A61K 51/04 — органические соединения

Номер патента: 118557

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Анорова, Шишков

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: 5-этил(1-метил-бутил, изотопного, кислоты, методом, меченых, натриевой, натрия, обмена, соли, тиобарбитуровой, тиопентола

...87%-ного тиопентала натрия в 100 мл изоамилового спирта и нагревают в течение 12 час, на глицериновой бане при 100 - 105. После нагрева смесь обрабатывают дистиллированной водой 4 - 5 раз по 50 мл. Соединенные водные вытяжки подкисляют однонормальной соляной кислотой, осаждают меченую тиопенталовую кислоту, тщательно промывают водой и сушат в вакууме.Получают продукт весом 0,6 г; химическим выходом 72%; выходом по активности 65%; т. пл. 152 - 154, уд, акт, 20 мкюри/г; общ. акт.12 мкюри (с учетом распада).Меченый Ра тиопентал натрия получают прибавлением 2,86 однонормального спиртового раствора щелочи и высушиванием в кууме-сушилке.Получают продукт весом 0,65 г; химическим выходом 74%; выходом по активности 65%; уд, акт. 20 лкюри/г; общ...

Номер патента: 166312

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Азизов, Хакимов

МПК: A61K 51/04, C01G 51/00, C07F 15/06 ...

Метки: кобалы-30, препарата

...добавляют к нему раствор 68,2 г 10 шестиводного хлористого кобальта в 100 лигводы со скоростью 2 капли в 1 сек, Перемешивание продолжают еще 5 - 10 лгин и от.фильтровывают выпавший мелкокристаллический осадок препарата на воронке Бюхнера.15 После промывки препарата водой (до отрицательной реакции на хлор-ион), спиртом (3 раза по 50 лгл) и эфиром (3 раза по 50 лг г) его сушат на воздухе, Выход почти количественный. способа заклюца. щелочной среде с раствором со 20ПредметСпособ получениотличающийсялочной среде подве25 раствором соли коба обретени Подписная группа4 д Изобретение относится к способам получения препарата кобальт, используемого для лечения лейкопении.Сущность предлагаемогоется в том, что метионин вподвергают...

Номер патента: 171084

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: A61K 51/04, B01D 59/30

Метки: 171084

...зуемыи дл17 передвают одноатра и соляэтиловымв котором очистки п работой п ормальны ой кислот пиртом и раствор яганпельно рами про- раыи Предмет изобретенп одггисная груггаа РГд 13 Известны способы очистки радиоактивных препаратов, меченных радиоактивными изотопами йода, например путем перекристаллизации или диализа. Эти способы связаны со значительными потерями очищаемого препарата и большой затратой времени.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что буферный раствор препарата (например, красителя бенгальского розового, ортойодгиппуровокислого натрия) пропускают через ионообменную смолу, например анионит типа АВв С 1 г-форме. Это позволяет повысить качество препаратов и ускорить очистку.В качестве буферного раствора...

Номер патента: 207344

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волков, Станко

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: 207344

...ведение синтеза позволяет увеличить выход целевого продукта и упростить технологию его производства,На чертеже представлендля проведения синтезаспособу.Прибор содержит колбу 1, стеклянный фильтр 2, приемник т и ловушку 4. Через шлиф б загружают реакционную смесь, шлиф б соединяет прибор с вакуумной линией, а шлиф 7 - с линлей сжатого воздуха и вакуумной линией. но-солевой бане при 107 в 1 С в течение 1,5 час. Упаренный досуха остаток растворяют в 2 мл горячей воды и, включив вакуум, подают раствор на стеклянный фильтр 2. Потом 5 вакуум отключают, промывают колбу 2 млгорячей воды, вновь включают вакуум. Затем вакуумную линию отсоединяют от шлифа б и вводят через него на фильтр 1 мл разбавленной (1: 3) ортофосфорной кислоты. Оса...

Номер патента: 207345

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Айрапет, Боброва, Крылова

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: бензпирена, меченного, неопределенно, тритием

...реакцию обмена проводят наповерхности порошка палладированного угляпри соотношении количеств бензпирена и катализатора примерно 1: 1.Это повышает радиоактивность целевогопродукта, уменьшает его радиолиз и сокращает расход трития.П р и м е р, 50 мг 3,4-бензпирена растворяютв 10 - 12 мл абсолютного этилового эфира,добавляюг 50 мг катализатора (50/0-ный палладий на угле) и перемешивают до полногоиспаречия растворителя,Остаток количественно переносят в ампулуемкостью 2 мл, вакуумируют и вводят газообразный тритий с активностью 1,4 кюри. После 48-часовой выдержки при комнатной температуре газообразный тритий удаляют и экстрагируют 3,4-бензпирен бензолом при 30 - 40 С, Растворитель удаляют упариванием в 5 вакууме и дважды...

Номер патента: 231024

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Залесска, Левин, Малинин

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: 231024

...чение р Изобретение относится к способам получения радиоактивных препаратов с короткоживущими изотопами, используемых в медицине,Известно, что глицин при взаимодействии с солями цинка образует глициновый комплекс, Однако получение глицинового комплекса с радиоактивным короткоживущим изотопом цинкт в литературе не описано.Для получения глицинового комплекса с радиоактивным изотопом цинкт высокой радиоизотопной чистоты предлагается способ, по которому мишень из окиси цинка, обогащенную по цинкболее 90% и обедненную по цинкменее 3,5%, облучают нейтронами, облученную мишень растворяют в соляной кислоте, раствор упаривают досуха, остаток растворяют в водном растворе глицина и доводят значение рН до 6 - 8, Радиоактивный препарат...

Номер патента: 241550

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Калактаров, Котл, Московский, Цомык

МПК: A61K 51/04

Метки: оценки, паренхилыпочек, функционирующей

...иггдикатор и трцю всего тела, от.гичаюцелью повышения точности оо оцсч.1ек, прц ко мечегныйят ралцомтел, что, с гы цо водят ОВОД сл Известны способы оценщики функпионирующей паренхимы поче В соответствии с этими способами больному внутривенно вводятмеченый ралцоактгевный индикатор ц проводят радиометрию всего тела. Такие способы 5характеризуются низкой точностью проволсгмой опеньки.Предлагаехгый способ оценки функционирующей паренхцмы почек заключается в том,что после ввеления меченого радиоактивной 10ртутью неогедрина, делают, выдержку, например, два часа, радиометрируют, принюгаярезультаты за 100 г 0. Затем делают выдеряску24 час, после чего радиометрируют последовательно при раздельно экранированных правой и левой почках и...

Номер патента: 402368

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 51/04

Метки: 402368

...загружают 2 г окиси ртути, содержащей изотоп Нр(1 г активцой окиси ртути (1 - 3 кюри) и 1 г неактивной).Присоединяют обратцый холодильник и с помощью сжатого воздуха или вакуума осуществляют цепрерывцое перемешивацие реакционной смеси. Для растворения окиси ртути и создания кислой среды добавляют 1,5 мл ледяной уксусной кислоты.После растворения окиси ртути реакциоццую смесь перемешивают в течение 1 час.Затем раствор с помощью вакуума отфиль. тровывают в нижнюю ячейку, охлаждаемую 2проточной водой, ц через воронку добавляют по каплям 3 мл цасыщеццого раствора КС.При этом выпадают кристаллы диагцостического средства, которые оставляют ца созрсвацие примерно в тсчсцис часа при слабом передешиваццц, осуществляемом как ц в верхней ячейке...

Номер патента: 471892

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Волков, Станко

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: 5"-тетрайодтиронина, йода, меченного, радиоизотопами, тироксина

...обмечающийся тем, что, с цельювыхода целевого продукта и упроюлогии его получения, 1-тироксинвают меченым монохлоридом йодаюм растворе,20 25 прибора ржа щего Известны способы получения 1-тироксина (1-3,5,3,5-тетрайодтиронина), меченного радиоизотопами йода, путем изотопного обмена, например, с элементарным йодом.Указанные способы технологически весьма сложны, в основном из-за трудоемкости процесса очистки препарата, и не обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что тироксин обрабатывают меченным монохлоридом йода в аммиачном растворе. Это позволяет увеличить выход целевого продукта и упростить технологию его получения,Реакция изотопного обмена проходит в течение 5 мин и...

Номер патента: 340227

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Ирошникова, Станко

МПК: A61K 51/04

Метки: бенгальского, йода, меченного, радиоизотопами, розового

...порции однохлористого йода к реакционной смеси добавляют 10 мл 1 н. раствора КаОН, 10 мл 10%-ного раствора ИаЬО 3 и 10 мл 5 о/о-ного РаствоРа К 1. Смесь взбалтывают и Бенгальский розовый осаждается прибавлением 7 мл концентрированной соляной кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают 3 раза по 10 мл 2%-ного раствора по К 1, 2,5%-ного по Иа 50 з и 0,5%-ного по ХаС 1, подкисленного соляной кислотой до рН 4 - 5, Осадок растворяют в 10 мл 0,1 и. раствора МаОН, добавляют 2 мл 10%-ного МаЯОз и 2 мл 5%-ного К,1, перемешивают и переосаждают краситель прибавлением 4 мл 1 н. соляной кислоты. Переосаждение, добавление К.1 и Ма 50, промывание осадка повторяют340227 Составитель Т. Головина Техред Т. Зимина Корректор Л, Котова Редактор И. Бродская...

Номер патента: 517222

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Овсянников, Славин, Станко

МПК: A61K 51/04

Метки: бенгальская, йода, меченного, препарата, радиоизотопами, роза

...Техред Н. Сметанина Заказ 505/1174 Изд,67 Тираж 850ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Тип. Харьк. фил, пред, Патент дят значение рН раствора до 5,9 - 6,2, а общий объем до 16 - 17 лг.г и переносят его в электрохимическую ячейку. Процесс ведут 60 лгин при перемешпвапии и при значении потенциала анода (платиновый тигель об ьемом 20 игл) относительно насыщенного хлор- серебряного электрода не выше +0,65 в.Выход конечного продукта после электролиза по результатам анализа 90%, а содержание иодидов (йод в 1) в растворе не превышает 6 - 7%, рН раствора 6,0. После электролиза Бенгальскую розу из раствора осаждают прибавлением 1 - 2 игл...

Номер патента: 629928

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Козлова, Левин, Микаэлян, Прокофьева, Севастьянова, Тарасов

МПК: A61K 51/04

Метки: головного, индия113-м, мозга, поражений, почек, препарата, скеннирования, сцинтиграфии

...преп из организм Предлагаемый сп препарат за 1 - 2 окомплекса 113 м 1 пнспосредственпо в к помощью шприца т элюата пндиям ратора. Стандартны агентов обеспсчивас препарата с воспроп кой. Набор состоит держащих:1 флакон - 0,05 ы, предназначен-113 м из генерат аствора индияМ ого из стерильного гевводят внутрь флаего 1,5 мл раствора цией ДТПЛ 3,1 мг/мл а цитрата натрия.л солянокислого расосителя (150 мкюри) ер 1. 7 млр и), полученн индияМ 2, содержащ а с концентра 1 М раствор ер 2, 25 м дияП безПрим(45 мкюр нератора конапентацин и 0,8 мл Прим твора инн. раствор солянои кисой для вымывания итора (20 мл). лот 3 дия(72) Авторы изобретения В. И. Левин, М особ позволяет готовить перации, Для получения ДТПЛ препарат готовятлинпкс за 1...

Номер патента: 738312

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Братцев, Вострикова, Станко

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: иодметансульфонатанатрия, йода, меченного, радиоизотопами

...мг йоцметансульфоната натрия, растворенного в 2 млводы, 2 мг опнохлористой меди и 5 млводного раствора, содержащего 100 мкийодистого нвтря йод - 131, нагревают2 ч при 100"С. Реакционную смесь охлаждают, прибавляют 1 мл 25% - ногоаммиака раствор пропускают через колонку с анионообменной смолой в хлорформе. Йопметансульфонат натрия, меченный иодом 131, элюируют с колонки 30 мл3% - ного раствора хлористого натрия иэлюат разбавляют дистиллированной водойдо 100 мл, Радиохимический выход 80%рациохимическая частота 99%, примесьиопид - ионов менее 1%,738312 20 Составитель Т.ЛевашоваРедактор М,Кузнецова Техред М, Рейвес Корректор С.Шекмвр Заказ 4491/17 Тираж 443 Поцписное ВНИИПИ Госуцарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 738225

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Волков, Станко

МПК: A61K 51/04

Метки: иодгиппурата, натрия-иод131

...редактор Т, Морозова Корректор Е, Рошко Заказ 5918/50 Тираж 637 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вором хлористого натрия и растноряют н эквивалентном количестве гидроокиси натрия. Раствор разбавляют дообъемной активности 1,0 мКюри/млизотопическим раствором хлористогонатрия, содержащего 5,0 мг/мл о-иодгиппурата натрия, с рН 5,5.Радиохимическая чистота препарата составляет не менее 98,0.П р и м е р 2. В грушевидную колбу емкостью 50 мл помещают 2,0 гочищенной натриеной соли о-иодгиппуро-(Оной кислоты, 0,1 мл 2 н растворауксусной кислоты, 0,1 мл 0,01%-огораствора сульфита натрия, 20-40...

Номер патента: 792878

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Алексеев, Зайцев

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07D 311/80 ...

Метки: галогенированных, йода, меченных, производных, радиоизотопом, флуоресцеина

...аммониевая соль 3,4,5,6- тетрахлор,4,5,7-тетрайодфлуорецеина, меченная "1 (1), анализируется методом хроматографии на бумаге Ватман1, подвижная фаза - ИН, (а = 0,886) - СН,ОН - Н,О (1; 2: 17). Выход целевого продукта составляет (85 й 5) %, радиохимическая чистота 95%, а удельная активность 1,7 мКи/мл.П р и м е р 2. 5 мг Бенгальского розового (3,4,5,6-тетрахлор,4,5,7 - тетрайодфлуоресцеина) наносят на стеклянную вату, находящуюся в1-образной стеклянной колонке (длина слоя стеклянной ваты 180 мм, диаметр 4 мм). К 8 мл зо 35 40 45 50 55 60 йодистого натрия дз 1 (д 1) без носителя с(т. е. переведение конечного продукта в раствор),Из сопоставления данного способа с известным способом видно, что принципиальное отличие данного способа от...

Номер патента: 921568

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Волков, Парамонова, Станко

МПК: A61K 51/04

Метки: меченного, промерана, ртутью-197

...токе воздуха при 25 С, Далее реакционную смесь обрабатывают так, как указано в примере 1. Общий объем раствора доводят до 40 мл Вы- ф 0 ход 73,31, радиохимическая чистота 9973, радиоактивная концентрация 2,2 мКи/мл, содержание основного вещества 0,56 мг/мл, примесь ртути- 0,018, рн 7,0.45П р и м е р 3, 0,1 мг азотнокислой ртути с обогащением по изотопу ртут ь-96 42,64, содержащей радионуклид ртути, после облучения в ко 3 21 68 . . 4ру 1. Общий объем раствора доводятдо 10 мл. Выход 80,0, радиохимическая чистота 98,74, радиоактивнаяконцентрация 1,7 мКи/мл содержаниеосновного вещества 2,5 мг/мл, примесьртути0,001510, рН 7,5П р и м е р 4, 65 мг ртути азотнокислотой с обогащением по нуклидуртуть23,61, общей активностью1950 мКи, после...

Номер патента: 792835

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Волков, Парамонова, Станко

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 63/70 ...

Метки: иода, кислот, меченных, о-иодбензойный, производных, радиоизотопами

...40 45 50 5 О 65 диохимический выход составляет не менее 95 0%Г 1 р и м е р 5, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натрия о-йодбензоата с концентрацией 10 мг(мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной) и 5 мКи натрия иодида в 1, устанавливают рН реакционной смеси 5,0 - 6,0 и смесь размешивают при комнатной температуре в течение 10 мин. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1, Радиохимическая чистота не менее 98,0%. Радиохимический выход составляет не менее 80 0%Пример 6, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натриевой соли 2,3,5-трииодбензойной кислоты сконцентрацией 10 мг/мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной), 5 мКи натрия иодида - "Л, устанавливают рН реак ционной смеси 5,1 - 5,6 и смесь...

Номер патента: 1051064

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Братцев, Данилова, Кендыш, Корсунский, Матвеев, Седов

МПК: A61K 51/04, C07C 233/81

Метки: жирных, изучения, йода, йодбензоиламино)-алифатических, карбоновых, качестве, кислот, меченных, натриевые, окисления, организме, процессов, радиоактивных, радиоизотопами, соли, средств

...фи 3 или ЧНаиболее интенсивная составляющая гаммаиэлучения" имеет энергию 0,364 МэВ, фЗ 0,027 Мэв.При внутривенном введении животным какого-либо из соединений общей Формулы его жирнокислотный фрагМент подвергается окислению как и соответствующая жирная кислота ипродукты катаболизма, содержащие радиоактивный иод, с высокой скоростью выводятся из организма через почки с мочой. При ингибировании процессов окисления жирных кислот в организме животных путем предварительного введения, например, коричнойкислоты наблюдается резкое снижение скорости катаболизма соединений общей формулы 1 (табл.2,Производные алифатических карбо Оновых кислот общей формулы 1 могутбыть использованы для исследованияпроцессов окисления жирных кислотв организме...

Номер патента: 1303597

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Братцев, Кендыш, Климова

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 69/017 ...

Метки: 5-йод-1-карбокси-2-фениллаурат, активности, йода, качестве, меченный, организме, продукт, промежуточный, радиоактивного, радиоизотопами, средства, ферментативной, эстеразы

...подкисляют уксуснойкислотой (50 мл) и все трижды экстрагируют эфиром. Эфир испаряют и продукт перекристаллизовывают из гексана.Выход 17,6 г (66 от теор.) С, Н 50.Найдено, : С 51,03, Н 6,10, Л 28,36.Вычислено,7.: С 51, 12, Н 6,05, Т 28,48. П р и м е р 2. 5-иод-карбоксы- -2-фениллаурат, меченный радиоизотопами иода.В колбу объемом 10 мл помещают 50 м 5-иод-карбокси-фениллаурата, 3 мл этилового опирта и 2 мг свежеприготовленной однохлористой меди. Колбу устанавливают в тяжелый защитный "шкаф, прибавляют 0,2 мл раствора иодида натрия-иод(или -иод) без носителя общей активностью 50 МКи, снаб жают обратным холодильником и нагревают на водяной бане 4 ч при 90 С, оставляют на ночь. На следующий день фильтруют, спирт упаривают, осадок...

Номер патента: 1303598

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Братцев, Кендыш, Климова

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 69/017 ...

Метки: 4-йодфениллаурат, активности, йода, качестве, липазы, меченный, организме, продукт, промежуточный, радиоактивного, радиоизотопами, средства, ферментативной

...меченного радиоизотопами иодаИдентификацию меченного радиоизотопами иода целевого продукта и определение его радиохимической чистоты проводили методом бумажной хроматографии в системе бутанол:аммиак: вода - 45: 1: 15.П р и м е р 3. С целью прекращения выделения липазы в кишечник крысам производят операцию перевязки протока поджелудочной железы. Контролем служат интактные ,(нормальные) крысы. Крысам обеих групп внутрижелудочно вводят с помощью зонда 4-иодфениллаурат, меченный иодом - 125, 3 13035 в расастворе подсолнечного масла в объеме О, 2 мл и в дозе 10 мкеЬЕ по радиоактивности. Животных забивают через 1-24 ч после введения вещества, отбирают мочу и пробы органов и подвергают их прямой радиометрии сравнительно с эталоном,...

Номер патента: 1398872

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Голутвина, Завьялова, Кодина, Козлова, Левин, Севастьянова, Седов, Старовойтова, Яковлев

МПК: A61K 51/04

Метки: индифор, скелета, средство, сцинтиграфии

...ммоль/мл воды (0,6 мг/мл Фосфора в ниде натрийоксабиАора) и индий1 Эм 1 мКи/мл при рН 7,0.Препарат вводят внутривенно. Че ез 2 ч в скелете накапливается 41,5 Ж ндиям, содержание его в крови Йри этом составляет 037, с мочой вы" вводится 56,07,20П р и и е р 2. Препарат содержит 1 омплексон - бис-(Б,И -диметиленфос" агония)диэтиловый эфир т.е, оксабифорнатрий, 0,01 ммоль/мл воды (1,2 мг/мл Фосфора в виде натрийокса бифора) и индийм 5 мКи/мл при рН 7,5Препарат вводят внутривенно. Через 2 ч в скелете накапливается 38,27 Индиям содержание его в крови 30 т 1 ри этом составляет 0,27, с мочой выводится 53,07 П р и м е р Э. Препарат содержит омплексон " бис-(И И .-диметиленфос-.У 35 ония)диэтиловый эфир, т.е. оксаби 4 орнатрий, 0,015 ммоль/мл...