C07C 323/37 — с атомом серы сульфидной группы, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 277797

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 319/14, C07C 323/37

Метки: 5-дифенил-з-арилтиоформазанов

...прили вают диазораствор 2. Смесь оставляют стоятьна 10 час, Образовавшийся продукт экстрагируют из нее 150 мл серного эфира, Эфирный слой отделяют. Растворитель испаряют. Смолистый остаток растворяют в 50 мл смеси 10 ацетона и этанола (1; 4). Полученный раствор выливают при перемешивании на 700 мл дистиллированной воды. Через 2 час к суспензии добавляют 3 г хлористого натрия, после чего через 5 час стояния отфильтровывают 15 выпавший осадок 1,5-дифенил-З- (3-хлорфенилтио) - формазана. Его промывают 50 мл дистиллированной воды и высушивают при комнатной температуре. Вес сухого остатка темного цвета 2,28 г (80%); т. пл. 61 - 62, тем пература разложения 114 С,Найдено, %: 5 8,72 и 8,84.С 1 дН 15 К 48 С 1.Вычислено, %: 8 8,73.П р и м е р 2....

Номер патента: 291916

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гмиро, Институт, Магазаник, Хромов

МПК: C07C 319/24, C07C 323/25, C07C 323/37 ...

Метки: алкилили, аммониевых, арил)трисульфидов, дичетвертичных, производных

...(четыреххлористый углерод) отгоняют, к остатку приливают 20 мл бензола, смесь фильтруют и к бензольному фильтрату, содержащему бис- (диметиламинобутил) -трисульфид, добавляют 0,76 г291916 еде 14,ЭР, - углевосородные Радикалы гпыпд СНз,С Н 5 Х - андрон вспыла Л, СНз 0, С 6 Н 6106 В данном прцмере Г 1=Ц Ц= СНз;3 Р = СНфОф Предмет изобретения Составитель М, Меркулова Редактор А, К. Ушакова Техред Л. В. Куклина Корректоры: А, Абрамова и Л. КорогодИзд. Мв 79 Заказ 292/12 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мииистоов СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2(0,0044 моль) метилового эфира бензолсульфокислоты. Через 5 час выпавший осадок отфильтровывают и кристаллизуют...

Номер патента: 293796

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Александров, Всесоюзный, Гитис, Глазь, Голубев, Иванов, Проектный

МПК: C07C 319/20, C07C 323/37

Метки: р-бис

...полученного соединения проверяетсяэлементарным анализом:Я 14,8 Найдено: С 70,0 Н 4,8 Х 6,4 70,2 4,7 6,3 СззНзо 1 ч О. 15 Вычислено: С 70,1 Н 4,6855 14,95 дмет изобретени Способ 20 тио)-бензо бис- (4-нпт ют кислор лоты в пр бальта, пр 25 пнем, восс известнымИзобретение может быть использовано в качестве мономера для термостойких материалов в промышленности пластмасс. Известно, что введение мостиков 5 или СО между ароматическими кольцами в мономере дает возможность получить мономер с улучшенными свойствами, но до сих пор не удавалось провести окисление р,р-бис-(4-нитрофенилтио) -дифенилметана так, чтобы метиленовая группа этого соединения окислялась до СО, а сульфидная оставалась неокисленной.Предлагаемый способ отличается тем, что...

Номер патента: 1049481

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Данов, Зильберман, Леонтьева, Рыбин

МПК: C07C 323/37

Метки: бис(4-аминофенил)-дисульфидов

...процесспри 50-120 ОС с последующим осажде 25 нием целевого продукта водой дляего вьщеления. Используют 5-7 кратное количество воды., Выделившийсядисульфид кристаллизуют иэ водногодноксана.В ходе нагревания реакционнаясмесь чернеет, что вызывается образованием окрашенных полимеров цианистого водорода, Свободный цианистый,водород в условиях синтеза не вы 35деляется. Нерастворимая часть. поли"мера составляет 6-8% от веса исход"ного 4-родананилина, и легко удаляет"ся при кристаллизации,Влияние условий синтеза на образованне бис(4-аминофенил) дисульфида в реакции 4-родананилина (4-РА) с водным раствором аммиака (23%) в присутствии диоксаа 1 мл на 1 мл водного-раствора аммиака) приведено в табл. 1,Т а б л и ц а 11049481 Продолжение...

Номер патента: 1598866

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Изуми, Нориясу, Тадаси, Татсуя, Хироаки

МПК: C07C 323/37

Метки: анилиновых, соединений

...указанного назначения. Синтез ведут реакцией соответствующего меркаптоанилина с 3,4-дихлорбензотрифторидом. в присутствии основания. Полученные на основе новых веществ инсектициды и акарициды по действию превосходят известные продукты. 5 табл. серным эфиром, Полученный экстрактФпромывают водой, сушат, фильтруют иконцентрируют. Полученный остаток пропускают через хроматографическую колонку с силикагелем и получают 6,57 г 5-хлор-фтор-1.2-хлор"4-(трифтормещщтил)фенилтиоанилина. Вьмод,ббпр, т,лле 80,8. С.1 Н-ЯМР-спектр (СПС 1 э) У, млн ч.: 4,13 (2 Н., широкий), 6,67 (1 Н, дуплет, Л 8,0 Гц), 6,84 (1 Н, дуплет, 38,0 Гц), 7,25 (1.Н, дуплет, Л фф - 10,0 Гц), 7,57 (1 Й, широкий синглет), .ЬП р и м е р 2. В 30 мл формамида. растворяют 3,00 г...