C07C 49/665 — с кетогруппой, входящей в конденсированную циклическую систему
Способ получения бензантрона и антраосинока и глицерина
Номер патента: 18741
Опубликовано: 31.01.1931
Автор: Ильинский
МПК: C07C 45/68, C07C 49/665, C09B 3/02 ...
Метки: антраосинока, бензантрона, глицерина
...с точкой плавления в 170 - 172, содержащий 12% - 15% примеси, нерастворимой в хлорбензоле, Примесь состоит из золы и коричневого органического вещества, не влияющего на качество красителя, получающегося из бенэантрона щелочным плавлением, Получениый бензантрон можно непосредственно ирименять для щелочного плавления,При желании иметь чистый бензантрон, таковой получают однокоатной экстракцией хлорбензолом. Из хлорбензольного раствора выпадает кристаллический светложелтый продукт с е,плавления 17 Т - 173,Предмет патента.Способ получения бензантрона из, антрахинона и глицерина в присутствии крепкой серной кислоты, отличающийся тем, что реакцию производят в присутствии чугунной или железной стружки, взятой в качестве...
Способ получения бензантрона
Номер патента: 29475
Опубликовано: 31.03.1933
Автор: Лунин
МПК: C07C 45/68, C07C 49/665, C09B 3/02 ...
Метки: бензантрона
..., из расчета 1, 3 мол на 1 мол антрахи.нона, т,-е, 119, 7 , считая на 100% гли. ,церин). Вода для растворения глицерина, берется в таком количестве, чтобы после ее прибавления в реакционной массе по.лучилась условно 85% серная кислота, при чем при расчете ее количества принимается во внимание: начальная концентрация;Н,БО 4 и вода, содержащаяся в самом глицерине; что же касается воды, выделяющейся во время реакции, то она во внимание не принимается. По мере прибавления глицерина, продукт восстановления антрахинона начинает выпадать из раствора, и вся смесь становится зернистой, желтовато-молыного цвета. Примерно, при около 85 масса начинает принимать розовый оттенок, в дальнейшем усиливающийся и постепенно переходящий в чистый...
Способ получения бензантрона
Номер патента: 51040
Опубликовано: 01.01.1937
МПК: C07C 45/68, C07C 49/665, C09B 3/02 ...
Метки: бензантрона
...вести процесс образования бензантрона не только в присутствии пары металлов, но также и при применении только одного металла, в частности медп,железа, алтоминия или цинка, взятых в технически доступном измельченном состоянии, например, железо в виде чугунных или железных опилок.Этот прием осуществления метода одновременного восстановления антрахинона и конденсации с глицерином имеет значительные технологические и экономические преимущества перед приемом ведения процесса в присутствии пары металлов и обеспечивает почти такую же быстроту процесса, как и этот последний прием при весьма высоком выходе и качестве око. нечного прод 5 кта.П р и м е р. 20,8 г технического антрахинона (0,1 моль) растворяют при размешивании в 268 г...
Способ выделения 6-бензоил-1, 9-бензантрона из его смеси с bz-1-бензоил-бензантроном
Номер патента: 59980
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Мощинская
МПК: C07C 45/85, C07C 49/665, C07C 50/22 ...
Метки: 6-бензоил-1, 9-бензантрона, bz-1-бензоил-бензантроном, выделения, смеси
...печ. М 71286 Зак.4283 - 575 Госйлаиюдат Цена 35 коп. с температурой плавления 206, рас творяющихся в серной кислоте с интенсивной желто-зеленой флуоресценцией.Пример 2. В плзв, полученный, как указано в примере 1, постепенно добавляется при температуре 140 в 1 8 г танко изиельченяого природного пиролювита, после чего дается 2-часовая выдерика при этой температуре, Дальнейшая обработка та же, что в примере 1. Предмет изобретения. Способ выделения б-бензоил,9- бензангрона из его смеси с Вг.1- бензоил-бензантраном, о т л и ч а ющ и 1 й с я тем, что указанную смесь окисляют в присутствии А 1 С 1, таким количествам окислителя, которое достаточно лишь для превращения Вк-бензоил-бензантрона в дибензпиренхянон, после чего последний отделяют...
Способ получения 2-(альфа-алкоксиалкилиден)индандионов (1, 3)
Номер патента: 95948
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Жиряков, Левкоев, Свешников
МПК: C07C 45/45, C07C 49/15, C07C 49/665 ...
Метки: 2-(альфа-алкоксиалкилиден)индандионов
...слегка желтоватых призм с температурой пла;,пения 161 - 162 о,П р и м е р 2. 2-(сс-этоксиэтилидеп)-индаиди он-(1,3)Смесь 3,65 г индандиона-(1,3) и 5,62 г ортоуксусноэтилового эфира кипятят на сетке 15 минут, Выпадающий уже во время кипения кристаллический осадок после охлаждения отфильтровывают и промывают на фильтре диэтиловымэфиром.Выход 4,1 г,76), от теоретического). Температура плавления 164 в 1. После кристаллизации из бензола в крупн слегка же тон атые призмы с температур плавления 165 - 166.95948 Предмет изобретения Отв, редактор И. Д, Тихомиров Стандартгиз. Подп. к печ, 121 Х 11.56 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 400, Цена 25 коп. Тип. Минлеспрома СССР, пл. Борьбы, 31/33. Заказ 1157 Пример 3....
Способ получения 2-оксиметил-2-замещенных индандионов-1, 3
Номер патента: 134264
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Ванаг
МПК: C07C 45/45, C07C 49/15, C07C 49/665 ...
Метки: 2-оксиметил-2-замещенных, индандионов-1
...1342 б 4 Предмет изобретения Способ получения 2-оксиметил-замещенных индандионов.1,3, отл и ч а ю щ и й с я тем, что на замещенные индандионы,3 в нейтральной или слабокислой среде действуют параформом или водным формалином. Техред Л. Сосина Корректор В, П. Фомина Редактор С. А, Барсуков Формат бум, 70 Х 108/и Тираж 450 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр М, Черкасский пер., д. 2/бТипография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.П р и м е р 2 . Получение 2-ОКСИМЕТИЛ-П-НИТРОФЕНИЛИНДАНДИОНА 1 3 (Х и СвН 4 КО) .3 г 2-п-нитрофенилиндандиона,3 обливают 15 мл формалина и оставляют стоять. Происходит выпадение осадка. Выпавший...
143026
Номер патента: 143026
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C07C 45/45, C07C 49/15, C07C 49/665
Метки: 143026
...трубку 12 реактора. Углекислота, выделяющаяся при протекании реакции, удаляется через воздушник 13, а испаряющийся триэтиламин конденсируется в шариковом холодильн к Мешалка 11 и холодильник 14 оканчиваются обычным глицериновым затвором 15,Через определенное врем ния триэтиламина и раствора исходных веществоткрывают кран 1 б, при эторасходу вводимых в реакторционной массы в реакторе п ым. оступающост пающий143026через кран 1 б раствор охлаждается в холодильнике 17 и равномерно выливается враствор соляной кислоты, находящейся в колбе 18, снабженной мешалкой 19. Образующиеся в колбе 18 газы выводят через воздушник 20. В качестве теплоносителя в рубашках 2 и 8 используют диэтилфталат.Пример. 140 г (1 моль) фенилуксусной кислоты и 150 г (1...
Способ получения 2-фенилтол илацетилинда1шйо«а
Номер патента: 145417
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Ванаг, Егорова, Крастынь, Пашш, Фалькенштейн
МПК: A01N 31/08, C07C 45/45, C07C 49/15 ...
Метки: 2-фенилтол, илацетилинда1шйо«а
...Джаманкулова Заказ 19511 Изд. ЪЪ 824 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, М(-35, Раушская наб. д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 нагревают на водяной бане и в течение часа приливают по каплям полученный известным способом раствор 1-бром-фенилацетона. После прекращения бурного выделения бромистого водорода колбу нагревают при перемешивании еще 30 - 45 иия. Содержимое колбы охлаждают, выливают на лед и подкисляют концентрированной соляной кислотой.На следующий день отделяют темный слой толуола и водный слой три раза экстрагируют 10 эфиром, Толуол и эфирный раствор соединяют и тщательно промывают водой, затем насыщенным раствором бикарбоната натрия и сушат 1 - 2 суток над...
Способ получения 2-иодметил-2-замещенных индандионов-1, 3
Номер патента: 145564
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 45/68, C07C 49/163, C07C 49/665 ...
Метки: 2-иодметил-2-замещенных, индандионов-1
...йодистый метилен перегоняют в вакууме и повторно используют.Пример 2. Получение 2-йодметил-а-нафтилиндандиона,3. Обрабатывают по примеру 1 2,72 г 2-а-нафтилиндандиона,3 1,4 г КСО, и 5 мл СН,1. По окончании реакции колбу охлаждают и к еще теплой реакционной массе добавляют около 40 мл эфира и сейчас же фильтруют. Из фильтрата отгоняют в вакууме эфир.Выпавшие кристаллы 2.йодметил-а-нафтилиндандиона,3 отделяют и промывают небольшим количеством эфира, Выход 0,65 г (15,8% теор.), т. пл, 190 - 197. После кристаллизации из ацетона получают белые кристаллы, т, лл. 199 - 202.П р и м е р 3, Получение 2-йодметил-параметоксибензилиндандиона,3.Аналогично примеру 1 обрабатывают: 5,32 г 2-параметоксибензилиндандиона,3, 2,8 г КСОз и 5 мл...
180177
Номер патента: 180177
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Ванаг, Егорова, Зелмен, Крастынь, Фалькенштейн
МПК: A01N 31/08, C07C 45/46, C07C 49/163 ...
Метки: 180177
...и силацетил)-и тем, что хлор тию с 1-бромолученного п оксичного дл отделяют слой хлорбе лекают эфиром - 2 р 1Получение 2- (а-фенил-а-гг - хлорфенилацетил)-индандиона,3 в литературе не описано.Предложенный способ заключается во взаимодействии хлорбензола с 1-бром-фенилацетоном в присутствии хлористого алюминия. Это соединение, условно названное хлорфенацоном, является как остродействующим, так и кумулятивным ядом для вредных грызунов, например для крыс.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, вносят 100 г безводного хлс ристого алюминия и 150 игл сухого хлорбензола, нагревают на водяной бане и в течение 1 чав прибавляют раствор 1-бром-фенилацетопа в хлорбензоле. Происходит сильное...
Способ полученияy-
Номер патента: 191522
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 45/72, C07C 49/15, C07C 49/665 ...
Метки: полученияy
...Рястворитель отгоняют в слабом вакууме. Оставшаяся мяслообрязня 51, 2 келтя 51 густая акпдкость зякристяллизовывяется после добавления спирта при стоянии, Бесцветные кристаллы с т. пл, 50=С (из эталона). Выход 3,2 г (бб,бв/, от теоретического).Найдено, ",: С 70,43; 70,38; Н 4,07, 4,09; С 1 10,87.П; С 10;.Вычислено, о/: С 0,4; Н 4,00; С 1 10,80.П р и м е р 4, 2-М е т и л- (3-к е т о г е к с е и-и л) -и н д а н д и о н, 3, Получают аналогично 2-метил- (о-хлорбензоилэтенил) -индандиону,3 из 6,4 г 2-метилиндандиона,3,5,52 г сухого поташа и 3,96 г пропил+хлорвинилкетопа. После отгонки растворителей остаток кристаллизуется при стоянии и добавлении спирта. Белые кристаллы с т. пл.55 С (из этанола), Выход 7 г (90% от теоретического),Найдено, %:...
Способ получения оксизамещенных 2-арилиндандионов-1, 3
Номер патента: 202105
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Изоб
МПК: C07C 45/65, C07C 49/15, C07C 49/665 ...
Метки: 2-арилиндандионов-1, оксизамещенных
...20,Х 1.19 б 7 Лвторыизобретени. Арен, О. Я, Нейланд, У, К, Роде и П, Я, Романовск Рижский политехнический институтЗаявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИЗАМЕЩЕННЫХ 2-АРИЛ ИНДАНДИО НОВ,35 лтл 40% нагревают одой. Ос анола, П кристалло ной бромистоводород час, охлаждают и док перекристаллизо.лучают 2,09 г (88%) в с т. пл, 129 С. прибавляют ной кислоты разбавляют вывают из э ор анжеватых осится к о2-арилипд ти примене в для неко в том, чт ндионов,3 бромистово кислотой в изоорете ых 2-а ия ок отлича 2-арил товод той в сизамещенюи(ийся теиндандионородной илсреде лед и, что мет в,3 обра и йодисто яной уксус енил-оксиин л-метоксииндандионалл ледяной уксусной ра слоть Предлагаемый способ отполучения оксизамещенныхнов,3, которые могут пайкачестве...
Способ получения 2-(а-фенил-а-г-фторфенилацетил)-
Номер патента: 263586
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Арен, Егорова, Зелмен, Институт, Озолин, Поплавска, Фалькенштейн, Шафро
МПК: C07C 45/45, C07C 49/15, C07C 49/665 ...
Метки: 2-(а-фенил-а-г-фторфенилацетил
...лт гсмеси бензола и метанола, образовавшегосяво время реакции.0 Повторно в течение 1 час приливают по каплям смесь 11,25 г свежеприготовленногоа-фенил-а-и-фторфенилацетона и 4 г безводного дихтетилфталата в 50 мл безводного бензола, В это время равномерно отгоняют 50 лгл5 бснзола и метанола. Во время конденсациитемпература в масляной бане 118 - 120 С,После прибавления кетона и диметилфталатареакционую массу при вышеуказанной температуре продолжают нагревать еще в течение0 10 час, интенсивно перемешивая, Потом отго263586 Предмет изобретения Составитель В. БурцеваРедактор Л. М, Новожилова Техред Т, П. Курилко Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 1371/18 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
Всгоо. оснаяп”тйу»1 trv-v-r-isiii. uliuu-. i., ati, i ib, ид)в. д. симонов, г. м. коновалова и а. ф. дии., . библио гикахимических средств защиты растений
Номер патента: 368225
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 45/45, C07C 49/12, C07C 49/665, C07C 49/693 ...
Метки: trv-v-r-isiii, uliuu, библио, всгоо, гикахимических, дии, защиты, ид)в, коновалова, оснаяп"тйу»1, растений, симонов, средств
...кипячении. Мольное сотношение сырье:йодид калия:ацетон соответственно,равно 1: 1,6: 124. Целевой продукт выделяют н чистом виде или превращают в гексахлориндон действием воды в среде ацетона при комнатной температуре. Этот способ трудоемок и многостадиен.С целью упрощения процесса предложен способ получения октахлор-За,4,7,7 а-тетрагидро,7-мстаноинден,8-диона или гексахлориндона, заключающийся в том, что 2,3,4,4,5-пенгахлор-циклопентенон подвергают водному гидролизу при температуре 50 - 60 С или 80 - 90 С соответственню. Мольное соотношени сь:рье:дистиллированная вода равно 1:50 - 100, время реакции 5,6 час, выход 85 - 90%. ционнои массы отделяют желтыи осадок, промывают его несколько раз водой и сушат на воздухе. В результате получают...
Способ получения фенилйодониевых бетаиновиндандионов-1, 3
Номер патента: 410626
Опубликовано: 25.08.1974
Авторы: Нйланд, Прикуле, Ротберг
МПК: C07C 45/45, C07C 49/665
Метки: бетаиновиндандионов-1, фенилйодониевых
...1 час при комнтемпературе, Выход 2,80 - 3,0 г (80 -10 т, пл. 119 С (с разл.).Найдено, %:36,50.С,зН 90Вычислено, %:36,45,ИК-спектр (МаС 1): 1662 (45), 160515 1560 (74).Аналитический образец получают передением продукта из хлороформа циклоном. Продукт пригоден для дальнейшитезов без особой очистки; его следует и20 зовать сразу после синтеза. Это веможно хранить при 0 С в темноте неск410626 Составитель Г. МаксимоваТехред Г, Васильева Корректор В, Кочкарева Редактор 3. Горбунова Заказ 623/8 Изд.166 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6(с разл,),Найдено, %: 1 32,14,СзНзХО 41.Вычислено, /о. 1 32,28.ИК-спектр (1 чаС 1): 1644 (60), 1597...
4, 5-диметокси-2-(3-фенил-1, 3-дикетопропанил)-1, 3-индандион в качестве реагента для экстракционно-фотометрического определения железа
Номер патента: 1049468
Опубликовано: 23.10.1983
МПК: C07C 49/665
Метки: 3-дикетопропанил)-1, 3-индандион, 5-диметокси-2-(3-фенил-1, железа, качестве, реагента, экстракционно-фотометрического
...в 10 мл гексвметополадобввлятот 1,92 г (0,08 моль) гидриданатрия и перемешивают 5 мин.Затем приливают 5 мл гексвметапола, содержащегс5 г (0,02 моль) диметилового эфира гемяиновой кислоты. Реакционную смесьнагреваот на кипящей водяной бане в течение 2 чвыливают в 100 мл воды, дважды обрабатывают 50 мл эфира. Послеотделения водный слой подкисляют концентрированной соляной кислотой, выпавшийосадок желтого цвета отфильтровывают иобрабатывают насьпденнътм расвором гидрокарбоната натрия, Фильтруют и фильтратнейтрализуют 6 М соляной кислотой, Выпавший осадок отфильтровываот и кристаллзуот из 50%-ного водного раствора этавола. Получают 3,1-3,8 г Г 55% от теоретического) 4,5-диметокси-(З-фенил,3 дикетопропанил)-13-индандиона т, пл.1 с 3 1"4...
Способ получения бензантрона
Номер патента: 1081156
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Величковский, Ильмушкин, Похила, Якоби
МПК: C07C 49/665
Метки: бензантрона
...на пемзу в стационарном слое. Получают антрахинон с содержанием 98-98,5 и выходом 80, считая на загруженный антрацен, Общий выход бенэантрона в пересчете на антрацен составляет 71,23 3 1, 6 се це1081156 Условия проведения процесса Выход продукта,Соотношение загружаемых компонентов При- мер Антрон;хлорбензол:серная кислота, г/моль Антрацен; диметиланилин, г/моль Температура кон- денсации,С Температура окисления,О 1:11:1,51:12:2,0 115 95,3 120 95,2 120 95,5 120 95,0 10 4:0,494:1,04:1,04:0,5 1:11,8:2,01:11:1,5 20(345 кг на а), сократить на 6,7 т и отработанной ить стадию за счет исклюотстаивания60 Целью изобретения являются упрощение процесса и повышение выходацелевого продукта.Поставленная цель достигаетсяспособом получения...
Способ выделения бензантрона
Номер патента: 1104130
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Дудник, Ильмушкин, Стружевская, Тарарыев
МПК: C07C 49/665
Метки: бензантрона, выделения
...в прио сутствии восстановителя нри 95-116 С 55 путем одновременного разбавления реакционной массы водой и экстракции хлорбензолом, проводимой путем введения имеющей температуру 114 116 С реакционной массы в предварительно нагретую до 90-95 С двухфазную систему, состоящую из водыи хлорбензола, взятых в массовомсоотношении 1:(1,2-1,5) с последующим отделением хлорбензольного раствора бензантрона, его нейтрализацией щелочью, азеотропной осушкой, очистной фильтрацией и осушкой.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 25 г воды и 30 г хлорбензола (соотношение 1:1,2), Полученоную эмульсию нагревают до 90 С и добавляют реакционную массу со стадии конденсации, Ймеющую...