Патенты с меткой «моноэфиров»

Номер патента: 124438

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Близнюк, Петров

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилтиофосфиновых, кислот, моноэфиров

...в 3 - 5-кратном объеме диоксана, добавляюг ,2 г-мо,гя измельченной в порошок серы. Смесь нагревают в закрытом сосуде (автоклав или запаянная стеклянная трубка) при 110 - 120 в течение 10 час. После охлаждения избыток серы отфильтровывают, а офильтрата отгоняют растворитель в вакууме. Остаток (120 г - 86%) - жел. товатая подвижная жидкость - представляет собой практически чистыйМ 124438 Предмет изобретения Способ получения моноэфиров алкилтиофосфиновых кислот, о тл ичающийся тем, что моноалкилфосфониты нагревают с серой в растворителе, например диоксане, при температуре 100 - 150 Комитет ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр, б 0Информационно. издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак....

Номер патента: 170051

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гольдберг, Зарский, Фалькович

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: кислот, моноэфиров

...способ используется многими лакокрасочными заводами.Процесс переэтерификации проводят при температуре 240 - 260 С около 1 - 1,5 час, Получаемый продукт содержит нежелательные примеси, образовавшиеся при взаимодействии катализатора с продуктами реакции, влияющие на прозрачность и чистоту продукта, а также вызывающие различные побочные процессы при модифицировании алкидных смол.С целью повышения чистоты получаемого продукта предложено эфиры кислот растительного масла переэтерифицировать много- атомными спиртами путем воздействия высокочастотными акустическими колебаниями. Процесс ведут в камере озвучивания при нагревании до 200 в 2 С. Пр им е р. В камеру озвучивания, снабжен ную мешалкой, с частотой колебаний 800 -1200 ги, через...

Номер патента: 202922

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бекташи, Гусейнов, Джабар, Касимова, Мехтиева, Шарифова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: алкиловых, кислоты, моноэфиров, тетрахлоризофталевой

...воды. Реакционную смесь выдерживают цри 70 - 95 в течение 5 -час. омылесостав водороют мории. чоризо- спирта танты: элемен ра, угл пения.- 98,5% акцию проничислотарныйрода,Пол от т тетр човог т прн темоотношении пропиловои проводлярномислоты ке 5 час.зофталева 37 г,и кислоты мсноэфира ятую тетрахлориз алкиловысческие кон в таблице и други зико-хи тся ниж нежную смесь перенося и спирт и растворительбане. К остатку, содер и непрореагировавшую ю кислоту, добавляютПри этом эфир перехоа нерастворимый в нем осадок в виде кристалровывают, сушат.жку, содержащую моно- деленный при этом мот, т. е. определяют его Полученную реакцв колбу Арбузова.Непрореагировавшиотгоняют на водянойжащему моноэфиртетрахлоризофталевурастворитсль, бензолдит в...

Номер патента: 212153

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Федеративна, Хемише, Эвальд

МПК: C07C 67/26, C07C 69/82

Метки: моноэфиров, этиленгликолевых

...г продукта с кислотнымчислом 23. Продукт без нейтрализации перегоняют в вакууме или в колонне с башеннойнасадкой, При температуре 90 - 97 С и 16 млрт. ст, отбирают основную фракцию, Получа от 196 г - 93,4 % от теоретического со с."дующими показателями:К, ч. Ч. о.Найдено: 2 75Вычислено: 0 476П р и м е р 17. 122 г бензойной кислоты,250 г воды и 100 г диметилформамида нагревают в цилиндрическом сосуде до 90 С. В прозрачный раствор через находящуюся в дне сосуда фритту вводят окись этилена. Снижениекислотного числа аналитически проверяют:Время, час 0 1 2 3 4 5 6К.ие.лотноечисло 123 102 71 46 26 10 О,При проведении опыта в тех же условияхтолько е заменой диметилформамида водойпродукт реакции,по истечении 6 час имееткислотное число 75,...

Номер патента: 291913

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Исмаилова, Никитин, Орипов, Сабиров, Таджикский, Хайдаров

МПК: C07C 217/28

Метки: ацетиленовых, метоксиаминов, моноэфиров, простых, у-гликолей

...1,4360, д 4 0,8620; Лйр найдено 81,62, вычислено 82,24), 18 г параформа, 15 г (0,21 лтоль) диэтиламина и 100 лл сухого толуола. Смесь кипятят в з 0 течение 20 кас. После обычной обработки и Изобретение относится к способу получения новых полифункциональных соединений,,которые обладают гипотензивными и опазмолитическими свойствами и могут в связи сэтим найти применение в медицине.Известен способ, получения простых моноэфиров ацетиленовых у-гликолей методомконденсации по Фаворскому, Полученные моноэфиры при фармакологическом исследовании обладают низкой токсичностью и вызывают у животных кратковременное снижениеартериального давления.С целью получения веществ, обладающихболее выраженным гипотензивным...

Номер патента: 292986

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кремнева, Ласкорин, Скороваров, Яншин

МПК: C07F 9/40

Метки: аминоалкилфосфоновых, кислот, м-замещенных, моноэфиров

...и числа операций, а также за счет сокращения потерь спирта, предлагается монозамещенные аммониевые, щелочные или щелочноземельные соли моноалкилфосфитов подвергать взаимодействию с основаниями Шиффа при нагревании, желательно, до 110 -120 С, в присутствии триэтиламина в качестве катализатора, с последующей обработкой полученного при этом продукта минеральной кислотой, например соляной, и выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. Получение монооктилового эфира а-аминобензилфосфоновой кислоты.Смесь 8,6 г (0,0477 г,поль) бензальаиилина, 10 г (0,0471 г лоль) аммоииевой соли моиооктилфосфита и 0,3 г триэтиламина нагревали 4 ыс при температуре 110 - 120 С. Полученный твердый продукт растворяли в 50 ил воды и добавляли 6 ил...

Номер патента: 292987

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кремнева, Ласкорин, Скороваров, Яншин

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, м-замещенных, моноэфиров, тиокарбамоилфосфоновых

...нри нагревании в присутствии триэтиламипа.Моноэфиры И-замещенных тиокарбамоилфосфоновых кислот в литературе не описаны и являются новыми.Они могут быть использованы для экстракции различных ценных металлов из их водных растворов.Способ получения моноэфиров И-замещснных тиокарбамоилфосфоновых кислот заключается в том, что монозамещенные соли моноалкилфосфитов подвергают взаимодействшо с алкил- или арилизотиоцианатами при нагревании в органическом растворителе, например бензоле, в присутствии каталитических количеств триэтиламина, с последую. щей обработкой полученного продукта минеральной кислотой, например соляной и выделением целевого продукта известными приемами.П р и и е р . Получение моно-н-октиловогоэфира...

Номер патента: 311893

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Глазунова, Институт, Никитин, Санюкович, Саркисов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/14

Метки: изопропенилацетиленового, моноэфиров, ряда

...щелочи при темпер атуре ниже окружающей среды, лучше при 0 - 5"С.Целевой проду кт выделяют известными приемами. П р и м е р 1. Пполучение 2,3,6-трпметил- этоксигептен-б-ин-ола-З.Смесь 22,5 г этилового кетоэфира и 13 г изопропепилацетилена в 100 мл эфира прикапывают в реакционную колбу, содержащую 33,1 г КОН (3 моль) и 500 мл эфира, при 0 - 5 С с сильным перемешиванием в течение 10 час и оставляют па ночь. Далее смесь разл агают 66 лл воды, эфирный слой отделяют, а воднощелочной - экстрагируют 3 раза эфиром и объединяют с эфирным раствором, после чего нейтрализуют углекислотой, высушивают Мд 504, После отгонки эфира продукт разгоняют в вакууме. Получают 26,4 г (75%) 2,3,6-триметил-этоксигептен-б-инола. Т. кип, 0,9169,и" 1,4710.Найдено,...

Номер патента: 340656

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Артемова, Волкова, Вольфензон, Всесоюзный, Городничева, Драбкина, Натуральных, Шевл

МПК: C07C 67/03, C07C 69/33

Метки: кислотывсесою, лауриновой, моноэфиров, нля, пентаэритрита

...П р и м е р, Переэтерификация метиловогоэфира лауриновой кислоты пентаэрптритом.В реакционный аппарат из нержавеющейстали, снабженный рубашкой для масляногоэлектрообогрева, мешалкой якорного типа30 (70 об/лин), змеевиковым холодильником,340656 Предмет изобретения Составитель Г. АнднонТсхред 3. Тараненко Корректор д. Бадыдама Редактор О. Кузнецова Заказ 1942/10 Изд. Ио 828 Ткраж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретении я открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тнпографня, пр. Сапунова, 2 приемником, термометрами, загружают из мерника 50 кг метилового эфира лауриновой кислоты, 38 кг пентаэритрита и при работающей мешалке 0,75 кг цинкового порошка.Реакционную массу нагревают при...

Номер патента: 343972

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Пак, Портн

МПК: C07C 41/03, C07C 43/178

Метки: ацетилеповых, д-гликолей, моноэфиров, простых

...окисного цикла в присутствии указанной кислоты протекает селективно у наименее гидрированного атома углерода с образованием только моноэфиров ацетиленовых Р-гликолей с гидроксилом при первичном атоме углерода, Реакция протекает экзотермически. По достижении комнатной температуры реакционную смесь нейтрализуют бикар-. бонатом натрия, отгоняют избыток спирта и П р и м е р. З-Метил-З-метоксинонин-ол.0 К 50 лтл подкисленного (1 капля конц.Н 2504) раствора абсолютного метанола прибавляют по каплям 10 г З-метил,3-эпоксинонина, Реакция сопровождается значительным разогреванием. По достижении ком натной температуры реакционную смесьнейтрализуют бикарбонатом натрия, отгоняют метанол, остаток перегоняют в вакууме и получают 10,1 г...

Номер патента: 384811

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 41/06, C07C 43/178

Метки: высших, моноэфиров

...с КС 1 (50: 2)..При - 10 С в течение 6 час прикапывают 20 смесь 10,2 г (0,06 моль) гексилового кетоэфира, 3,4 г (0,06 моль) пропаргилового спирта и 50 мл абсолютного эфира, перемешивают 6 час при комнатной температуре, разлагают образовавшийся комплекс водой, вод ный слой экстрагируют несколько раз эфиром. Экстракты объединяют, нейтрализуют газообразным СОе, сушат Мд 504, отгоняют эфир и разгоняют в вакууме.Выход 73/о; т. кип. 162 - 164 С/2 мм; а 30 1 4664. У 20 0 9753384811 Предмет изобретения ОК ОНН С - С - С= - С - СН ОН,1СНзСзНп, СшНзь 15 где К - С,Нд,Составитель М. Меркулова Техред Е, Борисова Редактор Л. Давыдова Корректоры А. Дзесова и Н, Прокуратова Заказ 508/1554 Изд. Ме бб 1 Твраж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 391133

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/66

Метки: гликолевых, моноэфиров

...ь течение 60 лии. При этом, повышается температура с 84 до 109 С, После этого из реакцнон ной смеси ректификациеп при атмосферномдавлении:выделяют 20,4 г непрореагировавшего и-масляного альдегида и 71,2 г толуола, а при 145 в 1 С и остаточном давлепии 10 - 15,и,и рт. ст. - 56,0 г целевого 3-окси-этил гексилбутирата, что составляет 70 со от теоретического, считая на прореагироваиш й и-масляный альдегпд. Непрореагировавшнй альдегид может быть возвращен в процесс. 20 Пример 2. Для конденсации берут 26 гку бового остатка от предыдущего опыта, 56,2 г толуола и 83,5 г и-масляного альдегида.Общее содержание железа в полученнойсмеси 0,95 вес. %. После нагревания в течение 25 1 час и разгонки реакционной смеси в условиях, аналогичных примеру 1,...

Номер патента: 407912

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булгакова, Якшин

МПК: C07F 9/24

Метки: кислот, л-оксиамидов, моноэфиров, фосфорных

...комплексообразователи для различных металлов, 15Известен способ получения диэфиров Х-оксиамидов фосфорных кислот взаимодействием диалкилфосфитов с нитрозо-соединениями.Моноэфпры М-оксиамидов фосфорных кислот в литературе не описаны, гоСпособ получения моноэфиров И-оксиамидов фосфорных кислот вышеуказанной общей формулы основан на том, что монозамещенные соли моноалкилфосфористых кислот общей формулы г 5 сил или арил. проводят при рганического форма, Затем ют мннеральн й, и целевой и риехтами, желательно п ного катализа407912 Предмет изобретения 10 Составитель М, МакаровТехред 3. Тараненко Корректор М. Лейзерман Редактор Д. Пинчук Заказ 831/16 Изд, Хю 299 Тираж Ь 23 Подписное ЦНИИПИ Государствевного комитета Совета Мивистров СССР по...

Номер патента: 370211

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/06

Метки: алкил(арил, аминосульфинилфосфорных, кислот, моноэфиров

...эквивалентным коливом минеральной кислоты, например солили серной, и целевой продукт выделяю10 вестными приемами,Процесс желательно проводить в присвии щелочных катализаторов, например аголятов щелочных металлов, при 60 - 70П р и м е р. Получение 2-этилгексило15 эфира Х-фениламиносульфинплфосфокислоты.смеси 100 00474 г моль аммон К г (, ) иевойсоли 2-этилгексилфосфористой кислоты и 6,58 г (0,474 г моль) фенилсульфиниламина 20 прикапывают при перемешивании и комнатной температуре 2-этилгексилат натрия, полученный при растворении 0,22 г металлического натрия в 10,6 г 2-этилгексанола. Образовавшуюся смесь нагревают при перемешива нии и при 60 - 70 С в течении 20 час. Послеохлаждения к реакционной массе добавляют насыщенный раствор едкого...

Номер патента: 413669

Опубликовано: 30.01.1974

Авторы: Байер, Иностранцы, Карл, Федеративна

МПК: C07C 41/26, C07C 43/23

Метки: 2-диоксибензола, моноэфиров, простых

...отбирают дистиллят, затем добавляют еще 105 г 2-этоксициклогексена - 1- она. При нагревании низа колонны до температуры 260 С получают 104,4 г простого моноэтилового эфира пирокатехина, что соответствует выходу 79,1%.При применении эквивалентных количеств соответствующих других моноенольных эфиров аналогичным образом можно получать следующие простые моноэфиры пирокатехина: моноциклогексиловый эфир, т. кип, 143 С (10 ат); простой моноциклопентиловый эфир пирокатехина, т, кип. 115 в 1 С (5 ат); монометоксиловый эфир, т, кип, 103 С (3 ат); моно-метоксибутиловый эфир пирокатехина, т, кип. 1,14 С (2 ат),П р и м е р 2, Получение моноизопропилового эфира пирокатехина в стеклянной колбе 1 (см, фиг. 1) с двойной стенкой, которая снабжена в...

Номер патента: 447397

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Злотский, Исагулянц, Рахманкулов

МПК: C07C 31/20

Метки: диолов1, моноэфиров

....10;0,1;1) перемешивают вметаллической ампуле, заполненной инертным газом, при 140 С 18 час, а затемохлаждают и перегоняют в вакууме, Полу- рчают 10 3 г (выход 76%) моноацетата1обутандиола - 1,4; т,кип. 132-134 С/11мм,рт.ст.,) 1,4685.0В ИК - спектре присутствуют интен- рсивные полосы поглощения, характерныее 1для сложноэфирной группы (1727 см11210 см ) и спиртового гидроксила(3340 см 1). После кипячения в течение1 час навески выделенного вещества вводно-спиртовом КОН в реакционной массебутандиол - 1,4 идентифицирован хроматографически, а также в виде дифенилуретанаос т.пл, 131-132 С,35Д дд д,Смесь 116 г 2- этилдиоксана - 1,3,2,5 г перекиси бензоила и 3 г параформальдегида (молярное соотношение реагентов10: 0,1: 1)...

Номер патента: 447398

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Инаков, Мадиханов, Махсумов

МПК: C07C 43/20

Метки: гексадииндиола-1, моноэфиров

...от теоретического),Найдено: С 48,98; 48,95;Н 2,51; 2,50 р С 1 55,11 55, О 9.40 С 12 Н 7 О,РС 1Вычислено,о, С 49,07; Н 2,42;С 1 55,2.П р и м е р 4. Получение5 1=(2,4, б=трихлорфенокси) =гексади ин.2 34 ола б4 трехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой й делительной воронкой, помещают 1,12 г0,02 гмоля) пронин=2=ола=1 и5 О 10 л метанола и при интенсивном1 еремешивании в токе сухого азотадобавляли 0,11 г Сос в 7 мл,изо=пропиламина, Затем в течение5520 мин прикапывают 6,29 г55 (О,Й. гмоля) 1=бромпропин=2=олового эфира 2,4,б=трихлорфенола в60 мл метайола и периодически добавляют 1,0 г гидроксиламина солянокислого, Реакцию проводят при18-20 оС. После добавления 1=бромпропин=2=олового эфира 2,4,б=трихлорфенола реакционную смесь...

Номер патента: 481592

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Ахметова, Костина, Штейнгарц

МПК: C07C 43/20

Метки: диоксиароматических, моноэфиров, полифторированных, соединений

...фтористьй калий, ОЧгоняют в вакууме СС 1 4, остаток раст-, еряют в эфире. Полученнйй эфирный 55 Раствор смеси 3-нентафторфенокси- Млортетрафторциклогексадиен,4- 9 йаи 3-пентафторфенокси-хлортетраваФтоРПиклогексадиен,5-онаобрабаты цинком и соляной кислотой анало-60 4гично поимеоч 1. Получают 21,5 г (91%Ц З-пентафторфенокситетрафторфенолг, т.пл.85,5-86 5 оСДанные элементного анализа (углерод, водород, фтор) соответствуют рассчитанным для С 12 Н Г 902. Спектр ЯМР ( 1 1 содержит семь сигналов при -1,3; -4,3; -5,8; -7,2-; -8,3; -17,4 и -35,1 м. д. от С 6 7 6 как внутреннего стандарта с соотчошением интенсивностей 2;1."1:2:1:1:1,П ор 3. 10 мл СС 1 4 насышают хлором при ОоС в течение 30 мин,к полученнОму раствору при перемешиваниии охлаждечии...

Номер патента: 566825

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Габриелян, Дольник, Мананников, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 67/08

Метки: глицерина, карбоновой, кислоты, моноэфиров, одноосновной

...Выход достигает 75 - 80%, гидроксильное число 300. Отличительным признаком способа является взаимодействие одноосновной карбоновой кислоты с комплексом глицерина и борной кислоты обшей формулы (СзН 8 О,В) - Н+ при температуре 160 - 320 С.П р и м е р 1. В реактор загружают глицерин и борную кислоту в соотношении 1: 1566825 Таблица 1 Соотношение комплекса и стеариновой кислоты моль Содержание моноэфира в продукте реакции, о,Температура, ЯС Время реакции,минЛитературные данные Смесь эфиров Готовый продукт% Опыт 38 -39 81,5 78,2 80,4 76,3 77,2 40 83,1 79,8 82,0 7,8 78,8 95,3 96,5 96,7 95,8 96,3 48 95 67 95 95 210 260 240 280 250 МоиокаприлатМоностеаратМонолауратМоноолеат 74 63 35 72 6132 - 3367 - 68 Монозостеарат Составитель Е. Григорьева...

Номер патента: 577206

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Винс, Гаевой, Гермашева, Иванов, Панаева, Стогнушко, Тембер

МПК: C07C 143/16

Метки: вещества, динатриевые, кислоты, моноэфиров, поверхностноактивные, соли, сульфомалеиновой

...кислоВ трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и газоотводной трубкой, 1 Ь загружают расчетное количество 40 г йаОН в виде водного раствора и охлаждают колбуодо температуры +5 С, затем при интенсивном 1 перемешивании добавляют 182 г (0,48 моля в пересчете на 100%) додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты. Температуору реакции поддерживают около +5 С, время ,реакции лимитируется температурой в колбе. Фотометрированием окрашенного комплекса сЯ метиленовым синим определяют процент превращения, который составляет 97% (215 г),П р и м е р 2. Динатриевая соль тетрадецйлового эфира сульфомалеиновой кислоты1-ая стадия: получение тетрадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.В условиях примера 1 на 107,2 г (0,5 моля)...

Номер патента: 598905

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бушнев, Евстигнеева, Звонкова

МПК: C07F 9/09

Метки: кислоты, липидной, моноэфиров, природы, фосфорной

...на фильтре хлороформом,фипьтрат разбавляют хлороформом до объема400 мл, промывают разбавленной (1:10) солянойкислотой, водой, упаривают в вакууме, остатоккристаллизуют из смеси хлороформ/метанол. Полу.чают 0,92 г моноэфира, выход 87% т.пл. 72,04073,5 С, В 0,45 в тонком слое сипикагеля всистеме растворитлей - хлороформ /метанол/25%.ный водный аммиак (10:6;0,5), по литератур.ным данным т,пл, 72,0 - 73,5 С.Прим е р 2. К раствору 8,0 гР,3,Р. три 45хлорэтилфосфорилдихлорида в 80 мл хлороформаои 10 мл пиридина при перемешивании и минус 15 Сэа 30 мин прибавляют по каплям раствор 3,9 г1,2.дипальмитоилглицерина в 80 мл хлороформа.Через 45 мин к реакционной массе приливаютсмесь 20 мл воды и 20 мл пиридина, перемешива.ют ее 2 час при 20 -...

Номер патента: 656503

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Джоаккино, Карло

МПК: C07C 69/96

Метки: кислоты, моноэфиров, солей, угольной

...при ком"уре и атмосферномобразованием в каочного продукта солиной кислоты,Следует отметитермическая и вак30-35 мин.Целевой продукт получают с высо ким выходом в мягких условиях.П р и м е р 1. 10 г безволного карбоиата калия суспендируют 8 100 Изобрете ствованному моноэфиров находят при лизаторов р вания арома Известны чения солей лоты.учения ействие ся из м ла) с щийся б и сушат та-алкенилоземельныйучают изокисла углеи соли ме" ата или окиземельного 15-60 С и еэводной срееде исходноть, что реакция экзоанчивается через65650безводного метанола и при атмосферном давлении и температуре 25 С барботируют двуокись углерода при энергичном перемешивании.Время реакции 30 мин. После завершения поглощения двуокиси углерода...

Номер патента: 671719

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Джоаккино, Карло

МПК: C07C 69/96

Метки: кислоты, моноэфиров, солей, угольной

...цезия с проведением взаимодействия при температуре 15 - 30 С с использованием двуокиси углерода при атмосферном давлении.Процесс ведут при барботировании СОг через раствор или суспензию используемого хлорида металла и основания, которое671719 Пример 2. 5,85 г. КС 1 суспендируют в50 мл СНзОН, содержащего 12 г триэтиламина. Процесс поглощения СО, при комнатной температуре и атмосферном давле нии протекает в течение 30 мин. Твердыйосадок отфильтровывают и получают после разгонки 7,55 г. Ыа - О - С - О - СНз, молеИО 10 кулярный вес 86,02,ИК-спектр соответствует структуре целевого продукта.В таблице представлены результаты процесса с учетом разных исходных спиртов.15 Испытания проводят при комнатной температуре и атмосферном давлении путем...

Номер патента: 672196

Опубликовано: 05.07.1979

Автор: Груздев

МПК: C07C 143/70

Метки: ангидрида, динатриевых, кислоты, моноэфиров, промежуточное, синтезе, соединение, солей, сульфохлорид, сульфоянтарной, янтарного

...обратным холодильником, защищеннымхлоркальциевой трубкой и канельной воронкой, защищенной хлоркальциевой трубкой, вносят 33,3 г (0,3 моль) свежеперегнанного янтарного ангидрида и 250 млбезводного хлороформа и медленно в течение 2 ч прикапывают 120 г 63,8/о-ного олеума при интенсивном перемешиванииреакционной массыЗатем оеакционнюмассу кипятят в течение четырех днейпри интенсивном перемешивании, Далеев вакууме (10-15 мм рт. ст.) отгоняютизбыток хлороформа и хлорсульфоновуюокислоту при температуре бани до 150 С,остаток разгоняют в вакууме, После двухперегонок пслучают 53 г (80/о) сульфсо15хлорида янтарного ангидрида, т, кип. 1 05107 С/2 мм рт, ст., д 1,7340, О1,5 255.Нейлено: МЯ,35,12; мол. еес (крко 20скопически) 1 9, 3.Вычислено; МВ...

Номер патента: 785298

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 69/08

Метки: моноэфиров, этиленгликоля

...снабженную мешалкой, термометроми обратным холодильником с трубкойдля подачи инертного газа, помещают2 моль (148 г) 1,3-диоксолана,0,5 моль (76 г) гидроперекиси кумолаи 0,05 моль (7,2 г) СцВг, Реакциюпроводят при 60 С в течение 1 ч. Затем отгоняют избыток 1,3-диоксолана.Сырой продукт реакции экстрагируитпетролейным эАиромй хроматографически разделяют на окиси алюминия.Получают 36 г моноформйатаэтйленгликоля (выход 80);пф 1,4135,01,197П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 используют 2 моль (148 г) 1,3-диоксолана; 0,3 моль (46 г) гидроперекиси кумола и 0;03 моль (4,3 г)СцВг. Температура 60 фС, продолжительность реакции 1 ч. Получают 22 г моноормиата этиленгликоля (выход 82).П р и м е р 3 . Аналогично примеру 1 используют 2 моль (148...

Номер патента: 825512

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Басова, Ждамарова, Кокорева, Платонова

МПК: C07C 143/12

Метки: алифатических, динатриевые, изделийснг-соо(л1гсно)(снгсн20)„е, качестве, кислоты, крашении, моноэфиров, оксиалкилированных, смачивателя, снг-сооношsojuaгде, соли, спиртов, сульфоянтарной, текстильных, трикотажных

...55,5 ж 54,2 0 69,5 107,2 1 0 8,5 4,0 3 8,о же 2 50,7 9,8 829,5 7; 0 1 1415 С 3 4 614,716 78,3 18,8,56 34,19С - С 5 46,7 50,4 41,4 45,49,90,9 о 4, 713,5 0,4 810,0 04 9065 2233 2,ного ЖД и ЗД эатира воды и во до 300 мл перемешив ной Ьязев ра. В ста 90 мл при го красит 5-ного р Физико-химические свойства предлагаемых соединений со степенью оксиалкилирования 3,5,7 и 9 идентичны соединениям, приведенным в табл.1.Новые соединения могут быть 60 использованы в качестве смачивателей при крашении текстильных и трикотажных изделий.Крашение кубовыми красителями.4,5 г красителя кубового ярко-.эеле-раствора с концентрацией 49,3,числом омыления 38,8 мг КОН/1 г исодержанием 0,17 остаточного сульфита натрия. П р и м е р б. В условиях примера 1 из 134,0 г...

Номер патента: 1022966

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Ануфриева, Васько, Колпина, Перель, Резников

МПК: C07C 143/12

Метки: динатриевых, кислоты, моноэфиров, солей, сульфоянтарной

...нв сыщенные или ненасьппенные первичные спирты, алкилоламипы жиных кислот, вторичные спирты, этоксилаты спиртов, кислот, алкнлоламндов и пр. вещества, содержащие свободную гидроксильную группуе При получении жидких, пасто-и кремообразных,.ЛНС продукт содержит 45-55% ф сухих веществ, при получении твердых продуктов содеркание сухих веществ 96- 98%.Смесь сухих веществ содержит, %; ДНС 85-438%; соли минеральных кислот 4- 5, несульфированные соединения 5-6; влага 3-4.Т. пл. целевого продукта - обуглива ется, не плавясь.При количественном определении всех компонентов исходного и целевого про дукта используются известные метопики,В процессе разработки установлено, что при полном отсутствии влаги, т.е. при применении лишь одного безводного 35...

Номер патента: 1051086

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Виноградов, Ковалев, Никишин

МПК: C07D 301/04

Метки: диолов, карбоновых, кислот, моноэфиров, совместного, эпоксисоединений

...5-10 воды.В качестве катализатора предпочтительно используют ацетаты никеля(1 Ц),меди (П) или циркония(1), применимытакже натраты и ацетилацетонаты укаэанных металлов и другие соли.В качестве исходного альдегидаприменяют низшие альдегиды нормального строения, например уксусный,масляный или валериановый альдегид.В качестве олефинов используют1-алкены, например 1-гексен, 1-гептен и другие.В качестве растворителя предпочтительно применяют низшую карбоновуюкислоту, например уксусную или масляную, хотя могут применяться и другие полярные растворителя, напримердиметилформамид.П р и м е р 1. В реакТор из нержавеющей стали, снабженный барботирующим устройством и мешалкой, соединенный с холодильником, помещают30,8 .г уксусного альдегида и...

Номер патента: 1055736

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Кантор, Максимова, Мельницкий, Миронов, Рахманкулов

МПК: C07C 43/13

Метки: гликолей, моноэфиров

...указанные значения .водеым раствором Яа ОН.При этом предпочтительно вестипроцесс при мольном соотношении1,3-диоксолан:триалкилсилан:трифторуксусная кислота, равном 1:1:2Способ осуществляют следующимобразом.Смесь 1,3-диоксолана формулы (1),триалкилсилана и трифторуксусноикислоты, взятых при мольном соотношении, равном 1:1:2, выдерживают10-15 мин при 15-250 С. Затем реакционнув массу разбавляют водои иэкстрагируют эфиром Эфирный слойобрабатывают 40-ным раствором йаОНпромывают водой. После удаления .растворител выделяют целевые эфирыперегонкой.П р и м е р 1. В стеклянную колбу помещакт 0,15 моль 2,5,5-триметил,3-диоксолана; 0,15 моль триэтилсилана, 0,3 моль трифторуксусной кислоты и выдерживают 0,1 ч,Затем реакционную массу разбавляютводой...

Номер патента: 1142456

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Агапова, Басова, Ждамарова, Мосина, Платонова, Трифонова

МПК: C02F 3/02

Метки: биологического, водах, динатриевой, кислоты, моноэфиров, оксиалкилированных, разложения, соли, спиртов, сточных, сульфоянтарной

...степень биоразложенияразцов при разной концентрациибациновой кислоты. Контролем слут испытания, в которых используюттивный ил, адаптированный к продукбез себациновой кислоты,П р и м е р 1. В динатриевуюль моноэфиров сульфоянтарной кисты и оксиалкилированных спиртови комнатной температуре вводят017 себациновой кислоты, нагреваюто80 С и перемешивают в течениеч После этого продукт охлаждаютнаправляют на биологическое разлоние активным илом. После биоразлония активным илом степень удаленияиз стоков 77%.П р и м е р 2. Процесс проводятаналогичнс- примеру 1, но вводят0,027 себациновой кислоты. Послеразложения активным илом степеньудаления из стока 807,П р и м е р 3. Процесс проводятсогласно примеру 1, но вводят 0,05%себациновой кислоты....