A61K 31/18 — сульфонамиды
Способ лечения трихофитии, эпидермофитии, чешуйчатого лишая, зуда мошонки и чесотки
Номер патента: 122718
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Липовецкий
МПК: A61K 31/18, A61K 33/00, A61P 33/00 ...
Метки: зуда, лечения, лишая, мошонки, трихофитии, чесотки, чешуйчатого, эпидермофитии
...с мылом и вытереть досуха (такие обмывания проводятся через каждые 2 - 3 дня в продолжение всего периода лечения). Затем приступают к лечению. При помощи чистой тряпочки, обильно смоченной раствором йодистого калия, энергично натирают в течение 1 - 2 лик пораженный участок тела, захватив при этом вокруг 3 - 4 с,и здорового, не пораженного тела и, вслед за тем, не дав высохнуть натертой жидкости, другой тряпочкой, обильно смоченной раствором хлорамина, также энергично натирают те же места в течение 1 - 2 вин,Натирание производят 1 - 2 раза в день в течение двух суток.Химизм действия описанного раствора таков: йод под влиянием кислоты, входящей в состав раствора йодистого калия, и хлорамин разлагаются и выделяют активный кислород и...
417416
Номер патента: 417416
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: A61K 31/18, A61P 31/04, C07C 319/08 ...
Метки: 417416
...Выдерживают при комнатной температуре двое суток, подкисляют ледяной уксусной кислотой до слабокислой реакции и продувают СО, для удаления сероводорода. Полученный раствор тиола прибавляют к теплому раствору 4 г уксуснокислого свинца в 25 мл воды. Выпавший желтый осадок меркаптида свинца промывают горячей водой, диоксаном. Выход 4,5 г (90% теории), Свинцовую соль (4,2 г) суспендируют в 50 мл спирта и разлагают струей сероводорода, Отфильтровывают от РЬБ, продувают СОе для удаления сероводорода, сушат над Ма,504. Растворитель удаля4174 16 Составитель А. Свиридова Техред Л. Богданова 1 зсдактор Г. Тимофеева Корректор В. Брыксииа Заказ 1566/6 Изд Кз 329 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...
Способ получения замещенной арилсульфонилмочевины
Номер патента: 503513
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Вера, Дьердь, Ева, Золтан, Кальман, Юдит
МПК: A61K 31/18, C07C 311/58, C07C 311/59 ...
Метки: арилсульфонилмочевины, замещенной
...беэ растворителя в раснлавепри 140-160 С в течение 1 ч. Реакцию проводят вприсутствии Основагпгя. Б качестве основания при.меняют гидроокиси щелочных металлов, преиму.щественно гггдроокись натрия или гидроокись калия, карбонаты щелочных металлов,предггсчтитель.но карбонат калия, или гидроокиси гцелочноземельных металлов, преимущественно гидроокись магП р и м е р 1. 4,88 г цикл огексиламида трихлоруксусной кислоты, 3,42 г амида л - толуол суль.фокислоть. и 5,.52 г карбоната калия при перемешиванпи нагревают на масляной бане при 140-160 С втечение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают, растворяют в смеси 80 мл эоды и 30 мл бензола, фильт.руют и бензольнУю фазу .отделяют от водной,Бензольную фазу встряхиваютс 10 мл 5%-ногораствора...
Алкансульфонилоксамиды, проявляющие сахароснижающую активность
Номер патента: 527420
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Банный, Джан-Темирова, Петюнин, Тимашева, Халеева, Черных
МПК: A61K 31/18, A61P 3/10, C07C 311/05 ...
Метки: активность, алкансульфонилоксамиды, проявляющие, сахароснижающую
...НС ОСООСаН и аминаЙ ЙНв спиртовой среде. На 1 моль эфира1расходуется 2 моль амина (по молю аминна солеобразование по кислотной сульфа 1 л мидной группе и на амидирование сложнозфирной группы эфира).П р и м е р 1, Этиловый эфир бутансульфонилоксаминовой кислоты.К раствору метилата натрия (прит отов 20 лен из 0,23 г натрия и 10 мл абсолютного метанола) прибавляют 1,37 г (0,01г-моль) бутансулефамида, несликов фенолфталеии и 1,8 г (диэтилоксалата, выдеоживают притемпературе до обесцвечивания раствора,527420 отгоняют метанол, к остатку прибавляют 5 мл воды, подкисляют разбавленной соляной кислотой ( 1;1 ) до рН=З, экстрагируют диэтиловым эфиром, сушат хлористым кальцием, отгоняют диэтиловый эфир, кристалли зуют остаток из бензола т получают...
Замещенные амиды м-п-сульфамилбензолсульфокислоты, проявляющие диуретическую активность
Номер патента: 531802
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Гридасов, Дроговоз, Кабачный, Черных
МПК: A61K 31/18, A61P 7/10, C07C 311/21 ...
Метки: активность, амиды, диуретическую, замещенные, м-п-сульфамилбензолсульфокислоты, проявляющие
...крысах по метод 1 Кам первичного фармакологического исследования биологически активных веществ.Исследования на мышах показали, что замещенные амиды 1-(и) -сульфамилбензо;сульфокислоты увеличивают мочеотделение у мышей на 314 - 597 О/о и превосходят активность гнпотназида и диакарба на 30 - 240% (табл. 1).Опыты на крысах подтвердили выраженное дцуретпческое действие исследуемых препаратов, которые усиливают диурез у данной группы животных на 180 - 230% и превосходят активность гнпотпазида и дикарба на 20 - 22% (табл. 1).Из данных табл. 1 следует, что замеценные амиды л 1-(и)-сульфачилбензолсульфокислоты, как в опытах на мышах, так н на крысах, проявляют хорошо выраженную диуретическую активность, превосходящую по активности такпе...
Аренсульфогидразиды оксалогидроксамовой кислоты, проявляющие сахароснижающую активность
Номер патента: 535293
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Бондарчук, Петюнин, Тимашева, Халеева
МПК: A61K 31/18, A61K 31/64, A61P 3/10 ...
Метки: активность, аренсульфогидразиды, кислоты, оксалогидроксамовой, проявляющие, сахароснижающую
...аренсульфогидразид оксалогидроксамовой кислоты. Выход целевого продукта составляет 63 - 92 ю/ю. Это бесцветные кристаллические вещества, легко растворимые в водных щелочах, аммиаке и обычных органических растворителях, данные о которых приведены в табл. 1.Синтез этих соединений осуществляют по следующей схеме: А02 мнкнс 0 с 00 сн- мн Он сн Он . Аг 03 кфхнсссюнню кф - -= --2 кс 1 +не Пример 1.4-Толилсульфогидразид оксалогидроксамовой кислоты (1).К раствору 2,24 г (0,04 моль) едкого кали Из данных таблицы видно, что по гипогликемической активности препараты 1 - 17 в среднем за 24 ч превосходят бутамид в 1,2 - 2,2 раза. Исключительно высокую активность показали препараты 1 и 111, которые за 24 ч снижают сахар на 45,9 и 40,5% соответственно...
Бис-четвертичное аммониевое соединение с сульфонамидными группами в ароматическом ядре, проявляющее антибактериальную активность
Номер патента: 514460
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Дагидзе, Дворник, Лагидзе, Палавандишвили, Рудзит, Саникидзе
МПК: A61K 31/14, A61K 31/18, A61P 31/04 ...
Метки: активность, аммониевое, антибактериальную, ароматическом, бис-четвертичное, группами, проявляющее, соединение, сульфонамидными, ядре
...(л-бромбензил) -1-бромбутаном. Смесь К, К -,дпэт 11-3- (иэтилфенил - М,М - диэтилсульфонамнло 1-бутиламина и 3 - (п - бромбензил) -1-бромбутана оставляют при комнатной температуре в течение 3 дней. Выпавшее твердое вещество отфильтровывают и промывают эфиром. Продукт очищают несколько раз путем растворения в абсолютном этаноле эфиром. Получают 1.1 йтсно ; Х 5 23 ВС;1 Н 5,Вг. КО,Вь 1 де:1 о, н: М 5,37; В о,1 О. г 15,35. от пол В 11 К сы погло 1150 сз 1 -й снстемь пект 1. бласт наолюда 1315 сзуле аро ЩЕ 1 НЯ В1ал 11 Ч 11 мол атпчес 11;тике 1.ак Гцпотоннческнества.емое бис-четвертнчное ане с сульфонамидными гском ядре представляет сщей форм зыС 2 Н 5 Составитель С. Малютинаедактор Т, Девятко Текред Н. Смеанина Коррект имкина аказ 502/178...
Способ получения сульфамоилзамещенных производных фенэтиламина, а также их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1082320
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Казуо, Кунихиро, Синати, Такаси, Тоити
МПК: A61K 31/18, A61P 9/04, A61P 9/12 ...
Метки: кислотно-аддитивных, производных, солей, сульфамоилзамещенных, также, фенэтиламина
...или алкок 2 г лород,вных солей гидрокси сирад кциях амещени К галоген, низшииый радикал; или низший алкил-К галогенагентагенида алкиль водоро ный ра ФосФора, тионилхло овления галоидиров калного проворатора восстандуктаникеляны .43соедин К - водородили алк У - кислоро н ствии катали алкиль приРене ал; ти оксирад д или м я, палладия, о аключающемуся общей формулы том, чт тиленова и руп иче том случа е 7 К 1-С - СН - У 11Ж 6 Е 8 Ец торое проявляет сильнуюблокирующую активность ных производных Фенэтилормулы пиртового гидроксила на омощью галоидирующегоалогенводорода, тионилгал20 ЕОрЗ Выделение и о общей формулы (1 рованием, экстра растворителем, р тографической об перекристаллиацПриме р единениидят фильтобработкой истку с 1) пров ппа;...
Способ получения сульфамоилзамещенных производных фенэтиламина или его солянокислой соли
Номер патента: 1248533
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Казуо, Кунихиро, Синати, Такаси, Тоити
МПК: A61K 31/18, A61P 9/04, A61P 9/12 ...
Метки: производных, соли, солянокислой, сульфамоилзамещенных, фенэтиламина
...(СВС 1): Х 2,18 (ЗН, С, СОСНр), 2,82 (бН, С, 11 (СН) ), 3, 69 (2 Н, С Я-СН СО), 3, 90 (ЗН, С,Смесь 1,4 г 4-метокси-З-М-метил-. сульфамилфенилацетона, 1 г 2-метоксифеноксиэтиламина и 30 мл метанола нагревают с обратным холодильником 1 ч. После охлаждения смеси добавляют туда 60 мг окиси платины в качестве катализатора и восстановление воцородом проводят при нормальных температуре и давлении. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают для получения фильтрата, содержащего 2-метокси-12-(2-метоксифенокси) этиламино 1-2-метилэтил-Ы-метилбензолсульфонамида.Пример ЗЕ.-мет диметил водор выход амид 4,95; Н Н М О Б НС 1дено,7,: С 54,3; 6, 88;. НМ 5,ЯИР 40 45 34Известныесоединенияфентоламин 0,00026...
Способ получения лиофилизата
Номер патента: 1599019
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Конев, Оболенцева, Столяров, Сухинин
МПК: A61K 31/18, A61K 9/19
Метки: лиофилизата
...лиофилизированную форму исходного продукта в виде пористой мас-сы, которая при приготовлении инъекционного раствора растворяется за 30 с в воде для инъекций.П р и м е р 2. 53,6 г М,И-бис (3,5-дихлор-аминобензолсульфонил)оксамида размешивают в небольшом количестве воды и добавляют небольшими порциями 30,3 г лизина-основания в виде 207.-ного раствора, затем добавляют 59,5 г поливинилпирролидона с молекулярной массой 12600+2700, размешивают до полного растворения, добав1599019 ляют воду до 1 л, фильтруют от нерастворимых примесей, затем стерильно фильтруют через фильтр Миллипор, разливают в ампулы по 2 мл и лиофилизируют на установке фирмы "Нео", получают пиофилиэированную форму исходного продукта в виде пористой массы, которая прй...
Этиловый эфир n -п-бромбензолсульфонил-эритро-d, l-п нитрофенилсерина, обладающий противовоспалительной активностью
Номер патента: 875791
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Астраускас, Страукас
МПК: A61K 31/18, A61K 31/223, A61P 29/00 ...
Метки: активностью, нитрофенилсерина, обладающий, п-бромбензолсульфонил-эритро-d, противовоспалительной, этиловый, эфир
...0,1 мп адъюваита Фройнда, Подопытной группе при; 55помощи зонда внутрижелудочно вводятсоединение Формулы 111 в виде суспеи-зии в .17-ном крахмальном клейстере,контрольным животным вводят крахмаль- ;ный клейстер. Лечение проводят еже дневно, кроме выходных, в течение 17дней, всего 12 введений. Суточная доза препарата 600 мг/кг тела. Для сравнения проводят лечение крыс с адъювантным артритом ацетилсалициловойкислотой. В течение опыта следят задинамикой веса тела и опухания конечностей животных, объем конечности определяют по количеству вытесненнойводы при погружении в градуированнуюпробирку, для определения опухания. суставов из объема пораженной конечГности вычитают объем нормальной лапки крысы. В конце опыта после обескровливания...
Способ получения производных феноксиуксусной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1614760
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Такаюки, Такео, Тамоту, Тоехару, Ясухико
МПК: A61K 31/18, A61P 7/02, C07C 311/16 ...
Метки: кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, феноксиуксусной
...1738,= 9 Гц).3). 1,7 г полученного веществарастворяют в 10 мл метанола и добавляют 5 мл 1 И-водного растворагидроокиси натрия. Раствор выпари 30вают для удаления растворителя. Остаток растворяют в 10 мл воды, чистят колоночной хроматографией, перекристаллизуют из смеси изопролилового спирта и воды и получают 1,43 гнатрий Ь)-4-Г 2-(4-метоксиАенил)сульфониляминопролилАеноксиацетата ввиде бесцветных гранул, Т.лл, 177179 фС. Масса, м/э: 424 - Иа, 402 (М Н) .ЯМР (ВО), о: 1,14 (ЗН т Л- б Гц)е 2,38 (1 Н, д, 5=14 Гц, Л== 9 Гц); 2,62 (1 Н, д, .т = 14 Гц, Л =5,5 Гц); 3, 1-3,5 (1 Н, м); 3,84 (ЗН,с)р 6,62 (2 Н, д, Л = 9 Гц); 6,85 (2 Н,д, Л 8 Гц) 6,86 (2 Н,д, .1 = 9 Гц)3 457,44 (2 Н, д, 1 = 8 Гц).Пример 6.1). Смесь 2,69 г...
Способ лечения больных розацеа, осложненной демодикозом
Номер патента: 1655506
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Головченко, Горголь, Коган, Коляденко
МПК: A61K 31/18, A61K 35/28
Метки: больных, демодикозом, лечения, осложненной, розацеа
...были крайне нестойкими, Изменений в клещеграмме не отмечено. Больной назначен "Ниттифор" в виде двукратных смазываний всей кожи лица в течение 15 дней и одноврем нно ежедневные иньекции спленина по 2 мл, на 16-й день назначена мазь "Сульфодекортем" на участки эритемы в течение 10 дней. После проведенного курса наступило полное выздоровление, в соскобах исчезли клещи Ежемесячно больной прово трольные исследования материа чие клещей. На протяжении шес клещ не обнаруживался. Клини явлений заболевания не было.1655506 Составитель Л. СтоляроваТехред М.Моргентал Корректор В. Гирняк Редактор И. Горная Заказ 2010 Тираж 468 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб...
Способ получения сульфонамида
Номер патента: 1676448
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Джон, Жоффрей, Питер, Роджер
МПК: A61K 31/18, A61K 31/343, A61P 9/06 ...
Метки: сульфонамида
..." моль.Кроме того, измеряют ПЭН правойкапиллярной мьппцы морской свинки врастворе физиологической соли. Иьппцустимулируют с ор,ного конца, используя двухполярные электроды, причем спротивоположного конца записываютраспространенную электрограмму через однополярньп 1 поверхностный электрод.ПЭН определяют аналогично используя,методику внешних стимулов. Время прохождения определяют с помощью запоминающего цифрового осциллоскопа путем измерения интервала между стимулирующим артефактом и пиком электро- граммы, т.е. время, необходимое для прохождения импульса вдоль длины мьппцы.Кроме того, измеряют величины ПЭН предсердия и желудочка собак, находящихся в сознании или анестеэированных, с помощью методики внешних стимулов, в то время как...
Способ получения производных феноксиуксусной кислоты
Номер патента: 1748643
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Кавагути, Такео, Тамоту, Ясухико
МПК: A61K 31/18, C07C 303/38, C07C 311/16 ...
Метки: кислоты, производных, феноксиуксусной
...гидразина,после чего отфильтровывают катализатор ивыпаривают фильтрат. Остаток добавляютк 15 о -уксусной и хлористоводороднойкислот и смесь выпаривают для удалениярастворителя, Остаток перекристаллизовывают из смеси метанола и изопропиловогоэфира, получают 4,23 г гидрохлорида 1 амин-2.-фтор-метоксифенил 1 пропа на ввиде бесцветных кристаллов.Выход 75 о ,Т.пл, 147 - 149 С.Приготовление 2. Соответствующие исходные соединения реагируют, как описанов приготовлении 1, и получают 1-амин-3 фтор-метоксифенил)-пропан,Выход 99 о .ИК м чистый макс, см: 3270.Приготовление 3,(1) 504 мг 60 огидрида натрия добавляют к тетрагидрофурану, а затем добавляютраствор 2,47 г триэтилфосфоноацетата приатмосфере аргона. Смесь перемешиваютпри комнатной...
N(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-5-хлор-антраниловая кислота в качестве промежуточного продукта для получения n-(4 хлорфенил)-2(3-нитро-4-хлор-фенилсульфонил)амино-5 хлорбензамида, обладающего противотрихоцефале
Номер патента: 1794941
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова
МПК: A61K 31/18, C07C 311/21
Метки: n(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-5-хлор-антраниловая, качестве, кислота, обладающего, продукта, промежуточного, противотрихоцефале, хлорбензамида, хлорфенил)-2(3-нитро-4-хлор-фенилсульфонил)амино-5
...медтропической медского(54) й(3-НИТРО-ХЛОРФЕНИЛСУЛ ЬФОНИЛ)-5-ХЛОР-АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ ПОЛУЧ Е Н ИЯ М-(4-ХЛ О Р-Ф ЕНИЛ)-(2-(3-НИТРО-ХЛОРФ ЕНИЛСУЛ ЬФОНИЛ)АМИН О)-5-ХЛОР БЕ Н ЗАМИДА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОТРИХОЦЕФАЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ1794941 С 1 о ЬО,ИН Ой Составитель Ф.МихайлицынТехред М.Моргентал Корректор екмар Редактор твенно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Про Препарат Гпроявляет 100,ф-ную эффективность при гемонхозе, буностомозе. нематодирозе, фасциолезе, хабертиозе и трихоцефалезе овец в дозе 0,06 г/кг, в то время как известные антигельминтики ФЕНОТИАЗИН, НАФТАМОН и ГЕКСИХОЛ эффективны только в дозе 0,5 г/кг массы животного,Данные по токсичности приведены в...
Способ получения белкового гидролизата
Номер патента: 1836085
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Артюков, Козловская, Кофанова, Лагуткин, Платова, Сахаров, Федосов
МПК: A23J 3/30, A61K 31/18, A61K 35/60 ...
Метки: белкового, гидролизата
...быть использован в различных областях народногохозяйства: медицине, преимущественно дляпарентерального питания, пищевой и микробиологической отраслях промышленности,Способ осуществляется следующим образом,Ферментативному гидролизу подвергают щупальца кальмара, при этом в качествефермента используют протеолитическийфермент коллагеназу из гепатопанкреасакамчатского краба, далее целевой продукт.и сушат на распылительной или сублимаци 1сонной сушке,Способ иллюстрируется следующимпримером.П р и м е р. 10 кг щупалец кальмаразмельчают до состояния мелкодисперсного фарша и далее обессоливают от различ ых солей путем промывания фарша наканевом нутч-фильтре раствором соляной 183 бО 85 А1836085 Составитель И,СахаровТехред М.Моргентал Корректор...
N-2-флуоренонсульфонильные производные трео-dl-фенилсерина, проявляющие противовирусную активность в отношении вируса простого герпеса i типа
Номер патента: 1405269
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Булко, Галегов, Евстропов, Правдина, Страукас, Яворовская
МПК: A61K 31/18, A61K 31/223, A61P 31/22 ...
Метки: n-2-флуоренонсульфонильные, активность, вируса, герпеса, отношении, производные, простого, противовирусную, проявляющие, типа, трео-dl-фенилсерина
...давлении. Остаток перекристаллизовывают из смеси хло роформа и петролеинового эфира (т,кип,40-70 С). Выход 4,85 (95,7) этиловогоэфира ч-Флуоренонсульфонил-О-пропионил-трео-О 1:фенилсерина (И). Т.пл. 201- 203 С, Продукт представляет собой желтые 20 кристаллы, нерастворим в воде, растворимв хлороформе, диметилсульфоксиде,Найдено, ф,: С 64,19; Н 4,75; 1 ч 2,72;5,69.С 27 Н 25 Й 078Вычислено, Оь: С 63,89; Н 4,96; й 2,76; Я6,32.ИК-спектр: колебания Я=О при 1173 сми 1343 см , С - -0 (в -СООС 2 Нв) при 1718 сми С=О(в СНЗСН 2 СО-) при 1745 см .ЗО ПМР-спектр (в СОС 1 з), 1,11 м (СНзСИ 2-),2,36 к (-О-СО-СН 2 СНз), 4,03 к (-СООСН 2 СНз), 4,27 и (. а - СН), 5,48 д (-й Н-), 6,17 д (ф - СН), 6,99-7,86 м (Н ароматические).Вгб.,28 (31 о 1 о 1 254...
5-сульфодиэтиламидо-239; -метокси-n-фенилантраниловая кислота, проявляющая противовоспалительную активность
Номер патента: 750981
Опубликовано: 10.12.2006
Авторы: Гайдукевич, Карпова, Корольченко, Пидэмский
МПК: A61K 31/18, C07C 311/37
Метки: 5-сульфодиэтиламидо-239, активность, кислота, метокси-n-фенилантраниловая, противовоспалительную, проявляющая
5-Сульфодиэтиламидо-2'-метокси-N-фенилантраниловая кислота формулы проявляющая противовоспалительную активность.