C07C 57/04 — акриловая кислота; метакриловая кислота

Номер патента: 114712

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кузнецов, Музеева

МПК: C07C 51/02, C07C 57/04

Метки: кислот, непредельных, солей, сухих

...136 г свежеперегнанной метакриловой кислоты и 150 г сухого этилового эфира. Смесь тщательно перемешивают, если необходимо немного подогревают до растворения соли и оставляют на 10 час, Затем в смесь приливают 200 ил сухого эфира, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают до удаления уксусной кислоты. Сушат при 30 в течение 1 часа. Выход кобальтовой соли метакриловой кислоты - 98% теоретического,П ри м е р 2. Иа-соль метакриловой кислоты.Аналогично примеру 1 из 100 г сухой уксуснокислой соли натрия и 125 г свежеперегнанной метакриловой кислоты при добавлении 120 г сухого эфира получают Ха-соль метакриловой кислоты с выходом 99,в теоретического.Пример 3 ой кислоты.Аналогично примерам 1 и 2 из 100 г уксуснокислой соли меди, 110 г...

Номер патента: 131746

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зубкова, Исаева, Казимирчук, Лаптев, Лисиченко, Макареев, Муравьев, Ошмарин, Ханцис, Шатиришвили

МПК: B01D 53/14, C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой, улавливания

...При производстве сополимерты и полиэфира ТГМв 20/о-номпары метакриловой кислоты,Описываемый способ позволяет улавливать метакриловую кислоту из газов в количестве до 98%. С этой целью газы промывают в полой башне 20/о-ным раствором поваренной соли при 20 - 25 и сконденсировавшуюся кислоту отделяют от раствора соли известным образом, например путем отстаивания. Такой способ может быть применен и в других производствах, где вырабатывается или используется метакриловая кислота.На чертеже изображена технологическая схема производства сополимера СГс улавливанием метакриловой кислоты по описываемому способу.Основной процесс - синтез сополимера СГ- проводится в реакторе 1. Выделяющиеся из реакционной смеси пары метакриловой кислоты поступают в...

Номер патента: 138593

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Серегин, Смирнова

МПК: C07C 51/06, C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой, непрерывный

...непрерывного синтеза метакриловой кислоть: осуществляется следующим образом.1. Ингибирование на стадии амидирования. Ингибитор метиленовый голубой дозируется на синтез с сырьем.Перед подачей на синтез ацетонциангидрпна в него на 1000 л даетс300 - 400 г метиленового голубого. 11. Ингибирование на стадии омыления. Б омылитель подается водный раствор двух ингибиторов: метиленового голубого и гидрохинона, и непрерывно по сифону пропускается воздух. Общее количество ингибитора в весовых процентах на реакцпоп. ную массу на стадии омыления гидрохинона 0,06 - 0,08 мет 11 ленового голубого 0,005 - 0,00 б.При 2-часовой выдержке в 1 из омылитсле воздуха пропускалось180 - 200 л/час,Предмет изобретен ия Редактор М, И. Бородина Техред Т. Г 1...

Номер патента: 159832

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/48, C07C 57/04

Метки: 159832

...часть которого поступает диизопроп:ловый эфир ДИИПЗ). МАК экстрдгируется при температуре 25 С с глубиной извлечения 09,6/вЗкстрдкт, выходяций из верхней части ЭКСТРДКТОРЯ, 32 ГРУтидстсЯ В КУО РСКТНфИКЯ- шонной кслоншл периодического действия, и-: конденсатора которой внача,е при тсмпсрятуре б,С отбирают иихкний водный слой гетероазсотроиа ДИИПЗ - 1- О, затем прдкпчески чистый ДИИПЗ, а в кубе остается МЛК с концентрацией, близкой к 100",.Упом 5 Пъ тый водный слой гетероазеотропа соедпиястся с рдфинатом, а эфир иснользуетС 5 ПОВТОРНО.Рафпдт поступает в куб ректнфнкацнонной колонны периодического действия. Из КОН;ЕНСЯТОР 2 ЭТОЙ КО;10;НЫ ВН 2 чаЛС ОТО 1 Р 2- стся верхний слой гстероязеотроня ДИИПЗ Н;О, содеракяцнй около 0,27 в веса П.:О....

Номер патента: 172313

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Барабашина, Слепцова

МПК: C07C 51/56, C07C 57/04

Метки: ангидрида, кислоты, метакриловой

...целей.Известен способ получениякриловой кислоты путем сухонатриевой соли метакриловохлорангидрида с выходом 20С целью повышения выходдукта, предложен способ полуметакриловой кислоты в восреде в присутствии однохлорчестве катализатора. Процес0 - 20"С,ангидрида метаго смешиваниякислоты и ее - 300/0,а целевого прочения ангидрида дноорганичсской истой меди в кас проводят при П р и м е р. 27 г едкого натрия (0,675 ио,гь) растворяют в 70 лл воды. Полученный раствор приливают при перемешивании к 51,6 г (0,6 люль) метакриловой кислоты, Приготовленный таким образом раствор соли смешивают с 60 лл серного эфира и 0,1 г однохлористой меди и помещают в реактор. Смесь охлаждают до 5 С, затем из капельной воронки медленно...

Номер патента: 182082

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Пауль, Федеративна, Хайнц

МПК: C07C 51/41, C07C 57/04

Метки: акрилатов, метакрилатовсвинца

...двутон в бенз лучения акрилатов и а путем обменного олей с акриловой ил й при температуре ся тем, что, с целью целевого продукта, и х растворителей, н или бензол - тетраг ли метакриразложения метакрило. ниже 15 С,получения оцесс ведутпример ацедрофуран. Данное изобретение относится к способамполучения мономеров для производства рентгенозащитных полимеров.Известен способ получения акрилатов илиметакрилатов свинца путем обменного разложения свинцовых солей с акриловой или метакриловой кислотой или ее солями при температуре ниже 15 С. Процесс протекает в водном растворе, выход хороший.С целью получения безводных свинцовыхсолей акриловой или метакриловой кислоты,процесс по предложенному способу ведут всмеси двух растворителей, например...

Номер патента: 182142

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акрилатов, Государственный, Зина, Лепилина, Хлорорганических

МПК: C07C 51/41, C07C 57/04

Метки: акрилата, кальция

...легко отделимого от раствора, содержащего непрореагировавшую акрило вую кислоту и гидрохинон.Полученный таким способом акрилат кальция обладает лучшими полимеризационными свойствами.Выход целевого продукта 86 - 92% от тео ретического. П р и м е р 1. В реактор с мешалкой, обратым холодильником и рубашкой для охлажения реакционной массы загружают 13,7 кг 3 ацетона и 1,7 кг окиси кальция. После пятиминутного перемешивания дозируют 4,23 кг акриловой кислоты, содержащей гидрохинон, с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не превышала 25 - 30 С. После дозировки акриловой кислоты реакционную массу выдерживают 1 час при 25 - 26 С.Затем раствор сливают, отжимают от ацетона водоструйным вакуум-насосом и досушивают в течение 10 - 12 час...

Номер патента: 196807

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кошель, Фарберов

МПК: C07C 51/16, C07C 57/04

Метки: кислот, р-ненасыщенных

...а,р-непа лот окислением альдегидов в 15 присутствии окисного серебря ра, отличающийся тем, что, с ния срока службы катализато выхода целевого продукта, в к дят добавки ингибиторов рад 20 процессов, например древесну лы, нафтолы.сыщенных кисжидкой фазе в ного катализатоцелью увеличера и повышения атализатор ввоикально-цепных ю смолу, фено 1Известен способ получения я,-ненасыщенных кислот окислением их альдегидов в жидкой фазе при температуре 4 - 24 С в присутствии серебряного катализатора.С целью увеличения срока службы катализатора и повышения выхода целевого продукта предлагаемый способ предусматривает введепие в окисный серебряный катализатор ингибиторов радикально-цепных процессов, например древесной смолы, фенолов, нафтолов,...

Номер патента: 212156

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антонин, Иностранна, Унион

МПК: C07C 51/235, C07C 57/04

Метки: алифатических, карбоновых, кислот12, непредельных

...содержащие железо, молибден, ванадий и сурьму в виде их окисей при следующих соотношениях:сурьма к железу от 2: 1 до 5: 1,железо к ванадию от 1: 0,5 до 1: 2, железо к молибдену от 1: 0,5 до 1: 2. П р и м е р 1. Катализатор помещают в трубчатый реактор с внутренним диаметром б мм, который нагревают обычным методом, В течение 1 час пропускают через реактор газообразную смесь, содержащую 4,8 об.% акролеина, 4,8 об. % кислорода, 67,8 об.с/с азота и 22,6 об, % водяного пара.В приведенной таблице даны суммарные выводы, кислот, считая на разложенный и на пропущенный альдегид, и распределение между уксуоной и акриловой кислотами в расчете на 100% всех кислот. П р и м е р 2. Катализатор помещают в20 трубчатый реактор с внутренним...

Номер патента: 218881

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Гусейнова, Далин, Ехтиев, Переработке

МПК: C07C 51/08, C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой

...8 поступает в колонну 9 дляполучения высококонцентрированного ацетона и ацетонитрила. Из нижней части колонны 0 продукт по линии 10, представляющий собой бинарную смесь ацетонциангидрин - мет.акрилонитрил, без предварительного разделения подается в реактор 11 для получения метакриловой кислоты в присутствии сернои кислоты или метакрилатов. Образовавшаяся смесь, содержащая метакриловую кислоту, поступает по линии 12 для разделения по известному методу.11 р и м е р, К 6,96 г продукта, содержащего12 г (0,445 моль) НСЧ, 70 г нитрила метакриловой кислоты и 14 г ацетонитрила, добавляют 46,4 г (0,8 моль) ацетона и переме218881 Составитель В. Андрееваедактор А. Летрова Техред А, Камышникова Корректор АВасильева каз 2259/1 НИИПИ Коми Изд. Мо...

Номер патента: 220257

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 51/285, C07C 57/04

Метки: 220257

...этанола, полученный при этом псевдоэтиловый эфир Р-ацетилакриловой кислоты подвергают гидролизу.Предложенный способ отличается от известного тем, что вместо кислорода берут пе,рекись водорода и процесс ведут при температуре 65 С.Предложенный способ упрощает процесс; вместо двух стадий процесс идет в одну стадию, вместо 50 - 200 час процесс идет 1,5 час, исключается примененне растворителя,П р и м е р. В двухгорлой колбе на 150 лтл, снабженной механической мешалкой и холодильником, смешивают 0,22 моль (21 мл) 5-метилфурфурола и 0,66 моль (78 мл)28,8%-ной Н 202.Реакцию ведут в течение 1,5 час при 65 ОС и интенсивном перемешиванви, Постоянную температуру поддерживают термостатированием реакционного сосуда. Через 1,5 час проба на...

Номер патента: 239139

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гойчи, Иностранна, Иностранцы

МПК: B01J 23/16, B01J 37/04, C07C 51/25 ...

Метки: алифатическихкислот, ненасыщенных

...Обычно по этому технологическому процессу воздух применяют в качестве источника молекулярного кислорода, однако можно использовать также чистый молекулярный кислород или смесь кислорода с инертным газом, например азотом, углекислым газом и т. п.,П р и м е р 1. 42,4 г,парамолибдата аммония, 4,7 г метаванадата аммония и 2,7 г паравольфрамата аммония растворяют по отдельности 1 в дистиллированной воде, и полученные растворы смешивают. Затем прибавляют 23,6 г двуокиси кремния в виде силиказоля. Полученный шлам высушивают. Сформировавшийся твердый агломерат измельчают на шаровой мельнице. Полученные из порошка гранулы подвергают обжиганию в течение 5 час при температуре в 400 С. Состав этого катализатора соответствует формулепримера 42,4...

Номер патента: 293334

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Австри, Иностранна, Иностранцы, Лонца, Федеративна, Эрика

МПК: C07C 51/27, C07C 57/04

Метки: 293334

...2 г едкого натра и по 0,3 г гидрохинонаи индулина как ингибиторов. Получается выЗ 5 ход метакриловой кислоты62%, отнесенных на введенный изобутилен.П р и м е р 4. Проводят по очереди триокисления согласно примеру 1, каждое с0,189 лголь изобутилена. Остатки от перегон 40 ки, образовавшиеся при отдельных окислениях, растворенные каждый после перегонки ввакууме в 65 г ледяной уксусной кислоты, последовательно подвергают пиролизу пропуска.пнем через одну и ту же реакционную смесь,45 состоящую из 90 г диметилового простогоэфира тетраэтиленглпколя, б,б г безводногоацетата натрия как катализатора и 1 г пира.катехина как ингибитора полимеризации, при260 С, причем одновременно образующаяся50 метакриловая кислота отгоняется в смеси суксусной...

Номер патента: 340653

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Евсютина, Калабина, Степанов

МПК: C07C 51/58, C07C 57/04

Метки: кислот, р-алкоксиакриловых, хлорангидридов

...нохлористого аллпла, который овязывает хлористый водород. Применение хлористого аллила, кроме того, уменьшает осмоление реакционной смеси и увели чивает выход хлорангидридов на 15 - 25%.Исходные реагенты, Виниловые эфиры получают винилированием соответствующих спиртов с последующей очисткой. Триэтиламин сушат едким кали и перегоняют. Фосген 10 получают из четыреххлористого углерода и60%-ного олеума.При мер. В ампулу, охлажденную сухимльдом в ацетоне, помещают 7 г (0,07 г моль) фосгена, смесь 5,4 г (0,07 г люль) хлористого аллнла и 0,7 г (0,007 г моль) триэтиламина и 5 г (0,07 г моль) винилэтилового эфира. Ампулу запаивают. Содержимое ампулы,перемешивают и выдержтвают при комнатной температуре 36 час, после чего вскрываот, от...

Номер патента: 405864

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иванова, Лепилина, Морозов

МПК: C07C 51/487, C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой

...кислоты (МАК), Выход сырого продукта 64%, выход чистого продукта 52%.Недостатком известного способа является низкий выход чистого продукта, так как МАК образует азеотрон с водой,С целью 1 поэышения выхода целевого проду 1 кта исходный метилметакрилат берут в 0,25 - 1,0-мольном избытке от стехиометрии.Выход сырого продукта 93 - 98%, выход чистого продукта 90 - 95%. Содержание основного вещества не менее 99,9%. При иопользовании избывка ММА он не омыляется до конца.Избыто 1 к ММА обеспечивает более нолное выделение МАК из водного слоя иболее полное удавление 1 воды,при перегонке, сырого продукта, так 1 ка 1 к ММА образует азеотроп с водой (86% ММА 1 и 14% воды), кипящей при более низкой температуре (83 С), чем азеотроп МАК с водой (99...

Номер патента: 460617

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Исао, Масахиро, Мичикадзу, Такаси

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты

...а при использовании пористого, носителя активность катализатора увеличивается,При проведении окисления по предлагаемому способу конверсия акролеина составляет 100/о, селективность 94 О/о, выход акриловой кислоты за один:пароход до 97% при выходе холостого опыта до 870 г/л ч.Отсюда следует, что предлагаемый способ позволяет увеличивать выход холостого опыта до 820 - 870 г/л ч. Необходимо отметить, что оптимальный выход холостого опыта получен при проведении процесса с объемной скоростью 5000 ч - ".Пример 1. Нагревают 5 л воды,и при перемешивании последовательно добавляют 293 г паровольфрамата аммония, 280,г мета 0,6051,0 6,5 34 2,31 Если допустить, что пропилеи, пропан, акри 65 ловая кислота, уксусная кислота и т. п. в укаванадата...

Номер патента: 471711

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Агнеш, Габор, Золтан, Иштван, Йозеф, Лелле, Петер, Пирошка

МПК: C07C 57/04

Метки: аминоакриловой, кислоты, производных

...выход 55%, т. пл.63 - 65 С.Найдено, %: С 62,75; Н 7,30; М 9,24.Вычислено, %: С 62,67; Н 7,23; Х 9,14. 5 Аналогично указанному способу, изменяя аминный компонент, получают следующие производные акриловой кяслоты:из 2-аминопиридина - этиловый эфир а- (2-этоксикарбонилэтил) -р - (2-пиридиламино)- акриловой кислоты, т.,пл.112 - 114 С, выход 75%;из 5-метил-аминопиридина - этиловый эфир а-(2-этоксикарбонилэтил) -р - (5-метил-пиридиламино) акриловой кислоты, т. пл.89 - 95 С, выход 40 - 45%;из 4-метил-амцнопиридцна - этцловьш эфир а-(2-этоксикарбонилэтил)+(4-метил- пиридиламино) акриловой иислоты, т. пл.135 С, выход 30 - 35%. 20Аналогично указанному опособу, выбирая соответствующий амин и производное формцлуксусной кислоты, синтезируют следующие...

Номер патента: 473355

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Кунихиро, Набору, Такаси

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты

...и фенотпазв.П р и м е р 1. Проводят очнсп(у по той же схеме, что изображена на чертеже, 1(,олонна 8 Гульсиру)ощего действия содержит 50 перфорированных тарелок, тарельчатая колонна 11 имеет 20 ступеней разделення, Колонна 13 состоит из тарельчатой части с 40 ступенями разделения и насадочной частн со слоем наОЯДи 13 ысОтои 0 ь. ( О Г 1 чс 1 с БОДН 010 1)ас 1 БО.ра, содержащего 23 Бес, ,"крплоиои н.Пои 2 БСС. "о ) С,СПО:. ИСлоГь 1, ПОДЯЮЕ Бс)СР)Х 31010 1 ЯСЕЬ 1 ОГЕОС 11;Ь 8 1 ЯЗЯЕП,ЬЕП ВОДНЫ рас 1 БОр П 0.1) 1 ЯЮ ОЕЕ,)СЕСадиНЕ 3 СЯЦПОП ОГО с Язси ООРс 3ЕОЩС 1 005 с ПРП 1 ЯЗО аЗПОМ 2 1 сЛс 1- 1 ПЧЕС 031 Ос(НС,ЕП)НЕ ПРОПП.ЕЕПЯ С ПОСЛЕД, СО- е.(ЫЕ ДЯЛСЕс)ТСМ ПЗ ОП,.СЕЕСаЕа ЯЦЕтасЬДЕГИДЯ, ацсто)12, акролеш 1 а и дрмгпх загрязняОщпх10...

Номер патента: 504752

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Обмелюхина, Рогинский, Сивенков, Томащук, Филин

МПК: C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой

...и после ректификации получают целевой продукт с выходом 72% и концентрацией 99%.Недостатком известного способа является усложненная технологическая схема (необходимость экстракции и ректификации целевого продукта) и невысокий выход целевого продукта - 72% - за счет потерь в ходе отгонки с паром и ректификации,С целью упрощения технологии получения метакриловой кислоты и увеличения ее выхода предлагается данный способ, который заключается в следующем: сульфат метакриламида гидролизу при температуретемпературы кипения реакциепрерывномдаленни обркриловой кислоты путем де504752 Формула изобретения Составитель В. БлиноваТекред 3. Тараненко Коректор М. Лейзерман Редактор Е. Шепелева Заказ 916/4 Изд. М 149 Тираж 575 Годппсное ЦИИПИ...

Номер патента: 528299

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Веселовский, Шепелин

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, акролеина, ацетона, кислоты

...выдувать летучий акролеин из раствора, например пропиленом, а последний после отделения конденсата, состоящего на 60 - 80% из акролеина, возвращать в реакцию.Аналогичным путем можно выделять и ацетон, образующийся при потенциалах суспензии)1,1 В. Конденсат содержит 50 - 70% ацетона, остальное - вода.П р и м е р. В трехэлектродную электрохимическую ячейку объемом 50 мл помещают 30 мл 1 н. НЬ 04 и 0,5 г палладиевого порошка, приготовленного по методике 51 восстановлепием пропиленом сернокислого палладия и в подкисленном водном растворе. В качестве поляризующего анода используют плагиновую сетку (400 меш) с видимой поверх ностью 10 см. Свернутая в цилиндр сетка находится на цилиндрическом стеклянном фильтре, внутри которого расположен...

Номер патента: 535284

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Зверев, Смирнов

МПК: C07C 57/04

Метки: ацетилакриловой, кислоты

...выход целевого продукта и его чистота, Кроме того, представляется возможным создание непрерывного метода получения ацетилакриловой кислоты.П р и мер 1. Процесс проводят в термостатированном электролизере с разделенными с помощью керамической диафрагмы анодным и катодным пространствами. В анодное пространство, имеющее цилиндрический графитовый анод с видимой поверхностью 75 см, вливают 200 мл 1 н. серной кислоты и 10 мл 5-метилфурфурола, Электролизат перемешивают535284 Составитель Н. Токарева Техред М. Семенов Корректор Л. Денискина Редактор Т. Девятко Заказ 2485/9 Изд. Юв 1775 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раунская наб., д....

Номер патента: 536162

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Калнин, Хацкевич

МПК: C07C 57/04

Метки: бензоил-амино-метил-этилакриловой, кислоты

...смесь кипятят при нагревании в течение бч. По охлаж. денни реакционную смесь отфильтровывают и упаривают. Остаток выливают в 1 л воды и выдерживают при 15 - 20 С в течение 6 ч. Затем красное масло отделяют на делительной воронке и растворяют в 300 мл этилового спирта, Спиртовый раствор подкисляют 40 мл концентрированной соляной кислоты, После стояния в течение 5 ч. при 20 - 22 С гндролизную смесь упаривают до 1/2 первоначального объема, добавляют 300 мл дистиллированной воды и отфильтровьвают 34 г й-бензоил-а-амино-Р- метил-Р- этилакриловой кислоты, Кислоту А промьвают водно-спиртовым раствором,Выход 48,6%, считая на гиппуровую кислоту;т.пл. 196-199 С. Найдено,%: С 65,29; Н 6,55; й 5,58. С 1 з Н 1 з О з 1 Вычислено,%: С 66,92; Н...

Номер патента: 571473

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Ковырзина, Ломадзе, Пилипенко

МПК: C07C 57/04

Метки: акрилата, лития

...и избытка акриловой кислоты в реакционную смесь добавляют, например, метчловый спирт и раствор пропускают через,колонку с окисью алюминия, Обработка с р окисью алюминия может быть заменена озмывкой сырого продукта ацетоном или нормальными углеводородами.Акрилат лития очень хорошо растворяется в акриловой кислоте, воде, нескольщ ко хуже в этиловом и метиловом спиртах,практически не;растворяется; в эфире, ацетоне, бензоле,стироле,. нормальных гексане и гептане.П р и м е р 1. К смеси, состояпей из14 мл акриловой кислоты, которая разбав571473 Составитель Н. ТокареваРедактор 3, Бородкина Техреду, Левицкая Корректор С. Шекмар Заказ 3195/15 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 614089

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Ковырзина, Ломадзе, Пилипенко

МПК: C07C 57/04

Метки: акрилата, лития

...С боткой реакционной массы ц ител м, смешиваюаимся614089 формула изобретения Реда кто р Т. Ш а рга и о ва Заказ 3635/22 1 ИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и откр оний13035, Москва, Ж 35, Раугискан нав., д. 4/5 Филиал 1111 с 1 атеит, г. Ужгород, ул. 1 нн ктная,3литии составляет 0,081 - 0,302%. Чистота ак.рилата лития, рассчитанная по примесямм 99,7,Акрилат лития чрезвычайно легко растворяется в акриловой кислоте, в воде, несколькохуже в спиртах, практически не растворяетсяв эфире, ацетоне, бензоле, стироле, н-гексаиеи н-гептане.Акрилат лития при нагревании в запаян.иом капилляре не меняет цвета до 400 С, затемпостепенно желтеет, при 440 С становится темно-коричневым, при 500 С чернеет,Оример. В...

Номер патента: 630248

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Брикенштейн, Зуева, Крылов, Линде, Лубенцов, Попова

МПК: C07C 57/04

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных

...исходого сырья пспользгт с:.".,- нгцасыщенный альдогзлд и про.есс ведут п;,ги потенциале ст +1,7 дс - , 2, В с-.: - :с.сительно насыщенгпсго каломельногс электро:а с использованием дзуокис". сз.нцг з качсстзе анода.Процесс, получения и,й-ненасыцценных епслот основа на электрохвгческом окислеи а,р-нснасышеиых альдегдоз в кис лой среде.Для повышеня выхода пс зев.естзу азлодное и катодное пространство разде.ляются диафрагмой, что позволяет поз=- сить выход по веществу до 90% при стоп"с цен:лой селектпвности и утил;зирозать вы.деляющийся в катодном пространстве зо.дород.П р и см е р 1. В анодное пссстргистзо электрслизера загружают 150 сз электсс.лита (10%-ный На 804) и 15 сл(з 12,6 акрслеина. Уста навтизаот,потенциал а,иода +2.0 В...

Номер патента: 639858

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Алексеева, Горохова, Данов, Девятых, Конов

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты, метакриловой

...10 4 - 10 -мол. р 4 не обнаруживается,Содержание воды определяют титрованием по Фишеру,Таблица 2 Содержание примесей, вес, о,фактор разделения9,5.107,102910 35,7.10 46,7.10 1,6.10 1,6.10 2,7.10 1 2,6.101,41 168 23 93 46 21 АцетонМетилметакрилатУксусная кислотаИзомасляная кислота Вода температуру в выносном кристаллизаторе до образования в нем кристаллов, затем включают мешалки кристаллизатора и колонки, при этом суспензия кристаллов подается из выносного кристаллизатора в ко лонку, охлаждая имеющуюся там жидкость за счет частичного плавления кристаллов. После заполнения колонки суспензией кристаллов включается плавитель. Кристаллы движутся вниз и плавятся, жидкость, вы тесняемая кристаллами, движется вверх в противоток кристаллам.За...

Номер патента: 692828

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Закарина, Закумбаева, Токтабаева

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты

...данного способа являются проведениепроцесса при потенциале 0,1 - 0,15 В относительно н.к.э, и использование в качестве катализатора палладия. Выход акриловой кислоты 15при этом достигает 75,5 - 81,5%. Образованияпобочных продуктов не наблюдается.Предлагаемый способ был проведен в лабораторных условиях,26П р и м е р 1. В каталитическую "утку"объемом 100 - 150 мл помещают 40 мл 0,1 н.раствора йаОН и катализатор в виде палладияэлектр олитически высаженного на платиновуюсетку, потенциал которой поддерживают посто3 692828 4янным в процессе реакции и равным 0,1 В сетку, потенциал которой поддерживают посто.(н.к,э.). В "утку" вводят 0,4 мл аллилового янным в процессе реакции и равным 0,15 Вспирта, Окисление проводят в атмосфере...

Номер патента: 732001

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Барышевская, Гороховатский, Кошевая, Луйксаар, Холявенко

МПК: B01J 23/887, B01J 27/16, C07C 47/22 ...

Метки: акриловой, акролеина, катализатор, кислоты, окисления, пропилена

...Смесь выпаривают при интенсив О,ном перемешивании до густой консистенции и сушат при 160 С в течение 24 чв атмосфере воздуха. После прогревакатализатор растирают в ступке и просеивают через сито 0,25 мм,45 01 го катализатора (по исходным веществам) следующий: 1,550 100 Мо 0 1,5 Сс 20 1 ФТео 025 Р 205" 0,0 ЬГеоЭВ зависимости от заданного состава катализатора количество вводимого жап.= за изменяется. Так, дпя получения катализатора состава:5500 ОМООЭ 1 5 СОО 4 тео 025 Р 051 02 Е О,6,0 г активной массы 5 И-Мо-Сс-Те-Р 35пропитывают раствором трехвалентногоазотнокислого железа (0,628 г Ге(КОЭ)9 Н 20 в 40 мл воды). 4 см катализа 3тора спедующего состава. 1,65 по 10 Мао 1,5 Сс 0 1 ФТеО 025 Р Ох 2 Ъ 2 Э 2 25 х 006 Ге 0 э зернением 1 2...

Номер патента: 738658

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Брикенштейн, Воробьева, Исаев, Крылов, Линде, Лубенцов, Марголис

МПК: B01J 23/78, B01J 23/843, B01J 23/881 ...

Метки: катализатор, окисления, олефинов

...досуха при 110120 цС при периодическом перемешивании и прокаливают при 450-480 оС 20 в течение 3-х ч. Полученный катализатор растирают в порошок, просеивают через сито с размером ячеек0,1-0,2 мм и таблетируют.3 см МЗеМою В 1 о,в ео 7 ы Ко, О 4 з,7 2 ф катализатора загружают в стеклянный проточный безградиентный реактори пропускают газовую смесь, содержащую,об.; изобутилен 7 и воздух 93.При 395 С и продолжительности контак- ЗО та 1,5 с конверсия иэобутилена достигает 86 и при селективности образования метилакролеина 84 выходальдегида составляет 72.При пропускании над этим же каЗ 5 тализатором газовой смеси, содержащей 8 об. пропилена и 92 об. воэдуха, при 395 оС и продолжительности контакта 3 с выход акролеина...

Номер патента: 867296

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Джанкарло, Ламберто

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, выделения, кислоты

...в течение 10 мин, По окончании перемешивания начинают отсчет времени, необходимого для образования двух слоев (органического и водного) .Полученные результаты приведены в табл. 1. П р и м е р ы 5-6. По методике и на аппаратуре примеров 1-4.водный раствор акриловой кислоты (35 вес.Ф) экстрагируют чистым н-бутилацетатом и смесью, состоящей иэ 70 об. и-бутилацетата и 30 об. бензола.+ 80 метилацетата н-бутилацетатн-бутилацетат Бензол 30 31 9 20 бензола + + 80 этилацетата Формула изобретения Составитель Н.ТокареваРедактор Г,Кацалап Техред А.Савка Корректор Г.Огар Тираж 446 Подписное ВИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ 8117,/84 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....