Патенты с меткой «ариламидов»

Номер патента: 64668

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Гершзон

МПК: C07C 231/08, C07C 235/46, D06P 1/12 ...

Метки: ариламидов, ароматических, кислот, оксикарбоновых

...и нагревают 45 мин. - 1 час при 200.Затем массу охлаждают, спускают остаточное д 1 вление и отделяют осадок от растворителя. Из осадка на фильтре выбирают незначительное количество металлического натрия, не вошедшего в реакцию, затем осаМ 64668 3 тв. редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольикова Л 1-19953 Подписано к гечати 25/Х 1946 г. Тираж 500 экз. Цена б 5 кон, Зак, 325 Типографии Госиланивдата, им, Воровского, Калуга док растворчют в 2 - 3-процентном растворе едкого натра, Щ лочной раствор фильтруют и подкисляют минеральной кислотой до кислой реакции на киго. Выпавший анилид салициловой кислоты отсасывают, промываюг водой до нейтральной реакции и сушат, Выход 20 - 30% от теории и выше.При мер 2. Анилид...

Номер патента: 183741

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дубенко, Пельк, Усенко

МПК: C07C 327/48

Метки: ариламидов, арилсульфонилтио-уксусной, кислоты

...ХО 3 вС 1 зНВ гХ.5.,5" 125 в 1 124 - 126 134 в 1 156 в 1 42 21,72 21,77 20,73 20,76 19,86 19,96 22,1-СН,20 20,07 а-Вг 4,20; 4,34, Вычислено, сь; С 57,71; Н 4,50.ычислено, %; Вг 20,79,йдено, б: С 57,86; 57,99 йдено, %: Вг 20,97; 20,9 Пример. Ф фонилтиоукс (0,015 моль) эти, нилуксусной кисл солютн ого эфи (0,015 моль) мел го натрия. Натр гревании медлен 1 в осадок патриев кусочки натрия л суль 3,4 г сульфо мл аб г лическоиина. дающее акивае 1 ию. Для окончания реакции прибавляют 4 дл абсолютного метанола. После растворения всего натрия приоавляют 2,03 г (0,015 доль) фенилизо"11 оци 11 нгт. Нзгреьают на водяной бане 1 нос.5 По окончании реакции приливают 100 - 50 лглводы. Водный слой отделяют, подкисляют концентрированной...

Номер патента: 190903

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Голышин, Зиновьева, Изобрете, Мельников, Санин, Швецов

МПК: A01N 37/22, C07C 231/02, C07C 233/07 ...

Метки: ариламидов, лислот, р-дихлоркарбв4ф9еыл

...в присутствии дналкиланилина в бензолс илн егггкгглбензоле, а тактике применение получаемых соединений В качестве фунгцпдов.Пример 1. Полученце 34 дихл Орфеи и л-а, 1-бггс-х л о р и р 0 и и о и а м и д а. К раствору 16,2 г (О, иго,гь) 3,4-дихлораптлина и 12,1 г (0,1 иго,гь) диметилапилнна В -О лг,г безводного бензола при игегенспвпом перемешиваенги н Охаждсни 1 до 0" Е,. прнбазляОт 16,1 г (0,1,ноль) хлорангидрида с;, 6-дпхсгорггропионоьой кислоты. Рсакниоггн, го стгесь нагревают В тече;пс 1 опс на кипящей Водяной бане, затем отго яют растворитель н остаток кристаллизуют пз смеси нетролейпого эфира с бензолом (4: 1). 3,4-дпхлорфенил-а,выход 53% от теорет- 110 С,4,99, 5,06.Заказ 95,2 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 233659

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грабенко, Кулаева, Пелькис

МПК: C07C 327/40

Метки: ариламидов, монотиоянтарнойкислоты

...дня, выпавший осадок растворяют в 40 - 50 лл воды, отделяют водную часть и подкисляют ее разбавленной соляной кислотой. Выделившийся вязкий, маслянистыи продукт извлекают эфиром, эфирный раствор сушат сульфатом натрия. После удаления растворитсля в остатке получаютмасло красно-коричневого цвет(84 в,о от теории).Найдено, %:, 9,41; 9,42,С тН МОз 8.Вычислено, О/, Я 9,11.Аналогично получагот следующие соединения.Диэтиловый эфир 1-ацетил-гг-толуидидтио 10 каРбоЯнтаРной кислоты, выход 87,6 з/с.Найдено, %: 8 8 49; 8 66,Сг,Н,аОз 8,Вычислено, %: Я 8,76.Диэтиловыи эфир 1-ацетил-гг-нитроантил 15 идтиокарбоянтарной кислоты; выход 87%.Найдено, : 8 7,95; 8,15,С;тНзМ. От 8.Вычислено, %: 8 8,08.Диэтиловый эфир 1-ацетил-гг-хлоранилид 20...

Номер патента: 327202

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Кульчицка, Романенко

МПК: C07D 241/44

Метки: ариламидов

...70 - 85%.П р и м е р. Получение ариламида (1,2,3,4- тетрагидро-оксохцноксалпл)-уксусной кислоты.В колбе с обратным холодильником и мешалкой растворяют при нагревании на водяной бане 10,8 г (0,1 г мо,гь) о-фенилендиамцпа в 300 лгл воды и при перемешивании добавляют горячий раствор 17,3 г (0,1 г моль) М-фенилзгалеицимпда в 100 мл этиловогоспирта.Образующийся целевой продукт мало растворим в водном этаноле и кристаллизуется в виде чуть желтоватых иголочек из горячего раствора. После 1,5 - 2 час нагревания на кипящей водяной бане реакционную массу охлаждают, выпавшее вещество отделяют филь.д.налогичпо получены и другие соединения,выходы) температуры плавления и результаты элементарного анализа которых приведены 5 в таблице. 11 зован)1...

Номер патента: 350786

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ерышев, Московский

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07, C07C 233/65 ...

Метки: алифатических, ариламидов

...смесь нагревается до кипения, еепродолжают кипятить в течение 3 час. Затемреакционную массу выливают в подкисленную соляной кислотой воду прн перемешивании. Выпавший осадок отфильтровывают,промывают 5%-ным раствором соды и сушат.Выход 10,0 г (83,3%)Пример 2. Аналогично примеру 1 загружают 0,1 мо,гь анилина, 0,1 люль пропионовой кислоты и 0,025 моль бромистого литияВыход 9,25 г (62%).П р и и е р 3, Аналогично примеру 1 загружают 0,1 моль анилпна, 0,1 моль бензойнойкислоты и 0,06 моль хлористого натрия. Выход 15,0 г (76,1% ),П р и и е р 4. Аналогично примеру 1 загружают 0,1 моль анилнна, 0,1 моль стеариновой кислоты и 0,05 моль хлористого калияВыход 35 г (98,3%),П р и и е р 5. Аналогично примеру 1 загружают 0,05 мо,гь анилина,...

Номер патента: 435233

Опубликовано: 05.07.1974

МПК: C07D 209/18

Метки: ариламидов, кислот, о-(з-индолил)алкановых

...р и м е р 1. В круглодонную колбу с обратным холодильником вносят 5,7 г (0,03 моль)3-индолилуксусной кислоты, 6,0 мл (0,069 моль)анилина и 3,0 г (0,04 моль) хлорида калия.Смесь нагревают до кипения и продолжаюткипятить в течение 3 час, после чего реакци 10 онную массу выливают при перемешивании вподкисленную соляной кислотой воду.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 5%-ным раствором соды и сушат. Выход 3-индолилацетанилида 6,9 г (90,8%), т, пл.15 147 в 1,5 С (из водного спирта); по лит. данным 149,5 - 150 С.П р и м е р 2, Аналогично, примеру 1 из 1,9 гКорректор М. Лейзерман Редактор 3. Горбунова Заказ 3103/15 Изд. Юо 54 Тираж 506 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква,...

Номер патента: 448172

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Новиков, Попов, Шмелева, Ьно

МПК: C07C 103/30

Метки: адамантанкарбоновой, ариламидов, замещенных, кислоты

...хлорангидрида адамантанкарбоновой кислоты.5 Предложенный способ позволяет повыситьвыход целевого продукта до 85 - 90%. Кроме того, достоинством является также доступность исходного тетраадамантпл-карбоксиснлана, получаемого по простой технологической 10 схеме из адамантанкарбоновой кислоты и четыреххлористого кремния.П р и м е р 1. Получение К-(2-метилфенил)- амида адамантанкарбоновой кислоты.В трехгорлый реактор, снабженный меха нической мешалкой, термометром и холодильником с хлоркальциевой трубкой, вносят 5,2 г тетраадамантил-карбоксисилана и 70 - 80 мл о-толуидина. Реакционную смесь, перемешивая, нагревают при 160 - 200 С в течение 20 5 - 6 час. По окончании реакции гель полимерной ортокремниевой кислоты отфильтровывают, избыток...

Номер патента: 732248

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Благова, Завацкий, Кудрявцева, Лебедько, Лозинский, Никифорова, Николаева, Пигута, Саутин, Шиванюк, Штейсельбейн

МПК: C07C 103/375

Метки: ариламидов, кислоты, щавелевой

...смеситель типа ВернераПфляйдерера емкостью 3 л, снабженныйдвумя 2-образными лопастями для перемешивания, рубашкой, в которой подведен масляный обогрев, нисходящимхолодильником и приемником, загружают 1078 г (10 моль) п-толуидина,630 г (5 моль) дигидрата щанеленойкислоты, Затем нключают перемешивание и обогрев, температуру в рубашкеповышают до 170-190 С, В процессе повышения температуры отгоняется вода,которая образуется н ходе реакции,Отгонка продолжается 2-2,5 ч, Послеотбора расчетного количества водывыключают обогрев и охлаждают, Выходдиоксамида 1320 г (95); т.пл. 264269 С,П, р и м е р 2. Ди- (и-дифторметоксифенил)-амид щанеленой кислоты,В смеситель по примеру 1 загружают 636 г (4 моль) и-дифторметоксианилина и 252 г (2...

Номер патента: 1051062

Опубликовано: 30.10.1983

Автор: Позднев

МПК: C07C 231/02, C07K 5/062

Метки: аминокислот, ариламидов, защищенных, пептидов

...0,2 мл пири- дина и 0,5 мл ди-трет-бутилпирокарбоната в 5 мл этилацетата добавляют 0,5 г 4-метил-аминокумарина и смесь перемешивают 5 ч, добавляют 10 мл диоксана и оставляют на 12 ч. Осадок отфильтровываю, промывают зтилацетатом, сушат. Получают первую порцию продукта. Маточник разбавляют этилацетатом, промывают водой, 1 М Н 2 ЯО 4,водой, 1 М КСО 3,водой. Выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают эфиром, сушат и объединяют с первой порцией продукта. Сухой продукт растворяют при нагревании н 25 мл диоксана, фильтруют, источник упаривают н вакууме до объема 5-б мл, разбавляют 10 мл эфира, выпавший осадок отфильтровывают, промывают, сушат. Выхос 0,7 г 76 Ъ); т.пл. 204-206 С, Ы р +57 р 7 (С:1, ДМФА);П р и м е р 2....

Номер патента: 1121261

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Бурмистров, Мащенко, Ранский, Романовская

МПК: C07D 263/58

Метки: ариламидов, гетерилтиокарбоновых, кислот

...Выходариламидов гетерилтиокарбоновых кислот составляет 41-83 от теоретического.Разработанный метод синтеза гетероциклических тиоариламидов позволяет впервые получить ариламиды бензо.ксазол-тиокарбоновой кислоты,61 2П р и м е р 1. Смесь 14,92 г (0,1 моль) 2-метил-бензтиазола, 14,77 г (О, 12 моль) ю -анизидина, 10,25 г (0,32 моль) серы и 0,6 г (0,0025 моль) сульфида натрия нагревают до 160 С и выдерживают при э гой температуре 25 ч. Реакционную массу обрабатывают бензолом, фильтруют от серы. Непрореагированшие исходные отмывают разбавленным раствором соляной кислоты. Растворитель отгоняют. Выход продукта 27,1 г или 90,2% от теоретического (по прототипу 24,2%),оТ.пл. 115-119 С. После перекристаллизации из -РгОН выход 24,91 г или(0,3...

Номер патента: 1512484

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Аттилп, Даниель, Ева, Жужанна, Шандор

МПК: C07K 5/068, C07K 5/087

Метки: аминокислот, ариламидов, пептидов, солей

...1) суспендируют в20 мл метанола, после чего .добавляют6 мл 2 н. раствора гидроксида натрияи реакционную, смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 4 ч.Реакционную смесь разбавляют 50 млводы, экстрагируют дважды с помощью20 мл этилацетата, нейтрализуют ук,сусной кислотой и концентрируют дообъема 40 мл. Полученный водный раствор подкисляют 3 н. соляной кислотой 20до рНЗ, Выпавший в осадок продуктотфильтровывают, промывают водой ивысушивают в вакуумном эксикаторе,Получают 1,8 г указанного соединения.Выход 82 , Т.пл. 126-128 С, К = 25. = 0,25-0,30, (о)в = -11,1 (с = 1,диметилформамид).Рассчитано,: С 61, 74; Н 5, 18;М 6,26.С Н ОМ 1/2 Н О (м.в. 447,43)Найдейо,.: С 62.44; Н 5,35,М 6,2.7-(М...

Номер патента: 1528773

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Жуков, Загоревский, Иванова, Лебедева, Лихошерстов, Любимов, Пятин, Родионов, Сипилина, Сколдинов, Ставровская, Чернякова

МПК: A61K 31/55, C07D 223/04

Метки: активностью, ариламидов, ариламиды, гексаметилениминокарбоновых, качестве, кислот, местоанестезирующей, обладающие, промежуточных, синтеза, соединений, хлоргидраты

...в30 мл сухого ацетона прибавляют эфир,насыщенный хлористым водородом до,РН2, Реакционную смесь выдерживаютв холодильнике 1 ч. Осадок отфильтровывают, промывают ацетономВыход 2,7 г (83,3/), т.пл. 210220 С (из изопропанола).Найдено, Х С 1 10 99С г Н Т 91 1 2 О фВычислено,/: С 1 10,91.П р и м е р 8Хлоргидрат 2,6 ксилидида ос-гексаметилениминомасляной кислоты 1 в .Получен аналогично примеру 7 из4 г 2,6-ксилидида О(-гексаметилениминомасляной кислоты,Выход 3,3 г (71,1 Х), т.пл. 231233 С (из абс. спирта).Найдено, Х: С 1 10,96.С, Н С 110.Вычислено,Х: С 1 10,91.П р и м е р 9. Хлоргидрат мезидида Ы -гексаметилениминомаслянойкислоты 1 г 7,Получен аналогично примеру 8 из3 г мезидида -гексаметилениминомасляной кислоты.Выход 2,5 г (73,5 Х), т.пл....

Номер патента: 1432983

Опубликовано: 15.09.1990

Автор: Позднев

МПК: C07C 235/00

Метки: аргинина, ариламидов, защищенного

...3,0 ир (13,0 ммоль) дитрет-бутнлпнрокарбоната и перемешивают 16 ч. Затем в реакционной смесиприливают 50 мл эфира, перемешивают5 мин; раствор сливают, остаток растворяют в смеси хлороформа и и-пропанола (3:1), Полученный раствор последовательно промывают водой, 5 -нымраствором лимонной кислоты, З -нымраствором аммиака, водой, насыщеннымраствором хлористого натрия, высушивают над сульфатоммагния и упаривают.Остаток смешивают с толуолом и сноваупаривают. Остаток растирают в тепломизопропаноле, помещают в холодильник.Образовавшийся осадок отфильтровыва 40ют, промывают изопропанолом, эфироми высушивают.В итоге получают 5,2 г (78 ) соединения 1 Ч с т,пл. 105-110 С. Полученный продукт перекристаллизовываютнз смеси уксусной кислоты и...