМИД 100 С и поддерживают эту температуру в течение 3 час. После охлаждения...

Номер патента: 389082

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 243/34

Метки: азобисизомаслянои, гидразида

...в литературе соединения - гидразида азобпсизомасляаюй кислоты, способного инициировать радикальную полимеризацию диеновых и винильных мономеров.Известен способ получения гидразида нзоникотиновой кислоты, при использовании которого в качестве инициатора ионной полнмеризации получаемые полимеры не содержат концевых гидразидных груманн, так как они расходуются в процессе полимеризации.Предлагаемый способ получения гидразида азобисизомасляной кислоты заключается в том, что сложные эфиры азобисизомасляной кислоты обрабатывают гидразингидратом и,выделяют целевой продукт известным способом.При использовании предлагаемого инициатора полученные олигомеры содержат концевые гидразидные группы, что позволяет применять их в качестве...

Номер патента: 481164

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Берим, Брудная, Заиконникова, Поцелуева, Щукин

МПК: A61K 31/655, A61P 25/00, A61P 31/04 ...

Метки: ак-тивность, бензойной, гидразит, кислоты, нейротропную, проявляющийантибактериальную

...реакцию по ме-.тодике Симота-Буасье препарат усиливает 2 О/ориентировочную реацию. В токсическихдозах насупает резкое возбуждение с проявлением холиномиметических симптомов.Смерть наступает при явлении бронхоспазма,проявляющий антибактериальную и нейро 25 тропную активность. Составитель С.Малютин елактор Е,тюрина Тепрел А,Камышникова Корректор д,0 рлова:Заказ 579 Тира)к 575 Н 1 И 1 И Государственного коигета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийМосква, 13035, Рау)пскаи наб., 4Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тификацию пюученного гидразина проводятпри температуре плавления.. Продукт представляет собой белые с сероватым" оттзнк)м,.игольчатые кристаллыбе; запаха, 1)аатвор)к в воде и...

Номер патента: 524796

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бердинский, Онорин, Сторожева

МПК: A61P 31/06, C07C 243/34, C07D 295/185 ...

Метки: активность, арилгидразиды, замещенных, кислот, оксаминовых, противотуберкулезную, проявляющие

...полученных соединений доказана данными элементного анализа и инфрараси спектра. Инфракрасные спектрыизмерены на спектрофотометре ОВ -20 длявзвеси в вазелиновом масле и для некоторыхв СС 3 В области выше 3000 см длярастворов наблюдаются две полосы с частотой 3420 и 3350 см, соответствующиедвум группам Н, При переходе к кристалламчастота этих полос понижается до 3380 и3320 см в связи с включением 8 Н в водородные связи. В области 1650-1700 смимеются две полосы, соответствующие неравноценным карбонильным группам. Соединение БИСактивностью в отношении дочек (задерживает рост дении 1: 128000). В и вой нагрузки, бактериост БИСнесколько снижХарактеристика биологической активностисоединений представлена ниже. Арилгидразиды М...

Номер патента: 530022

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Крысин, Набебина

МПК: A61K 31/15, C07C 243/34

Метки: аминокислот, гидразидов

...гидролиэом соответствующих 5-замешенных гидантоинов,Бель изобретения - упрощение процесса.Для этого пелевые продукты получают непосредственным взаимодействием 5-замешенных гидантоинов с гидразин-гидратом и выделением на смоле КБп -2, что позволяет существенно упростить процесс, исключив нэ него стадии получения аминокислот и их эфиров. 5-бензилгидантоин) кипятят с 15 мл 85%- ного гидразин-гидрата в течение 3-4 час и упаривают в вакууме досуха, Остаток растворяют в воде и пропускают через колонку (высота 100 см, диаметр Зсм), содержащую 40 г смолы КБп, а затем колонку промывают 100 мл раствора пиридина и 200 мл 2,5%-ного раствора аммиака. Собирают фракции по 50 мл и после электрофореза на бумаге отобранных проб объединяют те из них,...

Номер патента: 608472

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: A61K 31/15, C07C 243/34

Метки: аминооксикарбоновых, гидразидов, замещенных, кислот, производных, солей

...сульфатомнатрия и затем растворитель отгоняютпри пониженном давлении. Остаток обрабатывают 20 см0,5 н. салянокнслого диэтилового эфира, Полученнуюсоль отфильтровывают, растворяют вкипящем 1 этаноле и после охлажденияраствора осаждают диэтиловцм эфиром.Получают 0,64 г (81% от теории) Иклогексилиден)аминооксиацетил- И "(бенэилоксикарбонил)-гидразина с т.пл 92-94 С. Продукт перемешивают или встряхивают 25 мин при комнатной температуре с 4,0 смз 4 И бромястоводородной кислоты в ледяной уксусной кислоте и затем смешивают с 40 см-р безводного днзтилового эФира, Выпавший в осадок сырой продукт растворяют Г 3 кипящем зтаиоле и осаждают диэтилощм эФиром, Получают 0,45 г (70 от теории)Ю гидразидгидробромида М -Г М "(ци"...

Номер патента: 1247012

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Анцена, Бреманис, Веверис, Калвиньш, Каусс, Лиепиньш, Лукевиц, Трапенциер

МПК: A61K 31/15, A61K 31/175, A61P 9/06 ...

Метки: 3-гидразинопропионаты, активностью, антиаритмической, замещенные, обладающие, пригодные, соли, фармацевтически

...Избыток аммиака упариваютосадок фильтруют и промывают ацетоном, Получают 13,5 г (71,7 ) 3-(2,2 диметил-метилкарбамоилгидразино)пропионамида (1-15) с т.пл. 173173,5 С (табл. 2 и 3)Аналогично получают:3-(2,2-диметиламино-фенилкарбамоилгидразино)пропионамид (1-16);3-(2,2-диметиламино-метилтиокарбамоилгидразино) пропионамид (1-17)3- (2,2-диметил-амилтиокарбамоилгидразино) пропионамид (1-18)3- (2,2-диметил-фенилтиокарбамоилгидразино)пропионамид (1-19);3-(2,2-диметилфенилтиокарбамоилгидразино) -2-метил-пропионамид,(1-20) .Из соответствующих ацилгидразиново этой методике получают также: 3-(2,2-диметилацетилгидразино)пропионамид (1-47);3-(2,2-диметилбутирилгидразиил но)пропионамид (1-48);3-(2,2-диметил-гексаноилгидразино)пропионамид...

Номер патента: 1432052

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Бачурин, Безноско, Брель, Додонов, Журавлева, Картавцева, Малыгин, Мартынов, Медведев

МПК: A61K 31/15, A61P 9/12, C07C 243/34 ...

Метки: 1-дифторнитроацетил-2-арилгидразины, активностью, гипотензивной, обладающие

...1550 (ЬО); 1735 (С=О). ЯМРР, Масс-спектр: 245 (М) 199 (М-МО); 198 (М-ЯО-Н), 170 (ММО-Н-С 0).П р и м е р 3. 1"Дифторнитроацетил-(о-толиил)гидразин. Получают аналогично (примеру 1).Выход 45%, т.пл. 103 С.Найдено, %: С 45,63; Н 13,51;Р 16,03.Вычислено, %: С 45,96; М 13,62;Р 16,17.ИК-спектр: 1606 (НО ); 1740 (С=О).ЯМР " Р,53, Масс-спектр: 245 (М);199 (М-ИО); 198 (М-МО -Н); 170 (МЧО,-Н-С=О).Гипотензивная активность заявляемых соединений выявлена в ходе лабораторных испытаний. Для сравнениявыбраны широко используемые в клинике гипотензивные средства: дибазол,папаверин, ниаламид. Количественныеданные по гипотензивной активностисоединений и сравнение их с даннымн,полученными в контрольных опытах сизвестными препаратами, приведены...

Номер патента: 1672929

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: "пьер, Марсель, Эрве

МПК: C07C 243/28, C07C 243/34

Метки: гидразина, производных, совместимых, солей, фармацевтически

...(мультиплет, 2 Н, ароматические)10,8 (обмен, 00, 1 Н, МН),50П р и м е р 22. 1-(2-Оксиизобутироил)-2-(1-о-бромфенил-этилиден) -гидразин получают из 1-(2-оксиизобутироил) -гидразида и о-бромацетофенона,.как указано в примере 1. Выход 69%т.пл. (этанол)139 С.ЯМР- Н (0 МСО-й) ррщ: 1,40 (синглет, ЗН, 2 СН); 2,25 (синглет, ЗН,СН-С=М); 5,8 (обмен, Г( О, 1 Н, ОН);7,6 (мультиплет, 4 Н, ароматические);10,6 (обмен, Р О, 1 Н, МН).П р и м е р 23. 1-(2-Оксипропаноил)-2-(1-о-бромфенил-этилиден)-гидразин получают из 1-(2-оксипропаноил)-гидразида и 2 -бром ацетофенона,как указано в примере 3, Выход 62%от.пл, (этанол) 115 С,ЯМР- Н (ПМСО-(1) ррщ: 1,3 (дуб 1лет, ЗН, СН); 2,25 (синглет, ЗН,СН -С=М); 4, 2 (мультиплет, 1 Н, СН-ОН);5,6 (обмен, РО 1...

Номер патента: 1806132

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Баскаков, Жирмунская, Константинова, Овсянникова, Свиридов, Фридман, Чкаников, Шаповалов, Шевелуха

МПК: A01N 37/28, C07C 243/34

Метки: n-4-1-окси-1-гидразинокарбонил-2, замещенные, обладающие, растений, регуляторов, роста, свойствами, трифторэтил)анилины

...на магнитной мешалке 24-30 ч,Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают на фильтре водой (15 мл),10 мл смеси диэтиловый эфир-гексан (1:1),сушат. Получено 0,2 г (40%) продукта, т.пл,190-192 С,Найдено, %: С 47,70; Н 5,56,С 11 Н 14 РЗЙ 302Вычислено, %: С 47,68; Н 5,05.Свойства аналогично полученных соединений 1 представлены в табл.1,П р и м е р 3. Влияние препаратов назасухоустойчивость яровой пшеницы.Семена яровой пшеницы Московская 35проращивают 3 дня на влажной фильтровальной бумаге в термостате в кюветах, накрытых стеклом. Затем стекло снимают икюветы с проростками переносят на свет,Через 4 дня из кюветы отбирают одинако 5 10 15 вые растения и переносят в рулоны влажной фильтровальной бумаги так, чтобы только корни...

Номер патента: 809821

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Бердинский, Голенева, Минкина, Пидэмский

МПК: A61K 31/16, C07C 243/34

Метки: 3-диметиламинопропионил, активность, анальгетическую, бензиловой, кислоты, противовоспалительную, проявляющий, фенилгидразид

-(3-Диметиламинопропионил)- -фенилгидразид бензиловой кислоты формулы проявляющий анальгетическую и противовоспалительную активность.