C07C 19/05 — трихлорэтаны

Номер патента: 103512

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Ворожцов, Гаухберг, Либман

МПК: C07C 19/05

Метки: hateijtiiet, tsxhs-iehafl, бляamp, всесоюзная, т-л11

...трихлорэтана хлорированием дихлорэтана при освещении реакционной массы светом требует применения очень чистого дихлорэтана, для чего обычно технический дихлорэтан очищают дистилляцией.Предлагается дихлорэтан хлорировать в темноте при 3010 ОС в присутствии инициагораазобисизобутиронитрила 8-9 час. При этом выход трихлорэтана в пересчете на затраченный дихлорэтан 89,90/о.Новый способ позволяет хлорировать гех нический дихлорэтан. Конструктивное оформление процесса более простое, чем в процессе фотохимического хлорирования.При м ер. В 500 г технического дихлорэтана с 1 г азобисттзобутироъхитрипта в темноте при 60 С в течение 9 час подают гозообразный хлор в количестве 342 г. После ректификации реакционной массы получают трихлорэтан...

Номер патента: 154504

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 17/42, C07C 19/05, C07C 21/10 ...

Метки: 154504

...опыте 50 лл нестабилизированного трихлорэтилена кипятят с 5 г алюминиевого порошка и 0,5 г хлористого алюминия.Через 6 час начинается бурная реакция с выделением НС 1, которая сопровождается сильным осмолением продукта.Пример 2. К трихлорэтилену добавляют 0,25% вес. метилэтилкетона и смесь обычных стабилизаторов,в следующих количествах: Х-метилпиррол - 0,02%; окись бутилена - 0,22%; эпихлоргидрин - 0,11%; триэтиламин - 0,001%,Смесь помещают в устройство для обезжиривания металлов обычного типа вместе с некоторым количеством алюминиевых опилок и кипятят в течение 45 час. Разложение растворителя не наблюдается, щелочность растворителя не изменяется,Пример 3. 4 ч. метилхлороформа, содержащего 2% метилэтилкетона, кипятят с 4 ч....

Номер патента: 207887

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Старшов

МПК: C07C 17/093, C07C 17/25, C07C 19/05, C07C 25/06 ...

Метки: винила, трихлорэтана, хлористого

...условиях 5 150 лл/час, скорость подачи хлоргаза 3065 л/час.Выход хлорвинила по стихометрическомуподсчету от дихлорэтана равен 60 - 65%, а трихлорэтана 35 - 40%.10 Спосоо получения хлористого винила итрихлорэтапа из дихлорэтана, отличающийся 15 тем, что смесь паров дихлорэтана и хлорапропускают через трубку, нагретую до 350 - 420 Спосле чего образовавшиеся продукты реакции разделяют известными приемами. Предложенный способ совместного получения хлористого винила и трихлорэтана является новым.Заключается он в том, что смесь паров дихлорэтана и хлора пропускают через трубку, нагретую до 350 - 420 С, после чего образовавшиеся продукты реакции разделяют известными приемами. Выход хлорвинила 60 65%, а трихлорэтана 35 - 40%.П р и м е...

Номер патента: 222350

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грипич, Иоффе, Старшов

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 2-трихлорэтана

...разгонке, в результате чего получают 59,52 - 65,3 л/л трихлорэтаня, 25,2 - 33,48 Дихлорэтана и 5,1 - 9,9% полпхлорндои. 1. Способ получения 1,1,2-трихлорэтана хлорированием 1,2-дихлорэтяна в присутствии катализаторов, От,1 иа 1 ош 1 ися тем, что в ка- ЧССТВЕ КЯТЯЛЗЯТОРЯ ПР 1 Х 1 СНЯЮТ ВОДНЬ 1 й Раствор хлористого м 1 гня и хлорной ртути или только хгОрнстого магния. и процесс хлорнровяния вед 1 т прп тсмг 1 оряту 1 с Около 67 - 70 С без освещения реакционной массы.2. Способ по п. 1, Отличатоцпйс. тем, что пзоцесс хлорирования ведут в аппарате пспрсрывного действия,Известен способ получения 1,1,2-трихлорэтана хлорированием 1,2-дихлорэтана без освещения в присутствии катализатора.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в...

Номер патента: 277760

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 17/158, C07C 19/05

Метки: 2-трихлорэтана

...1. Способ получения 1,1,2-тр рированием 1,2-дихлорэтана хлором пои нагревании в прис 5 тора, Отличающийся тем, что,щения времени, в качестве ин диоксиперекись хлораля или нистым ангидридом. 2, Способ по п, 1, отличаю О процесс ведут при температуртана хлокулярным и инициаью сокраора берут есь с серихлорэмоле утстви с цел ициат го см йся тем, чт Изобретение относится к способу получения1,1,2-трихлорэтана.Известен способ получения 1,1,2-трихлорэтана хлорированием дихлорэтана молекулярным хлором при 30 в 1 С в присутствии инициатора - изобисизобутиронитрила без доступа света. Выход целевого продукта 89 - 90%. Процесс длительный (8 час).С целью сокращения времени процесса (с 8 до 1,5 час) в качестве инициатора берут диоксиперекись...

Номер патента: 331538

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жак, Иностранцы, Максим, Франсуа

МПК: C07C 19/045, C07C 19/05, C07C 19/055 ...

Метки: всесоюзная, лчег, патентно-lt, •gt

...никелевый реактор с внутренним диаметром 32 мм загружают катализатор, подложка которого из глинозема, со средней удельной поверхностью 0,9 м/г, с порами 0,2 - 8 лк в форме шариков диаметром 2 - 5 мм (шарики пропитаны раствором хлористой меди и хлористого калия). Весовые соотношения Сн/А 10 з и К/А 1,0, равны соответственно 5 и 3%. Во второй трубчатый реактор, соединенный с предыдущим, внутренним диаметром 65 мм, загружают катализатор, подложка которого из глинозема, со средней удельной поверхностью 1,4 м% и порами 0,1 - 5 як, а катализатор то же, что и в первом реакторе. Реагенты+этилен, воздух и хлористый водород перед подачей в первый реактор смешивают, Смесь подают в первый реактор, при 150 С и при абсолютном давлении 4,3 бар на входе...

Номер патента: 340153

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Филипп, Франсуа

МПК: C07C 19/045, C07C 19/05, C07C 19/055 ...

Метки: 2-дихлорэтана, 2-тетрахлорэтана, одновременного, получения1, трихлорэтана

...слоя в состоянии покоя равняется 1500 мм, Температуру псевдоожиженного слоя поддерживают на одпородном уровне, равном 340 С.В этих условиях получают результаты, 45 приведенные ниже.Общая степень превращения, мол. %:этилена 100 хлористого водорода 95,5Степень превращения этилена, мол, %: 50 в 1,2-дихлорэтан 82,0в 1,1,2-трихлорэтан 10,8 в 1,1,2,2-тетрахлорэтан 3,8 в пентахлорэтан 0,1 в хлорированные этилено 55 вые продуктыв продукты сгорания(СО) 1,6в хлорированные продукты-С60 Соотношение К, описанноев примере 1 15П р и м е р 8. В тот же аппарат, какой описан в примере 7, вводят под абсолютным давлением 1,2 бар смесь реагентов - этилена, 65 воздуха и хлористого водорода, Взятых в Мо 3401531,6 0,80 6,5 0,1 7лярном соотношении 02/С 2 Н 4,...

Номер патента: 404219

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Клод, Филипп

МПК: C07C 17/156, C07C 19/045, C07C 19/05, C07C 19/055 ...

Метки: 2-дихлорэтана,1, 2-тетрахлорэтана, одновременного, пентахлорэтана12, получения1, трихлорзтана,1

...каталитического слоя остается постоянной и ста 15 оновится однородной (+2 С). Она составляет32 о С для примеров 1 - 4,и б.и 340 С для примераа 5Продукты реакции имеют состав, изменяющийся в зависиыости от температуры каталитического слоя и отношений подаваемых рсагентов.В табл, 1 пр,иведены результаты опытсв,которые сохраняются постоянными в течениенескольких тысяч часов, активность катализатс 1 ра не подвергается изменению после 2500час раооты, в табл. 1 также показано отношение суммы степеней, конверсии смеси этилена и винилхлорида в 1,1,2-трихлорэтан, 1,1;22-тетрахлорэтан и пентахлорэтан к степениконверсии исходных реагентов в 1,2-дихлор- этан.к+у+ г К=- И( где степень конверсии смеси этилена,и винилхлорида х в...

Номер патента: 404220

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Рудольф

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана, получения1

...каждого реактора.В качестве охлаждающей жидкости для источника излучения используют любые охлаждающие жидкости, светопроницаемые и не разлагающиеся лучами. В качестве охлаждающихсредств могут быть применены и газы.Фотореактор, объем которого 0,25 м, снабжен лампой 2 квт, которая охлаждается во404220 Предмет изобретения Составитель Н, Гозалова Текред 3. Тараненко 1(орректоры: А. Дзесова и А. СтепановаРедактор Е. Кравцова Заказ 608/8 Изд. Мв 200 Т,ираж 523 ЦН 1 ЛИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРПодивсвое Типография, пр, Сапунова, 2 дой. Часть свежего 1,1-дихлорэтана вводят непосредственно в фотореакторы и разбрызгивают. После первого реактора газообразные продукты хлорирования поступают в конденсатор, где...

Номер патента: 371717

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Пауль

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана, получения1

...на выпаривание распыляемого в жидком виде 1,1-дихлорэтана. Это позволяет избежать нежелательного повышения температуры в реакторе и предотвратить разложение продуктов хлорирования. Отношение хлора к 1,1-дихлорэтану берут в сравнительно широ.кнх пределах - между 0,4 и 0,6. Прн таких соотнотцснпях выход 1,1,1-трихлорэтдна в расчстс па 1,1-дихлорэтан составляет 80%.5 Г рсдно тптсльную температуру реакции берут между 90 С (температура кипения 1,1-дихлорэтана) и 70 С. При более высоких температурах возрастает количество побочных продуктов реакции, количество их достигает и7 - 20%.Описание реактора. Реактор для фотохимического хлорирования представляет собой всртикальнуто трубу длиной 300,ттлт и диаметром 50 лтл, на верхнем конце которой...

Номер патента: 378003

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Жерар, Франсуа

МПК: C07C 17/04, C07C 17/06, C07C 19/045 ...

Метки: 2-дихлорэтана, 2-тетрахлорэтана, 2-трихлорэтана, получения1

...калия.Вторая реакционная зона состоит из трубчатого никелевого реактора диаметром 62 мл, загруженного на длину в 3500 мм шариками глинозема диаметром 3 - 5 мм со средней удельной поверхностью 2 м-/г, размером пор от 0,1 до 1 мкм, пропитанными 5 вес. о 7, меди в форме двухводной хлорной меди и 3 вес, 4 калия в форме КС 1.Оба трубча гых реактора, устанавливают последовательно, общая скорость подачи этилена и хлорвинила составляет 2,3 моль/час на 1 л катализатора, Давление на входе в первый реактор 1,7 бар абсолютных, а на входе во второй реактор 1,3 бар абсолютных. Количество хлорвинила (подаваемого в реакционную среду) по отношению ко всей сумме органических реагентов (С Н + С.НаС 1) измеряется соотношением г = 100 (СНаС): : (СНаС +...

Номер патента: 541831

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Валитов, Гарифзянов, Прусенко, Халилов

МПК: C07C 17/25, C07C 19/05

Метки: метилхлороформа

...незначителен (0,5 - 3;ов зависимости от условий реакции).Реакционный газ после дегщрохлорирования, содержашпй в пересчете на моли75 моль 1,1-дихлорэтилена, 23 моль1,.2-дихлорэтилена, 2 моль трихлорэтилена и 203 моль хлористого водорода, подают в гидрохлоратор, где в среде тетра541831 Составитель Н. ГозаловаРедактоР Т, ШаРганова Техоед А. ДемьЯнова КоРРектоР В Зорина Заказ 5822/16 Тираж 554 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Филиал ППП фПатент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 хлорэтана в присутствии 0,1 вес,% ДМФАпроводят гидрохлорирование, получаямоль.метилхлороформа, " 2 моль пентахлорэтанаи "23 моль трихлорэтана, который возврашают на...

Номер патента: 726824

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Аланичев, Берлин, Волков, Горячев, Мокроусова, Скибинская, Трегер, Флид

МПК: C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана

...1,1,1-ТХЭ направляют на стадиюстабилизации. Стабилизированный 1,1,1 ТХЭ отправляют потребителю.Результаты, полученные при опытнойпроверке предлагаемого способа, представлены в таблице.Как видно из данных таблицы, предлагаемый способ позволяет на стадии гидрохлорирования ВХ увеличить выход 1,1-ДХЭ20на 1 о - 16 мол, /, и тем самым снизить потери сырья, количество отходов производства и количество сточных вод на стадииутилизации отходов, На стадии хлорирования в условиях предлагаемого способа конверсия хлора составляет 100/ в результаче чего абгазный хлористый водород содержит примесь хлора в количестве не более10- вес, ;, и может быть непосредственноисользован на стадии гидрохлорирования30 ВХ, т. е. устраняется необходимость стадииочистки...

Номер патента: 1122642

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Бабенко, Лебедев, Полянский, Семенов, Трегер, Тычинин, Тюриков, Чагир, Штрейхер

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана

...целевой11,1-ТХЭ, а в кубовой жидкости содержится часть целевого 1,1,1-ТХЭ.1.,1,2-ТХЭ и тетрахлорэтаны, Выходцелевого продукта не превышает 68%ЯНедостатками известного способа20 являются сложность технологии, т.е.наличие нескольких стадий, большогорецикла непрореагировавшего 1,1-ДХЭ,большое количество аппаратов дляреализации способа, а также низкий25 Выход целевого продукта,Целью изобретения является упрощение технологии процесса и повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения642 ВыхоД Ж, Отбор в виде смеси изомеров состава, мас,% МольКонДавление ное версия хлора, % соотно шение .исходного -ДХЭ к возвра щаемому 1,1 -ДХЭ 1, 1, 1-ТХЭ 1, 1,2-ТХЭ 1,1- -ДХЭ КоличестТяжеМестоотбора...

Номер патента: 1244139

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Буланов, Дельник, Кривозубов, Мантуло, Назинкин, Раецкий, Синицын, Цурган

МПК: C07C 17/38, C07C 17/42, C07C 19/05 ...

Метки: железа, метилхлороформа, хлорного

...продукты 0,220. К нему добавляют 0,5% дидктилфталата.Лнализ дистиллята показывает,что разложение МХ отсутствует. Количество кубового остатка 0,88%. Хлорное железо в дистилляте отсутствует.Как видно из табл, 1 и 2 проведение очистки МХ по предлагаемому способу позволяет резко снизить степень40 разложения МХ,Таблица 1 Времядистилляции,мин Т Метилхлороформ - сырец с добавкой 0;025% дидодецилфталата Степень разложения,МХ, %(ВХ), содержит примеси ВХ, хлорногожелеза, хлористого водорода и продуктов осмоления ВХ, В ходе очисткиМХ путем дистилляции происходит егочастичное разложение под действиемхлорного железа с образованием ВХи продуктов его осмоления, загрязняющих МХ,Целью изобретения является сни"жение степени разложения МХ.П р и м е р 1, К...

Номер патента: 1565834

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Попова, Серикова, Сударев, Устюгова

МПК: C07C 17/38, C07C 19/05

Метки: выделения, метилхлороформа, паровоздушной, смеси

...целевого продукта.П р и м е р 1. В стеклянную ад" сорбционную колонну, заполненную влажным активированным углем (содержание влаги определяется насыщением угля водой при предыдущей десорбции) марки АР-А в присутствии пластинки из стали 12 Х 18 Н 10 Т, подают паровоздушную смесь, содержащую 5 г/м МХ. Всего подают 100 г МХ со скоростью 0,15 м/с. Перед началом адсорбции через колонну пропускают в течение 7 мин пары 1,4-диоксана со скоростью 0,4 м/с. После содержание свобВыход МХ в эмерах 80 ф 2 (803Примераналогично примУсловия и реприведены в табКак видно из ыи угольпарамио скоромин,чествоанениякислотя бесцашенноготсутстви том и последующих при)ы 2-10, Процесс ведут565834 Формула изобретения Способ выделения метилхлороформанз паровоздушной...

Номер патента: 1641836

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Енакаева, Решетникова, Тарасов

МПК: C07C 19/05, C07C 21/08, C08J 11/02 ...

Метки: смеси, хлоруглеводородов

...Лихлорэтан 3,1Метахинон 0,2Состав дистиллята, мас.7.:Винилиденхлорид 0,01транс-Дихлорэтилен 4,91,1-Лихлорэтан 23,2цис-Лихлорэтилен 4,6Метилхлороформ 3,1Трихлорэтилен 43,41,1,2 Трихлорэтан 13,61,2 Лихлорэтан 4,41,1, 1,2 Тетрахлорэтан 2,8Выход дистиллята 02,2 мас,7, выход олигомера 17,8 мас.7.П р и"м е р 3. В отличие от примера 1 хлористого алюминия добавляют2 мас,Ж от количества хлорорганических отходов. Время обработки 30 мин,Состав хлорорганических отходов, 55мас.7Винилиденхл орид 8,6транс-Лихлорэтилен 4,71,1 Лихлорэтан . 25,4, цис-Лихлорэтилен1,2 ДихлорэтанТрихлорэтилен1,1,2 Трихлорэтан1,1,1,2 ТетрахлорэтанМетахинон 4,9 0,1 38,8 17,2 0,1 0,2 Состав дистиллята, мас.3: Винилиденхлорид 0,2 1,1 Дихлорэтан 25,3 цис-Лихлорэтилен 4,2...

Номер патента: 1785523

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Калинин, Курганский, Паленый, Петрончак, Сенечко, Сергучев, Стецюк

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 2-трихлорэтана

...порцронанцч необ одцг 1 цэбыто пора по огношенцю к этипену Пасгопьну пор с эгцпеногл реаг 1 руют очень быстро, то прк 1 цспопьэопан 1 ц ц ранцыканце 11 грациц практически весь .пар будет пээ 111 цодействовать с этцпеногл с о 1 эраопанцегл Д ,Э, прц это л ооэн 11 ые 1 в лпоненты от,эдон пракгцчес;и не будутпарцрапагьспНцКН 11 й 1 ПрЕДЕП Н ОНЦСНтраццц ЭТИ ПЕНа по огношец 11 нэ пору опредепчетсч эаг 1 едпениегч сэростг 1 пори ронанцч ц упепцчениег 1 "прасо 1 а" пара ро 00-70;4 а нер ний предел онцентраццц этцпена обсповг 1 е 11 тем, чта при дачьнейшегл унеп зчегпэпгпена, его затраты чнпчютсч непро 1 надцтепьныггц Оптг 1 глпь 11 ое мопчрное соотношение этцпенпор общееопцчесгпэ порорганцчес 1 цпрадутоп от одон Е -процэподства сосгаппчет...

Номер патента: 1832672

Опубликовано: 27.07.1996

Авторы: Бельский, Бодриков, Грошев, Живодеров, Колесников, Лисин, Мичурин, Муханов, Орехов, Семанов, Спиридонова

МПК: C07C 17/02, C07C 19/045, C07C 19/05 ...

Метки: 2-дихлорэтана, 2-трихлорэтана

Способ получения 1,2-дихлорэтана или 1,1,2-трихлорэтана путем хлорирования этилена или винилхлорида соответственно хлором при температуре от 20oС до температуры кипения реакционной массы в присутствии катализатора соли четвертичного аммониевого катиона и аниона металлхлористоводородной кислоты следующим выделением целевого продукта из реакционной массы путем отгонки, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, в качестве катализатора используют 1-(2-хлорэтил)пиридинополихлорметаллаты общей формулыгде М железо или алюминий при n 4 или М кобальт при n 3,при концентрации катализатора в реакционной массе 0,02-5 мас.

Номер патента: 686277

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Мокроусова, Трегер, Флид

МПК: C07C 17/08, C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана

1. Способ получения 1,1,1-трихлорэтана гидрохлорированием винилиденхлорида при повышенных температуре и давлении в присутствии катализатора на основе хлорида металла, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют хлорид цинка или хлорид железа в количестве 20 - 30 вес.% на носителе и процесс ведут при температуре 100 - 250oC.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 170 - 190oC.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут под давлением 15 - 25 атм.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве носителя для катализатора берут активированный уголь, силикагель или...

Номер патента: 1503250

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Емельянов, Занавескин, Мокроусова, Нижегородцев, Перевалов, Семенов, Трегер

МПК: C07C 17/38, C07C 19/05

Метки: метилхлороформа

Способ очистки метилхлороформа от примеси хлористого водорода путем ректификации и обработки химическим агентом, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве химического агента берут эпихлоргидрин в количестве 1,2 - 1,5 моль на 1 моль растворенного в исходном метилхлороформе хлористого водорода, а ректификацию и обработку химическим агентом совмещают во времени и пространстве.

Номер патента: 772082

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Горячев, Мокроусова, Трегер, Чагир

МПК: C07C 17/08, C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана

Способ получения 1,1,1-трихлорэтана гидрохлорированием винилхлорида при температуре 15 - 30oC в присутствии катализатора-хлорида металла с последующим каталитическим хлорированием полученного 1,1-дихлорэтана хлором при повышенной температуре и давлении 2 - 5 ат в присутствии катализатора и выделением целевого продукта из полученной реакционной массы ректификацией и возвратом непрореагировавших 1,1-дихлорэтана и абгазного хлористого водорода на стадию каталитического хлорирования и гидрохлорирования винилхлорида соответственно, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, хлорирование 1,1-дихлорэтана ведут в газовой фазе при...