C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 325823

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Исламова, Махсумов, Среднеазиатский, Султанов

МПК: C07C 1/207, C07C 15/02

Метки: 325823

...способ получения мезитилена путем нагревания ацетона в присутствии сернойкислоты при 100 С. Однако вследствиеприменения кислотного катализатора наблюдаются сильная коррозия аппаратуры н загрязнение сточных вод.С целью упрощения процесса, предлагаетсяв качестве катализатора использовать алюмосиликат и процесс вести при 180 - 200 С. 1Способ заключается в том, что ацетон пропускают через алюмосиликатный катализаторпри 180 - 200 С, обычном давлении и объемнойскорости 0,25 - 0,3 час - 1. При этом выход мсзитилена составляет 25 - 30%, считая на пропущенное сырье.Катализатор работает 40 - 50 час. Послереактивации кислородом воздуа активностьсго не теряется.Чистоту продукта определяют методом газокидкостной хроматографии, а также...

Номер патента: 325828

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вдовин, Воронкова, Дмитриев, Ермилова, Котл, Мурзаев, Наумов, Новокемеровский, Пашков, Сафин, Эпштейн

МПК: C07C 43/12

Метки: 325828

...пределах 0 - 20 С, Реакци онная смесь из реактора непрерывно поступает в расслацватель 4, где происходит отделение МХДМЭ от солянокислого слоя. Верхний слой МХДМЭ непрерывно отводится в сборники для МХДМЭ и расходуется в про- О цессс хлорметцлцрованця. Нижний солянокисльш слой непрерывно поступает на пятнадцать тарелок ректцфикационной колонны 5, эффективностью в двадцать теоретических тарелок, На десятую тарелку подается 50 - 5270 5 раствор хлористого кальция. В колонне притемпературе низа 120 в 1 С и верха 60 - 80 С в присутствии СаС 1, происходит разложение солянокислого слоя ц извлечение цз него хлористого водорода ц органических веществ, ко- О торые направляются в реактор. Отработанныерастворы хлористого кальция с концентрацией 40 -...

Номер патента: 325839

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гудриниеце, Никитенко, Пастор, Рижский

МПК: C07C 255/31

Метки: 3-тетрацианоиндандиметана

...2,50; 45, 74,8; М 23,14.гия подтверж 7438; Н 2ного соединким путем. изобретенс1,1,3,3-тетр ац ссйся тем, что имодействию вии ацетата и кипячении с реакциошюй м целевого пр Предмет получения, отличасоссс ргают вза в прпсутст этанола пр дкислением выделение приемамп.я Способдиметана 1,3 падве питрплом 0 растворещими по рНЗОи вестнымс саноиндан- птдандионс малопоаммония в последую- смеси до одукта изИзобретение касается получения полицианоолефинов - нового класса весьма реакционноспособных соединений, которые можно использовать как исходное сырье для производства различных красителей, комплексообразователей и др,В литературе отсутствуют сведения о способах получения тетрацианоолефинов ряда пндана.Предлагается способ получения...

Номер патента: 326166

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кокочашвили, Мамедов, Руси, Садыхов, Солдагова

МПК: C07C 1/30, C07C 13/20

Метки: 1-метилциклогексена-1

...колбу загружают исследуемый хлорид и охлаждают смесью сухого льда в ацетоне до - 50 С, а затем при интенсивном перемешивании вводят рассчитанное количество катализатора - хлористого алюмшгия. Температуру варьируют от - 30 до - 60 С, катализатор расходуют в пределах 3,0 - 205 продолжитель ность опытов от 20 лик до 4 час.В результате установлены оптимальные условия: температура - 50 С, время реакции 30 лтин, количество хлористого алюминия 3 - 5 вес. о/о на взятый хлорид, продолжитель ность опыта 30 лшя. При этих условиях достигается максимальный (60 - Осо) выход изомеризацип алки,Результаты синтеза 1-метилциклогексена на основе 1-метил-З-хлорциклогексана.15 1. Изомеризацпя. Для опыта берут 132,5 г1-метил-хлорциклогексана и 6,6 г...

Номер патента: 326167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Восточный, Колесов, Соколов

МПК: C07C 15/04, C07C 7/171

Метки: бензола, сернокислотной, тиофена

...до 70, серной кислоты до 60% от общего расхода, а во второй - остальное, т. е. соот ветственно до 30 и 40%.Нормы подачи реагентов могут меняться взависимости от свойств сырья и присадки, соответственно которым 011 и кОрректируются эмпирически.10 Пример 1. Неочищенный бензол с содержанием тиофена 0,47% обрабатывают при помощи порционной подачи реагентов, причем сначала вводят присадку, а затем кислоту: присадки в первый раз 2,5%, во второй - 15 1,0%, всего 3,5% от сырья; серной кислоты(концентрации 93,7) соответственно 8 и 6%, всего 14% от сырья. Продолжительность обработки в каждом случае по 5 иан. После перегонки получают Оензол с содержанием 20 тиофена 0,0001/ что соответствует норме набензол особо чистый.Пример 2. Неочпщенньш...

Номер патента: 326168

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Атасов, Величко, Голубков, Давыдова, Игнатьев, Писарев, Трегер, Шептухин

МПК: C07C 21/06

Метки: винилхлорида, извлечения

...с незначительным содержанием примесей, адсорбнровавшихся на угле вместе с винилхлоридом, поступает па выделение целевого продукта известным способом.П ример 1. Через 50 г угля Азерен 3 - 5 лтлт), помещенного в колонку (внутренний диаметр 30 л 1 л, высота 230 лтлт), пропускают в течение 30 лтин при комнатной температуре смесь инертного газа (аргона) с винилхлоридом (содержание последнего 20%). Скорость подачи 22,о л/час смеси. За время опыта на у ле адсороируется 7,3 г винилхлорида.Для проведештя десорбции виш 1 лхлорида ирегенерации угля стеклянную колонку с уг О лем, пасыще 1 шым винилхлоридом, помещаютв глицериновую башо, нагретую до 1 о 0"С. Затем через слой угля пронуска 1 от пары винил.хлорида со скоростью 2,5 л 1 час, которые,...

Номер патента: 326169

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Потапов, Шаров, Шубина

МПК: C07C 37/84, C07C 39/32

Метки: 5-трихлорфенола

...например, соляной или уксусной кислотой до рН 5,5 - 6,5, при весовом соотношении между неочищенным 2,4,5-трихлорфенолом и водой 1:5 - 50, температуре растворения 50 в 1 С и температу 2ре кристаллизации 8 - 10 С. Т. пл. очищенно го 2,4,5-трихлорфенола не ниже 64 - 65 С. Повышение температуры растворения 2,4,5-трихлорфенола в воде выше 100 С связано с проведением процесса под давлением и не ре. комендуется из-за высокой летучести продукта и повышения токсичности процесса. При таком способе очистки вода экстрагпрует чистый 2,4,5-трихлорфенол, а токсичные примеси (анпзолы), обладающие значительно меньшей растворимостью, остаются в осадке или разрушаются в кислом водном растворе до 2,4,5-трихлорфенола.Метод позволяет вести процесс как по...

Номер патента: 326170

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лебедев, Ромашкина, Цнреныцикова, Швец

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: моноалкильных, этиленгликоля, эфиров

...смол при температуре от - 10 до +30"С. Выход целевого продукта 35 - 80%.С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается проводить процесс этерификации в присутствии фтористого алюминия в качестве катализатора при температуре 100 - 200"С, лучше при температуре 120 - 180 С. Выход целевого продукта до 95%, Выделяют конечный продукт известными приемами. По процессу можно применять фтористый алюминий, нанесенный на носитель - окись алюминия. Катализатор берут в количестве 1 - 5%, от веса реакционной массы.Пример 1. 22,3 г окиси этилена, 115,1 г этилового спирта и 4,1 г фтористого алюминия,нагревают в автоклаве с мешалкой прп температуре 130 С в течение 3 час. После разгонки реакционной массы получают 32,2 г этилового эфира...

Номер патента: 326171

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Горина, Додонов, Емель, Житарев

МПК: C07C 45/82, C07C 49/08

Метки: ацетона

...вес. % уксусноц кислоты ц 0,017 вес. %30 перекцсцых сосд 11 цений,Изобретение относится к способу очисткиацетона, получаемого при производстве перекиси водорода жидкофазным окислением изопропилового спирта, В процессе совместногополучения ацетона и перекиси водорода окислением органических соединений конечныепродукты загрязнены альдегидами, кислотамии перекисными соединениями,Известно, что для очистки ацетона от указанных примесей в производственной практике обычно применяют методы ректцфикацици так называемой щелочной очистки, сущссгвецным недостатком которой является наличие неутилизируемых, сильно загрязненныхорганическими веществами ц осмоламц щелочных отходов,Предложен способ очистки ацетона, получаемого при производстве...

Номер патента: 326172

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07B 39/00, C07C 45/63, C07C 50/34 ...

Метки: 326172

...смеси медленно прикапывают 8,0 г (0,05 моль) брома.После добавления всего количества брома смесь перемешивают, нагревают до 100 С,выдерживают при этой температуре 2 час, затем 10 продувают струей воздуха и выливают на лед,Выпадает осадок желтого цвета, который отфильтровывают, отмывают водой, высушивают и кристаллизуют пз органического растворителя. Выход продукта 2,72 г (82 о/о).15 Найдено, /,: С 54,16, 54, 88; Н 2,26, 2,49;Вг 24,68, 24,70.СгзН 04 Вг.Вычислено, %: С 54,05; Н 2,70; Вг 24,02.Молекулярный вес определяют криоскопиче ским методом в бензоле.Найдено: мол. вес. 330, 338, 341.Вычислено: 333.Пример 2. Прибор и катализатор те же,что и в примере 1. В реакционную колбу вво дят раствор 2,54 г (0,01 моль) хризофановойкислоты в...

Номер патента: 326173

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бланштейн, Московии

МПК: C07C 51/42, C07C 55/02

Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот

...кислоты, исходя цз 100%-цой Н Оз), затем цз раствора отгоняют в вакууме (20 - 30 л,я рг. ст ) воду и перекись водорода 20 при температуре в кубе 65 - 70 С. Прц этомперекись водорода частично разлагается, доокцсляя смолистые соединения, адсорбируюгциеся ца кристаллах дикарбоновых кислот, не затрагивая сами кислоты. Кубовый оста ток, содержащий смесь кристаллических и некрцсталлпческцх дцкарбоцовых кислот светло-желтого цвета, разделяют, например, на вакуум-фильтре прц промывке циклогексаном.Обычно соотношение между кубовым остат ком и цпклогексаном равно 1: 1. Чистота по326173 вых кислот светло-желтого цвета) разделяют при 20 С на вакуум-фильтре при промывке циклогексаном. Получают 63,5 г (99/, от теории) кристаллических дикарбоновых...

Номер патента: 326174

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдрахманов, Макаров, Смирнов

МПК: C07C 201/08, C07C 205/06

Метки: антрацена, р-нитропроизводных

...лтл). Выделившп 1 йся продукт отфпльтровьова 1 от, промы 1 вают водой и сбшат, Вылд 15 г (51% от,теортои) 25 вещества, т. пл. 265 - 270 С. Продукт применяют в далы 1 тетошпх операциях без дополнитслъетой очистки.Найдено, %: С 59,4; Н 2,6; Х 773От 11 .30 Вычислено, %: С 59,7; Н 2,76; Х 7,75,Корректор Л. Царькова Редактор 3. Горбунова Заказ 344,16 Изд.160 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4 с 5 Типография, пр Сапунова, 2 б) Полученную смесь 7,7 и 1,7-динитро, 10-эндо - (малеинангидридо) - дигидроантраценов порциями (по 3 г) подвергают термировг 1 пию в течение 20 - 30 мин при 265 - 275 С. Тером ир о ванн ьгй продукт гс р омывают горячей водой и...

Номер патента: 326175

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герцберг, Гончарова, Коровин, Кос, Краснов, Плотникова, Фомин

МПК: C07C 201/16, C07C 205/06

Метки: выделения, пайанитротолуола

...- 55 до температуры 20 - 26 С с последующим отделением маточвика. Отделение маточника ведут под ва куумом, создаваемым в нижней части крпсталлпзатора с одновременной подачей в верхнюю часть его атмосферного илп сжатого воздуха, подогреваемого до температуры51 С.10 Предложенный способ по сравнению с известным позволяет повысить выход с 30 - 40 до 44 - 50% и сократить время процесса отделения маточника с 10 до 5 час.Расплавленную массу нитротолуолов, обо гащенную паранитротолуолом (парафракцито)с температурой кристаллизации 42,4 - 44,5 С в количестве 35 кг загружают в трубчатый кристаллпзатор (диаметр трубки 32 лтл, высота 1 лт, количество трубок 53 шт.).20 Парафракцию постепенно охлаждают от50 - 55 до 21 - 26 С в течение 18 час. По...

Номер патента: 326179

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдуллаходжаев, Аминов, Ахмедов, Зайнутдинов, Институт

МПК: C07C 233/20

Метки: малеиновойкислоты, моноэтаноламида

...С в присутствии растворителя хлороформа. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р. Круглодонную трсхгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, помещаог в баню с холодной водой. В колбу наливают 61 г (1 лтоль) свежеперегпанного мсноэтацслама в 150 ил хлороформа. Прц сильно;1 перемешивании приливают по каплям в течение 30 мин раствор 96 г (1 моль) малеинового анпдрцда в 200 л 1,1 хлороформе. Температуру поддерживают в пределах 15 - 20 С.По истечении 1 - 1,5 час в хлороформномрастворе реакционной смеси начинает выпадать густая масса. После этого содержимое олбы еремсшвают еще 0,5 час и затем выливают в химический стакан, цз которого выливают прозрачный хлороформ, а осадок промывают...

Номер патента: 326181

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Беэр, Кацобашвили

МПК: C07C 253/30, C07C 255/46

Метки: й-дицианциклобутана

...полимеризацшо акрилонптрила и повысить выход дицианциклобутапа до100%. Хлорное железо легко удаляется из20 реакционного продукта либо путем вакуумнойперегонки последнего, либо водной промывкой. ри применении е добавки заатрудняют его ме того, переяют полностью а, вследствие т заметные коьыход которых вступивший в жает выход диапример, и в) указаннь продукт и звиде. Кро не подавл рилонитрил укт содержи х веществ, - 15% на ил, что сни Пример 25 стали объемо нитрила и 0 мое ампулы давление 10 220 С. При 30 цию в течентя является повышени В ряде случаев ( хинонов или амино грязняют конечный выделение в чистов численные добавки полимеризацию ак чего конечный прод личества полимернь может достигать 10 реакцию акрилонитр...

Номер патента: 326182

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивашенцев, Каганова, Морозов, Перельман, Тимофеев, Шахова

МПК: C07C 253/34, C07C 255/51

Метки: выделения, динитрилов, кислот, фталевых

...150"С осджддотся кристаллы динитрилов фталсвых кислот, но нс конденсируются пары воды и органических примесей, После выделе ния основного количества дипитрилов фталевых кислот наро-газовая смесь поступает в емкость, где охлаждается до температуры, близкой к нулю. В емкости происходит конденсация водяных паров и летучих органиче ских примесей. Для каждого реакционногодпидрдта устанавливают по два сепаратора, включающиеся поочередно. После накопления достаточного количества динитрилов фталевых кислот в первом сепараторе поток отходящего 25 газа переключают на второй сепаратор, а изпервого - кристаллы дшштрилов фталевых кислот удаляют возгонкой при температуре 150 в 2 С в токе дзота или другого инертного газа или в вакууме. Возогнанные...

Номер патента: 326183

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бинин, Изобретеии, Лукащук, Подрезова

МПК: C07C 303/32, C07C 309/38, C08K 5/42 ...

Метки: водорастворимых, оптических

...соли, фильтруют и получают 4,5 г продукта 1 Ч, представляющего собой смесь натриевых солей моно- и дисульфокислот оксазола 111, Сульфохлорид, т. пл. 234 - 235 С (из хлорбензола+гексан) .Найдено, %: С 1 18,07, 17,91; М 2,41, 2,44; Я 9,82, 9,64.Вычислено, %: С 119,5; Х 2,56; Б 11,7, Смесь 1 г продукта 1 Ч, 2 мл моноэтаноламина и 10 мл 25%-ного раствора бисульфита натрия нагревают 5 час, охлаждают и получают 1 г отбеливателя,Отбеливают капрон по методике примера 1.Пр и м ер 3. Смесь 2 г сульфокислоты 11, 2 мл у-метоксипропиламина и 50 мл 25 о/,-ного раствора бисульфита натрия нагревают при 70 - 80 С 6 час, оставляют на ночь, затем фильтруют, перекристаллизовывают из воды, сушат и получают 1 г отбеливателя.Отбеливают капрон по...

Номер патента: 326184

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Хелевин

МПК: C07C 303/32, C07C 309/46

Метки: диэтиланилина, натриевых, солей, сульфокислот

...тем, упрогцсцпя технологического ышенпя процентного содержаСпособ полукислот диэтилчто, с целью0 процесса и по Изобретение относигся к способу получения промежуточного продукта, в частности натриевых солей сульфокислот диэтиланилина, который находит широкое применение в анилинокрасочной промышленности, например в производстве красителей. Наиболышш интерес представляют собой цдтриевые соли сульфокислот диэтилашглшга с максимальнымным содержагпгем метаизомера, т. е. метадиэтиланилицсульфокислоты.Известен способ получения цатриевых солей сульфокислот диэтиланилипа с максимальным содерхсацием метаизомера 65,9%. Способ состоит в том, что диэтилацилин подвергают сульфированиго 30% -ным олеумом и целевой продукт выделяют известными приемами....

Номер патента: 326185

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурмистров, Романовска

МПК: C07C 315/04, C07C 317/22, C07C 317/36 ...

Метки: замещенных

...способ по арилсульфопов обрабо аренсульфонил-М-алкил Однако соединение фучения алкиламинодиткой серной кислотой ариламидов.ормулы 1 - 2-( 2-бромСИ 2 СН 2 г - , з,и. толуолсульфонил ( растворяют в 40,т т и раствор нагреваю 20 при 70 - 80 С в течение 3 час. Затем реакционную массу охлаждают и выливают в 200 мл холодной воды (или в воду со льдом). При 20 г (0,052 г моль) ибромэтил) -гг-анизидида 75%-ной серной кислоть80 3,46 3,50 3,64 60 ОСН,104 в 1 90 3,64 П р едм ет изобретения Составитель А. НестеренкоРедактор 3. Горбунова Техрсд Л. Богданова Корректор Е. Михеева Заказ 524711 Изд, М 74 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр,...

Номер патента: 326186

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Егидис, Попов

МПК: C07C 323/20

Метки: металлических, солей, тиобисалкилфенолов

...добавляют при размешцвации в течение 15 лпснпри 20 С 36 г иредварительцо обезвожеццогохлористого олова в 50 лс,г метацола и продол 20 жают размешивацие 30 лссссс. Выпавцшй осадок фильтруют, промывают водой и метанолом и сушат. Получают 23,5 г (48,6% от теории) оловянной соли 2 2-тиобис(4-метилтрет.бутилфецола) в виде порошка белого25 цвета, цеплавящегося до 300 С.1- айдецо, % асс 26,15.С.з 1-1 зО 5 Яп.Вычислено, %: 5 п 25,10,П р и м е р 3. Сицтез оловянной соли 2,230 тиобис (4-метил-ба-вгетилбензилфецола),по предлагаемом единения, облада ьия металлив заключает- обисалкилфео с хлоридаого раствориз никелевой соли 4,4- метилфецола).натрия растворяют в полученному раствору сми порциями 35,8 г ис (2-трет.бутил-метилцие...

Номер патента: 326201

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алиев, Гусейнов, Институт, Исмайлов, Кулиева, Пашаев

МПК: C07C 9/22, C08L 91/06

Метки: парафина, сшитого

...температуре 70 - 250 С и давлении 1 - 50 ат.В зависимости от количества винилизопропенилтолуольной фракции получают отвержденные образцы, максимальная деформация которых при постоянной нагрузке 1 кг/см- и температуре до 300 С не превышает 0,3 мм.К положительным качествам предлагаемого способа следует отнести простоту приготовления исходной композиции, возможность использования мономерной фракции в широких пределах; во всех случаях структированные в имени 1 О. Г, Мамедалиева(СШИ 1 ОГО ПАРАФИНА ооразцы хорошо горят и при этом не плавятся, не растворяются и сохраняют свою перво.начальную форму в кипящем ксилоле, циклогексаноне и других органических растворите лях.П р и м ер 1. Смесь, состоящую из 5 г впнилизопропенилтолуольной фракций...

Номер патента: 326861

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гольдин, Орлова, Поддубный

МПК: C07C 257/22

Метки: гидразидинов

...дигидротетразинов или диарилтетразонов и, наконец, 1 ч-аминотриазолов,Гидразидины с различными гидразинными группами по известному методу получить нельзя, так как одновременное введение в реакцию различных производных гидразина, обладающих различной степенью нуклеофильности, неизменно приводит к образованию лишь симметричных гидразидинов.Несимметричные гидразидины общей фор- мулы Пример 1. 406 г свежепгч,М-диметилацетамидразона, 7,М,И-диэтилгидразина и 0,05 г30 час при 80 - 100 С.При разгонке реакционной мвыделяют 1 ч,й-диметил - Х",Хгидразидин в виде бесцветнойход 69%, Т. кип. 71 С/10 лтл рт.и о 1,4569.Найдено, %: С 55,76; Н 1Мйв 52,66; мол. вес 166.Вычислено, %: С 55,77; НМКп 53,08; мол. вес 172.В ИК-спектре обнаруженыщения...

Номер патента: 326972

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Козорезоп

МПК: B01J 37/26, C07C 27/00

Метки: алкилирования, катализатора

...алюминия с удельнойповерхностью 140 лтЧг прокаливают при температуре 600 С и остаточном давлении 1 -2 ль рт. ст. в течение 3 час, а затем при тем.пературе 30 С приводят в контакт с 4 вес. %25 фтористого кремния,Проводят алкилирование бензола пропилепом на полученном катализаторе при темпе.ратуре 30 С, атмосферном давлении, мольномсоотношении бензола и иропилена 1: 1, объ 30 емном огношении катализатора к бензолу326972 Предмет изобретения Составитель Т. Комова Техред Е, БорисоваРедактор Е. Хорина Корректор Л. Царькова Заказ 54878 Изд.170 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 30,75 и длительности опыта 1 час. Конверсия...

Номер патента: 327144

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баранов, Дуленко, Крт, Семенов

МПК: C07C 13/04

Метки: арилзамещенных, солей, циклопропенилия

...в этом методе трет-бутилата калия позволяет вводить карбонильную компоненту до образования фосфорана. Для разлокения промежуточно образующегося бетаина эфир (в котором проводят первоначальную стадию реакции) заменяют тетрагидрофураном и реакционную смесь кипятят 10 - 15 л 1 ин. Получгнощийся алкилиденциклопропен выделяют хроматографпрованпем на колонке сРедактор Л. Хорнна Заказ 630/2 Изд, Яа 59 Тираж 448 ПодписносЦНИИПИ Комитета по делам изобретенн 11 и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва, Я( 35, Раугвскап наб., д. 4/5 Типография, нр. Сапунова, 2 окисью алюминия (элюируют петролейным эфиром или гексаном). Ллкилиденциклопропен переводят в соответствующую соль циклопропенилия действием на него хлорной кислотой в спирте или...

Номер патента: 327145

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Голубев, Жукова

МПК: C07C 17/02

Метки: бийгл-ютсна, текшпесная

...проводят в четыре приема, с продолжительностью каждой операции 2 час.Содержание галоид-иона в отработанном 20 пделочном растворе следующее (моль):1 операция 0,1776П 0,031110,012 1 Ъ0,0012 25 Уменьшение количества галоид-иона в водеуказывает, что происходит дегидрогалоидиро.ванне водородсодержащих примесей, и что 1,1,2-трифтор,2-дибромхлорэтан в данных условиях является устойчивым соединением. Со держание водородсодержащих примесей пос327145 Составитель В, Безбородова Техред Е, Борисова Корректор Е. Михеева Редактор Е. Хорина Заказ 541/3 Изд. Ма 158 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 7 К, Раушскгя паб., д, 45 Типография, пр. Сапунова, 2 ле четырех обработок...

Номер патента: 327146

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Братолюбов, Лугин, Соловьева, Финогеев

МПК: C07C 17/42

Метки: метилхлороформа, стабилизации

...электрогенераторов, деталей механизмов и приборов в машиностроительной, судостроительной, приборостроительной и других отраслях промь 1 шленности.Все компоненты смеси являются легкодоступными веществами,П р и м е р. В грушевидную колбу с ным холодильником загружают 80 лг,г хлороформа, содержащего 4 вес, % ст зирующего агента следующего состава, в метилэтилкетон 60,0 нитрометан 34,0 вторичный бутиловый спирт 5,9 2,6-ди-трет-бутилметилфенол 0,1 В колбе подвешивают на стеклонити лированную металлическую пластинку ром 10;(90 лтлг с суммарной площадью327146 Предмет изобретения Составитель Т. Раевская Техред Е. БорисоваКорректор Е. Михеева Редактор Е. Хорина Заказ 541/4 Изд158 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 327147

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахмедова, Канаев, Потапов, Рафиков

МПК: C07C 17/25, C07C 21/04

Метки: монохлорпропенов

...снижения активности бо,имея постоянный состав.П р и м е р. В качестве реактора применяют 5 кварцевую трубку диаметром 25 лтм и длиной350 лтл с внутренней трубкой для термопары.Дно реактора заполняют битым кварцевым стеклом высотой в 4 см, затем засыпают катализатор высотой 5 - 10 слт, а сверху него 10 опять битое кварцевое стекло. Эта часть реак 1 ора служит как пспаритель 1,2-дпхлорпропапа и подогреватель исходной газовой смеси.В качестве катализатора используют смесь хлоридов СпСг, КС 1, МдСг и 11 С в моляр ном соотношении 1:1:3:5 на инертном носителе.В реактор подают азот и одновременновключают обогрев. По достижении необходимой температуры (в данном примере 500 С) 20 вместо азота подают 1,2-дихлорпропан (жидкий,...

Номер патента: 327148

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гуськов, Коган, Софронов, Юмин

МПК: C07C 17/38, C07C 21/18

Метки: выделения, гексафторпропилена

...актпвпрованным углем марки БАУ.5 Кубовой остаток, содержащий 75 мол. % ацетона, поступает во вторую ректификационную колонну, предназначенную для регенерации ацетона и выделения дифторхлорметана (ДФХМ). Из куба второй колонны отбирает ся ацетон, практически не содержащий ДФХМи возвращаемый в колонну для экстрактивной ректифпкации. Для очистки ДФХМ-дистиллата, состоящего в основном из ДФХМ, от малых количеств ацетона, дистиллат поступает 15 из второй колонны в адсорберы, также заполненные активированным углем марки БАУ.П р и м е р. В ректификационную колоннунепрерывного действия с эффективностью 42 20 теоретические тарелки (т.т.) на уровне 13-ойтарелки от куба подается в виде пара исходная смесь, содержащая 96,8 вес. % фреона, 3 вес, %...

Номер патента: 327149

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Верещинский, Лебедев, Николаев, Райчук, Черторижский

МПК: C07C 23/08

Метки: октахлорциклопентена

...периодическом режиме или в двух зонах при непрерывном оформлении процесса. В первой стадии прохо Применение в качестве исходного сырлее чистого продукта, чем в других спопозволяет проводить процесс хлорироввысокой скоростью, что способствуетшению роли вторичных реакций и, слтельно, сниженшо выхода побочных птов.Проведение первой стадии реакции (пывающего хлорирования) при относинизкой температуре способствует селекму образованию целевых продуктов, снитермического разложения и повышает ксию хлора. Применение давления на этдии также благоприятно сказываетсяходе целевых продуктов и способствуетрению процесса вследствие повышенитворимости хлора.П р и м е р. Радиационно-химическийрат для проведения процесса хлориропредставляющий собои полый...

Номер патента: 327150

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдурасулева, Ахмедов, Таджимухамедов, Юсупов

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08, C07C 39/12 ...

Метки: бензилфенолов, метиловых, резорцинов, эфиров

...перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с интервалом кипения 135 - 142 С/2 мм. Выход 8 г (87%). По данным ГЖХ алкилат состоит из 58% орто- и 42% пара-бензилфенола.25 Орто-бензилфенол: т. кип. 130 - 131 С/1 лтм;про 1 5945 сРо 1 1103 Пара-бензилфенол: т. кип. 83 - 84 С (ССз), П р и м е р 2. Синтез орто- и пара-бензплани золов.Корректор Е, Михеева Редактор Н. Корчеико Заказ 541/8 Изд.158 Тираж 448 ПодппсиоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушскаи иао., д. 4,5 Типографии, ир. Сапунова, 2 27 г анизола, 6,33 г хлористого бензила и 0,0076 г 1,"еС 1 з 12 НзО в приборе, приведенном в примере 1, нагревают в течение 20 мин при 100 С, После отгонки избытка анизола из остатка перегонкой в вакууме...