Веверис

Номер патента: 1464319

Опубликовано: 20.11.2002

Авторы: Арутюнов, Бирман, Веверис, Виноградов, Дмитриев, Журавлева, Калвиньш, Лукевиц, Макарова, Симхович, Халев

МПК: A61K 31/20

Метки: антиишемическое, коронароактивное, средство

Применение милдроната - 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата в качестве коронароактивного антиишемического средства.

Номер патента: 1669908

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Бойков, Бойкова, Веверис, Дерило, Янковская

МПК: C05D 9/02

Метки: культур, микроудобрение, овощных, подкормки, таблетированное

...культур в закрытомили открытом грунте.Одна таблетка микроудобрения весит 0,36 Т 0,4 г и имеет диаметр9,0+0,5Перед употреблением необходимо3 таблетки микроудобрения растворитьв 10 л (1 ведро) воды и расходоватьна 2-3 м,Пветную капусту подкармливают через 10 15 дней после высадки рассады,и кроме того, еще 12 раза в периодвегетации, Редис - после появленияпервого настоящего листа, Гарантййгный срок хранения 12 мес. Срок гбдности не ограничен.П р и м е р 2. Микроудобрениесодержит, мас. 7:Борная кислота 69,25Монокалиевая соль1-оксиэтилндендифосфоновой кислоты 14,5Сер нокислая медь 10,5Калий кислый угле 30Молибденовокислыйаммоний 0,75Изготовление таблеток микроудббфрений осуществляют подобно примеру 1.Прочность таблеток 55 кг/см;35время...

Номер патента: 1627936

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Бирска, Веверис, Владимирова, Карклиня

МПК: G01N 21/33

Метки: групп, количественного, эпоксидкремнеземах, эпоксидных

...анализируемой пробе эпоксидкремнезема (мкмолей/г) вычисляют по формулеС 41000Хгде С - концентрация иодата, найденная по градуировочному графику, мкмоли/50 мл;щ - масса навески пробы, мг;1000 - коэффициент для пересчетаот мг кгО 620ОООХ = 7 = 207 мкмолей/г3Относительное стандартное отклонение +0,823.П р и м е р 2. По 3,00 мг эпоксидсилохрома 500/80 и столько же силохрома 500/80 переносили в мерные колбы на 50 мл, добавляли 5 мл 0,025 Б раствора серной кислоты, ставили в кипящую водяную баню для гидролиза, выдерживали 1 ч,охлаждали до комнатной температуры, неитрализовали с 0,75 мл 0,5 11 раствора гидроокиси натрия и дальше поступали как в примере 1, но добавляли 10 мп 5 М раствора уксусной кислоты (для создания среды 1 М), Измерили и =...

Номер патента: 1483359

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Веверис, Лусе, Подгорнова, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: нитрофенолов, сложных, эфиров

...препарат нитрофенола не содержит, Содержание массовой доли о-нитрофенилового эфира ВОК-лейкина вычисляют 140127 0,1316 0,925 103,8 П р и м е р 4. Определение компонентов смеси о-нитрофенилового эфира БОК-аланина (М = 310,3) с о-нитрофенолом (М = 140,12).103,8 мг искусственной смеси онитрофенилового эфира БОК-аланина с о-нитрофенолом (содержание эфира 83,4 . и о-нитрофенола 1 б,б ) обрабатьвают 0,24 М раствором морфолина в ацетонитриле, выдерживают 55 мин. Затем добавляют 0,5 мл 35 Формалина, 10 мл ацетонитрипа.и 4 мл 0,1 М водного раствора гидроокиси калия и проводят потенциометрическое титрование 0,1316 н.раствором хлорной кислоты в ацетонитриле до появления 40 трех скачков потенциала на кривой титрования. На титрование...

Номер патента: 1456882

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Веверис, Лусе, Подгорнова, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: галогенфенолов, сложных, эфиров

...5,0 мл 0,22 М растворабутиламина в толуоле и вьдерживают55 мин, Затем к раствору добавляют10 мл метилцеллозольва и потенциометрически титруют 0,1291 н, растворомхлорной кислоты в ацетонитриле до появления двух скачков потенциала накривой титрования. На титрование иэ;бытка бутиламина (Ч,) израсходовано3)44 мл титранта, а на титрованиехлор-тетрафторфенолата бутиламина)В данном образце примеси хлортетрафенола отсутствуют, Вычисляютсодержание массовой доли Фенола2543345. 01291110,4 П р и м е р 4Определение компонента смеси пентахлорфенилового 6882 4эфира ВОК.-фениламина (М=513) 66) спентахлорфенолом (М=266)38).144,4 мг искусственной смеси пен 5тахлорфенилов ого эфира ВОК-.-Фениламина с пентахлорфенилом (содержание эфира 69)8 и содержание...

Номер патента: 1427279

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Веверис, Спинце, Штейнберга

МПК: G01N 27/30

Метки: количественного, краун-эфиров

...тем, что в качестве титранта используют роданид натрия - соединение, которое селективно вступает в реакцию комплексообразования с макроциклом, а в кислотно-основное взаимодействие с производными полиэтиленгликоля и другими примесями не вступает. Титрование необходимо проводить в среде хлороформа, так как именно в хлороформе комплекс макроцикла с ионом натрия образуется быстро и является стабильным. Кроме того, исследуемые соединения хорошо растворимы в хлороформе, Использование других малополярных растворителей, на пример диоксана или толуола, не позволяет осуществить потенциометрическое титрование из-за низкой диэлектрической проницаемости, а в среде нитрометана или ацетона комплексообразование происходит 45 медленно и при...

Номер патента: 1392503

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Веверис, Спинце, Эйдука

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, количественного, краун-эфирных, полимерах

...Г Нс)ГИЗИОХ.МО(ц Вс НСССТ; доба)лянГ 10 ч 3 0.1 н. растворхлор. НОЙ ЛИС, 0(Ы 13 1 ИТГ)МЕТЗ НС. И В)1,(Е)Ж 31), 3 / вают 30 мии Зз гс м 1 )садки ф 3)п)1 руи и 1 рсм 3)33);к50 мл и ит роме Гана Вопон км с ц 11 дком пе)счсНс 1 к)т 1 з стлс(1 ик т(3 3 ро)д 13353 и 1(рц 3)33)а 0 Г,О мл 3 ) р ячй Вцды ОО"С.). Филь(р , тгрен)т пцтснпио. чс гричесли О,О 97 н. рзсгором глрцслис Кз.зия Ло ПОЯВспия СКДЧКЗ ПЦТСНСИЗ , на кривой титрования. (Одержан(3;сибн- :30-18-КРсУР,п(, Равно 1,86 ч(-экв(г.( ОГ.ДСНО ПРО ГО)И, НДИДЕНО СС)Д.РжсН(3. групп Лбе 1.с)-18-к;у 3-6 1,7 с) м - кв (.Теоре(3 чс с(33 р;)с" и( нное с деря(а ис 1 ру(п ),68 .51 . укв( . эк 3331)з)3131 Ое с: ГнцПСНИЕ К Хдцрпон КИ(ЛО(с 1:),01Пример 7. С)пред. ение содерж;ния групп бс.нзо...

Номер патента: 1339443

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Веверис, Екабсоне, Карклиня

МПК: G01N 31/16

Метки: n-ацетилглюкозоаминил-n, ацетилмурамовой, кислоты, количественного

...охлаждения до комнатной температуры измеряют оптическую плотность 30 ггри 585 нм относительно холостого опыта содержащего вместо анализируемого раствора 0,5 мл дистиллированной воды. Согласно г 1 змеренной оптической плотности 0=0,322 по градуировочному графику находят концентрацию дисахарида с,037 мг/О 5 мл.Согеркание дисахарида в анализи - руемой пробе- О 037 25 100 - 6402,13 0,5Относительное стандартное отклонение +1,27, Расхождение между наиболее отличающимися значениями трех параллельных определений +2,0% (абс.). 45П р и м е р 2, 2,45 мг дисахарида помещают в колбу вместимостью 25 мл, добавляют 5 мл 0,55 М раствора НС 1, колбу помещают в водяную оаню и гидролизируют при 97 С 15 мин. После ох лакдения цобавляют раствор КОН до рН...

Номер патента: 1272231

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Веверис, Пицкайне, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетилглутамина

...раствор вводят 6 н. соляную кислоту до установления рН 1,0, затем добавляют 20 мл ацетона и потенциометрически титруют 0,1025 н. водным раствором гидроокиси калия до появления трех скачков потенциала на кривой. По кривым определяют, что Чг = 728 млю а Ч = 3,68 мл (Ч /2 = Ч ), и рассчитывают по формулам содержание Х-ацетилглутамина соответственно 99,5 и 98,47. П р и м е р 2, Навеску (0,08581 г) обрабатывают 5 мл 77-ного водного раствора гидроокиси натрия,стаканчик плотно закрывают пробкой и помещают в термостат. Смесь выдерживают при 85 С в течение 60 мин. Затем охлаждают до комнатной температуры, открывают пробку и 2-3 мл воды споласкивают горлышко и пробку. В анализируемый раствор вводят 8 н. соляную кислоту до установления рН...

Номер патента: 1264063

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Веверис, Лусис, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: амидов, карбоновых, кислот, количественного, первичных

...После охлаждения добавляют1 мл 1 М водного раствора гидроокисинатрия, чем достигают рН среды 0,8,потом добавляют 25 мл диметилсульфоксида и 2 мл воды для растворения выпавшего осадка хлорида аммония. Титруют 0,01038 М раствором гидроокисикалия до появления трех скачков накривой титрования. Параллельно проВодят холостой опыт, На титрованиеанализируемого вещества до первогоскачка потенциала Ч израсходовано5,16 мл, до второго - 10,53 мл, дотретьего скачка Ч- 19,84 мл титранта, для "холостого" опыта - 10,69 млтитранта,Величина 1 холостого 1 опыта Ч,= Ч - Ч = 10,69-10,53 = 0,16 мл.Разности между скачками потенциалов при титровании анализируемоговещества дЧ = Ч - Ч = 10,53 -5,16 = 5,37 мл; лЪ - Ч 3 - Ъ Ч 3019,84-10,53-0,6 = 9,15 мл.Для...

Номер патента: 1247745

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Веверис, Вентерс, Лусе, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: 2-ди, 4-тиадиазола, карбометоксиаминобензолсульфамидо-5-этил-1, компонентов, раздельного, смеси, тиадиазолом

...израсходовано 5,86 мп, на титрование 2-(й-карбометоксисульфаниламидо)-анилида потребовалось 0,37 мп, на титрование в холостом опыте - О, 13 мп. Результаты вычисляют по формуле.Содержание монопроизводного тенциометрически титруют 0,09336 н.водным раствором гидроксида калиядо появления двух скачков потенциала на кривой титрования. Параллельно проводят холостой опыт. На титрование 2-(и-карбометоксисульфаниламндо)-5-этил,3,4-тиадиазола израсходовалось.4,72 мл, на титрование 2-(й-карбометоксисульфаниламидо)-анилида потребовалось 4,03 мп,на титрование, в холостом опыте -0,13 мп,Результаты вычисляют по формуламСодержание монопроизводного 0,2139 г смеси, содержащей 51,4% 2-(й-каррометоксисульфаниламидо)-5- -этил,3,4-тиадиазола и...

Номер патента: 1247012

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Анцена, Бреманис, Веверис, Калвиньш, Каусс, Лиепиньш, Лукевиц, Трапенциер

МПК: A61K 31/15, A61K 31/175, A61P 9/06 ...

Метки: 3-гидразинопропионаты, активностью, антиаритмической, замещенные, обладающие, пригодные, соли, фармацевтически

...Избыток аммиака упариваютосадок фильтруют и промывают ацетоном, Получают 13,5 г (71,7 ) 3-(2,2 диметил-метилкарбамоилгидразино)пропионамида (1-15) с т.пл. 173173,5 С (табл. 2 и 3)Аналогично получают:3-(2,2-диметиламино-фенилкарбамоилгидразино)пропионамид (1-16);3-(2,2-диметиламино-метилтиокарбамоилгидразино) пропионамид (1-17)3- (2,2-диметил-амилтиокарбамоилгидразино) пропионамид (1-18)3- (2,2-диметил-фенилтиокарбамоилгидразино)пропионамид (1-19);3-(2,2-диметилфенилтиокарбамоилгидразино) -2-метил-пропионамид,(1-20) .Из соответствующих ацилгидразиново этой методике получают также: 3-(2,2-диметилацетилгидразино)пропионамид (1-47);3-(2,2-диметилбутирилгидразиил но)пропионамид (1-48);3-(2,2-диметил-гексаноилгидразино)пропионамид...

Номер патента: 1228014

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Веверис, Вентерс, Лусе, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, количественного, сульфохлоридов

...и оставляют в термоРстате при 35 С на 15 мин, во время выдержки несколько раз перемешивая до полного растворения образца. Затем прибавляют 27 мл диметилформамида и титруют 0,1016 н.водным раствором гидроокиси калия до появления двух скачков потенциала на кривой титрования, Параллельно титруют "холостой опыт. На титрование анализируемого вещества до первого скачка потенциала израсходовано 4,88 мл титранта, до второго - 9,81 мл титранта. На титрование "холостого" опыта потребовалось 0,20 мл титранта. Количество титранта, эквивалентного количеству нафталинсульфоанилида, находят:Ч =9,81-4,88-0,20=4,73 (мл); Неравенство объемов Ч и Ч свиде -1тельствует о наличии примесей кислого характера.Количество анализируемого вещест - ва находят,...

Номер патента: 1206275

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Бисениекс, Веверис, Дубур, Иванов, Кименис, Улдрикис

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/06, C07D 211/90 ...

Метки: 2-(2, 5-диэтоксикарбонил-1, 6-диметил-3, активностью, антиаритмической, дигидропиридин-4-карбоксамидо)глутаровой, динатриевая, кислоты, обладающая, соль

...кислоты.Из 3,2 г 2-(2,6-диметил,5-ди 25 этоксикарбонил,4-дигидропиридин-карбоксамидо)глутаровой кислотыаналогично примеруполучают 3,0 г867 ) целевого продукта с т.пл.270 С (.с разл.).3 О П р и м е р 3 . бис-триметилсилильный эфир глутаминовой кислоты(раствор А).К суспензии 1,47 г (0,0 моль)глутаминовой кислоты в 15 мл абсолютного хлороформа добавляют 3,2 г35(0,02 моль) гексаметилдисилазана и50 мл концентрированной серной кислоты. Образование бис-триметилсилильного эфира глутаминовой кислоты в виде прозрачного раствора завершается в течение 45 мин при 5060 С,Смешанныи ангидрид 2,6-диметил"3,5-диэтоксикарбонил,4-дигид 45ропиридин-карбоновой и изо-бу, тилового эфира угольной кислот(раствор Б)....

Номер патента: 1044001

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Барменкова, Бисениекс, Веверис, Дубур, Кименис, Полис, Улдрикис

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/10, C07D 211/86 ...

Метки: 4-дигидропиридин, 5-бис-(1-адамантилоксикарбонил)-4-(2, 6-диметил-3, антиангинальным, действием, дифторметоксифенил)-1, обладающий

...(1) иа сердечно-сосудистуюсистему проведено в опытах на кошках,крысах и мышах. Изучено его специфическое (антиангинальное и гипотензивное) действие и острая токсичность, Для сравнения использовалиизвестное гипотензивное и антиангинальное средство - нифедипин,а также нитроглицерин,В опытах на наркотизированныхкошках (90 мг/кг глюко-хпоралозывнутрибрюшинно) установлено, что соединение 1 обладает выраженным коронародилатирующим действием, но поактивности несколько уступает нифедипину, Однако в эквиактивных дозахоно действует в два раза более длительно. В отличие от нифедипина соединение 1 оказывает положительный эффект на коронарное кровообращение в большом диапазоне доз (0,05- 3 мг/кг), не вызывая нежелательных эффектов - резкого...

Номер патента: 1133550

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Веверис, Зиемелис, Спинце, Хейдемане

МПК: G01N 31/16

Метки: ацилдезоксирибонуклеозидов, ди-п-метокситритил

...соответствует оттитрованию основания нуклеозида, а второй - оттитрованию 2 О ди -1)-метокситритильньм групп. При анализе чистого образца объемы титранта на титрование каждого компонента одинаковы, Различия объемов израсходованного титранта на титра вание основания нуклеозида и ди-цметокситритильных групп свидетельствует о несоответствии качества тре-, бованиям однородного препарата. Например, если на титрование основания нуклеозида израсходовано больше титранта, чем на титрование ди-и-метокситритильньм групп, образец содержит свободный нуклеозид и, следовательно, препарат не может быть применен для синтеза олигонуклеозидов.35 П р и м е р 1. Количественное определение ди-й-метокситритил-М-бенЮзоилдезоксицитидина.7 435 мг...

Номер патента: 1133549

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Веверис, Зиемелис, Спинце, Хейдемане

МПК: G01N 31/16

Метки: ди-п-метокситритилкарбинола

...добавляют приблизительно ,0,01-0, 1 г бензойной или уксусной кислоты или хлорида тяжелого металла, в раствор погружают пару электродов (стеклянный и каломельный) и потенциометрически титруют 0,02-0,03 н. неводным раствором хлорной или хлористоводородной кислоты из бюретки емкостью 2,5 мл до появления скачка ",потенциала на кривой титрования. Со- держание ди-И-метокситритилкарбинола рассчитывают по формулев: ОО(/о 1ЧЭ 20 н где 7 - объем титранта, израсходованного на титрование пробы, МЛвН - концентрация титранта,мг/млв И 1 - навеска, мг.Примеси ди-И-метокситритилхлорида и ди-И-метокситрифенилметана определению не мешают, Продолжительность одного титрования 10-, 15 мин, а стандартное отклонение из 10 параллельных определений не превышает...

Номер патента: 1129519

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Веверис, Зиемелис, Спинце, Хейдемане

МПК: G01N 31/16

Метки: замещенных, трифенилхлорметана

...г.При несовпадении объемов Ч 4 и Ч 7 результат вычисляют, используя объем титранта, который израсходован для титрования тритиламина, т.е. Ч 1.Продолжительность одного титрования 20-25 мин, относительное стандартное отклонение + 17.П р и м е р 1. Количественное определение очищенного диметокситритилхлорида.К навеске 0,1005 г анализируемого вещества добавляют 5 см 0,25 М бен-зиламина ( 3-кратный избыток) в бензоле, перемешивают, закрывают пробкойи оставляют на 10 мин. Затеи добавляют 36 см этилового спирта (соотношение растворитель:спирт - 1:7,2) и титруют 0,1248 М раствором хлорной кислоты в этиловом спирте до появления двух скачков потенциала на кривой титрования. Параллельно проводят "холостой" опыт; На титрование анализируемого...

Номер патента: 1031798

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Веверис, Лагздыньш

МПК: B60C 25/06

Метки: автомобилей, демонтажа, колес, стенд, шин

...действия и отводимых с помощью пружин. Механизмы привода поворота головки и врашения планшайбы с колесом размещены внутри поворотной головки 9 и планшайбы 14. Поворотная головка 9 с обеих сторон снабжена крюками 20, облегчающими установку колеса с пола в вертикальное положение.Стенд имеет один привод от насосной станции. Гидроуправление исполнительными движениями осуществляется рычагами, расположенными на пульте управления.Стенд работает следуюшим образом.Головка 9 устанавливается в удобное для установки колеса положение, например наклонное (см. фиг. 4). Затем колесо, ориентированное бортовым и замочным кольцами наружу, устанавливается на планшайбу 14, где оно надежно фиксируется механизмом закрепления (см. фиг. 1, позиции 15 и...

Номер патента: 975581

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Авота, Веверис, Вильне, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: 6-дихлор-7(9)-замещенных, пурина

...мл диметилсульфоксида, добавляют 0,5 - 1 мл вторичного амина и перемешивают 1 - 2 мин. Затем в раствор погружают пару электродов (платиновый и каломельный) и потенциометрическититруют 0,08 - 0,12 н. раствором гидроокиси 15калия в изопропиловом спирте до появленияскачка потенциала на кривой титрования (вслучае присутствия примесей других 7(9)-замещенных пуринов - второго скачка потенциала),Первый скачок потенциала соответствуетселективному оттитрованию 2,6-дихлор(9)--замещенных пурина, а второй - оттитрованию других 7(9)-замещенных пурина.Пример 1, Количественное определение2,6-дихлор(9) -бензилпурина. 25Навеску образца 0,1785 г, взвешенногос точностью + 0,0002 г помещают в стаканчик для титрования емкостью 100 мл и растворяют в 30 мл...

Номер патента: 968754

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Веверис, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: оксиметилсодержащих, раздельного, смеси, соединений, формальдегида

...Вмельный) и потенциометрически титру- ют 0,1-0,15. М раствором соли гидроксиламина в диметилсульфоксиде до появления скачка потенциала на кри вой титрования, Затем к раствору добавляют 5-7 мл 30-40-ного водного раствора гидроокиси и продолжают титрование до появления второго скачка потенциала. на кривой титрования, Иервый скачок соответствует количественному оттитрованию свободного форлальдегида, а второй - оттит рованию формальдегида, выделенного в процессе разложения оксиметилсое-, диненияЭОП р и м е р 1. Количественное определение формальдегидаи димети. лолмочевины.Навеску анализируемого образца 0,0965 г помещают в стаканчик для 35 титрования емкостью 100 мп, добавляют 20 мл насыщенного водного раствора тетрабората натрия,...

Номер патента: 941898

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Веверис, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: аланина, количественного

...кривой тит-.рования. Параллельно исполняют холостой опыт, т.е. титруют 10,0 мл 0,150,2 М раствора бензальдегида в диметилсульфоксиле. По разнице количества израсходованного титранта на титрование холостого опыта и анализа находят количество бензальдегида, израсходованного в реакции с 3-аланином, и, соответственно, количествогаланина.П р и м е р 1, Количественноеопределение 1 -аланина. Навеску Р -аланина 0,0363 г, взвешенного с точностью ." 0,0002 г, помещают в колбудля титрования со шлифом, емкостью100 мл в 5 мл дистиллированной воды, 55 добавляют 5 мл буферного раствора срН 11,0 приготовленного из тетрабората натрия и гидроокиси натрия, и10,0 мл 0,15 М раствора бенэальдеги,040 0401 51 5 9418 да в диметилсульфоксиде. Колбу закрывают...

Номер патента: 900175

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Веверис, Карклиня

МПК: G01N 21/78

Метки: глицерина, диоксиацетона, присутствии, смеси, совместном

...холостого опыта, содержащего вместоанализа 0,5 мл дистиллированнойводы 0 =0,220, Соответственно покалибровочному графику находятконцентрацию диоксиацетона,С = 0,153 мг/мл. В анализируемомрастворе концентрация диоксиацетона30,60 мг/мл, в раство 0 153 100100 ре Б концентрация диоксиацетона 0 13.10" 0,0153 мг/мл.100Относительная ошибка анализа + 2,01 чувствительность 0,05 мг/мл.В растворе 6 определяют общее содержание диоксиацетона и глицерина, для чего в мерные колбы на 50 мл вносят 2 мл раствора Б, добавляет 2 мл 0,025 М раствора КЗО, доводят обьем до 20 мл дистиллированной водой и выдерживают 2 часа при комнатной температуре, После этого добавляет 10 мл смеси 1 М буферного раствора монохлоруксусной кислоты с рН 2,9 и 1 М раствора...

Номер патента: 899401

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Веверис, Грачев, Лагздыньш, Окружнов

МПК: B65G 17/16

Метки: конвейер, крутыми, поворотами, подвесной

...известного конвейера является невозможность обеспечения устойчивого хода тележки, что снижает надежностьработы конвейера.Цель изобретения - обеспечение надежности работы конвейера на крутых поворотах путем исключения, проскальзываниякатков грузовых тележек.Эта цель достигается тем,и внутренние направляюшиедействующие с направляюш на крутых поворотах выполнены соответственно с углублениями и выступами.На фиг. 1 изображен предлагаемый подвесной конвейер, вид сбоку; на фиг. 2 -то же, вид сверху; на фиг. 3 - сечение5 А - А на фиг. 2; на фиг. 4 и 5 - вход ивыход грузовой тележки из поворота, видсверху,Подвесной конвейер с крутыми поворотами содержит наружные 1 и внутренние 2направляющие пути и грузовые тележки 3с направляющими...

Номер патента: 827389

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Веверис, Годе, Карлсон, Нейманис

МПК: C01B 35/12

Метки: дистронция, кристаллическогогексабората

...отделение продукта от раствора.Отличиями способа является обработка октобората калия-стронция 20 - 25-кратным количеством воды и температурный режим. Предложенный способ позволяет сократить длительность синтеза кристаллического гексабората дистронция по сравнению с известным, способом приблизительно в семь раз.П р и м е р 1, В трехлитровую колбу помещают 1 л воды и 45 г октобората калия- стронция. Смесь нагревают до температуры 75 С и при перемешивашги выдерживают при данной температуре 48 часов. Затем смесь охлаждают до 20 С и образующийся гексаборат дистронция отсасывают, промывают 100,ял холодной воды,н сушат. Получают 32,5 г белого кристаллического продукта - гексабората дистронция (99,4 от теоретического). П р и м е р 2, В...

Номер патента: 805167

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Веверис, Давидсон, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: аде-нозина, аденози-ha, инозина, количественного, производных, смеси, совместномприсутствии

...О, 268 100=38 0,1208Стандартное отклонение при определении аденозина составляет + 0,9и при определении инозина + 0,9.П р и м е р 2. Количественноеопределение смеси дезоксиаденозинас дезоксииноэином.Навеску анализируемой смеси0,1390 (0,0750 г деэоксиаденоэинаи 0,0640 г деэоксиинозина) при наг. ревании растворяют в 5 мл метилцеллозольва. После охлаждения к раствору добавляют 50 мл 1,3-пропилен-.гликолькарбоната и потенциометрически титруют 0,1058 н. растворомхлорной кислоты в смеси метилцеллозольв(-1,3-пропиленгликолькарбонат.1:9 до появления двух скачков потен-,циала на кривой титрования.,Расход титранта на титрованиедеэоксиаденозина 2,83 мл, а на титрование дезоксиинозина 2,40 мл.Содержание дезоксиинозина рассчитывают по ФормулеХ - 283...

Номер патента: 767644

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Веверис, Спинце, Чуканова

МПК: G01N 31/16

Метки: алкиламиносилохромах, аминогрупп, количественного

..."холостого" опыта дорН 6,0 в мл;Ч - количество титранта, израсходованного для титрованияанализа до рН 6,0, мл;2 О Х - точная концентрация растворатитранта, мг. экв/мл;а - навеска образца, г.П р и м е р 1. Определение содержания аминогрупп в алкиламиносилохроме с поверхностью 75 м /г.Навеску алкиламиносилохрома -0,1063 г обрабатывали 15,0 мл 0,02 н.раствором соляной кислоты, колбу закрывали пробкой и оставляли на 40 мин,затем добавляли 25 мл дистиллированной воды, в раствор погружали пару электродов (стеклянный и каломельный) и титровали до рН 6,00,0418 н, раствором гидроокиси калия.Расход титранта составляет 4,695 мл.Затем раствор выдерживали при перемешивании 1-2 мин (при этом рН раствора понижается до рН 5,2),добавлением титранта...

Номер патента: 732738

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Веверис, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, полиоксисоединений

...соответствует количественно му титрованию избытка ионов перйодата, а второй - количественному титрованию формальдегида. Параллельно проводят холостой" опыт - титруют 15 мл 0,1 М раствора йодной кислоты, 20 мл дистил- . лированной воды и 1 г тетрабората натрия. Количеств 9 израсходованного перйодата находят по разнице между количеством и титранта, израсходованного на титрование ионов перйодата в анализируемом образце и холостом опыте.Содержание полиоксисоединения, используя количество израсходованного перйодата, вычисляют по формуле: где М 1 - количество титранта израсходованного на титрование в холостом" опыте, мл;Ч - количество титранта, израсхо 4дованного на титрованиеионов ДО в анализируемомобразце, мл;4 - молекулярная масса...

Номер патента: 721753

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Веверис, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, формальдегида

...в качестве титранта раствора соли тюдроксиламина в диметилсульфоксиде.К раствору, содержащему 20-30 мг формальдегида, добавляют 10 мл диметилсульфоксида (ДМСО)дистиллированную воду до соотношения Н 0 к ДМСО:0,1- 0,5 по объему и 1 г тетрабората натрия, В раствор погружают пару электродов платиновый и каломельный, и потенциометрически титруют 0,1 ц, раствором солей гидроксиламина в диметилсульфоксиде до появления скачка потенциала на кривой титровация (в случае смеси с периодатом - до появления двух скачков потенциала на кривой титрования).На чертеже приведены кривые цотенциометрического титрования.Кривые потенциометрического титрования:1 - формальдегид;2 - смесь периодата и формальдегидав смеси вода-диметилсульфоксид (1:0,1- 0,5),...

Номер патента: 641341

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Веверис, Микстайс

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, рибонуклеозидов

...группу, т. е. с дезоксинуклеозидамн,замещеинцми нуклеоэидами, основанияминуклеиновых кислот и другими пуринами ипиримидинами.Таким образом, предлагаемый способ заключается в следующем.Иавеску анализируемого вещества (0,050,30 г) растворяет в 2 мл води нли водногораствора формальдегида, точно измеряюти к раствору навески прибавляют 1 - 5 мл0,2 - 1 М водного раствора йодной кислоты.Раствор выдерживают при комнатной температуре 15 - 20 мин. Затем к анализируемому раствору нрибввляют 1 - 2 мл насыщенного раствора глюкозы, нагревают полученную смесь до 50 - 60 С я выдерживают15 - 20 мнн. После этого добавляют 10 -50 мл органического растворителя, нагружают стеклянный я каломельнцй электродыи проводят потенциометрическое...