Пнева

Номер патента: 1560467

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Гуськов, Жарикова, Мурина, Нагнибеда, Пнева, Прасолов, Якушева

МПК: C01B 15/01

Метки: водорода, выделения, перекиси, раствора

...активность материалов, особенно нержавеющей стали. Коррозионная стойкость нержавеющей стали в этих растворах оченьвысока. Скорость коррозии нержавеющейстали составляет 10 З мм/год, в товремя как скорость коррозии алюминиясоставляет 0,86 мм/год (опыты 5-10,14-17)Добавка ОФН к раствору переки.си водорода, не содержащему УК, неоказывает влияния на каталитическуюактивность алюминия АД 1, в то времякак каталитическая активность нержавеющей стали увеличивается при увеличении содержания в растворе ОФН(опыты 11"13).Совместное присутствие в перекисиводорода: УК и ОФН при содержанииОФН 0,5-0,6 г/л снижает каталитичес-,кую активность нержавеющей стали доуровня каталитической активностиалюминия АД 1 (опыты 19, 21, 22, 24,25, 27). При этом, хотя и...

Номер патента: 1553892

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Жихарев, Пнев, Пнева, Скоробогатов

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, произведения, растворимости

...соединения, Ц056 В - стандартный потенциалА/Ад+ электрода;Р " число Фарадея;В - универсальная газовая постоянная;Т - абсолютная температура;и, ш - валентность катиона и аниона исследуемого соединениясоответственно;Сд - концентрация анионов в растворе; Ь - ширина полупика (в вольтах)о,на катодной вольтамперограмме электрорастворения,Способ позволяет повысить точностьопределения ПР за счет использованиядля определения ПР более острого максимума вольтамперограмм электрорастворения; время определения не превышает 20 мин.Формула изобретенияИнверсионно"вольтамперометричес"кий способ определения произведениярастворимости соединений металлов,включающий анодное концентрированиесоединения на поверхности серебряного электрода при фиксированном...

Номер патента: 1471116

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Пнев, Пнева, Скоробогатов

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, металлов, произведения, растворимости, соединений

...анионов в раст 40воре.На фиг1 представлены зависимоститока пика 1 катодного электрорастворения от потенциала анодного электроконцентрирования в 0,1 М раствореуксуснокислого натрия, содержащего2 10 М СИЯ , 310 М Вг , 1 10 М3 (кривые 1, 2 и 3 соответственно);на фиг.2 - в 0,1 М растворе тетрабората натрия, содержащего 3 10 МАзО , 6 10 М АзОА (кривые 4 и 5соответственно). Время электроконцентрирования для всех примеров 300 с,диаметр серебряного электрода 10 М.П р и м е р 1. Определение произведения растворимости соединений серебра с одновалентными анионами.Готовят раствор 2 10 М КСЕНЯ в0,1 М растворе уксуснокислого натрия5 147 приготовпиго раствора переносят в стаканик цлн полярографирования. Деаэрируют продуванием инертного газа (аргона)...

Номер патента: 1351916

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Зайцев, Нагнибеда, Овчинников, Орловский, Пнева, Селютина

МПК: C07C 45/29, C07C 49/10

Метки: метилэтилкетона

...накопилось 11,77. МЭК, т.е. скорость накопления МЗК составляет 1,37. в 1 ч. Количество пропионовой кислоты в реакционной смеси составляет 0,8 мас.в готовом МЭК0,006 мас,Е,Таким образом, добавка 150 мг/л ИаН РО является наиболее благоприятной,так как значительно снижая кислотность реакционной смеси и продукта, одновременно позволяет сохранить достаточно высокую скоростьпроцесса. П р и м е р 5. При окислении ВБСвместо фосфорнокислой соли в качестве ингибитора побочной реакции135191применяют фосфорную кислоту НРО в количестве 120 мг/л исходного спирта.За 10 ч окисления образовалось 14 мас,7. МЭК. При этом количество кислоты в реакционной смеси (17 кг) составляет в среднем 0,7 мас.в готовом МЭК0,006 мас.%. Средняя скорость накопления МЭК...

Номер патента: 1315885

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Пнев, Пнева

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, оксалат-ионов

...в ячейку. Подают отполярографа потенциал 0,30 В и в течение 2 мин проводят концентрирование осадка. При скорости катоднойразвертки потенциала не более0,5 В/минрегистрируют катодныйпик вциапазоне .потенциалов от 0,10 до-0,25 В,30Определению оксалат-ионов не мешают катионы алюминия и других металлов в растворе, не мешают такжегалогениды и сульфаты, так как в указанном диапазоне потенциалов они не 35образуют малорастворимых соединенийна серебряном электроде. Мешают определению эквивалентные количествафосфатов, в присутствии которых наэлектроде в этом диапазоне потенциа" 40лов образуется осадок.П р и м е р 2. Определяют оксалат-ионы в сточных водах гальванических цехов.Отбирают пробу воды из пройстокови доводят до рН = 5-7...

Номер патента: 1270668

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Захаров, Пнев, Пнева

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, растворах, тиоацетамида

...Серебряный электрод полируют механически,споласкивают дистиллированной водой 5 и переносят в ячейку.Определение тиоацетамида ведутуказанным способом.Электрод выдерживают 2 мин припотенциале 0,80 В (нас. к.э.), затем О регистрируют катодную кривую электрорастворения при скорости 06,25 В/мин.Изменение потенциала электролиза до1,15 В не изменяет количества осадка,При потенциалах, положительнее 0,80 В 5 и отрицательнее 1,15 В скорость накопления осадка уменьшаетсяИзменение рН от 8 до 12 также не влияет наскорость накопления осадка, при рН 8скорость накопления уменьшается. При 20 увеличении скорости развертки потенциала уменьшается количество растворяемого осадка вследствие неполноты растворения и тогда электрод необходимо полировать после...

Номер патента: 1236357

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Пнев, Пнева

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперметрический, тиосульфат-ионов

...содержащему 2,64 г сернокислого аммония в 20 мл воды приливают под тягой при перемешивании раствор, содержащий 3 г гидроксида калия в 60 мловоды, нагревают до 80 С, выдерживают до полного удаления аммиака, охлаждают и подкисляют серной кислотой до рН 7, Раствор доводят надой до 100 мл, часть переносят в электрохимическую ячейку, деаэрируют током инертного газа. Серебряный электрод полируют механически, споласкивают спиртом, промывают бидистиллированной водой и переносят н ячейку.При продолжительности электролиза 10 мин предлагаемый способ позволяет-ьопределять 2 10 г-ион/л тиосульфатиона н растворе с относительным отклонением, не превышающим 67.П р и м е р 2. Определение тиосульфатов в электролите для цианистого меднения.К 5 мл...

Номер патента: 1226258

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Захаров, Пнев, Пнева

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, пирофосфат-ионов

...чувствительности определения.На фиг. 1 представлены вольтамперограммы 0,1 М раствора НВО, содержащего 1 ф 1 б , 2 10 , 310 г-ион/л пирофосфат-ионов (время электроконцентрирования 1 мин,при потенциале 0,60 В); на фиг, 2 - зависимость высоты катодного пика от концентрации пирофосфат-ионов в О, 1 М растворе НВОэ (время электролиза 5 мин, потенциал электролиза 0,60 В).П р и м е р 1, Определение пирофосфат-иона в однозамещенном фосфате аммония.Растворяют 12 г фосфата аммония в 100 мл воды, добавляют О, 1 М раствор НС 1 до рН 3,8. При перемешивании к раствору приливают 40 мл 107-ного раствора ацетата цинка при рН 3,8. Осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в 0,1 М растворе уксуснокислого аммония. Полученный раствор доводят до 100...

Номер патента: 1118632

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Беспрозванных, Вишняков, Зернов, Крохмалюк, Кудимова, Любочкин, Пнева, Рыжков, Суглобов, Эдельштейн

МПК: C07C 31/10

Метки: изопропилового, спирта

...1. Процесс гидрирования ацетона с целью получения изопропилового спирта проводят в трубчатом реакторе. Медно-хромовый катализатор в виде таблеток загружают втрубное пространство .в количестве3,5 м . В межтрубное пространствореактора подают теппоносительдля съема реакторного тепла, Времяработы катализатора с момента загрузки 200 ч.При 110 - 130 С через реактор пропускают 865 кг/ч ацетона (считая на1003-ный) или 14,9 кмоль/ч и2760 нм 5/ч азотно-водородной смеси,содержащей 60 об.7 Н и 40 об.7 М.Мольное отношение Н /ацетон равно 5, мольцое отношение И/Н равно 0,66. Контактная нагрузка0,31 м /м кат. в час. В течение16 ч работы получают в среднем885 кг/ч иэопропилового спирта с содержанием по хроматографическомуанализу, мас.й: Конверсия...

Номер патента: 1051055

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Кудимова, Кякк, Нагродский, Пнева, Рылеев, Устинова, Эдельштейн

МПК: C07C 31/10

Метки: изопропилового, спирта

...- повышение качества целевого продукта. Поставленная цель достигается способом получения иэопропилового спирта путем гидрирования ацетона при 100-120 ОС, атмосферном давлении в.присутствии меднохромового катализатора и избытка водорода, процесс гидрирования ведут при мольном соотношении ацетон: водород равном 1:6-15,7 и пропускании водорода последовательно через каскад реакторов с одновременной подачей ацетона частями в каждый иэ реакторов. Использование изобретения позво-.ляет повысить качество целевого продукта вследствие, снижения в немколнчества высококипящих побочныхпродуктов до 0-1.П р и м е р 1. В систему иэ двухтрубчатых реакторов через меднохромовый катализатор состава, мас.окись меди 44; окись хрома 41 окиськальция...

Номер патента: 1004358

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Алешечкин, Маккавеева, Мокеева, Пнева

МПК: C07C 109/00

Метки: кетазинов

...0,02 30 ДЭТАП 30 84,2 0,09 ОЦГЭ 0,19 85,2 100 ГД 0,06 100 ЭБОГ 0,263 85,0 50 НТУ формула изобретения 1, Способ получения кетазинов поавт. св. 9 561720, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью упроше ния процесса, в реакционную смесь 20,8 г,аммиака подают 8,5 г (0,25 моль) Н О,считая на 100, в виде 34,8-ного водного раствора и 1,2 г оксигидроперекиси изопропила, Молярные отношения компонентов Н 02. этанол:ацетон:ацетонитрил:аммиак сос тавляют 1:8,1:2,44:1,7:4,8.Синтез проводится при 60 С. Через 3,5 ч образуется 23,9 г (0,213 моль) диметилкетазина (ДМКА).Выход ДИКА, считая на загруженную 10 перекись водорода 85,4. Оптическая плотность реакционного раствора 1,815, цвет - желтый.П о и м е р 2. В условиях приме= ра 1 в реакционный...

Номер патента: 697494

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Андрианова, Крохмалюк, Леонтьев, Пнева, Селютина, Сисин, Юдаев

МПК: C07C 49/10

Метки: метилэтилкетона

...периода индукции составляет в среднем 3,5 час, Получено реакционной смеси 17,7 кг с концентрацией МЭК 23,5, Скорость накопленияМЭК составляет 2,35 в час, Конверсия 2 БС равна 29,6. Выход МЭК 96.Перекиси найдено 1. 55Таким образом из сравнения примеров 2,3,4 с примером 1 следует, чтодобавка спиртов более высокого молекулярного веса заметно интенсифицирует процесс окисления 2 БС, а именно: период индукции уменьшается в несколько раз, а скорость накопленияМЭК увеличивается на 11-15,6 посравнению с процессом, проводимьмбез добавки высших спиртов,Пример 5, Вреакториз нержавеющей стали, емкостью 25 л загружено 2 л или 16,4 кг 88 Ъ-го вторичного бутилового спирта, Количествоподаваемого воздуха составляло1 5 м 3/час, температура в...

Номер патента: 561720

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Дмитриева, Железнякова, Маккавеева, Пика, Пнева, Рыбкина, Рыжков, Селютина

МПК: C07C 109/00

Метки: кетазинов

...метанол, ацетон, трилон Б, ацетонитрил, уксусную кислоту и аммиак в тех же количествах, что и в примере 2, добавляют 7,83 г (0,23 моль) перекиси водорода в виде 70%- ного раствора. Оксигидроперекись не добавляют. После 8 ч выдержки при 50 С и перемсшивании получают 18,87 г (0,168 моль) ДМКА, Следоватс; ьно, скорость образоьания кетазина составляет 1,55%,ч; выход ДМКЛ по загруженной 11,:02 (,э,9%,Мольное соотношение компонентов НО . : метанол: ацетон: нитрил: аммиак составляет 1: 9,1: 2,65: 1,8; 5,3. 20 20 30 35 40 45 50 чПример 4, В раствор, содержащий 67,15 г метанола, 27,65 г ацетона, 0,5 г трилона Б, 8,61 г ацетонитрила, 0,08 г уксусной кислоты и 17,9 г аммиака, подают 7,4 г (0,218 моль) 100%-ной 1-10 в виде 70%-ного раствора,...

Номер патента: 468896

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Андрианова, Пнева

МПК: C02F 1/66

Метки: вод, водорода, перекиси, сточных

...водорперемешиваювом гипохлортвора 10 - 12среде при 15 -В обработадорода полно ащую пе- ,0 вес. %, количестдного рас- щелочной пеочточводы хло ись во с томПредмСпособ очист водорода хими чающийся т процесса, в сто лярное количес рН 7,5 - 13,5,И 51 т изобре Изобретение относится к способам очсточных вод от перекиси водорода и мбыть использовано в химической промыности.Известен способ очистки сточных вод орекиси водорода обработкой озоном в щной среде при рН)10.С целью упрощения процесса очисткиных вод от перекиси водорода в сточныевводят эквимолекулярное количество гиприта натрия при рН 7,5 - 13,5.Гипохлорит натрия, вступая в реакциперекисью водорода, разлагает его. Припротекает реакцияИаС 10 + Н,О, - КаС 1+ Н,О + О,При введении...

Номер патента: 426971

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Андрианова, Пнева

МПК: C02F 1/66

Метки: водных, водорода, перекиси, разложения, растворах

...дный раствор сорода. ботки иси во Способ разл водных раствор туре 75 - 97 С,15 целью полного да, раствор вы занной темпераожения пе ах при рН отличаю разложени держивают киси водорода в 2 - 14 и темпераийся тем, что, с перекиси водоро - 3 час при укаре. П ИСА ЗОБРЕТ(54) СПОСОБ РАЗЛОЖЕН ВОДОРОДА В ВОДНЫХ Изобретение относится к очистке сточных вод производства перекиси водорода.Известен способ разложения перекиси в водных растворах в щелочной среде при рН 12 и температуре 80 С в присутствии катализатора,Цель изобретения - полное разложение перекиси водорода.Эта цель достигается тем, что раствор выдерживают 1 - 3 час при 75 - 97 С.Это обеспечивает полное разложение перекиси водорода (до следов) в водных растворах без введения...

Номер патента: 247935

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Государственный, Грачев, Кульчицка, Михайлова, Пнева, Рубинчик, Чист

МПК: C07C 31/10

Метки: 247935

...или азотоводородцой смесью при 250 в 2 С в течение 25 15 - 20 час по общепринятой методике восстановления гидрирующих катализаторов.Катализатор имеет состав, %: СцО 44 - 46,СггО, 39 - 42 и СаО - не менее 0,3.Для гидрирования на катализатореГИПХможно применять техническийацетон, полученный любым способом.Изопропиловый спирт, полученный гидрированием ацетона, может содержать 1 - 6 примесей - непрореагировавшего ацетона иводы. В случае, если количество примесейпревышает 1%, изопропиловый спирт подвергают очистке ректификацией с получениемабсолютного изопропилового спирта, соответствующего существующему ГОСТ 9805 - 61марки А.Экспериментальные данные по гидрированию ацетона в изопропиловый спирт на катализаторе ГИПХприведены в...