C07C 43/15 — только с неароматическими углерод-углеродными двойными связями

Номер патента: 82204

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Макаров, Якубович

МПК: C07C 31/125, C07C 33/048, C07C 43/15 ...

Метки: бета-(винилэтинил, гекса-3-ин-5, гексилового, ен-1-ола, него, нормального, спирта, этанола, эфиров

...ЭФИРОМ, С ССЛ 515 МсОЛИП:1 С 1 О 0 СГ 1 Г)5. ЗС)П 1)ц 10 ВЬТ 51 Кску С, Пс 1, 31)цр ОТГО:510 , а Вц.плсТ Тспол ц; 1)ОП 51 ОТ э Я 1Ме (Т, К ГП. с) -прц 8 ; :Г 1 Хс "- 5П ),;ГТРП ПсГРСГППЦП ВЦЦПГЭтПЦПЛЭтаПОЛЯ С УКСУСПЫМ аИПГДРПДОМ ЛЕГКО 0)РЯЗСТСЯ С ПОЧТИ КОИЧССТВСИЦЫ.1 ВЫХОДОМ ЯЦЕТЯТ ВИЦИ 1 ЭТИНП;- ЭТЯ ПОЛЯ, ПРСДСТЯВЛ 5 ЮПИИ СОООП ПосТИ 1)ЕСЦВСТПУ 0 КИДКОСТЬ С Т. КПП.1(8,11.11, д;)7)сс), П 1) =с(.)1(,.1 . 01 СП 1 сС 1От12Ч 1с) 2 1 )со П1 (.ОсО. ) 11 с (8,1: ЧПГЛЕПО (; 6" 07,28,",10Я," 111 П, -,", ЧГЛ., 0 ЛР; С 11 П 10, 1 МС)1 ЗСТС 11 М 1) ас С С С, 1 1 р ПП .р П р 0 И с 1 ц ц П П П ц ц; Эт П П П; с) Т Я ц ОЛ с В 0 О Ы П 111 Х ) СЛ 0 ЦЦЯХ ООРс 13 УСТСЯ ПОР ЗсЛПЫ ГЕКСПЛОВЫ 1 СПП)Т,1) 1 Ст П Г) стсПЯ Еомитет го делам изооретений и открытий...

Номер патента: 327152

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Испир, Мкр

МПК: C07C 43/15

Метки: 2-алкоксиметилбутадиенов-1

...2-хлорметилбутадиена,3. После завершения экзотермической реакции смесь перемешивают и нагревают при 85 - 90 С еще 4 час и продукты реакции отгоняют с водяными парами. Масляный слой из отгона выделяют, высушивают сернокислым натрием и фракционированием выделяют 112,3 г (80,2%) 2-бутоксиметилбутадиена,3 с т. кип. 52 - 53 С (10 лтлт рт, ст.), я" ,0,8254, и" 1,4456. ИК-спектр показал диеновые группировки (1590 в 16 см в ), С .:малеиновым ангидридом образует аддукт - ангидрид 4-бутоксиметилтетрагидрофталевой кислоты с т. кип. 181 - 182 С (3,5 мм рт. ст.), ащ 4 1,1240, и" 1,4880.Аналогично получают 2-метоксиметил-, 2- 10этоксиметил- пропоксиметилбутадиены - 1 3.3Выходы, физические константы и данные элементарного анализа приведены в...

Номер патента: 374273

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 43/15, C07C 43/17, C07C 43/303 ...

Метки: ссср

...170 С в присутствии- 5-кратного изоытка едкого кали20 в качестве катализатора с одновременной отгонкой продуктов реакции нагревают до 160 - 170 С, В течение 40 лин отгоняют 135 г смеси 2-хлорэтилвпнилового эфира с водой. Смесь высушивают над поташем и перегоняют. Получают 122 г (85%) 2-хлорэтилвинилового эфира, т. кип. 105 - 107 С; ггзс 1 4375.П р и м е р 2, Получение дивинилового эфира из 2-хлорэтилвинилового эфира.Смесь 70 г 2-хлорэтилвинилового эфира, 200 г КОН и 20 лл ДМСО нагревают до 110 - 115 С. В течение 30 лтин отбирают дизиниловый эфир при ЗО - 45 С, сушат поташем и перегоняют. Выделяют 40 г (85%) чистого дивинилового эфира, т, кип, 28 - 29 С; ггс 1,3990.П р и м е р 3. Получение вцнилбутилаце- таляПредмет изобретения го...

Номер патента: 791727

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Белов, Жданов, Лалаев

МПК: C07C 43/15

Метки: метил-2метилбутенилового, эфира

...Проектная,4 Анализ целевого продукта и определение примесей проводят методомгазожидкостной хроматографии. Условия.ГЖХ анализа: стационарная фаза див(2-этилгексил)-овый эфир себациновойкислоты (25 вес,) на хромосорбе Ч,температура 80-100 С, длина колонки4 м.Строение продуктов реакции такжекак и в .2 установлено на основеспектров ЯМР и подтверждено реакциями гидрирования.П р и м е р 2. Получение метил-метилбутенилового эфира (структурные изомеры) проводят в следующихусловиях: температура 20 еС, соотношение СН 80 а: % -комплекс 4:1 1(моль) длительность процесса 2 ч.1,2 г Ж -комплекса (0,005 моль)при перемешивании растворяют в 20 мл1 н. раствора этилата натрия(0,02 моль) в этаноле. 20Выделение и анализ продуктов реакции проводят аналогично...

Номер патента: 852852

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Голова, Левуш, Рудак

МПК: C07C 43/15

Метки: моноаллилового, эфираглицерина

...не изменилась.25 Процесс по предложенному способу более эффективен и экономичен. Реакция получения МАЭГ протекает быстрее и болееселективно. Отсутствие в процессе минеральных кислот исключает стадию их нейЗ 0 трализации щелочами, что также сущестВыход МАЭГ на выделенный продукт, % р о Д из оо о й.( О сой по аллиловому спирту по гли- цидолу 96,3 86,0 92,3 96,4 95,9 88,2 98,2 97,5 94,9 98,2 98,0 97,0 90,2 99,9 84,2 99,8 79,1 99,7 88,2 95,4 79,1 97,3 85,4 87,3 88,3 92,9 93,8 1,0 4,5 1,3 1,3 1,3 1,3 1:8 1:8 1.8 1:8 1:8 1.8 80 140 00 100 100 100 60 60 60 60 15 90 0,6 0,6 0,2 1,0 0,6 0,6 88,4 97,8 75,3 96,5 98,4 98,3 1,3 1,3 1:21; 10 6 О 60 100 100 0,6 0,6 Составитель М. Меркуловы Техред М. Гайдамак Корректор Редактор 3. Бородкина Заказ 5897...

Номер патента: 1046238

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Брайловский, Темкин, Шлапак

МПК: C07C 43/15

Метки: диалкокси-или, дифеноксибутенов

...постоянное давление, равноеодной атмосфере. Процесс ведут 196 мин при интенсивном перемешивании раствора. Продукты реакции экст" рагнруют гексаном. После отгонки растворителя получают 0,13 г сырца. Разгонкой сырца выделяют 0,117 г5 днэфиров, из них 0.,053 г 1,2-диэтоксибутена и 0,064 г 1,4-диэтоксибутена. Выход диэтоксибутенов в сумме 93,2. Производительность процесса 4,7 г кат-ра. ч ( 0,0326 моль/г кат-ра ч, 10П р и м е р 5. В реактор, соединенный с источником бутадиена, помещают раствор, содержащий 2,69 г СцСВ 2 (2 моль) и О, 127 г иода (0,05 моль/л) в 10 мл этилового спирта. При достижении температурыф68 С подают бутадиен, поддерживая в реакторе постоянное давление, равное одной атмосфере. Процесс ведут .12 мин при интенсивном...

Номер патента: 1444334

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Амосова, Тарасова, Трофимов

МПК: C07C 41/32, C07C 43/15

Метки: аллениловых, эфиров

...выходы алленов, данные их элементного анализа, ПМР- и ИК-спектровприведены в таблице,Формула изобретенияСпособ получения аллениловых эфиров общей формулы КОСН-ССН,Составитель М.МеркуловаТехред М.Дидык Корректор В.Романенко Редактор М.Недолуженко Подписное Тираж 370ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 6455/26 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 5 14443Пример 2. 3,8 г (0054 М) метилпропаргилового эфира, 2 г КОН (0,038 М) в 20 мл (0,282 М) ДМСО, соотношение 1,4:1:8, перемешивают при. комнатной температуре (23 С) в течением 15 мин. В вакууме 2 мм рт,ст. отгоняют метоксиаллен, выход 2,1 г (55,6 Х), чистота 67,8...

Номер патента: 1773901

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Ихсанов, Миниахметов, Низамутдинов, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 41/01, C07C 43/15

Метки: бензилпропаргиловых, эфиров

...бензилхлорид, цис-хлорпропенол, ЧАС и 45-50%-ный водный растворКаОН, При интенсивном перемешиванииреакционнуо смесь выдерживают при температуре 60-80 С в течение 2-6 ч, Продуктвыделяют известными методами, Выход.90,0-99,5%,Способ поясняется следующими примерами.П р и м е р 1. В колбу объемом 500мл,снабженную мешалкой, термометром иобратным холодильником, загружают 51,9 гцис-хлорпропенола, 62,0 г бензилхлорида и 2,3 г тетрабутиламмонийбромида. Приперемешивании загружают 240 г 50%-ноговодного раствора КаОН, Смесь нагреваютдо 70 С и выдерживают при интенсивномперемешивании в течение 3 ч. Затем снимают нагрев, в реактор загружают 100 млводы и охлаждают до комнатной температуры. Органическую фазу отделяют. Водный5 слой...

Номер патента: 1244922

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Баевский, Байбурский, Бубнова, Добровинский, Казаков, Котельников, Набилкина, Павлов, Павлова, Серегина, Стряхилева, Сухарев, Федотов, Чаплиц, Чуркин, Шальковский

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04, C07C 43/15 ...

Метки: метилалкениловых, метилалкиловых, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛАЛКИЛОВЫХ И МЕТИЛАЛКЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ взаимодействием метанола с углеводородным сырьем, содержащим олефины или диены, в реакционно-ректификационном аппарате при температуре верха аппарата 60 - 66oС, температуре каталитической зоны 70 75oС, температуре куба 95 120oС и давлении 1,7 6,5 ата с отбором целевого продукта в виде кубового остатка, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь исходных продуктов, в аппарат подают метанол, нагревают до температуры кипения и ведут ректификацию с отбором метанола в виде дистиллята до достижения концентрации метанола в каталитической зоне 99 99,5% с получением в кубе водно-метанольной смеси, которую удаляют после прекращения ректификации, после...