C07C 39/07 — только с метильными группами в качестве алкильных групп, например крезолы, ксиленолы

Номер патента: 90358

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Глухов, Долгов

МПК: C07C 37/20, C07C 39/07

Метки: альдегида, ацетона, крезола, масляного

...Министров СССР Гр, 52 Редактор А. К, Лейкнкна Подп. печ, 27/711 Р 1960 гТираж 250, Цена 25 коп. Информационно издательский отдел,Объем 0,17 п. л. Заказ 3936. Гор. Алатырь, типография Ло 2 Министерства культуры Чувашской Ак. Особенность описываемого способа заключается в том, что смесь паров ацетона и масляного альдегида в малярном отношении 1:2 пропускают над катализатором СгзОзГезОзНзО (МдО) предварительно активизированный водородом,Пример. Катализатор состава СгОзг егОзНО(МдО) загружают в каталитическую трубку и два часа обрабатывают водородом при 500" для активизации. Затем при 475 пропускают над катализатором смесь паров ацетона и масляного альдегида в молярном отношении 1:2. Полученньгй конденсат обрабатывают раствором едкого...

Номер патента: 116687

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Альфред, Вильгельм

МПК: C07C 37/70, C07C 39/07

Метки: дурнопахнущих, крезолов, примесей

...массу фильтруют на нутчфильтре или центрифугируют, Чистый фильтрат, состоящий из 41,3 кг крезолатного раствора, разбавляют 71,8 кг воды из расчета содержания в растворе около 10% крезола. После разбавленияраствор мутнеет и выделяются 5,45 кг черной, маслянистой жидкости,содержащей приблизительно 50% крезола, 7% СаО, 42, воды и1 % органических загрязнений. переработке угля, например еприятный, стойкий запах,или за116687 Предмет изобретения 1, Способ очистки крезолов от дурнопахнущих примесей путем растворения технических крезолов в водной суспензии гидроокиси кальция, от л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения качества крезола, нз полученного водного раствора крезолатов кальция экстрапируют примеси крезолом или одним из его...

Номер патента: 200515

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Соединенные, Стефан

МПК: C07C 37/16, C07C 39/07

Метки: ещекных, о-метилза, фенолов

...600 С. Можно применять воздух, разбавленный инертным газом, например азотом или аргоном, при этом расход газа можетбыть выше, чем при выжигании углерода обыкновенным воздухом.Ниже приведены примеры, иллюстрирующие предложенный способ. Температура солевого расплава была в пределах + 3 С от температуры катализаторного слоя (приведен с точностью до 1 С).П р и м е р 1. Сравнивают каталитическую активность окиси магния и окиси алюминия при температуре 370 С, атмосферном или повышенном давлении, Окись алюминия применяют продажного типа, выпускаемую под торговой маркой поросел, получаемую из естественных бокситов, Катализатор из окиси магния состава 4 МдСО, Мо (ОН). 4 Н О в порошкообразном виде, чистота его 99,6%. Порошкообразную окись...

Номер патента: 255290

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бакиров, Зотов, Масагутов, Оесоюзна, Русанова, Харлампович, Чуркин

МПК: C07C 37/16, C07C 39/07

Метки: 6-ксиленола, о-крезола

...промежуточноглкилирования. Содержание анизое должно быть не ниже 10 - 12%. Опыты проводят на специальной установке.Объем катализатора, загружаемого в реак тор, 20 л. Шихту, состоящую из фенола и метанола, готовят в емкости, из которой дозировочным насосом подают через подогреватели в реактор. Давление в реакторе регулируют клапаном на линии отвода из него алкилата.15 Продукты реакции после реактора охлаждают и собирают в сборнике. Для упрощения разделения продуктов реакции непрореагировавший анизол выделяют вместе с непрореагировавшим фенолом н возвращают в процесс.20 П р и м е р 1. Шихту из фено ла, содержащую 19,3% метанола через реактор при 340 С, объеь 1,0 час т и давлении 60 ат,я. Ко 25 вращаемого на рециркуляцию ан ляет 11,3%....

Номер патента: 262016

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Кен, Кенджи, Козуке, Норио, Сумитомо, Хироши

МПК: C07C 37/11, C07C 39/07

Метки: 3-ксиленола

...эффективным катализатором я(вляется серная кислота. Ее берут в количестве 0,5 - 5,0% от веса третичнобутилзамещенното соединения. Время реаиции меняется от 2 до 8 час.Если реакция проходит при атмосферном давлении, в реакционной системе остается,небольшое количество:непрореагировавшего м атериала. В этом случае подобную обработку повторяют после удаления 2,3-исиленола из реакционной сиотемы. Однако это не всегда выгодно.Полученный сырой продукт очищают фракционной дистилляцией. После удаления загрязнаний (небольшие;количества 2,б-исиленол а, полимер,изобутилен а и непрореагиров авший продукт) получают чистый 2,3-ксиленол,Выход продукта на стадии детретичноалкилирования выше 95%, считая на 1 количество вступившето в...

Номер патента: 265116

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 37/20, C07C 39/07

Метки: и.с, института, кадышева, ламброзоновосибирский, научно-исследовательского, одинокое, пластмасс, полимеризационных, филиал

...25,2% о-крезола, 5,2% фенола, 2% 2,6-диметилциклогексанона и 6,5% циклогексанона. т изобрете е Способ пол ствием цикло паровой фазе присутствии Изобретение относится к области получения 2,6-ксиленола, являющегося мономером для получения поли,6 - диметилфениленоксида, обладающего ценными техническими свойствами. 5Известен способ получения 2,6-ксиленола взаимодействием в паровой фазе циклогексанона с формальдегидом при повышенной температуре и пониженном давлении в присутствии катализатора - солей металлов, нанесен ных на стекло, фарфор и другие носители. В результате получают органическую фазу, содержащую до 65% 2,б-ксиленола.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора ис пользуют активированный уголь и...

Номер патента: 270741

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Епимахова, Ламброзо, Новосибирский, Одиноков

МПК: C07C 37/20, C07C 39/07

Метки: 6-ксиленола

...реактора имеется дырчатое дно, Смесь 98 г (1 г,цоль) циклогексанона, 264 г 10 37%-ного формалина (3,25 г,ноль формальдегида), 65,ц.г метанола и 40 г маточника, содержащего 48,6% 2,6-ксиленола, 32,2% о-крезола, 9,5% мезитола, 7,2% фенола, 1,8 юю 2,6- диметилциклогексанона и 0,7% циклогексано на, вытесняют азотом под давлением со скоростью 100 лл/час цз делительной воронки через капилляр диаметром 0,2 л,ц в реактор, нагретый до 350 С. Продукты реакции кондецсируют и охлаждают в холодильнике водой.20 Из конденсата отделяют органический слой, аиз водного слоя экстрагируют эфиром (три раза по 50 л,г). Органический слой и эфирный экстракт обьединяют и сушат над сернокислым магнием, эфир и метанол отгоняют, а 25 остаток перегоняют в вакууме,...

Номер патента: 273208

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Йосеф, Чехословацка

МПК: C07C 37/16, C07C 39/07

Метки: 0-крезола, 6-ксиленола

...% метанола) впрыскивают с объемной скоростью 0,50 л/л час под атмосферным давлением в реактор, в верхней части которого реакционную смесь предварительно подогре- ЗО вают и затем подают в слой катализатора,273208 Предмет изобретения Редактор Л. Герасимова Корректор Т. А. Уманец Изд, Мо 65 Заказ 119/2 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Средняя температура катализатора поддерживается около 330 С, После прохождения через катализатор продукт в начале опыта содержит, кроме нереагирующего фенола и реакционной воды, 22/о о-крезола, 5/о 2,6-ксиленола и следы анизола. Конверсия метанола ттрн этих условиях составляет более...

Номер патента: 321518

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Выгодска, Изобретеди

МПК: C07C 27/12, C07C 37/50, C07C 39/04 ...

Метки: камзолкини, лапицкийинститут, нефтехимического, синтеза, ссср

...пригодны пракпгчески лобые моноалкилбецзолы, а для получения о-, м- или п-крезола - соответствующие кои;И 1 лы и т. д.Способ состоит в том, что углеводород подвергают окислению в жидкой фазе цод давлением 1 в 1 ат,1 при 100 в 3 С молекулярным кислородом, т. е, кислородом воздуха или азоткислородцой смесью различного состава, в присутствии этерифицирующих Веществ (ангидридов кислот) и катализатора (кислоты Льюиса) с последующих выделением целевого цродукга известным способом.Процесс проводят как ца периодически, так и на непрерывнодействующей аппаратуре. В зависимосп От исходного сырья и прочих условий степень превращения углеводородов составляет 5 - 35 со за проход. Выход феноло. ц окислсццыйглеводород составл 51 е 1 20 -0,;,...

Номер патента: 296317

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Кен, Кенджи, Козуке, Лтд, Норио, Хироши

МПК: C07C 39/07

Метки: 6-ксиленола

...третичного олефина, образовавшегося в качестве побочного продукта процесса, и непрореагировавшие материалы), в результате чего получают 2,6-ксиленол нужной чистоты.Интересно, что в описьваемом процессе третичный олефин, который образуешься при детретичноалкилиравании, может быть регенерирован и третичный олефин или соответствующий третичноалкилгалоид, полученный введением третичного олефина в водный раствор галоидводорода, может быть легко рецикли. зован для следующего алкилирования м-кси. лола. Далее, если третичное алкилировани м-ксилола осуществляют с использованием третичноалкилгалоида, галоидводород регене рируют и утилизируют. Утилизированный галоидоводород может быть использован для превращения третичного олефина в...

Номер патента: 302326

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Харлампович, Ченко

МПК: C07C 37/56, C07C 39/07

Метки: i-1"—•, iпатевтнв-их, м-крезолав, м1ьиблиоте, ь1, •gt

...м-крезола оксилированием о-тоисутствии солей меди чотношении окись магдь не более 1,39. Протуре не выше 200 С и ную массу фталида в 5/о от веса о-толуилоющим выделением цсным спосооом. 52,53,82,46,2 , 33,9 80, 42,245,5 , 87,25 Для увеличпредлагается Окислительных луиловой кисл магния желат ния: двухвале цесс ведут прдобавлении в количестве не вой кислоты левого продук ения выхспособдекарботы в прельно притная меи темперареакционменее 2последута извест олов окислибензойныхи и магния, ую массу ооС, отделяютпроцесс. Одзок. Пот;че - окислитель. уиловой ки,- ат; выход м- прореагпроактона о-мсот колпчеВ табл. 2 показано влияние добавок фталида на окислительное декарбоксилпрование о-толуиловой кислоты (условия эксперимента те же, отношение...

Номер патента: 329162

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Выгодска, Камзолкнн, Пашкиров

МПК: C07C 27/12, C07C 37/58, C07C 39/04 ...

Метки: фенолов

...нронссс В Одн стдиО, тдк кдкфснолы здщшц(ны от ддльнсишего окисления н нс нр 05113,5 иот ингнбиру 10 исгО дсистия.11 олу дсмый нри окнслсшп продукт ректифицнруют, нснрорсдгировавший углеодорол и 30 уксусный ангидрид возвращают в реактор,32(116;) 7 1 Рогииор Л. Ильина Тохр(д Т, 5 с(о)а Коррокт )р Л, Орлова 11 Вв,3 Зо 3 За к,) В 719 13) т 303 1 с)(13:р. ( 23)уновз сло)киыс эфиры фенолОВ Омыл 5)(от а пооочиыс продукты уксуса кислота, альдегцд, яцетят спирта и смОлы) Выводят из цикла.Получгчше фенола.П р и 11 (. р 1. Окислспис Ололя.Б реактор загружают 850 г толуоля.(Н 1 . уксусного япгидрида и 0,01 - -2 г кг)тсЛ 3331 г р процесса 1180, При 220"С,;1 лс 33333 20 - 30 атл, содсржяип 1 кислород;3 в окисляк)щсм Н 1 зе до 10 "со кс)тсЛцзаторс...

Номер патента: 352867

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бланштейн, Боткина, Гуревич, Москович

МПК: C07C 37/58, C07C 39/07, C07C 49/303 ...

Метки: п-крезолл, циклогексанонл

...40 - 60 С пропускают раствор с объемной скоростью 1 - 0,5 час- через 1 ОЛОНКУ, ЗЯПОЛНСНН 10 КИСЛЫМ КЯТЯЛИЗЯТОРОХ (типа Лмберлит, сульфокатионитом КУ11 др.), Из полученного каталнзата рсктифпкапнсй удаляют моокарбоновую кислоту; прн 117 С уксусную нлн прн 141,5 С - пропионовую, оставшийся продукт рсктнфнцнруют с ЦСЛЬЮ ВЫДЕЛСНН 51 11-КРЕЗОЛЯ И ЦИКЛОГСКСЯ- нона. П р и м с р 1. 40 г и-толунлцнклогсксана заГ 1)1)1 Я Н)Т в 1) с а 11 Т 01) О Я 1) О ОТ Я жОГО ТИП Я, Окс15 Предмет изооретсния Соствитсль Н. Антипова Рсдктор Л. Гераснгпова Гсрсд Л. Богданова3 каа 335013 Ил. ЛЪ 13 1 Тирак 406 Подписное11 ИПИ Коитсг ио дслат; и.;оврстсиий и открытий при Гоггсгс .т 1 иипстроп СССР.т 10 скпг, /К, Руиск 5 и 0., д. 4,5 Ти пггр пг, с р, Г;) нов, 2 ляют...

Номер патента: 395352

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 37/58, C07C 39/04, C07C 39/07 ...

Метки: алкилбензола, бензола, оксипроизводных

...трубка аппарата Са зо укорочена для ускорения смены окцсляемыхРедактор О. Кузнецова Корректор О. Тюрина Заказ 6662269 Изд. ЬЪ 947 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская набд. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент объемов смеси воды и бензола и накопления образующегося фенола в колбе.Концентрацию фенола определяют с помощью газовой или бумажной хроматографии и колориыетрИческим методом.После 15 час окисления и поглощения 4,2 г О, получают 5,1 г фенола, что составляет 50% в пересчете на прореагировавший ,бензол.П р и м е р 2. Окисление бензола проводят на установке, состоящей из колоы емкостью 300 л,г, погруженной в водяную баню и соединенной с...

Номер патента: 399498

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Раудсепп, Сепп

МПК: C07C 37/50, C07C 39/07

Метки: метилфенолов, фенола

...контакта реагентов цеболее 3 сек с последующим выделением цзкатализата целевых продуктов известнымиприемами,Это позволяет увеличить выход фенола цметилфецолов до 23 - 46 мол,о/о, повысить селективцость процесса до 40 - 70% и резкосократить образование побочных продуктов.Сущность изобретения цллгострируют следующие примеры,П р ц м е р 1. Смесь паров воды ц и-этцлфенола в молярцом соотношении 9,5; 1 пропускают через слой алюмокобальтмолцбдецото вого катализатора прц 450 С, Время контакта2,1 сек. За один проход образуется 23,3% фецола от исходного гг.-этилфецола (31,0% фецола из прореагцровавшсго гг-этилфенола).ЖиДкий каталггзат содержггт феггола 33,4%,15 изомерцых метцлфецолов 5,5%, цепрореагцровавшего и-этцлфецола 35,7% ц...

Номер патента: 358928

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Борисоглебская, Ревенко, Фишман, Хчеян

МПК: C07C 15/073, C07C 15/46, C07C 39/04 ...

Метки: 358928

...кислород икислородсодержащие газы.Реакцию проводят при атмосферном илиповышенном давлении и 600 - 1000 С, пред 25 - 800 С, с объемной ско час - , лучше 2000 -358928 20 Предмет изобретения Составитель Т. РаевскаяТехред Г. Васильева Корректор В Кочкарева Редактор 3. Горбунова Заказ б 23/9 Изд.1 бб Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, уК, Раушская пао., д, 4,5Типография, пр Сапунова, 2 22 мм и длиной реакционной зоны 100 мм), с объемной скоростью 3280 час -при 750 С. Конверсия толуола 36,0% .Выход (в расчете на 1 т прореагировавшего толуола) стирола 260 кг, этилбензола 139 кг. фенола 129 кг, крезола 86 кг и бензола 296 кг,Суммарный выход указанных продуктов...

Номер патента: 1004342

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Ананьев, Винокуров, Лунин, Мкртычан, Одинцова

МПК: C07C 39/07

Метки: метилфенолов

...ч " . Катализатор составаследукщий,вес.:окись алюминия 42,0;окись кремния 39,0; окись железа 0,4;окись кальция 3,5 у окись натрия. 0,6;редкоземельные элементы 145. В этихусловиях выход анизола составляет75 на исходный фенол. После второйстадии выход п-крезола составляет. 47,0, о-крезола 19,1, аниэола1,3, ксиленолов 7,6 на исходныйфенол. Селективность по крезолам88,0, по и-крезолу 62,5. Однако в этом процессе использование серной кислоты, применение специальной аппаратуры, образованиесточных вод осложняет общее технологическое осуществление этого производства.Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемымрезультатам является способ получения метилфенолов путем алкилированияФенола метанолом в присутствии ката Олизатора...

Номер патента: 1043141

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Докучаева, Профина

МПК: C07C 39/07

Метки: ксиленолов

...Янеля. Затем наносят К 804 в видеводного раствора определенной концентрации. После этого катализаторвосстанавливают в токе водорода при350-500 С в течение 6-10 ч. Процесс дегидрирования проводят при 400-450 С, объемной скорости по. дачи сырья 0,5-2,0 ч 4 мольном соотношении водорода к сырью 1-5 при, атмосферном давлении.Дегидрирование диметилогексанолов осуществляют на установке для каталитических реакций проточного типа, Сырье с помощью микронасоса подают с определенным расходом в реактор, выполненный из стекла фпирексф, диаметром 25 мм и высотой 300 мм. Катализатор помещают на специальную полку внутри реактора. Расход водорода, подаваемого из генератора контроли" руют с помощью реометра.Катализатор собранный в приемнике, анализируют...

Номер патента: 1051057

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Абрамов, Горбушина, Данилов, Клубов, Левченко, Матвеев, Рудая

МПК: C07C 39/07

Метки: п-крезола

...до 20-25 эС,разделяют слои. Получают 640 мл хлообенэольного экстракта И -креэола. Из 320 мл 1/2 часть полученного хлорбензольного экстракта отгоняют при остаточном Ьувлении 200-250 мм рт.ст. н 80-85 С хлорбензол, а при остаточном давлении 10 мм рт.ст. и 87-88 С отгоняют О -креэол, Вес полученного продукта 54,0, цвет желтый. Состав (ГЖХ), : основное вещество 981 влага 0,1; оксидиазосоединение 0,5; дитолиловый эфир + дитолнлсульфат 1,4. Выход целевого продукта в расчете на П -толуидин 82,1.П р и м е р 2. К 320 мл хлорбенэольного экстракта, полученного по примеру 1, добавляют при перемеши-. вании 250 мл 13-ного водного раствора едкого натра, нагревают до 38- 40 С и выдерживают массу в течение 30 мин. Затем слои разделяют,...

Номер патента: 1053741

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Ивао, Козунари, Хидеаки, Хироказу

МПК: C07C 39/07

Метки: выделения, м-крезола, п-крезолы, смеси, содержащей

...при повышенной температуре в растворителе на м -крезол и мочевину, в качестве органического растворителя на стадии, обработки исходной смеси мочевиной и в качестве растворителя на стадии разложения молекулярного соединения м-крезола и моче- вины испольэукт растворитель, выбран- ный из группы, включающей бенэол, то луол, ксилол, этилбенэол, изопропилбензол, метилизопропилбенэол, хлор" бензол, диэтиловый,эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан.Преимущественно, процесс разложения ведут в интервале температур от 20 ОС до температуры кипения реакционной смеси.П р и м е р 1. Смесь 65 М -крезола и 35 П "крезола 100 кг перемешивают с толуолом (50 кг) и добавляют к ней мочевину (45 кг) при ЗООС при, одновременном вэбалтывании,...

Номер патента: 1058965

Опубликовано: 07.12.1983

Автор: Голоунин

МПК: C07C 39/07

Метки: 6-тетраметилфенола

...15 от теоретического.Однако по указанному способуцелевой продукт получают также снизким выходом,Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемым результатам является способполучения 2,3,5,б-тетраметнлфенолаалкилированием 3,5-ксиленола метиламином при 475 С и давлении 17 атм.Получают смесь метилфенолов. Выходцелевого продукта составляет 50(3).Недостатком данного способа является низкий выход целевого продукта.Цель изобретения - увеличениевыхода целевого продукта. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 2,3,5,6-тетраметилфенола нагрева" нием 1-иод,3,5,6-тетраметилбензола со щелочью в молярном соотноше" нии. 1:12,5-26, температуре 240-275 С0 и давлении 1 10 Па в присутствии катализатора,...

Номер патента: 1721043

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Агаев, Тагиев

МПК: C07C 37/16, C07C 39/07

Метки: крезолов

...этилбензола 32,2%. Температура430 С, Ч 0,5 ч , давление атмосферное (0,140 МПа), молярное соотношение фенол;этилбензол 2:1,Катализатор, %: М 0,6; Н-морденит75,0; АгОз 24,4.Изомерный состав крезолов,: о-кре 45 зол 44,2; м-крезол 18,8; и-крезол 37,0.П р и м е р 2. Температура 440 С, Ч 0,5ч, двление 1,0 МПа, малярное соотношение фенол:этилбензол 1;1. Катализатор, о :й 1 0,1; Н-морденит 79,9; АгОз 20,50 Выход крезолов на прореагировавшийфенол 70,1; конверсия фенола 37,0 о ; конверсия этилбензола 38,5 о .Изомерный состав крезолов,: о-Крезол 43,0; м-крезол 40,2%; и-крезол 16,8%.55 П ример 3. Температура 420 С,Ч 05ч, давление 1,0 МПа, молярное соотношение фенол:этилбензол 1:1.Катализатор,: И 1,0; Н-Морденит74,0; А 1 гОз 25.Выход крезолов...

Номер патента: 1731767

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Абрамова, Брезуля, Глинштяк, Махо, Павлов, Полиевка, Черных, Юречек

МПК: C07C 37/16, C07C 39/07

Метки: арилалкилфенолов

...в токе азота(молярное соотношение фенилкарбинол 0,2; метилфенилкарбинол ацетофенона к водороду 1:5) отводится на 0,1; ацетофенол 0,5; кумилфенол (смесь 4-ку- медный гидрогенизационный катализатор милфенола с 2-кумилфенолом) 17,9; "смесь цилиндрической формы размером 4 мм Х 4 мм 1-фенокси-фенилэтана с 2-фенокси-фе- (окись меди на диатомовой земле с насыпнилпропаном 23; смесь 1-фенил(4-оксифе ным весом 1,080 кг/дм; содержание СиО нил)зтана с 1-фенил(2-оксифенил)этаном 64,5 мас,0 ; диатомовая земля 34,5 мас, 6;22,2. Отдельные продукты выделяются пе- Р",Оз 0,4 мас,), активированный в азотнорегонкой при пониженном давлении и зкст- кислородной смеси при 180 С в течение 6 ч. ракционной кристаллизацией при 0 С. Набрызг фракции (озоошение...

Номер патента: 1707936

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Гаджиев, Жубанов, Логутов, Махатова, Пантух, Тимофеева, Толстых, Хайруллина, Шалимова

МПК: C07C 39/07

Метки: мезитола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЗИТОЛА конденсацией фенола с N,N-тетраметиленбисамином при повышенной температуре в растворителе с последующим гидрогенолизом водородом продукта конденсации при повышенной температуре и давлении в присутствии активированного обработкой щелочью никель алюминиевого катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве растворителя при конденсации используют метанол и конденсацию ведут при 135 150oС, а в качестве катализатора гидрогенолиза берут никель алюминиевый катализатор, содержащий хром, при следующем содержании компонентов, мас.Никель 38,0 46,0Хром 0,3 8,0Алюминий Остальноеи гидрогенолиз ведут под давлением водорода 4 6 атм.