C07C 69/025 — этерифицированной ненасыщенными спиртами, содержащими этерифицированную оксигруппу, связанную с ациклическим атомом углерода
154537
Номер патента: 154537
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 67/04, C07C 69/025
Метки: 154537
...на загруженный олефин, омыляемых - 43,1%,Т.кип 71 в 1 С и 2 =-: 1,4320, сР = 0,8929.П р и м ер 4. К раствору 17,8 г безводного хлористого палладия и20,0 г сезьодного ацетата натрия в 70 нл ледяной уксусной кислоты добавляют 13,0 г (0,1 г ,ноль) деценаи далее раствор обрабатываюттак же, как в примере 1. Содержание непредельных в эфирном экстракте составляет 52,7%, омыляемых - 52,5%. Т. кип. 212 - 214 С, аро --=14393 д =0,8793.Пример 5. К раствору, содержащему 1,78 г (0,01 гволь) безводного хлористого палладия, 2,46 г (0,03 г лоль) безводного ацетатанатрия и 21,6 г (0,2 гноль) и-бензохинона в 70 ял ледяной уксуснойкислоты, при 20=С добавляют 8,4 г (0,1 г доль) гексена. Через суткиотделяют хингидрон, фильтрат выливают в 250 ял холодного...
Способ получения сложньх дивиниловых эфиров
Номер патента: 236458
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 67/04, C07C 69/025
Метки: дивиниловых, сложньх, эфиров
...от 1:1 до 3:1, Объемная скорость винилацетилена может меняться в пределаХ от 50 до 250 час - г. Цикл контактирования составляет 4 - 5 час. Окислительная регенерация ка тализатора после цикла контактирования осуществляется в токе воздуха при температуре 350 в 4 С в течениеции определяют по отсционном газе.П риме р 1. Над 50 слз катализатора (грануляции 2,5."2,5 лл), помещенного в контактную кварцевую трубку, при 270 С пропускают 21,3,г винилацетилена и 52,6 гкс спой кислоты. Молярное соотношение винилацстилен; кислота равно 1: 1. Производительность по 2-ацетоксибутадиену,3 28,0 г/.ггсат час. Ректшрикациеи из продуктов реакции выделяют 7,83 г 2-ацетоксибутадиеиа,3. Т, кип. 24 - 25 С при 7 лл рт. ст., 39 - 40 С при 20 лл рт. ст.,...
Способ получения 4, 4-дихлор-2-метил-1-ацилокси-1, 3 бутадиенов
Номер патента: 1245566
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Лапкин, Русских, Щепин, Щепина
МПК: C07C 67/14, C07C 69/025
Метки: 4-дихлор-2-метил-1-ацилокси-1, бутадиенов
...выход целевого продукта(выход 84 ) по сравнению с оптимальным соотношением 1:2;1,3,б). Растворитель - эфир.В реакционную колбу, снабженную 5 мешалкой, обратным холодильником икапельной воронкой, вносят 0,2 г-ат(13 г) измельченного в мелкую стружку цинка и 40 мл эфира. Затем тудаже по каплям и при перемешивании 1 О вносят смесь 0,1 г-моль (18,8 г)44,4-трихлор-метил-бутеналя и0,13 г-моль (10,2 г) хлористогоацетила в 15 мл эфира. Реакционнуюсмесь подогревают до начала реак ции, после чего реакция идет самопроизвольно. Температура реакционной смеси меняется в процессе реакции от 36 до 41 С. Дальнейшая обработка реакционной смеси аналогична 20 примеру 1 а, Выход 837 (16, 2 г) .в). Растворитель - этилацетат.В реакционную колбу,...
Н-бутаноат 2, 7-диметил-е-2, 6-октадиен-1-ола в качестве ингибитора половой коммуникации для жука-щелкуна степного аgriотеs gurgisтаnus fald
Номер патента: 1069346
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Исмаилов, Каал, Кузовникова, Лээтс, Олещенко, Орлов, Ранг, Эрм
МПК: A01N 25/00, C07C 69/025
Метки: 6-октадиен-1-ола, 7-диметил-е-2, gurgisтаnus, аgriотеs, жука-щелкуна, ингибитора, качестве, коммуникации, н-бутаноат, половой, степного
...74,99;Н 10,78. Найдено, %; С 74,9; Н 10,8.Чистота по ГЖХ 95%, Спектр ЯМР " С:(химнческие сдвиги ядер в м.д.от тетраметилснлана) 10 5 31 30119 С 237,Целью изобретения является расширение ассортимента химйческих средств, препятствующих спариванию вредных насекомых, в частности жука- щелкуна степного Аягойез рт 83.зйапцз Га 1 й.Поставленная цель достигается новым соединением н-бутаноатом 2,7-диметил-Е,6-октадиен-ола, форму лы 1 3 ,2 2 СЭ С=ССНЗ Н Н СН 20 СОСН 2 СН 2 СНЗ 15 ингибитором половой комуникации для жука-щелкуна степного и может быть использовано для борьбы с ним., Способ получения соединения осно ван на взаимодействии хлорзамещенного производного с Ва-й солью кислоты аналогично или из соответствующего спирта взаимодействием с...