C07C 29/06 — в серной кислоте

Номер патента: 72784

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Назаров, Хайн

МПК: C07C 29/06, C07C 31/12

Метки: триметилкарбинола

...между количествами изобутилена и сернты (в расчете на моногидрат) 1,8: 1.Выход третичнобутилсерной кислоты в молярных процентах отизобутилена, содержащегося в бутанбутиленовой фракции, - 87 оо.Выход триметилкарбинола в молярных,процентах от изобутиленасодержащегося в третичнобутилсерной кислоте, - 97%,Следовательно, выход триметилкарбинола от изобутилена, содержащегося в бутанбутиленовой фракции, составляет:87 Х 9772784Жидкая исходная С 4-фракция поступает совместно с серной кислотой в смеситель 1, где происходит извлечение из С-фракции изобутилена.Время пребывания смеси в смесителе, в случае применения обычных смесителей - 30 - 35 мин, а в реакторах с весьма совершенной степенью смешения - около 20 мин. Выйдя из смесителя, весь...

Номер патента: 76945

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Немцов, Неруш

МПК: C07C 29/06, C07C 31/12

Метки: триметилкарбинола

...слоя и заданной концентрации кислоты.Предмет изобрет ения Способ получения триметилкарбинола из изобутиленсодержащих газов, отличающийся тем, что гидратацию изобутилена осуществляют непрерывно в барботажной колонне, наполненной нагретым слабым водным раствором серной кислоты, а продукт реакции - триметилкарбинол - непрерывно отгоняют в виде его азеотропа с водой,Отв. редактор М мирна едак и 1 пи 14." ПИСАНИ К АВТОРСМ. С. НемцоСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Известные способы получения триметилкарбинола из изобутилена крекинг-газов основаны на том, что олефины с третичным атомом углерода у двойной связи поглощаются крепкой серной кислотой со значительно большей скоростью, чем другие олефины. Полученные при этом изобутилсерные кислоты подвергаются...

Номер патента: 77398

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Маркович, Назаров, Ремиз, Хайн

МПК: C07C 29/06, C07C 31/02

Метки: спиртов

...в струе циркулирующих,предварительно нагретых, инертныхгазов (углеводородные,или дымовые газы и т. п,) или паров инертных и не растворяющих спиртыжидкостей, например, углеводородов(С 5, Св,и т. п.);в) отгонка впаромов простогообразующихся вса дегидратацина циркуляцию,Пример 1. Кислотный продуктреакции между изобутиленом и131- 2 -М 77398 45/о-ной серной кислотой разбавляется до концентрации 35% в расчете на сумму связанной и свободной серной кислоты по отношению к воде. Раствор непрерывно подается на верх насадочной колонны. Горячие газы (дымовые газы) с температурой 100 в 1 вводятся (барботаж) в рибойлер колонны и с увлеченными ими парами воды и третичного бутилового спирта отводятся сверху. После охлаждения отходящие газы для...

Номер патента: 86635

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Назаров, Хаин

МПК: C07C 29/06, C07C 31/12

Метки: газов, непредельных, спиртов

...способустраняются операции разбавления бутцл-серной кислоты водой для омылеция ц регенерация отработан:Ой кислоты, Вследствие чего упрощается технологический процесс, который осуществляют следующим образом.;51 хпдкяя бутан-бутилецовая фракция газов крекицга нефти поступ;ст совместно с серной кислотой в смеситель дпн поглощения бутиленов с образованием бутил-серной кислоты; цз смесител 5 продукт направляется в сепаратор для отделения цепрореагировавшей части бутиленовой фракции от кислотного продукта; цз сепаратора цпжци кислотный слОЙ) направляют В к 0,10 нГ д;5 Гидро,изя и От 01 кн спирта-сырца; гидролиз производят острым водяным паром, регулируя подачу последнего таким образом, чтобы концентрация отработанной серной кислоты не...

Номер патента: 86979

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Базаров, Ремиз

МПК: C07C 29/06, C07C 31/10

Метки: газов, непредельных, спиртов

...бутиленсерной от при температуре 85 в 1" действием острого пара; при этом подачу острого пара регулируют таким образом, что концентрацня отраОотаиной СЕриой 1 :,ИСЛОтЫ НЕ ПОНИжавтся ИнжЕ 65"еОписываемый спосоо полу 1 ення спиртов из неопределснных газов отличается от способа по авт.св86635 тем, что вместо бутан-оутиленовой фракции применяют пропан-пропилеповую фракцию газов крекинга нефти и процесс взаимодействия пропилпа с серной кислотой ведут под давлением около 20 ат,11,Описываемый способ дает возможность нпользовать отработанную серную кислоту г сочетании с бытрым гидролизом изопропилсерной кислоты Отдувкой острым паром, отказаться от применения концентрированной серной кислоты для получения изопропилсерной кислоты и не...

Номер патента: 148798

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Брв, Христич

МПК: C07C 29/06, C07C 31/08

Метки: спирта, этилового

...этиленом серную кислоту при энергичном помешивании и охлаждении раз бавляют водой и спирт отгоняют.П р и м е р. В колыбу емкостью 300 - 400,илпомещают 60 - 90 ил 82 - 86% -ной серной кис лоты, 2 - 3 г предлагаемого катализатора и,принагревании смеси до 70 - 80 С и энергичном взбалтывании насыщают ее из газометра этиленом. В течение 35 - 40 мин поглощаются 8 - 10 л этилена, Насыщенную этиленом ки слоту при энергичном помешивании и охлаждении разбавляют полуторным объемом воды и отгоняют спирт. Из половинного количества насыщенной этиленом кислоты получают 20 ил 47%-ного раствора этилового спирта 15 (около 50% от теоретически возможного количества). Заниженный выход объясняется выделением части этилена из этилсерной кислоты в свободном...

Номер патента: 186998

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Крюков, Осокин

МПК: C07C 29/06, C07C 31/125

Метки: 2-метилпентанола-2

...перемешивании за 20 мин подают 67,5 г димера пропилена 20(молярное соотношение СаНгНг 304=1: 1), Затем перемешивание продолжают еще 5 мин, при этом насыщение серной кислоты олефином достигает 0,93 моль С,Н,г на 1 моль НгЯО. Сернокислотный экстракт при перемешивании разлагают 70 мл воды при температуре 20+2 С за 10 мин.Содержимое колбы переливают в делителььую воронку, отделяют верхний углеводородный слой, промывают 55 мл 10 О-ного едкого патра и водой до нейтральной реакции, сушат поташом. 2-Метилпентанолвыделяют разгонкой, т. кип, 120 - 121,5 С; пгс 1,4108; выход 2-метилпентанола68,5 г (85 в,",), выход спирта, считая на прореагировавшие изогексены, 100 О,Аналогично проводят другие опыты, изменяя концентрацию серной кислоты, молярное...

Номер патента: 181074

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Никифорова, Самахов

МПК: C07B 59/00, C07C 29/06, C07C 31/08 ...

Метки: спирта180, этилового

...тв 0 азотнокислого с этом этилсерпую 20 при 100 С.го спирт дной вод рабатыв С в приполучен ствуют в ния этилово елокислоро о этилен об при 60 - 65 ребра и на кислоту дей ы, отлиают серсутствии ную при одой тв 0 ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 08.Ч 111,1963 ( 851638/23-4) исоединением заявкириоритетпубликовапо 15,1 Ч,1966. Бюллетеньата опубликования описания 6.И,966 А. А. Самахов и Г. Г. Никифорова осударственный институт прикладной химииОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВО Известен способ получения этилового спирта т 80 гидролизом йодистого этила водой тв 0 в запаянной ампуле в присутствии окиси серебра.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что этилен обрабатывают серной кислотой...

Номер патента: 202912

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гущевскнй, Лиакумович, Мичуров

МПК: C07C 29/06, C07C 31/12

Метки: бутиловых, вторичного, спиртов, третичного

...а гидролиз берут 47,1 гкислотной фазы, полученной на второй ста 5 дии, и добавляют 250 г дистиллированной воды (разбавленсе 1:6). После отгонки спиртов пр получают 205,4 г отгона с со,2 п ричного бутилового спирта 6,4 ного бутилового спирта 5,3 ве лимеров. Концентрация серно отгонки спиртов 24,9%,На третьей стадии получ 2 о бутилового спирта 221 г, трет го спирта 184 г, Выход втори спирта на прореагировавшие ставил 80,3 мол. о/о, третпч спирта па прореагировавш 30 87,1 осо.3П р и м е р 2, Опыты проводили в реакторе объемом 3 л аналогично примеру 1,С т а д и я 1. В реактор загружают 1720 г бутан-бутиленовой фракции состава: бутанов 79,2 о/,; н.бутиленов 20,0/о, изобутилена - следы; дивинила 0,2%; Сз+Сз и выше 06/, и добавляют 535 г...

Номер патента: 212849

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Акционерное, Иностранна, Иностранцы, Морис

МПК: C07C 29/06, C07C 31/10

Метки: изопропанола

...О 103 г изопропанола на 1 лз, Не расширяясь,они направляются в колонну для промывки водой, в которой задерживается пропанол.Вентилятор вновь направляет в ванну пропилеи, выходящий из промывной колонны, к ко торому добавляют свежий пропилеи в количестве, соответствующем количеству вырабатываемого изопропанола (160 кг). Производительность составляет 225 кгlчас изопропанола.Этот пропанол получают в виде 8% -ного водного раствора в основании колонны для промывки, Расход пара, необходимый для получения 225 кг изопропанола в виде 87%-ной азеотропной смеси, составляет 450 кг (т. е, 175 кг/кг азеотропной смеси).Пример 2. В том же аппарате, что и в примере 1, содержащем 750 кг серной кислоты и 250 кг воды, создают циркуляцию 2200 мз/час...

Номер патента: 222355

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гущевский, Дергачева, Лиакумович, Мичуров, Мушенко, Пищаев

МПК: C07C 29/06, C07C 31/12

Метки: 222355

...в присутствии полиме ров бутилсерной кислоты (5 - 50 об.%) приразбавлении водой в соотношении 1; 1 95 - 97% связанных бутиленов превращаются во вторичный бутиловый спирт. Выход вторичного бутилового спирта по предлагаемому 25 методу увеличивается на 2 - 5 абс. %, а отработанная серная кислота имеет концентрацию 45 - 55% и может быть непосредственно направлена на вакуумную упарку, минуя атмосферную, При этом процесс разложения 30 протекает при более низких температурах,222355 Концентрация отработанной серной кислоты, вес94 Выход вторичного бутилового спирта от БСК,вес. О 4Температура. С Насыщение кислоты, М и С 4 Нв/ Н,ЗО, вторичныйбутиловыйспирт углерод в сернойкислоте поли- меры на выходе из колонки середина колонки по предлагаемому...

Номер патента: 638585

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Аникеев, Ибрагимов, Кочемасова, Масютин, Миначев, Ряшенцева

МПК: C07C 29/06

Метки: бутилового, спирта

...л/ч, давление водорода 250300 атм.Катализатор - гептасульид рениянауготовят по следующейметодике: 9,3 или 13,3 г неррената ам Омания растворяют в 50 мл дистиллиро"ванной воды и нри 65 дС пропитывают74,5 г У-Мф маРки АГОСТ 8136-76,затем выдерживаеот в зксикаторе надхлористым кальцием в течение суток, 18подсущивают на воздухе 6-8 ч, обрабатывают сероводородом при 120 С втечение 5 ч и охлаждают в азоте. Полученный катализатор содержит 8 или11 ренин в видейевбе, Остальные .92 или 89 - носитель - Я-А 80 з.П р и м е р 1.В присутствии 50 млкатализатора Йеб 1(.- АСд О, ) содержание Йе 8, при 120 С,давлении водорода 270 атм, объемной скорости по 28дачи исходных продуктов 4,0 ч степень превращения масляного альдегидадо спирта 99,...

Номер патента: 941344

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Байрамгулов, Валитов, Колбин, Маринкин, Масагутов, Никитас, Прусенко

МПК: C07C 29/06

Метки: спиртов

...1 атм с последующим гидролизом полученных алкилсерных кислот при 50-55 С и весовом соотношении вода : алкилсерные кислоты (1-3): 1 до целевых продуктов, 1 О процесс ведут в присутствии 0,05- 0,3 вес.Ф, считая на серную кислоту, оксиэтилированных производных общей формулы й-(СН 1-СНО),СООН, где К=Спн 1+1 СОО или СНЕОН, а=10-15, 15 п=16-18, и при давлении 1-2 ата.Процесс осуществляют следующим образом,В реактор, представляющий собой стеклянный колоннообразный аппарат, снабженный водяной рубашкой и вмонтирОванным в нижнюю часть фильтром Шотта, заливают 15 мл 73-964-ной кислоты (длина реактора 900 мм, диаметр 15 мм). Затем через фильтр Шотта при заданной температуре процесса и давлении 1-2 ата пропускают с определенной скоростью...

Номер патента: 1249011

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Байрамгулов, Гущевский, Гущин, Лакиза, Мазин, Павлычев, Петров, Савин, Толстов, Файнштейн

МПК: C07C 29/06, C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, спирта

...Н О 1005 и ВБС 18. Жидкость в сборнике конденсата разделяют на две фазы - на водно- спиртовой и отслаивающийся над ним ОС, ОС в количестве 130 кг/ч, в том числе, кг/ч: н -бутилены 13; полимеры 35; ДВБЭ 29; ВБС 39; Н О 14, выводят из системы водно-спиртовой слой, выходящий из сборника конденсата, в количестве 14384 кг/ч, в том числе, кг/ч: НО 12383; ВБС 1941; ИПС 60, смешивают с промывной водой, выходящей из абсорбера, при этом получают смесь в количестве 15407 кг/ч, в том числе, кг/ч: ВБС 1959.; ИПС 60; Н О 13388. Эта смесь поступает в реакционную колонну отгонки азеотропа ВБС, в которой получают дистиллят в количестве 2821 кг/ч,в том числе, кг/ч: ВБС 1921; ИПС 60;НО 840, и сточная вода в количестве12286 кг/ч, в том числе, к /ч: Н...