A01N 43/46 — кольца из более, чем шести членов

Номер патента: 343410

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрэ, Иностранцы, Ностранна

МПК: A01N 43/46

Метки: 343410

...Ммоппя 1 лп соединенияна ОснОВс конденсатов Окист этплена, например, кондепсать: Окиси этилена с октилфено 30 лом, или сложные эфпрь (жирных кислот), и343410 30 ООК,лкил нормального или с 1 - 5 атомами углеводород или изостроения рода;алкил норма с 1 - 7 атомам где 0 11 ьыого или изостроенияи углерода,оставитель М. Дранишник Тех ед Т, Ускова Редактор К. Шанаурова Р Корректор Е. Талалаева Подписное инистров СССРирак 406 Изд. 919о делам изобретений и Москва, Ж.35, Рауш Заказ 2305 ЦНИ 14 ПИ Комитет открытий при Советкая иабд, 4/5 1 ытнгиинская типограф ангидросорбит, которые становятся растворимыми путем этерификации свободных гидроксилов при конденсации с окисью этилена, Целесообразно использовать при этом неионные агенты, так как они не...

Номер патента: 1031402

Опубликовано: 23.07.1983

Автор: Барелд

МПК: A01N 43/46

Метки: гербицидная, композиция

...композиции в сравнении с эффективностью отдельных ее компонентов. П р и м е р 1. Приготовленнуюсуглинистую почву с семенами сорняков помещают в алюминиевые горшочки, помещают в теплицу и поливаютдо выращивания растений в течениеб недель. После этого проводят обработку гербицидно-активными веществами, добавлением их прямо вводу, которая собирается над почвой,В контрольные горшочки помещают отдельные компоненты композиции, ав основные - их смеси, Некоторые горшочки с растениями оставляют безобработки для сравненияЧерез 5 недель после обработкипроизводят оценку гербициднай активности, которую выражают в шкалЕ от0 до 100, где 0 означает отсутствиеэффекта, в 100 - полная гибель растений.Наличие или отсутствие эффекта синергизма...

Номер патента: 1209018

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Леонард, Фрэнк

МПК: A01N 43/36, A01N 43/40, A01N 43/46, C07C 103/76 ...

Метки: борьбы, сорняками

...развития, обрабатывали водными эмульсиями активных веществ ипродолжали содержать их в условияхтеплицы в течение 14 дней. После25 этого осуществляли оценку гербицидного эффекта по шкале, описаннойв примере 1, Результаты опытовпредставлены в табл, 6 - 8,П р и м е р 3. Сравнительный опыт,Испытание проводили в условипримера 2 (поспевсходовое примнение). В качестве активного вества согласно изобретению исполвали соединение Р 2; Для сравнеиспользовали известный гербицидблазерп (натриевую соль 5-(2-хл1209018 Продолжение табл. 1 Растения 1,12 0,56 0,28 0,14 Ипомея Лисохвост желтый 0 10 Просо петушье Гумай 10 Свинорой Овсюг Росичка кровяная 10 10 Лептохлоя Костер кровельный Сахарная свекла 10 1 О 10 Соя Хлопчатник Боб пинто 10 10 Рис...

Номер патента: 1253426

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош

МПК: A01N 43/46, A01N 43/84, A61K 31/138 ...

Метки: 2-трифенилпропена, аддитивных, кислотно, производных, смеси, солей, стереоизомеров

...четыреххлористого углерода, Реакционную смесь кипятят в течение 2 ч, затем охлаждают, промывают раствором тиосульфата натрия, раствором бикарбоната натрия и водой, высупщвают и концентрируют. Остаток кристаллизуют из 1260 мл эта-нола. Получают 140 г зритро-бром- -1,2-дифенил,3,3-трифторнропана.Выход 42,67,. Т. пл, 164-165 С,Найдено, Ж: С 54,77, Н 3,93,50 Вг 23,98; Р 17, 36.Вычислено, 7: С 54,3; Н 3,67;Вг 24,28, Г 17,32. 55 Маточныи раствор упаривают начтреть первоначального объема. Выделившийся продукт отфильтровывают,Получают 130 г (39,5 Е) трео-бромП р и и е р 3. Получение эритро,2-дифенил,3,3-трифтор-4-(2-бис-(2-оксиэтиламино) -этокси -Фе"нил-пропангидрохлорида.8,98 г (20 ммоль) эритро-Г...