Манзуров

Номер патента: 982319

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Александров, Валиева, Гитис, Голубев, Каминский, Кулаков, Манзуров, Назимок, Овчинников, Симонова

МПК: C07C 51/265, C07C 63/04

Метки: бензол, диили, кислот, трикарбоновых

Способ получения бензол ди- или трикарбоновых кислот путем жидкофазного окисления соответствующих алкилбензолов кислородсодержащим газом при 150 - 230oС в присутствии уксусной кислоты и катализатора, содержащего ацетат кобальта, марганца, никеля и соединения брома, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, используют катализатор, содержащий дополнительно ацетат хрома при содержании металлов в компонентах катализатора, мас.Кобальт 0,03 0,04Марганец 0,0125 0,03Никель 0,0001 0,01Хром 0,0001 0,01при этом соотношение никеля и хрома составляет 1:100 100:1.

Номер патента: 1750166

Опубликовано: 20.10.1995

Авторы: Гогенко, Ковалев, Манзуров

МПК: C07C 209/60, C07C 229/18

Метки: кислоты, метилен-бис-антраниловой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛЕН-БИС-АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ конденсацией антраниловой кислоты с формальдегидом в растворителе, содержащем воду, при температуре окружающей среды, с образованием N,N -метилен-бис-антраниловой кислоты и перегруппировкой последней при нагревании в присутствии соляной кислоты с последующей очисткой раствора фильтрованием через слой активированного угля, кристаллизацией полученного хлоргидрата метилен-бис-антраниловой кислоты из солянокислого водного раствора и превращением хлоргидрата в кислоту обработкой аммиаком и уксусной кислотой в водной среде, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, упрощения процесса и уменьшения количества сточных вод, в...

Номер патента: 1306071

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Денисова, Кобзаренко, Ковалев, Куликова, Манзуров, Морозов, Федосова, Школьникова

МПК: C07C 51/235, C07C 57/08

Метки: кислоты, кротоновой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРОТОНОВОЙ КИСЛОТЫ путем окисления кротонового альдегида кислородом или кислородом воздуха, выделения целевого продукта из оксидата кристаллизацией и перекристаллизацией продукта из воды, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, кристаллизацию целевого продукта ведут при температуре от -2 до +2oС и разбавлении реакционной смеси водой при массовом соотношении реакционной смеси и воды 1 : (0,5 - 1,5) или маточным раствором, содержащим 1,5 - 4,18 мас.% кротоновой кислоты, при массовом соотношении реакционной смеси и маточного раствора 1: (1 - 2,5).

Номер патента: 1245568

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Алитовская, Бурцева, Буряк, Дрюкова, Манзуров, Никифоров, Юрьев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/60

Метки: алкиловых, кислоты, малеиновой, эфиров

...140 мл бутанола и3,3 г соли РеС 1,6 Н,О. Процесс эте 10 рификации проводят в условиях примера 1. Длительность процесса этерификации в этом случае составляет4 ч. Выход дибутилового эфира 89,4 Е,45215 П р и м е р 5. В реакционнуюколбу с обратным холодильником итермометром загружают 30 г малеинового ангидрида, 90 мл этиловогоспирта, 30 мл тоЛуола, 1,5 г КУ-820 (в расчете на сухой продукт) и 2,5 гРе,(804), 9 Н 0 (10 Е катализатора).Реакционную массу нагревают до температуры кипения (78 С) и выдерживают при кипении в течение 3 ч, к25 концу выдержки температура подниамается до 85 С. Выход диэтиловогоэфира малеиновой кислоты составляет92,2/ и1,4418,П р и м е р 6. В трехгорлую30 колбу с обратным холодильником итермометром, помещенную в...

Номер патента: 1171452

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Бояркин, Голубев, Манзуров, Назимок, Пахоруков, Хомин, Юрьев

МПК: C07C 51/265, C07C 63/15

Метки: изофталевой, кислоты, тереили

...массы, полученной после окисления, дополнительно с помощью флегм определенного состава.П р и м е р 1, В титановый реак" тор, снабженный перемешивающим устройством, рабочей емкостью 0,7 л непрерывно со скоростью 20 800 г/ч подают исходную смесь состава, г:и-КсилолУксусная кислотаВодаАцетат кобальта 452 2флегму в количестве О,б кг/кг оксидата. Флегма имеет следующий состав,7:Уксусная кислота 80-82Вода 14-16Метилацетат, ацетальдегид, формальдегид 3-4Полученная терефталевая кислотасодержит примеси:-карбоксибензальдегид 0,006%, и -толуиловая кислота -следы. Производительность реактораокисления первой ступени составляетпри этом 325 кг/ч ТФК с 1 м реакционного объема.П р и м е р 2. Опыт проводят в условиях примера 1, но при 2 10 ОС.П р и м е р...

Номер патента: 910593

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бояркин, Гендельман, Голубев, Зернов, Ковалев, Кулаков, Манзуров, Мкртчян, Морозов, Морозова, Назимок, Овчинников, Петров, Турчинский, Хомин, Юхимец

МПК: C07C 63/24

Метки: изоили, кислоты, терефталевой

...50 вес.и суммарном содержании ацетатов кобальта и марганца в реакционной смеси 0,15-0,30 вес. , что позволяет повысить экономичность процесса и качество целевого продукта.Потери уксусной кислоты по показаниям газоанализаторов на СО и СО рассчитывают по реакциям окислительной деструкции:СН,СООНда Ж+Сап.+2 НяРсн,сн,);си,+,ю,- сн,соон+СО+2,СО+4 НпсСнижение потерь уксусной кислоты при одновременном повышении качества целевого продукта достигается при использовании в процессе алифатического углеводорода и катализатора в указанных вьппе количествах. При этом соотношение Со:Мп остается всегда постоянным, равным 2;1П р и м е р 1. Окисление п-ксилола проводят при 215 ОС и давлении 2 Й кг/см в реакторе из титана рабочей емкостью 0,7 л,...

Номер патента: 739062

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Балков, Бояркин, Валиева, Голубев, Зернов, Кулаков, Манзуров, Назимок, Петров, Симонова, Юхимец

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...0,004 ии-толуиловой кислоты (и-ТК) 0,025)5 Данный способ позволяет получитьТФК весьма высокой чистоты 99,9799,98 в одну стадию, исключив темсамым сложную и дорагсстоющую очистк у20 Подача парогазовой смеси на вторую ступснь н укаэанных количестнахи составах обеспечивает необходимыйтемпературный режим массообмена и реакционных превращений. Обработка парами воды и содержащийся н реакционноймассе никель снижают скорость нежелательных побочных процессов деструктивного окисления растворителя и реакционных продуктов.Содержащийся в парах кислород способствует более полному окислениюЗОпромежуточных ,; побочных продуктовреакции (п-ХБ 7., п-ТК, окрашенные продукты), находящихся в растворе и переходящих в раствор иэ кристаллической 41 аэы...

Номер патента: 721404

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Ковалев, Крюкова, Кулаков, Манзуров, Морозова, Москвинова, Назимок, Толокнов, Школьникова

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, терефталевой

...признаками способаявляется проведение процесса в двухили трех последовательно расположенных 35реакторах с одновременнои подачейраствора перманганата калия в каждую реакционную зону.Технология способа состоит в том,что терефталевую кислоту, полученнуюокислением,п-ксилола, растворяют вацетатном буфере (рН 5,0-5,5) . Приготовленный раствор пропускают черезнесколько (по меньшей мере, черездве) реакционных эон, в которые непрерывно, подают 1-3-ный раствор перманганата калия. Температура реакционной смеси 95-98 С. Очищенный растовор непрерывно выводят из третьейреакционной зоны, в которой происходит разложение остатка окислителя, 50фильтруют от двуокиси марганца,пропускают через колонку с активированным углем, охлаждают и...

Номер патента: 486008

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Алитовская, Артюх, Дрюкова, Евсюхина, Кулаков, Манзуров, Никифоров, Чуркина

МПК: C07C 63/38

Метки: 6-нафталиндикарбоновой, кислоты

...5-кратным количеством воды и сушат при 100 - 120 С. Очищенная таким методом кислота содержит 99,5 - 99,9% основного вещества (2,6-нафталипдикарбоновой кислоты) и может быть использована далее для получения полиэфирных волокон и других полимерных материалов. Латочник, представляющий собой раствор 2- нафтойной кислоты в укусусной кислоте, может быть использован в качестве растворителя на стадии окисления монометилнафталина и тем самым 2-нафтойная кислота может быть вновь использована для получения 2,6- нафталиндикарбоновой кислоты. Таким образом предложенный способ позволяет не только очистить 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту до мономерной чистоты, но и исключить потери дорогостоящей 2-нафтойной кислоты.П р и м е р 1. 8 г...

Номер патента: 345130

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Кулаков, Манзуров

МПК: C07C 51/265, C07C 63/34

Метки: кислот, нафталинкарбоновых

...С. Процесс ведут преимущественно в присутствии 7,5 - 40 вес, % катализатора 15 (ца загруженный ароматический углеводород). Далее реакционную массу выводят из зоны реакции, обрабатывают 1 - 10-кратным (по весу) количеством нефтяной фракции (считая на загруженный алкилнафталин), ки пящей при 250 - 350 С, и отгоняют уксуснуюкислоту, Из остатка водоц экстрагируют катализатор, а углеводородную часть перегоняют, охлаждают, выпавшую нафталцнкарбоновую кислоту отфильтровывают и промывают 25 гексацом. Получают цафталццкарбоцовуюкислоту с выходом 88 мол. %, т, пл. 184 - 185 С, В качестве нефтяной фракции применяют легкий газойль каталитическОГО крекинга, представляющий собой смесь высококипя щих парафцновых, нафтеновых, ароматичеКорректор Е....

Номер патента: 251546

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кулаков, Манзуров

МПК: B01J 23/94

Метки: жидкофазного, катализатора, кобальтового, метилнафталинов, окисления, регенерации

...снижается, что позволяет получать нафтойную кислоту при позторпом применении катализатора с таких же Выходов, как и при первич ном использовании его,П р и м е р 1, 100 г. -метилнафталина окисляют кислородом в стеклянном цилиндрическом реакторе в 300 тг,г уксусной кислоты в присутствии 20 г ацетата кобальта и 5 г бромистого натрия при температуре 100 С. После 2 шс окисления от реакционной массы отгоняют уксусную кислоту. Остаток растворяют в 250 .нл ацетона при атмосферном давлении и температуре 20 - 25 С, Нерастворимую часть - кобальтовьш катализатор - отфильтровывают, промывают ацетоном. Всс высушенного катализатора 19,4 г (рсгенерировапо 97" от исходного ацстата кобальта). Через фильтрат пропускают аммиак. Образовавшуюся аммонишгую...