Патенты с меткой «ортои»

Номер патента: 14907

Опубликовано: 30.04.1930

Авторы: Бренек, Роте

МПК: C01B 33/24

Метки: бария, ортои, трисиликата

...предлагается вводить в реакционное пространство большое количество водяного пара как такового или как получаемого при горении топлива для обогревания печи, богатого водородом. П р и м е р 1. Смесь 100 частей чистого угрекислого бария и 15,6 частей песка с содержанием 98 о/о вю: сплавляется в течение 2 часов в присутствии водяного пара при температуре 1100, Потеря от прокаливания составляет 24,74%.Если принять, что при сплавлении происходит полное образование ортосиликата бария, то, при выщелачивании продукта сплавления, в раствор должна перейти половина содержащегося в нем ВаО, что соответствовало бы 41% его веса, в то время как другая половина должна в виде метасиликата бария остаться нерастворенной и раствориться только при...

Номер патента: 63476

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Виноградова, Иванов

МПК: C07C 303/42, C07C 311/16

Метки: ортои, паратолуолсульфамидов, разделения, смеси, технической

...целью,смеси орто-и паратолуодов очистки от смол и других механических примесей, Профильтрованный раствор подкисляется серной кислотой до нейтральной или слабо щелочной реакции для выделения чистого ортоамида.Параамид, находящийся в растворе с незначительной примесью ортоизомера, выделяется фракционным подкислением или же выделяется из раствора при длительном стоянии кристаллизацией,Выделенный тем или другим путем параамид отфильтровывается, о фильтрат поступает для растворения следующей партии технического амида.П р и м ер. 100 ч, технического амида с температурой плавления 133 в 1 обрабатывают в течение часа при 40 раствором 5 г 100-процентного едкого натура и 5 г 100-процентвого магнезита в 200 см воды, Раствор, содержащий параамид и...

Номер патента: 63685

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Завельский, Петуховский

МПК: C07C 217/84

Метки: ортои, пара-анизидинов

...нитрофенолов. Затем содержимое автоклава выливают в дели- тельную воронку на 2,0 л и после; 63685 Предмет изобретения Отв. редактор Д. А, Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова 11131598. Подписано к печати 26,Х 1945 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 162 Типография Госпланиздата, им. Воровского, Калуга отстаивания отделяют нижний слой нитроанизолов, который промывают теллой водой вторично,Выход нитроанизолов по данному гопособу 92 - 95 е 1 о от теории,Смесь пара и орто-нитроанизолов загружают в редуктор на 2,0 л, снабженный мешалкой и обратным холодильником, и туда же приливают 1320 г 22-процентого раствора сернистого натрия, нагревают при хорошем размешивании до 100 и дают выдержку прои этой температуре в течение 10 - 12 часов. По...

Номер патента: 75578

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Телушкин

МПК: C07C 303/42, C07C 311/16

Метки: ортои, паратолуолсульфамидов, разделения, смеси

...отхода образует- еще Зо г паратолтуонсупьфавтнда. СЯ смесь Двух изомеров, иара- и Через от нас. после вторичногоортотоьнусмнсульфамидов. которые, со. гласно авт, св. М 64278, разделэнот путгсъ-т обработки этои смеси водным раствором нагровои соли. При этом в раствор переходит только нараизомер.Согласно изобретению,гается способ, основанный на различной скорости кристаллизации изомеров из водиотцелоттттого раствора.(считая на СаО) 1 ти 40 г каустической соды и 1332 г воды, подогревают смесь до температуры 6 ОС и фильтруют. Понучаетсэт 120 г параизомера с температурой плавления 126+132 С Фидгьтрат охлаждают до температуры 1 ОС н постна прецл а САЕССН ИЗВЕСТИ(выходец г), но можно ортотохтуолсульфатнид не отсрнльтро-иыватгы а Добавить в...

Номер патента: 85019

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Гурвич, Иодко, Лукашевич, Меламед

МПК: C07C 209/36, C07C 209/86, C07C 211/45 ...

Метки: аминов, восстановлении, выделения, мононитродифенила-сырца, образующихся, ортои, парааминодифенилов, смеси

...3(05;ОДМи ЛЯ13) 35 За 1 С 1)3 фЯ, с Л 3 ЦН 2 СОЕ)53 3 И 13 1 15 СЛО р 1 Дра Г,1 И С ОЗДс И И 51 15 рс)СТВО р(К 13( ЛОТИ(Н Т 3, 4)Т 5)С 501131 (5 -И С 1 ННН)ДИОИ СОГ 513100 КИСГ 10 т(.ЕЙКЦИОИИУК)Ч)1(С 3 11 РЕ 10)33111)с 303 ОИ( сСс И Р Т(.М И(РсТ(5( 8( з ОЗс)1)ЗЙН) Г, ОС с;ОК(,(-И НетИРОЧ СОГ 35311033 КС 3(3 Ы.,3)3 ИРЕВРаЦЕИИИ КГ 10 РГ 33 Рата и и ИО)ЙИИС РЙЗМИИВЙНП ЕГО Г НДОй И 11 ОД 33 ЕЛа)1333 аС)т. (Ы);ОД ЛИЗОК К Со;(Р 5 КЙ И И Н) Ий (йсЛ 313 330;11 фС 113151 сй Г И(:з ОД 30 И СМГ И 1 м 3 0015, Кс 1 Ч(С 13 зо ОТ 15 Р Ч с 1 С Т и11 Ч 1111 ) 3Р С ( Н ) 15 Й 13 И 51 М, 1 СЧ Ь 53 35 5151( Ы 11 ) 3 К 31 с Р Й и ззз 3 13 110 з С С 311151 ),И 0,МЧ( И И 5 0 РТОЙ )11111011(1)(3111(01 К ф И,ЬТРсТ У И ОС,С О, РГР И 5 (0 151 ИОКИ(,)1(0 Ос Рсй)...

Номер патента: 168714

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Дзюра, Хии

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: алкилированных, ортои, паранитрофенолов, эфиров, ядро

...синтетже в качесначения. сится к области рые могут быть е промежуточныхв производстве масс, в производ х веществ, а такабораторного назвают до 80 С и при этой температуре добавляют в течение 30 лгин 0,25 моль безводного изопропилового спирта, перемешивают при 80 С 4 час, охлаждают до 60 С и экстрагируют дважды по 50 мл дихлорэтаном. Дихлорэтановый экстракт промывают водой, 3%-ным раствором щелочи (или 3%-ным раствором соды), затем водой. После разгонки под вакуумом получают 73,5% продукта с т. кип. 15 б - 157 С (7 мм рт. ст.). При охлаждении продукт кристаллизуется. Кристаллизацией из метанола получают почти бесцветные кристаллы с т. пл. 33 - 34 С. П р и м е р 2. Получение 2-нитро-изоппиланизола. лголь о-нитроанизола...

Номер патента: 642298

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Зернов, Козлов, Юхимец

МПК: C07C 69/80

Метки: диметиловых, изо, кислот, ортои, смеси, терефталевой, эфиров

...к щают 7,5 (1,5)есс осуществляют при остаточном д Приметатка дистиллгидроксида мании 45 мм рт,приведены в т о ос 0,1 авлер руют ния т, П бл, Т а ка по Пр ру ица 1,0 1,7 4 6,2 57,2 22,4 10 р 4 1,5 0,8 4,8 5,6 50,1 21 ю 4 12 ю 3 0,1 0,7 4,3 6,0 49,4 27,9 10,3,2 же 185 С. 60 н и е: ПТ - эфир - метиловый П-ФБ - метиловый эфир ДМТ - диметилтерефтала ДМИ - диметилизофталат ДМО - диметилортофтала,кип. меч толуиловой кислоты лбензбйной кислоты Фи е ф водства диметилтерефталата - кубовыйостаток стадии многоцелевой дистилляции диметилтерефталата. Последнийпредставляет собой сложную смесь,включающую метиловые и бензиловыеэфиры бифенилдикарбоновых и трикарбоновых кислот,. катализаторы окисления5алкилбензолов, промежуточные продуктыокисления...

Номер патента: 941351

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Балков, Мицкевич, Путиков

МПК: G05B 19/41

Метки: диметиловых, изо, кислот, ортои, смеси, терефталевой, эфиров

...и остаток 15из куба колонны удаляют,Всего получают 61,5 г смеси целевых эфиров, содержащей 80,44 диметилтерефталата (ДМТ), 12,6 диметилизофталата (ДМИ) и 6,04 диметилорто- у 0фталата (ДМО), Кислотное число смеси0,6. Число Хазена 20. Выход целевыхэфиров 64,7 от их содержания вреакционной смеси, полученной посленагревания отходов и 166 в расчете 2 цна их содержание в исходных продуктах,П р и м е р 2. 500 г отходовтого же состава, что и в примере 1,нагревают в кубе дистилляционной ко- З 0лонны при 270 оС 4 ч. После нагревания реакционная смесь содержит 109 гДМТ, 17,5 г ДМИ и 9,5 г ДМО. Степеньпревращения отходов в целевые эфиры19,8 О.Вакуумную дистилляцию реакционной смеси проводят при 60 мм рт,ст.В интервале 105-183 ф С отбирают...

Номер патента: 1244140

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Балков, Мицкевич, Соколов, Фалдина

МПК: C07C 67/39, C07C 69/76

Метки: диметиловых, изо, кислот, кислоты, метилового, одновременного, ортои, смеси, терефталевой, формилбензойной, эфира

...22,5 г пиросульфита натрия (со-, отношение по массе альдегид: пиросульфит натрия 1:07) и перемешивают при температуре кипения реакционной . смеси в течение 2 ч.Последующие операции по получению метилового эфира и-формилбензойной кислоты из водного раствора его бисульфитного производного, а также 10 смеси диметиловых эфиров изо-, ортои терефталевой кислот из кубовых остатков после их обработки водным раствором пиросульфита натрия проводят аналогично примеру 1. 5В результате получают 20 г метилового эфира и-формилбензойной кислоты (выход 62,3 ), содержащего 98,2 основного вещества и 195 г смеси изомерных диметилфталатов (выход 91 ), 20 содержащей,мас. :ДИИ 23,4;ДМО 10,6 и ДМТ 55,8Смесь имеет кислотное число 0,3, цветность по Хазену 20...

Номер патента: 1781208

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Додух, Кожуховская, Солдатенко, Хусаинов, Яковлев

МПК: C07C 201/16, C07C 205/44

Метки: метанитробензальдегидов, ортои, разделения, смеси

...нитравания бензальдегида, содержащим в среднем 80% УНБА,25П р и м е р 1, В двухгорлу:а колбу смешалкой и термометром помещают 35 г(0,22 м) смеси изомеров нитробензальдегида с влажностью 6%, садержащуа 52%ОНБА% и 48% УНБА, 103 г (0,9 м) уксусного ангидрида (УА) и при температуре15 - 20 С дозируют 1,27 г (0,012 м, 93% -найсерной кислоты. После часовой выдержкипри комнатной температуре реакционную массу разбавляют водой при ахлаждении да 5-10 С, При разбавленил до80%-най уксусной кислоты из реакционной массы выделяют 1,3 г (2,9% от смесинитробензяльдегидав) белого крис галлического вещества с температурой плавения 82 С и массовой долей ОНБДА 86%,При разбавлении да 75%-най уксуснойкислоты выделяют дополнительно 2,5 г вещества с...