Патенты с меткой «этиленовых»

Номер патента: 1239

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Лебедев

МПК: C07C 11/00, C07C 7/00

Метки: полиэтиленовых, разделения, смесей, углеводородов, этиленовых

...класса переходят в полимерные формы, соединения второго класса остаются неизмененными и могут быть отделены перегонкой или другим способом. Заполимеризованная часть, как показал опыт, может быть деполимеризована нагреванием до 200 - 300 с теми же агентами, которые вызывают полимеризацию при комнатной температуре или с другими веществами, деполимеризующими при нагревании. При этом, в зависимости от природы вещества, или регенерируется исходное вещество в мономернойформе, или оно является в форме моно- мерного изомера.Приведенный выше процесс путем полимеризации одной нз составных ча. стей смеси может быть осуществлен как с газообразными, так и жидкими веществами.П р и м е р 1, Смесь равных. количеств изобутилена и дивинила,...

Номер патента: 324739

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивон, Ииостранцы, Иностранна

МПК: C07C 45/51, C07C 47/21, C07C 49/203 ...

Метки: карбонильных, соединений, этиленовых

...При м е р 14. В колбе, снабженной мешалкой и холодильником, нагревают при 130 С в течение 2 час 30 лгин смесь, состоящую из, г:дигидролиналоль 4,35бензоат ванадила 0,1Реакционную смесь филыруют и фильтрат перегоняют под вакуумом. Получают 3,55 г фракции, кипящей при температурах от 40 - 55 С при 0,2 мм рт. ст. Фракция содержит 0,60 г цитраля. Выход цитраля по отношению к преобразованному дигидролиналолю составляет 13%. Коэффициент преобразования 32%. 5 П р и м е р 15. В колбу емкостью 50 см,снабженную холодильником, загружают, г:дигидролиналоль 1 смацетилацетонат ванадила 0,05 10 Смесь нагревают до 170 С с перемешиванисм. Затем заливают в течение 12 мин 4 сл 3 дигидролиналоля (в целом дает 4,3 г дигидролиналоля). Нагревают еще в течение...

Номер патента: 330169

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гоголь, Соколов, Сокольский, Шлиомензон

МПК: C07D 215/02

Метки: декагидрохинолина, пасыщенных, ряда, спиртов, этиленовых

...спирта 2-метил-этил-окспдекагидрохинолина 98% (на исходный ацетиленовый спирт). Продукт после отгонки метанола имел следующие характеристики: т. пл, Зо 91 - 92 С; Кт 0,11; РК 10,05.330169 Предмст изобретения 20 Составитель Г. ЖуковаТехред Е. Борисова Редактор Л. Герасимова Корректор Е. Михеева Заказ 11519 Изд.486 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, ир. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Получение 2-метил-этил- оксидекагидрохиполина.ус аксиальным расположением этильной группы.Берут в качестве исходного вещества стереоизомер у0,4 г 2-метил-этинил-оксидекагидрохинолина и ведут гидрирование в присутствии катализатора 1 г никеля скелет-...

Номер патента: 385954

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 45/52, C07C 49/24, C07C 49/248 ...

Метки: а-кетоспиртов, этиленовых

...этилового спирта добавляют раствор 2 г азотнокислой ртути в 12 м.г абс.этилового спирта при температуре 20 - 25 С.5 Реакционную смесь перемешивают 2 час при25 С, фильтруют и растворитель испаряют.Остаток перегоняют с водяным паром, экстрагируют эфиром и сушат сульфатом магния.После испарения эфира получают подвижную 0 жидкость, т, кип. 43,5 С/8 мм Рт. ст., доо -0,9907, по 1,4484.Найдено, мол. вес: 110; 108Вычислено С 6 НгоО, 114;Найдено, МК: 30,20ВычисленоСНлСН=СН - С - СН - СНз 30,80385954 15 СН,=С=СН - С - С - СН, 40,114.11СН, О ОН 20 Предмет изобретения Составитель В 1. Меркулова Техред 3. Тараненко Корректор Г, Запорожец Редактор Э, Шибаева Заказ 2294/11 Изд. Хф 1596 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 422726

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Воронков, Иркутский, Медведева, Сафронова

МПК: C07C 225/14

Метки: оксиаминокетонов, этиленовых

...0 онав 25 мл этанола в течение 3 час пропускают газообразный аммиак, нагревают 5 час до 30 С и получают 0,85 г (74,6%) целевого продукта, т. пл. 78 - 80 С (петролейный эфир - диэтнловый эфир).5 Найдено, %: С 61,02, 61,20; Н 9,51, 9,55;Х 8,95, 9,10,С 8 Н,ЛО., заключается в том, кетоны обрабатываютв присутствии органапример этилового выделением целевых риемамн. Получаемые в воде, поскольку соруПу,прост в исполнении левые продукты с хогде К, К и К" - алкил что ацетиленовые у-окси газообразным аммиако нического растворителя спирта, с последующим продуктов известными и соединения растворимы держат гидроксильную гПредложенный способ и позволяет получать це рошим выходом. гексин-ол-онав течение 5 ча ммиак, нагреваю спирт, растворяю...

Номер патента: 466635

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Альберто, Джильберто, Луиджи, Раффаеле

МПК: B01J 11/00

Метки: каталитическая, мономеров, насыщенных, полимеризации, сополимеризации, этиленовых

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент вые тиоэфиры, такие, как винилэтилсульфид; углеводородные соединения, такие, как дивинилбензол, этилен, бутадиен; виниловые или винилиденовые соединения, содержащие хлор, бром или фтор, такие, как винилхлорид, 5 винилиденхлорид, винилбромид и винилфторид.Вследствие высокой реакционной способности предлагаемой каталитической системы можно проводить полимеризацию при низких температурах в присутствии небольших количе:пв,каталитической системы и получать полимеры, практически не содержащие остатков катализатора.Для регулирования молекулярного веса 15 полимера к реакционной массе добавляют 50 -...

Номер патента: 488381

Опубликовано: 15.10.1975

Автор: Максим

МПК: B01J 23/83

Метки: катализатор, окислительного, углеводородов, хлорирования, этиленовых

...газовую смесь, содержащую воздух, 30 Примеописываемные микрпо весу 8рут как оный катакалия. Ддва опыта220 С. Ре р 1. Носитель двух катали ых в этом примере - выш огранулы. Катализатор А с /о меди и 4% гадолиния, кото собо активный элемент. Сра оизатор В содержит более 4 чя каждого катализатора п : первый - при 235, второй зультаты представлены в та488381 Таблица 1 П р и м е р 2, К этому примеру относитсябольшое количество опытов с катализаторами на основе различных редкоземельных металлов как чистых, так и с примесями, и опы 5 тов с катализаторами исключительно на основе меди при различном содержании ее, атакже опытов, проведенных с использованиемкатализатора А по примеру 1. Носитель - активная окись алюминия, Катализаторы гото 10 вят...

Номер патента: 673178

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Марио, Роберто

МПК: C08F 210/02

Метки: полимеризатов, сшитых, этиленовых

...исходного продукта. Способ, предусмотренный изобретением, поясняется примерами. В этих примерах сравниваются степени сшивания (выраженные в процентах геля) сополимеров этилена и бутадиена и полиэтиленов высокой плотности, имеющих одинаковую истинную вязкость. Во всех случаях наблюдается усиленное сшивание сополимеров по сравнению с сшиванием гомополимеров полиэтилена в таких же условиях. Этот эффект обусловлен присутствием непредельности в сополимерах этилена и бутадиена.В качестве источника гамма-излучения применяли топливные элементы673178 Таблица 1 во гелялучения,% олим 2,5 ПолиэтиленСополимер этилна и бутаЬиена1 2 2,73 б ли во геля лучения,лимер Сополна и ер этилетадиена 1,50 8 0 о 3 абли лнм 5 0 3 Вестоле 4 5 7 Т 2 0 ополимер...

Номер патента: 678049

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Гюнтер, Манфред, Петер, Райнер, Райнхард, Харальд

МПК: C08F 10/02

Метки: полимеризатов, этиленовых

...35 . используют систему из трех трубчатых реакторов с первоМ и второй реакционной зонами. В первую зону (3 трубчатых реактора) подают на входе по 316 кг/ч, во вторую зону - 40 по 337 кг/ч этилена и в каждую зону в реактор - от 2,15 до 2,4 л/ч 0,2-ного (по весу) раствора трет-бутилпербензоата в парафиновом масле. РеакцйонныЕ условиях во всех реакторах устанавливаются одинаковыми. Полимеризацию проводят йри давлении 2950 ат и максимальной температуре 251 С в первой реакционной зоне и при 245 фС во второй реакционной. зоне. Обогревающая рубашка реактора омывается водой с" тййпературой 202 С в первой реакцйонной зоне и 200 фС во второй реакционной зоне."Для регулирования длины цепи образующегося полиэтилена к этилену добавляют 4,9...

Номер патента: 702002

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Исакова, Кротова, Михайлова, Терещенко, Юшина

МПК: C07C 85/04

Метки: полиаминов, этиленовых

...способа, (Из состава- исключены вода, которая является растворителем, и.ЭДА, который используется в избытке),Отличительным признаком способа является использование, в качестве амиВе е ю ай Ъ в емм м а аевеаМ аюю т пиперазин ТЭТА 1,4-ди-(2 аминоэтил)пиперазин пиперазиноэтилэтиленднам,ин По примеру 1 15,9 37,2 о известному способ аДистилляцией верхнего органическогослоя получают ТЭТА с содержаниемосновного вещества 96-98 %,П р и м е р 2. 483 г моногидрохлорида ЭДА и 698 г моногидрохлорида ДЭТА растворяютв 700 мл воды, нагревают до 80 С и при перео . 45мешивании добавляют 247 г ДХЭСмесь нагревают при перемешиваниис обратным холодильником, температура реакционной массыповыша=ется до 130 С по мере аминировао , 50ния дихлорэтана.Через 6 ч весь...

Номер патента: 707517

Опубликовано: 30.12.1979

Автор: Жан

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегидов, галоидацеталей, этиленовых

...8,40 г( 0,1 моль) 3-метил-бутеналя (илипрейаля) и в 84 смЗ метанола охлажденному до -20 С, добавляют каплю-концентрированной сернойкислоты,"-затем в течение 90 мин 45,5 см 2,20 Мълентанового раствора трет-бутилгийохлорита, затем оставляют температу- ру подниматься до 0 С в течение 30 миРеакционную смесь тогда выливают в150 смэводы, содержащей 12,6 г(0,1 моль) бикарбоната натрий, ВоднуюФаэу"отделяют и экстрагируют 3 разав целом 75 см пентана. Ограническиефазы объединяют, промывают 30 смэводы, затем ЗО смэ водного насыщенного раствора бикарбоната натрия ивысушивают над беэводньЫ карбонатомнатрия. После концентрирования досуха-при пониженном давлении (около0 мм рт,ст.) прн температуре ниже50 фС, получают остаток 15,42 г, представляющий...

Номер патента: 819089

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Балавадзе, Вакуленко, Кротова, Потапов, Рыбаков, Салдадзе, Самборский, Четверикова

МПК: C07C 87/20

Метки: алифатическихаминоспиртов, выделения, илиполиаминов, этиленовых

...Через 3 ч получено600 г реакционной массы (С 1- = 3,78%) и595 г 3,7%-ной соляной кислоты. Скорость35 удаления иона хлора 1%/ч, Выход по току0,95%, Расход электроэнергии 0;5 квт .ч/кгреакционной массы,П р и м е р 5. Последняя ступень. Наэлектродиализаторе и схеме его работы по40 примеру 1, через камеры обессоливанияциркулирут 710 г реакционной массы; полученной в результате электродиализного разложения ХГ ПЭПА на трех предыдущихступенях, с содержанием иона хлора 0,97%,45 Одновременно через камеры концентрирования циркилирует 700 г деминерализованнойводы, подкисленной соляной кислотой дорН 1 - 2 (С 1- = 0,12%). При плотности тока1 - 2,5 А/дм через 3 ч получают 955 г реак 50 ционной массы (остаточное содержаниеиона хлора 0,092%) и...

Номер патента: 880250

Опубликовано: 07.11.1981

Автор: Жан-Пьер

МПК: C07C 43/313

Метки: альдегидов, галоидацеталей, этиленовых

...экстрагируют 3 раза в целом 150 смпентана, органические экстракты объединяют и высушивают их над бикарбо натом натрия. После фильтрования иконцентрирования получают маслянистый остаток ( 10,92 г), в которомметодом ЯИР определяют 28 цис,1-ди-метокси-метил-бромбутенаи 25 48 транс,1-диметокси-З-метил-бромбутена. Общий выход 1,1-диметокси-метил-бромбутенасоставляет 72,3 по отношению к исходному 1-ацетокси-З-метилбутадиену,3.П р и м е р б. В колбу, предварительно продутую током сухого азота,помещают 6,457 г ( 5,12510 смоль)1-ацетокси-З-метилбутадиена,3 и51,25 см безводного Й-метилпирролиЭдона, К полученноглу раствору, охлажденному до -20 О С, добавляют при перемешивании и в течение примерно 1 ч25 мин 8,2 г (5,125 10 моль)...

Номер патента: 992507

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Белослюдова, Грязнов, Ермолаев, Караванов, Маганюк, Сарычева

МПК: C07C 33/025

Метки: спиртов, этиленовых

...на палладий-рутениевом катализаторе, в качестве катализатора используют мембранный катализатор иэ сплава: 90-94 вес. Гпалладия, 6- 1 О вес. г рутения, и процесс ведут при 60-180 С принепрерывной подаче водорода.Мембранный катализатор представляет собой фольгу толщиной 20-200 мкмиз указанного сплава. Фольга разделяет реактор на две зоны. В одну зонуреактора подают ацетиленовый спирт,а в другую пропускают водород, кото 40рый диффундирует через фольгу к противоположной поверхности,. соприкасающейся с гидрируемым веществом. Согласно предлагаемому способу гидрируюттехнические ацетиленовые спирты не 45очищенным водородом, Это сокращаетколичество операций в технологическойсхеме процессов получения этиленовыхспиртов. Использование...

Номер патента: 1240350

Опубликовано: 23.06.1986

Автор: Жан

МПК: C07C 41/01, C07C 43/313

Метки: галогенацеталей, этиленовых

...Органическую фазу,высушенную на сульфате натрия, быстро концентрируют насухо при понижен- ном давлении при температуре менее30 С для удаления следов щавелевойкислоты, Пентансодержащую фазу подвергают дистилляции в колонне 40 смс насацкой. Таким образом, получают53,5 г 3-метил-бутен -1-аля (т.кип.93-93,5 фС), имеющего титр 957П р и м е р 2. В реактор емкостью500, см, снабженный мешалкой, верти"кальным холодильником и всасывающей.трубкой, позволяющей вводить хлор,вводят после предварительной продувки аргоном 9,30 г 3-метил-бутеналя (0,1009 моль) и 100,см предва-:рительно отдистиллированногои высушенного диметилформамида, После1240350 4 ВНИКПК Заказ 3415/59 Тираж 379 Подписное с Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4...

Номер патента: 1786021

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Зубрицкая, Иванова, Клявина, Ковалева, Козлова, Михайлов, Надежина, Петров, Юрченко

МПК: B01J 23/86, C07C 209/24, C07C 229/16 ...

Метки: аминов, этиленовых

...водорода подвергается фракционному разделению известйым способом с. выделением товарных ДЭТА, ТЭТА, ТЭПА,пиперазина, К-р -аминоэтилпиперазина,Предлагаемая схема универсальна.Процесс аминирования в зависимости отпотребительского спроса можно остановить на 1-й или 2-й стадии. Реакционнуюсмесь с 1-й или 2-й стадии также можно. разогнать по фракциям и выделять в качестве товарных продуктов ЭДА, ДЭТА, ТЭТА,пиперазин, К-Р-аминоэтилпиперазин. Кроме того, на 1-й стадии на указанном катализаторе процесс аминированиямоноэтаноламина аммиаком можно направить преимущественно в сторону образова. ния циклических этиленовых аминов;пиперазина и К- Р-аминоэтилпиперазина,С этой целью температуру синтеза повышают до 180 - 200 С и увеличивают...