Лестева

Номер патента: 832905

Опубликовано: 20.01.1997

Авторы: Лестева, Логунова, Рогозильникова, Черная

МПК: C07C 29/84, C07C 31/08

Метки: этанола

Способ очистки этанола от примеси уксусной кислоты, кротонового и/или валерианового альдегидов путем ректификации в присутствии щелочи с получением дистиллата спирта и щелочного кубового продукта, который возвращают в колонну ректификации, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, процесс ведут в присутствии 1 5 мас. раствора щелочи в С4 С8-спирте или их смеси при массовом соотношении исходный этанол раствор щелочи в С4 С8-спирте или их смеси, равном 1 (0,3 0,5).

Номер патента: 1707093

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Бабешкина, Лаврова, Лестева, Мирвода, Сафонова, Удальцова, Ярмухаметов

МПК: D01F 13/00

Метки: диметилацетамида, регенерации

...ВыходД,1 АА (эффективность регенерации) составляет 86%П р и м е р ы 2 -7. Проводят аналогичнопри леру 1 Данные представлены в таблиЦ ЪП р и м е р 8 (сравнительный) Водныйрасгвор то: с, же состава, чго и в примере 1,в количестве 97 Я кг/ч и дистиллят, полученныи при вакуум-выпдгэке кубовых остатков идистиплятд г 1 аследней колонны в количествг 2.1 к /ч н:йтрдгизую 1 15%-ным всднымраствора 1 .арбсндта натрия чоаичестве0 ".3 кг,ч, яо соотве 1 с 1 вугт со.;ношениюкарбана 1 а натрия к ДМАА, равному0,003, .Полученука смесь подь ыз:ат вакуумвьпара при остаточном д.иле цхи 60 л 1 мрг,ст и температуре 95 С, Дгл "нлят вакуум выпарноо аппара 1 а, пое,с двляющийсобой водный раствор ДМА-, содерждщии1 мас.% примесей,том числе 0,2 мас,%пгевдо.ДМФА, в...

Номер патента: 1312070

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Кунщиков, Лестева, Фирсова

МПК: E04H 12/34

Метки: длинномерной, конструкции, подъема

...раму 9 раскрепляют, например, с помощью крюка крана 13, аконструкцию 1 отсоединяют от поворотной рамы 9 и с помощью крюка 12 грузоподъемного механизма снимают конструкцию 1 с поворотной рамы 9, после чего конструкцию 1 подают к местуустановки в проектное положение. Поворотную раму 9 краном 13 опускаютна тележку 2; а Ь,Ьа ЙЬэ а ЙЬгГнездо 4 под основную ось 6 выполняют удлиненным по вертикали и закрытым сверху ограничителем 10, а его высоту С определяют иэ уравнеа Ьния сУгол Ф., образованный прямой, проходящей через центр тяжести системы поворотная рама - поднимаемая конструкция (Цт ) и основную ось, и прямой, проходящей через основную и вспомогательную оси, равен 90оПодъем длинномерной конструкции производят следующим образом.На тележке 2...

Номер патента: 547098

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Лаврова, Лестева, Пантух

МПК: C07C 43/317

Метки: водорастворных, полуформалей-_, спиртов

...реакцииСН 0 + К - ОН К - О - СН - ОНТаким образом, предлагаемый способ представляет собой сочетаниемассообменного процесса (десорбцияформальдегида с химической реакцией(взаимодействие газообразного формальдегида с водорастворимым спиртом).Поскольку в присутствии воды возможно образование побочных продук- .тов, необходима предварительнаяосушка раствора формальдегида в высшем спирте. Осушку рекомендуетсяпроизводить азеотропно. Осушка химическим способом или адсорбциейзатруднительна из-за высокой реакционоспособности и легхой адсорбциисамого формальдегида,Взаимодействие газообразногоформальдегида с метанолом, этаноломили пропанолом целесообразно проводить при температуре не менее 50 С,предпочтительно при 60-120 С,П р и м е р 1....

Номер патента: 545134

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Лаврова, Лестева, Пантух

МПК: C07C 47/058

Метки: водных, выделения, растворов, формальдегида

...углеводород - вода,Нижний .поток - рафинат еще раз подвергают экстракции тем же у 1 леводо;родом для изнлечения малых количеств спирта. Полученный растворуглеводорода в спирте вводят в нижнюю часть колонны азеотропной ректификации. Кубовый продукт азеотропной ректификации нагревают до температуры, при которой Формальдегидвыделяется в виде газа.По предлагаемому способу степеньизвлечения формальдегида составляет99,94. Потери спирта практическиотсутствуют при эксплуатации в течение 1000 ч,П р и м е р 1. 100 кг/ч 33-ноговодного раствора формальдегидаэкстрагируют октанолом в противоточ.ном экстракторе с 4 т.тОктанол 55подают в количестве 117 кг/ч.В результате экстракции получают 151,96 кг/ч экстракта состава,вес.: октанол 77,...

Номер патента: 1033492

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Абрамов, Баталин, Белгородский, Лестева, Руднев, Сазыкин, Софронов, Троицкий, Тульчинский, Черная

МПК: C07C 27/26

Метки: выделения, высококипящих, кислородсодержащих, метанола, соединений, формальдегида

...с основным газовым потоком, полученным при разложении ДМД. Потери ВПП отсутствуют.П р и и е р 2. В процессе используют контактный газ из примера 1, взятый в количестве 1500 кг/ч и подвергают конденсации на первойоступени при 100 С, а на второй С. В результате упаривания в рецикл возвращают 50 кг/ч целевой Фрак ции высококипящих кислородсодержащих соединений,а при переработке дистиллята дополнительно выделяют 139 кг/ч ценных продуктов: иэопрена, изобутилена, метанола, Формальдегида, пирановых соединений.Несконденсированные компоненты контактного газа после второй конденсации позволяют получить 48,1 кг/ углеводородов С 4 и С -, отделившихся при конденсации. Эти азы-изопренизобутиленовую Фракцию промывают водой и отводятся в систему...

Номер патента: 518224

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Белгородский, Брейман, Железняк, Лестева, Лукашов, Тульчинский

МПК: B01D 11/04, C02F 1/26

Метки: водных, извлечения, органических, полярных, растворителей, растворов

...а затемвопиет также снизитьпоскольку отпадает необх нергозатраты,одимость в переИзвестен способ извлечения и растворителя метанола экстракцт попом,Цепь изобретения -, предотвра бивки аппаратуры и сократить и ворителя. Для этого растворите гируют алифатическими углевода иди их смесями, например изобу бутиленовой фракцией с последу тификацией экстракта,м е р 1. На экстракционную ысотой 10 м противотоком по з/час рафинатного раствора пооения высококипятцих побочных ирой стадии синтеза изопрена н жидкой изобутан-изобутиленовой Колонна работает при избыточном, 2,5-3,0 ати. Рафинатный раствор,Заказ 1 762 2 н 0 Тираж 864 Подписное Ш 1 ИИПИф Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 457686

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Буданцева, Лаврова, Лестева

МПК: C07C 45/24

Метки: водных, растворов, стабилизации, формальдегида

...побочных реакций в 25 процессе предложено при стабилизации водных растворов формальдегида в качестве спирта использовать триметилкарбинол в количестве 1 - 10 вес. %, К техническому фор- . малину, содержащему 40% формальдегида, 30 прибавляют 1 - 10% триметилкарбинола й хранят его в течение 7 суток. За это время концентрация формальдегида не изменяется, Указанную смесь направляют в реактор синтеза 4,4-диметилдиоксана,3 - полупродукта синтеза изопрена. В результате стабилизирующего действия триметилкарбинола не происходит выделения полимерных форм формальдегида в трубопроводах и их забивки.П р и м е р 1. Формалин, к которому добавляют 1,0% триметилкарбинола, хранят при 15 - 18 С в течение 7 суток. По истечении указанного срока концентрация...

Номер патента: 431154

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Александров, Баталии, Брейман, Буданцева, Лестева, Лукашов, Попов, Тимофеев, Черна, Чурикова

МПК: C07C 45/84, C07C 47/058

Метки: воднб1х, растворов, формальдегида

...по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография,пр. Сапунова, 2 Отбираемый погон колонны отмывают,ые; большим количеством воды для регенерации разделяющего агента, после чего водный метанольный слой направляют на окисление, а углеводород возвращают в колонну. Соотношение вода: азеотроп в процессе промывки дистиллята поддерживают равным 0,1 - 0,5.Применение предлагаемого способа позволяет получать формалин с остаточным содержанием метанола не выше 0,1%. Использование указанных разделяющих агентов снижает также температуру кипения смесей (в случае гексана, например, до 80 С), что резко уменьшает скорость протекания реакции Каниццаро-Тищенко. Предлагаемый способ дает возможность сократить потери формальдегида...

Номер патента: 291902

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Генкин, Лестева, Немцов, Огородников, Соколов

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, смесей, углеводородов

...1 несимметричпый) -иэопрен 15,06 49,33 2,83 6,40 12,70 43,38 6,05 7,59 2,18 4,03 6,23 2,13 2,91 6,96 5,72 2,56 2,75 2,43 2,03 2,18 Предмет изобретения1. Способ разделения смесей углеводородов различных классов экстрактивной ректификацией в присутствии разделяющего агента, отличаюи 4 ийся тем, что, с целью увеличения чистоты получаемых продуктов и расширения ассортимента разделяющих агентов, в качестве последних применяют нитроспирты жирного ряда или их смеси.2. Способ по п, 1, отличалощийся тем, что в7 10 о) нитроспирты жирного ряда вводят 7 - 10 /о воды. 40 45 Подписное з 427/3 Тираж 478 Сапунова, 2 са, гептан, октан) и ароматических (бензол,толуол) углеводородов. .уммарное содержание парариновых углеводородов в смеси соСтаВЛяЕт...

Номер патента: 320472

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гильмутдинова, Лестева, Сирэ, Храпкова

МПК: C07C 7/08

Метки: метиленциклобутана, разделения, смесей, триметилэтилена

...компонентов системы ТМЭ - МЦБ, позволяет сравнительно легко и просто получать чистый триметилэтилен.П р и м е р 1. В колонну экстрактивной рекгификации, имеющую 40 колпачковых тарелок, поступает сметь ТМЭ и МЦБ, содержащая 30,0 о/с последнего. Нагрузка колонны по углеводородам 50 кг/час. В верхнюю часть колонны подают разделяющий агент - ди метилформамид. Нагрузка колонны по ДМФА120 кг/час. В погоне колонны при 38,6 - 48,8 С отбирают около 35 кг/час практически чистого триметилэтилена, Нижний продукт - смесь диметилформа мида с метиленцикло бутаном - поступает на отпарную колонну,имеющую 25 тарелок, где при 42,0 - 42,2 С отбирают фракцию метиленциклобутана в количестве около 15 кг(час, содержащую в виде примесей 0,05 - 0,1 о/о ТМЭ. ДМФА...

Номер патента: 237091

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аристович, Лестева, Тимофеев

МПК: B01D 3/14, C07C 7/08

Метки: диметилдиоксаном, изоамиленового, разделения, смесей, спирта

...е 1. В погоне колонны 1 я ко 1олонне,кг часдиоксаП 1 ихс В настоящее времяспирта с диметилдиокспользования их в каченуо смесь подвсргаотис, работающей при11 о процесс пректифбольшим флегмовымрация спирта в Лис70 мол, ) .По предлагаемозГ 5спирт в чистом виде и.рированных смесей сэтого берут фракишо,спирта, полученную рсмеси при амосфернпируют при давленииРаботая по предлагме путем изменения члок и флегмовых чнсеспирта с диметилдиобого состава, поскол П р и м е р 1. 11 а колонну нспрерыьчого действия, имсощуго 70 ко.пяч.Овьх тя 1)елок, полают 100 кгчпс смеси издамилеидвдго спирта с диметилдиоксаном, содержащей 15,0 мол.)со спирта. В Верху колднны отоирается 34,0 лгчас фрак:Пи, содержащей 22,0 мол. ", Пспрелельного спирта, которая...

Номер патента: 207889

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Лестева, Морозова, Огородников

МПК: C07C 29/82

Метки: азеотропа, водного, выделения, триметилкарбинола

...действия ,подается смесь метилтретичнобутилового эфира (МТБЗ) с водным азеотропом, триметилкарбипола (ТМК), расход которого составля ет 100 кг/час, Из колонны при температуре 52,6 С выходят пары гетероазеотропа МТБЗ и НеО, содержащего около 4 вес. Оо воды. Конденсат паровой фазы расслаивается во флорентийском сосуде, причем верхний эфирныи 30 слои выводится из системы с расходом около 25 кг,час. Водный слой поступает на другую колонну для отпарки МТБЗ, из куба которой практически чистая вода сливается в канализацию, Из куба первой колонны выводится безводныи триметилкарбинол, содержащий несколько процентов МТБЭ, который отгоняегся на третьей колонне, объединяется с эфиром, полученным в результате разгопки водного слоя, и используется...

Номер патента: 195435

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Клименко, Лестева, Огородников

МПК: C07C 15/08, C07C 7/06

Метки: выделения, диметилдиоксаном, смесей, я-ксилола

...30 - 35% вес. В связи с этим возникает задача отделения диметилдиоксана от г-ксилола.Предложенным способом можно выделять шстый г-ксилол из смесей его с диметилдиоксаном методом азеотропной ректификации с использованием в качестве азеотропного агента и-бутилового или изобутилового спирта.П р и м е р, На тарелку питания ректификацнонной колонны непрерывного действия подают и-бутанол и возвратный ДМД, содержащий около 30,0 % вес. г-ксилола при соотношении потоков азеотропа и сырья 1: 3. В погоне колонны при температуре 115,7 С отбирают фракцгно азеотропа и-бутанола с г-ксилолом. Из куба колонны выводят практически чистый ДМД (содержание п-ксилола пе выше 0,5% ), Лзеотроп и-бутилового спирта с г-ксилолом для регенерации разделяющего...

Номер патента: 180588

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Лестева, Огородников

МПК: C07C 29/82

Метки: азеотропа, винил, водного, выделения, дил1етил, карбинола

...гстсроазеотропной ректификации.В качестве разделяющих агентов для ооезвоживаиия диметилвинилкарбинола предложено использовать этилацетат, метил-трет-бу - тиловый эфир, образующийся в синтезе изопрена, и хлороформ.Разделяюи 1 ий агент, удовлетворяю 1 ций следующим условиям: образовывать расслаивающийся азеотрои с водой, но ие образовиТь азеотроп с димети.пвин 11 лка 1 рбинолом и тройного азеотропа с диметилвинилкарбинолом и водой - настолько повышает отиосител ьн кз летучесть воды, что азеотрои диметилв:1 иилкарбинол - вода перестает существоват 1.П р и м е р 1. На тарелку питания иасадочной ректификационной колонны непрерыги 1 о подают смесь этилацетата с водным азеотропом диметилвинилкарбинола (ДМВК), расход которой составляет 100...

Номер патента: 187765

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Клименко, Лестева, Огородников

МПК: C07C 51/48

Метки: выделения, высших, синтетическихкислотжирных

...между алкиленкарбонатами и парафином (К=1,5 - 2,8). Смесь неомыляемых веществ вместе с неокисленными парафинами направляется на повторное окисление.П р и м е р 1, После отмывки водораствори мых кислот С, - С, следующего состава, %: На экстракционную колонну высотой 20 мс насадкой из колец Рашига 10 Х 10 мл противотоком подают окисленный парафин и про пиленкарбонат при соотношении подач экстрагент: сырье=1:1. Экстракцию проводят прп 50 С. Нагрузка на колонну по обоим потокам составляет 5 - 7 ма/меч. После разделения слоев в экстракте содержится около 3,0% пара фина и неокисленных, в рафинате - 1,0%пропиленкарбоната и 0,5 - 0,70/о жирных кислот. Экстракт поступает на ректификационную вакуумную колонну, работающую при остаточном...

Номер патента: 183198

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Клименко, Лестева, Огородников

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: выделения, кислородсодержащих, окисления, парафии-а, продуктов, соединений

...применяют двух- или многоатомные спирты или их смеси, или технические фракции высококипящих побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида (фракция диолов и триолов), или амины, или диамипы ароматического ряда.Используемые двух- или мспирты должны содержать от 2 дП р и м е р 1. Экстрагируют оюрафин следующего состава, %;жирные кислоты до 3%, спирты и эфиры до 2%, альдегиды и кетоцы до 5, неокисленный парафин до 45%.На экстракционную колонну высотой 2% л с насадкой из колец Рашига 1%(1% лтлт подают противотоком продукт окисления парафина и экстрагент. В качестве экстрагента используют двух- или мцогоатомные спирты, например диэтилецгликоль, или техническую фракцию диолов и триолов, образующуюся при синтезе изопрена....