Патенты с меткой «антрацена»

Номер патента: 11079

Опубликовано: 30.09.1929

Авторы: Дехтярев, Фокин

МПК: C07C 50/18

Метки: антрахинона, антрацена, технического

...антрацена в нитробензоле пропускают окислы азота, пока не образуется прозрачный раствор, в результате происходящих реакций образования нестойких продуктов присоединения окислов азота, как к самому антра цену, так и к его спутникам, Полученные нестойкие продукты присоединения разрушаются нагреванием до 80 - 100, при этом выпадает трудно растворимый антра-хинон в сопровождении некоторого количества нитропроизводных карбазола. Было замечено, что при достаточно продолжи тельном пропускании окислов азота через , холодный раствор в нитробензоле ужеобразовавшихся нестойких продуктоввзаимодействия антрацена, карбазол ни-труется до З,б динитрокарбазола. Последний нитропродукт оказывается весьматрудно растворимым и выпадает в виде ,...

Номер патента: 11248

Опубликовано: 30.09.1929

Авторы: Григорьев, Никольский

МПК: C07C 7/00

Метки: антрацена

...оказалось,что с повышением температуры действие амОпыт продолжался в течение.3 ча сов 30 мин после чего продуКтохлаждался, затем от него отделялась жидкость сначала на вакуум-фильтре,затем фугованием1Анализ (по Лунге) дал 49,5% чи стого антрацена.Пример 2. На 10 частей сырогоантрацена было взято 20 частей ам-миачной воды (качества антрацена иаммиачной воды те-же что и в п иР Р УР90 С в течение 3 до 5 часов припостоянном помешивании, поддерживая во все время хода процесса кон- ,центрацию аммиачной воды болееили менее постоянной, После обра-ботки продукта жидкость отделяетсясначала на вакуум-фильтре, затем от-жимается на центрофуге,1Пример 1, На 10 частей сырогоантрацена (16%) было взято 20 частейтельны,Способ очистки сырого антрацена...

Номер патента: 32490

Опубликовано: 31.10.1933

Авторы: Бранбург, Заикин, Ильинский

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, обогащения, сырого

...часть фенантрена и карбазола. П р и м е р 1, Одна вес. часть обогащенного горячей водой 27%-ного антрацена обрабатывается двумя вес. частями пиридиновых оснований при нагревании до полного разделения. По охлаждении кристаллический осадок отсасыва ется, промывается одной частью пиридиновых оснований, затем одной частью метилового спирта и сушится. Выход - 0,25 вес, частей антрацена 84,5% - ой чистоты (потери 21%).По предлагаемому способу к пиридиновым основаниям добавляют крепкую серную или солянуто кислОты, в кОличестзе около /то на вес взятого в ра.боту 25 - 45%-го антрацена, что повышает чистоту получаемого антрацена,по сравнению с продуктом, очйщенным Обработкой пиридиновыми основаниями,в аналогичных условиях, но без добавленич...

Номер патента: 35370

Опубликовано: 31.03.1934

Авторы: Михеев, Соболевский

МПК: C08G 10/04

Метки: альдегидов, антрацена, конденсации, продуктов, технического

...легко истирается в порошок и сушится до удаления влаги при температуре не выше 65, при прес- совании переходит в неплавкое и нерастворимое состояние, давая пластическую массу в виде требуемого изделия.П ример. 1. 100 г технического антрацена сульфируется 150 куб, см концен.трированной серной кислоты, 100 г полученного продукта подвергаются конденсации с 200 г фурфурола при нагревании до 100 в течение 20 - 30 мин после чего образуется твердый смолообразный продукт, растворимый в воде.Все количество или часть полученного продукта истирается в тонкий порошок, который при желании может быть смешан как с минеральными наполнителями (инфузорня земля, гипс), так и с древесной мукой или асбестом. Полученный порошок как сам по себе, так и в...

Номер патента: 35834

Опубликовано: 30.04.1934

Авторы: Молдавский, Немцов

МПК: C07C 13/38, C07C 13/58, C07C 15/04 ...

Метки: антрацена, ароматических, гидрирования, других, нафталина, углеводородов

...в большинстве случаев крайне мала, так как при обычных в технике давлениях повышение температуры лимитируется состоянием равновесия гидрирования исходного продукта,Наиболее целесообразным является применение в качестве катализаторовн ния нафталина и других веществ с применением вышеназванных катализаторов в две стадии: 1 - гидрирование исходного продукта при более низкой температуре без расщепления и 2 - расщепление гидрированных продуктов при более высокой температуре,П р и м е р 1. 200 г нафталина нагреваются под начальным давлением водорода в 100 атм. в течение двух часов во вращающемся автоклаве емкостью в 5 литров при температуре 475 в 4 с 20 г катализатора, полученного из фосфорно-молибденово-аммониевой соли.В продукте...

Номер патента: 37089

Опубликовано: 30.06.1934

Авторы: Богданов, Эйхман

МПК: C07C 15/28, C07C 7/10

Метки: антрацена, окисления, предназначенного

...нагревают до кипения и кипятят в течение 4 - 5 час, до полного удаления маслянистых примесей, что можно определить по бесцветности конденсата и частично по запаху паров. Затем антрацен отфильтровывается, промывается 2 раза горячей водой и сушится.Иногда антрацен просто продувают на нутче водяным паром до появления бесцветного конденсата. перев пособа обработки ант Технические сорта антрацена, предназначенные для окисления хромовой кислотой в антрахинон, получаются обо. гащением 1 так называемогосырого" 10 - 12 Ж.го антрацена.Обогащение заключается в перекри. сталлизации сырого антрацена из различных органических растворителей; сольвент-нафта, креозотовое масло, керосин и т. д. Полученный обогащенный ан грацен обычно содержит как...

Номер патента: 40969

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Беркман, Толкачев

МПК: C07C 15/28, C07C 7/171

Метки: антрацена, сырого

...сырого антрацена с серной кислотой,:, растворении сырого антрацена до оораимеет ряд слабых сторон; 1) процессбо"ки: го кислотой, так как при длитрудно осуществим в большом масшта-тельцом протекании процесса выявибе; 2) процесс ненадежен в отношении , лась возможность ограничиться частичрезультата обогащения; 3) отделениеным растворением или суспендировасмолы затрудняется легким эмульсиро-, нием его в инертной среде, не опасаясь ванием ее в растворителе; 4) получае- образовапия тех вязких неподдающихся мый отходсмолистая масса с избы- дальнейшей переработке масс, которые точной серной кислотой - не может бытьполучались в с гучае неполного раствоиспользован. рения сырого антрацена при работе поВ связи с этими дефектами обогаще-,...

Номер патента: 48282

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Кукушкин

МПК: C07C 15/24, C10C 1/04

Метки: антрацена, выделения, каменноугольной, нафталина, смолы, содержащих, фракций

...фракции каменноугольного масла, содержащие нафталин и антрацен в паровой фазе, направляются в полые безнасадочные холодильники непосредственного действия, орошаемые технической водой.В результате происходит практически мгновенное выделение нафталина или антрецена (в соответственных холодильниках) и конденсация масляных погонов, им сопутствующих,После разделения водяного и дестиллатного слоя в отстойниках сырые фракции кристаллами направляются на фугование, нутчевание, прессование и т. д., водный же слой после охлаждения в трубчатых холодильниках или градир. нях вновь направляется на охлаждение погонов.Этот принцип может быть также использован в промышленности разгонки первичной смолы, буроугольной смолы, нефти и т. д.Одновременно...

Номер патента: 58326

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Горелик, Тайчер

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30, C07C 7/10 ...

Метки: антрацена, разделения, фенантрена

...антрацена и омощью хлорированодов. опглггчающггися разделения указанных в применяют дихлорИзобретение касается способа разделения антрацена и фенантрена, например, антрацен.фенантреновой смеси, полученной путем кали-плавления.Такое разделение обычно производится путем применения селективных органических растворителей. Известно при этом и применение в качестве селективного растворителя хлорированных углеводородов,Согласно настоящему изобретению предлагается для обогащения антрацена и отделения его от фенантрена применять в качестве растворителя дихлорэтан. Преимущества дихлорэтана перед другими растворителями состоят в следующем:1. Селективная растворяющая способность его к фенантрену исключительно высока. Соотношение...

Номер патента: 61273

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Бернштейн, Гершзон

МПК: C07C 15/28, C07D 209/84

Метки: антрацена, карбазола, разделения, смеси

...для уда;ения фен 2 нтре 2, Осадок дтфльтровыВают и хдодшо Отхким 2 дт, 0 щенны 1 такх Одрзздм 2 нтр 21 е ,Выход Около 78",) сддсрхкит Около -7",1 антрацсна: -,О,д, кардаздл 2.,1 ля стделеия антрсн 2 ст ард;зсл 2 пд.т аю слсдудп.Оразо. 100 2 ляют 38 2 сдкдгд кали в пордшдз и, - . зк:пва;ситное количество едкого зт 1 льата+с ",: з - дгд схс сь 02; , ;.;д-: .;С " .Сс по,22 те дхлакдад дд 23 . Г:с ц:.Он;уд сх:с,ь 1:;.труют, г";.Дзк прдмы ,-1релсобс зд;дх; л т г:;. Слет , ":,т;лс 1 О".202"я ап 1 а Си С: дХ СС;О ХПер, ЛЬПЬ.Х Сдл й . П 1 длд:. Л ОЧСТДса 17 . 2;Д " Д .1 ей Вд Я СДттои ЯЮ Г 1 "Д 1Та Зт ИСЯхлсрбенздл.,;затсх аптр;цс фильтр, Отсукат.ак . . Тем ;с.,2 от 83 о.Из хлдрбензольного фильтрата, ссдерхса.егс атнлкардазсл, отгоняют с...

Номер патента: 121438

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Александров, Спендиаров

МПК: C30B 11/02, C30B 29/54

Метки: антрацена, монокристаллов

...свойствами.С этой целью дополнительную очистку и выращивание кристаллов производят в одной ампуле,Ампула представляет собой стеклянную трубку, переходящую в капилляр, где образуется монокристаллическая затравка, После загрузки очищенного антрацена в ампулу, последняя вакуумируется и заполняется азотом или аргоном. В процессе очистки примеси оттесняются в сторону отпайки шейки ампулы, после чего ампула переворачивается капилляром вниз, очищенное вещество оседает и начинается процесс выращивания монокристалла в зонной печи.Рост монокристалла происходит на границе центрального и нижне. го нагревателей печи, а загрязненная примесями часть антрацена находится в зоне верхнего нагревателя печи и остается в твердом состоянии.По...

Номер патента: 170470

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Козленкова, Нечаева, Фомичева

МПК: B01J 23/847, B01J 37/04

Метки: антрацена, катализатора, окисления, процесса

...сухой. Окончательшкафу при температ4 - 6 час.Прокаливают его втактном аппарате пр3 - 4 час. Известен способ приготовления катализатора для окисления антрацена в антрахинон, который заключается в нанесении контактной массы, состоящей из ванадатов железа и марганца с добавкой сульфата калия, на пемзу,С целью увеличения механической прочности катализатора, предложено вводить в контактную массу известного состава диабазового порошка (порошка2 для кислотоупорной замазки).Пример. Раствор, состоящий из 57,5 г КН,ЧОз и 56,3 г КОН в 500 мл воды кипятят до исчезновения запаха аммиака, охлаждают до 60 С и смешивают с раствором 87,8 г Ре 507 Н 20 и 11 г Мп 5044 НэО в 750 лгл воды, также подогретым до 60 С.Второй раствор приливают к...

Номер патента: 174611

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бедк, Боркова, Новиков, Привалов, Силин

МПК: C07C 15/28, C07C 7/00

Метки: антрацена, разделения, сырого

...1070 г.Головную фракцию разбавляют водой в соотношении 1: 1,5, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают продукт (94 г), содержащий 64% флуорена и дифениленоксида, 18% антрацена и 8,5% фенантрена.Антраценфенантреновую фракцичо разбавляют водой в соотношении 1: 1, выпавший осадок фильтруют, промывают на фильтре подои и сушат, Получают 415 г продукта, содержаЗаказ 2870 Е 1 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 щего 51,7% антрацена и 40% фенантрена. Эта Е 1 ррякцня является основным продуктом и используется для получения антрахинона и смеси фгалевого и...

Номер патента: 238526

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бретени, Гальперина, Дербина, Козленкова, Нечаева, Фомичева, Широков

МПК: B01J 23/889, B01J 37/04

Метки: антрахинон, антрацена, катализатора, окисления, приготовления

...на пемзу, затем выпаривают, сушат и прокаливают сори 360 С.В предлагаемом способе полученную катализаторную массу размалывают, замешивают 10 с водой, формуютсушат и прокаливают при 350 - 370 С. Полученный катализатор обладает высокой активностью, селективностью и механической,прочностью.В состав катализатора можно вводить на полнитель.П р и м е р. Раствор МН 4 ЧОз(57,5 г) и КОН (56,3 г) в 500 лл воды кипятят до исчезновения запаха аммиака, охлаждают до 60 С и смешивают с раствором Ге 804 7 НзО (87,8 г) 20 и Мп 80, 4 Н,О (11 г) в 750 лл воды, также подогретым до 60 С.Второй раствор приливают к пполученной при сливании суспенз ливают слабощелочную среду и дооавляют при нагревании (80 - 90 С) КЯО, (80 г). Суспензию упаривают, сушат,...

Номер патента: 326174

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдрахманов, Макаров, Смирнов

МПК: C07C 201/08, C07C 205/06

Метки: антрацена, р-нитропроизводных

...лтл). Выделившп 1 йся продукт отфпльтровьова 1 от, промы 1 вают водой и сбшат, Вылд 15 г (51% от,теортои) 25 вещества, т. пл. 265 - 270 С. Продукт применяют в далы 1 тетошпх операциях без дополнитслъетой очистки.Найдено, %: С 59,4; Н 2,6; Х 773От 11 .30 Вычислено, %: С 59,7; Н 2,76; Х 7,75,Корректор Л. Царькова Редактор 3. Горбунова Заказ 344,16 Изд.160 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4 с 5 Типография, пр Сапунова, 2 б) Полученную смесь 7,7 и 1,7-динитро, 10-эндо - (малеинангидридо) - дигидроантраценов порциями (по 3 г) подвергают термировг 1 пию в течение 20 - 30 мин при 265 - 275 С. Тером ир о ванн ьгй продукт гс р омывают горячей водой и...

Номер патента: 359261

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Буторин, Григорьев, Щукин

МПК: C10B 45/02

Метки: антрацена, подготовки

...барабана как 0,1 - 0,12:1, а длина лопатки находится в соотношении к длине барабана как 0,1 - 0,15:1.Торцы цилиндрической емкости оснащены крышками 12 и 13, имеющими люки.ь 1 ерез люк крышки 12 по оси во вн кости 7 установлен пластинчатый тран3, на котором смонтировано дозирующее устройство 14 шиберного типа.В люке крышки 13 подвижно вмонтирован бункер 15 загружающего узла 2, внутри бункера на выходе установлена дробилка 1 б.Устройство для подготовки антрацена работает следующим образом,Поступающие со склада партии антрацена в зависимости от маслянистости распределяются соответственно по барабанным смесителям 1. Антрацен подается загружающим узлом 2 в бункер 15, где антрацен предварительно измельчается, проходя через дробилку 1 б,...

Номер патента: 386889

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белов, Вайль, Кузнецова, Привалов, Резунен

МПК: C07C 15/28, C07C 7/14

Метки: антрацена, выделения

...а внизу имеется патрубок для ствода образующейся суспензии на центрифугу.20 Твердый продукт с центрифуги направляют насушку, а маточник непрерывно подвергают дистилляции с целью регенерации растворителя.Перекристаллизация антрацена из указан,ного смешанного растворителя может бытьвыполнена в несколько ступеней.П р и м ер 1, 50 г сырого антрацена, полученного на Авдеевском коксохимическом заводе, с содержанием антрацена 25%, и 375 г 30 ацетона, содержащего 15% воды, помещалив автоклав лабораторной установки периодического действия. Содержимое автоклава,нагревали до 105 С, при этом создавалось давление 4,4 атм. Затем через фильтр и дросселирующее устройство передавливали раствор в кристаллизатор, где температура раствора доводилась до 20...

Номер патента: 459465

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Ельцов, Квитко, Рудая

МПК: C07D 49/36

Метки: аналогов, антрацена, бисимидазольных

...га ет лишь 74,5% .Полученные дианилиды восстанавливают и циклизуют хлористым оловом в соляной кислоте при кипении реакционной массы, Амины получают в виде хлороловянных комплексов, которые разрушаются под действием щелочи. В первом случае амин дополнительно извлекают из комплекса органическими растворителями. Выход соединений на этой стадии составляет 92 и 75% соответственно.П р и м е р, а) 2 г 4,6-динитро,3-фенилендиамина и 4,5 г п-нитробензоилхлорида тщательно растирают в ступке и нагревают при 200 С в течение 2 час до.прекращения выделения хлористого водорода, Полученный твердый спек обрабатывают 10%-ным раствором соды, а затем отмывают водой до нейтральной реакции. Получают 4,8 г (95,5%) 4,6-ди459465 ян В где Г - о-, п-ХН отличающий...

Номер патента: 472497

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Герхард, Манфред, Руперт, Херманн

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, производных

...предпочтительнопри 600 - 700 С, при нормальном, повышенномили пониженном давлении. Предпочтительно30 прогодить процесс при нормальном или слегка повышенном даг)ленин, наример, отдо3 Оар. 1 собходимое время на рева От 0,1 до100 сек, г)рс,гпочтггтелыго- О сек. Осу)цсствляют превращение и турбулентном газовом35 потоке. Термическое превращение ведут изотермическим путем нли при различных температурах от 400 до 800 аС, аднабатиеским иличастично адиабатиеским путем.Д)гарилметаны можно полностью превра 40 щать в антрацены за один проход, например,при 750 С. При это". в качестве побочных продуктов образуются метан, дифенилметан идругие циклические продукты, например флоурен, которыс отделяют от антраценов путем4) Гистп зляцпиГОбо 1)ные про;гукты...

Номер патента: 531797

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Гуревич, Непокрытых

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, выделения

...технологического процесса.Процесс осуществляется следующим образом: исходное сырье смешивается с раствори 25 телем, полученная суспензия подается в трубчатую печь, откуда парожидкостная смесь поступает в ректификационную колонну. С нихсней тарелки колонны отбирается карбазольнаяфракция, а с верха колонны - пары антрацеКорректор О. Тюрина Редактор Э. Шибаева Заказ 2262/3 Изд. ЪЪ 1704 1 праж 575 Г 1 одписиое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 на и фенантрена в смеси с парами растворителя. Из конденсатора раствор поступает в делитель флегмы, откуда часть его подается на орошение колонны, а остальное - в кристаллизатор,...

Номер патента: 598858

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Барский, Карпин, Кондратов, Липатова, Русьянова

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, высокочистотного

...в ацетоне, и после отгонки ацетона из фильтрата выделяется дополнительное количество кислоты. При нагревании до 210 С под вакуумом кислоту переводят в ангидрид, Степень регенерации пиромеллитового ангидрида составляет 93 - 95/,.Растворитель и вода рециркулируют, остаток после отгонки ацетона в промышленных условиях возможно использовать, например, для производства сажи.При этом получают продукт с содержанием 99 О/о антрацена и выходом 76,4 О/о от содержания в исходном сыром антрацене.Оптимальные условия выделения антрацена и регенерации комплексообразователя иллюстрируются данными, сведенными в таблицы 1 - 2, Как видно из таблицы 1 при температуре отделения кристаллического комплекса от жидкой фазы, равной 15 С и весовом...

Номер патента: 610486

Опубликовано: 05.06.1978

Автор: Леонардо

МПК: C07C 121/62

Метки: 4дицианозамещенных, антрацена, нафталина

...Светло-коричневую смесь нейтрализуют 2 н. соляной кислотой,в вакууме удаляют метанол, отсасывают на нутче и осадок на нутче промывают водой до нейтральной реакции. Получают 9 вес.ч. (70 мол.Ъ) светло-коричнево- . го порошка 5,6,7,8-тетрахлор,4-дицианнафталина, т.пл. 215-220 С. После двухкратной перекристаллиэации иэ спирта в присутствии активированного угля получают белые иглы, т.пл. 221- 222 С.Найдено,Ъф С 46,26 у Н 0,971 Й 8,77 у СЕ 44,04. С Н СЕ Н (ЗИ 97)12 2 Ф 2ВычислЕно,Ъ:С 45,62;Н 0,64; Й 8,87; С 6 44,88.П р и м е р 5. 20 вес.ч. 2,3-бисцианметилнафталина и 8,5 нес.ч. гидрата глиоксаля перемешивают в смеси 300 об.ч. метанола и 50 об,ч. ДИСО, прибавляют порциями 11,2 вес.ч. порошкообразной гидроокиси калия при перемешинаиии и 0-5...

Номер патента: 636212

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Гуревич, Непокрытых

МПК: C07C 7/01

Метки: антрацена, выделения

...чистого антрацена в сыромсоставляет 2,120,18 = 0,38 кг.2,12 кг сырого антрацена подвергают фэкстрактивной мойке, Получают 0,716 кгсмеси антрацена и карбазола, содержащей 43% или 0,7160,43 = 0,308 кгантрацена. Эту смесь ректифицируют иотбирают 0,395 кг фракции содержащей 4570% или 0,395070 ф 0277 кф антрацена. После кристаллизации фракции получают 0,281 кг антрацена концентрацией 96%, в котором содержится 0,2810,96 = 0,270 кг чистого антрацена.Выход чистого антрацена от ресурсовв сыром антрацене составляет0,270100О 3855Выход чистого антрацеиа от ресурсовво фракции составляет 0,270+100425%,100,063 П р и м е р 2. (По описываемому способу). 10 кг антаценовой фракции с температурой 270 С содержащей 63% антрацена, смешивают при...

Номер патента: 654596

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Бородин, Давидьян, Кипоть, Котов, Кузнецова, Павлычев, Привалов, Рок, Чумаченко, Якушкин

МПК: C07C 7/14

Метки: антрацена, антраценовой, выделения, фракции

...нениЬЙ в качестве растворителя диметиламинопропионитрила.Отличительным признаком способа 45 является использование в качестверастворителя диметиламинопропионитрила,Технология способа состоит в следующем.Антраценовая Фракция последова- тельно обработанная на первых двух стадиях очистки маточным раствором диметиламинопропионитрила, а на третьей - чистым растворителем.Антраценовую Фракцию, содержащую 6-7 антрацена, смешивают в смесителе с маточным раствором диметиламинопропионитрила со второй стадии очистки в соотношении (0,3-0,4) : 1 и исходной фракции. Пульпу после перемешивания в мешалке центрифугируют, а полученный маточный раствор регенерируют.Первично очищенный антрацен с со..держанйем основного вещества 38-40 смешивают с маточным...

Номер патента: 695995

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Давидьян, Кипоть, Кузнецова, Марков, Рок

МПК: C07C 7/10

Метки: антрацена, антраценсодержащего, выделения, сырья

...содержание внем основного вещества,В табл. 3 приведены экспериментальные данные, на основании которыхвыбрано оптимальное соотношение компонентов.Из табл, 3 видно, что оптимальным соотношением сырья к раствори телю является соотношение в оп.3,Дальнейшее увеличение расхода И,Ч-диметилацетамида заметно нв повышаетни содержание основных веществ, ниих выход. Количестзо дихлорэтанавыбрано из условий растворимостицелевого продукта.Дихлорэтан и И,М-диметилацетамидвзаимно растворимы неограниченно.Для их расслоения добавляется вода,оптимальное количество которой определ еи о э к с пер имен т ал ьн о и с ост авл яет 20-5 тих=сСущность способа поясняет схвма.Сырой антрацен по трубопроводу 1 подают в смеситель , кудасамотеком по трубспрсводу 3...

Номер патента: 749820

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Назаров, Романов

МПК: C07C 7/14

Метки: антрацена, выделения

...растворяют в чистом или регенерированномФормула изобретения ЯррОКРР 2.й гдеЙ -СИ ,-Сн ,-СН т,2 ф Э Тф Я -си,-С н,-с н Составитель Л. Боброва,Редактор А. Маковская ТехредИ,Асталош Корректор М. Пожо Заказ 4421/6 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 5 7498денни раствора до 10 С из него выпадают крис.таплы обогащенного антрацена, которые отделяют от маточного раствора на центрифуте,Высушенный продукт содержит 99,0%антрацена. Выход антрацена от ресурсов всырье 83%.П р и м е р 3. Навеску сырого антрацена(3 кг), Нерастворившийся твердый остатокотделяют от маточного раствора путем фугованияна центрифуге....

Номер патента: 765254

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Лехова, Мочалов, Павлович, Харлампович

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, антраценсодержащих, выделения, фракций

...извлечения антрацена и фенантрена составляет80-85%,Подученная смесь антрацена и фенантрена растворяется в неполярном растворителе при температуре 80-85 С. Весовое соотношение растворитель: исходная.смесь выбиралось на основании изучениядиаграммы растворимости антрацена ифенантрена и данном растворителе, исходяиз необходимости полного растворенияантрацена и фенантрена и парафиновомуглеводороде и составило 8-10:1. Полученный раствор смешивается с полярнымрастворителем, Разделение антраценфенантреновой смеси осуществляется впроцессе противоточной экстракции. Весовоесоотношение полярный растворитель - неполярный растворитель составляет 1-3:8-10.С увеличением температуры экстракции (выше 85 С) увеличивается растворимость антрацена в...

Номер патента: 891607

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Белов, Вайль, Назаров, Черный

МПК: C07C 7/14

Метки: антрацена, растворитель

...кристаллы антрабцена отделяют от маточника фильтровани 20 ем и высушивают. Получают 21,8 г продукта, содержащего 97,6% антрацена. Выход антрацена составляет 76,3% от егоресурсов в исходном сырье,Предлагаемый смешанный растворитель25 обладает высокой селективностью к компо.нентам сырого антрацена, что позволяетполучать продукт с содержанием антрацена не менее 97% и выходом до 90%,Приготовление растворителя. К нагретому до 60 С диметилсульфоксиду прибав ,ляют заданное количество б -капролактама и ведут перемешивание до полного растворения последнего.П р и м е р 1. Очистку антрацена проводят в две ступени. На первой 45 г сырого антрацейа Макеевского коксохимзавода, содержашего 41,4% антрацена, перемешивают в течение 30 мин прио20 С с 145...

Номер патента: 1051051

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Жовтенко, Коренева, Назаров

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, выделения

...последнего.Выделение антрацена иэ сырья ведут в две ступени. При этом используют принцип противотока сырья ирастворителя, т.е. приготовленный15 растворитель указанного состава используют на второй ступени процесса,а на первой - маточный раствор совторой ступени, Навеску сырого антрацена обрабатывают при 18-30 С ма 20 точным раствором со второй ступениочистки и выдерживают при непрерывном перемешивании в течение 30 мин,Нерастворившийся твердый остатокотделяют от раствора одним из известных способов, например фильтрацией,и направляют на вторую ступень обогащения где его смешинают с приготовленным растворителем укаэанногосостава,Смесь нагревают до температуры30 80-110 С, полученный раствор отФильтровывают от механических загрязнений через...

Номер патента: 1160930

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Адам, Альиця, Анджей, Анна, Болеслав, Данута, Ежи, Збигнев, Зигмунд, Малгожата, Мечислав, Тереза, Эдвард, Эльжбета, Юзеф

МПК: C07C 15/28, C07C 7/10, C07C 7/14 ...

Метки: антрацена, выделения

...температурев течение 1 ч. После этого смесьпереносят на обогреваемую вакуумнуюфильтровальную воронку и фильтруют,Отделенные зеленые кристаллы сырого1-го антрацена промывают на воронкенебольшим количеством метиловогоспирта (около 20 г), после чего сушат на воздухе, подвергают анализуи направляют на дальнейшую очистку,Маточные растворы после отделениякристаллов сырого 1-го антраценаохлаждают до комнатной температуры.(около 20 С) и после 2-часового перемешивания смесь повторно подвергают фильтрации, получая кристаллысырого 2-го антрацена. Фильтратпереносят. в дистилляционную колбу,из которой отгоняют ранее введенныйметанол (48 г). Кубовый остатокпредставляет собой каменноугольныйкарболинеум. Материальный баланспроцесса указан в табл, 3,П р...