Тоити

Номер патента: 1248533

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Казуо, Кунихиро, Синати, Такаси, Тоити

МПК: A61K 31/18, A61P 9/04, A61P 9/12 ...

Метки: производных, соли, солянокислой, сульфамоилзамещенных, фенэтиламина

...(СВС 1): Х 2,18 (ЗН, С, СОСНр), 2,82 (бН, С, 11 (СН) ), 3, 69 (2 Н, С Я-СН СО), 3, 90 (ЗН, С,Смесь 1,4 г 4-метокси-З-М-метил-. сульфамилфенилацетона, 1 г 2-метоксифеноксиэтиламина и 30 мл метанола нагревают с обратным холодильником 1 ч. После охлаждения смеси добавляют туда 60 мг окиси платины в качестве катализатора и восстановление воцородом проводят при нормальных температуре и давлении. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают для получения фильтрата, содержащего 2-метокси-12-(2-метоксифенокси) этиламино 1-2-метилэтил-Ы-метилбензолсульфонамида.Пример ЗЕ.-мет диметил водор выход амид 4,95; Н Н М О Б НС 1дено,7,: С 54,3; 6, 88;. НМ 5,ЯИР 40 45 34Известныесоединенияфентоламин 0,00026...

Номер патента: 1181540

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Казуо, Кунихиро, Синати, Такаси, Тоити

МПК: C07C 143/78

Метки: кислотной, производного, соли, сульфамоилзамещенного, фенэтиламина

...формулы Ч с низшимспиртом в присутствии катализатора ВР в тех же условиях. Соединения формулы 11, где К 5 - атом иода, 45получают реакцией соединений формулы 11 с иодистоводородной кислотойв среде органического растворителя,в частности диоксана, метанола прикомнатной температуре.Стадия 4. Окисление соединенийформулы 11, где К 5 - фенилтиогруппа,опроводят при 50-60 С с использованием перекиси водорода в качествеокнслительного агента в органическом 55растворителе - уксусной кислоте.Исходные соединения формулы 111,используемые при осуществлении преда) Вычислено, 7: С 49,66, Н 5,56,И 6,43.С,Н, Л,8 СНайдено, 7.: С 49,51, Л 5,70,50 И 6,53.Спектр ЯМР (с 1 - ДИСО), д, 2,61 8021 уь (б1 1 В 9В О си - с-ин-с-сн-У О)1В 7 8О лагаемого способа,...

Номер патента: 1082320

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Казуо, Кунихиро, Синати, Такаси, Тоити

МПК: A61K 31/18, A61P 9/04, A61P 9/12 ...

Метки: кислотно-аддитивных, производных, солей, сульфамоилзамещенных, также, фенэтиламина

...или алкок 2 г лород,вных солей гидрокси сирад кциях амещени К галоген, низшииый радикал; или низший алкил-К галогенагентагенида алкиль водоро ный ра ФосФора, тионилхло овления галоидиров калного проворатора восстандуктаникеляны .43соедин К - водородили алк У - кислоро н ствии катали алкиль приРене ал; ти оксирад д или м я, палладия, о аключающемуся общей формулы том, чт тиленова и руп иче том случа е 7 К 1-С - СН - У 11Ж 6 Е 8 Ец торое проявляет сильнуюблокирующую активность ных производных Фенэтилормулы пиртового гидроксила на омощью галоидирующегоалогенводорода, тионилгал20 ЕОрЗ Выделение и о общей формулы (1 рованием, экстра растворителем, р тографической об перекристаллиацПриме р единениидят фильтобработкой истку с 1) пров ппа;...