Патенты с меткой «ионона»

Номер патента: 93574

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Бренч, Фукс

МПК: C07C 45/86, C07C 49/543

Метки: веществ, двойными, других, душистых, ионона, связями, стабилизации

...5( Н(Я,(о)НЬ(Ч ,7)ИИ(ТЬЧ 5(Щ(5(тн) 1) 1(ОТО)Ь) (РГН(Ц,)- Вйт .)(ИОГи( 5 жн:ии(и яелингнин йтои ГРАНЫ - ИОНОН. ИТРЛЬ. (Р(НИ.Г,;(И ЛИ Гй(ОТТ и 1. л 813,11(Т 1 и), , г Гои - (ИВ)ЯТЬ ИР( ЛО(111(. НТЧО(Я)1 Г 1)И- лоролй. При лрйионни и в Г(р)(гн Гно (Р (И Щ" Н115 ИЧТ(ИННО (1(И 1(В 101- ( Н 1(ИГ.10 РО 10)1 .И Л(ОТ И)ИННИ ;ВН )и ОО 1)Е(Т)5)(О)И ИРГ(11 И. ПРИ Лй,(ЬН)1- ш и рййг 1;оторы; оорй) )ят(1.ьлГЛЬ( : Ч НЬ)ИЧ )ГО: 1;УЛ)ГР(Ь( Щ; ОЧ. НРИЛйОНи Л )ИИ( ТЬ(Ч ЬЕНЕ( Гй Ч Н( 1 ГРИЯ(НЫИ е 1; И,Ь И:) й (11);.В 1(й 1 (1 В)1 ОИ,(и.)НТОРОВ )й(и ( .Л н(ать; В щгтн и(ицтйн рлл я лин - Н И 1(, ОО(Г(й (ОИГ)(50 Г. Г)5(1 ЛГ 0 ) О ИЛ ВН ТО 5. О 1 нй но )и 1(ото р ьи ио ни); ич( (от чй;17 10 йти)5)иять, .руГГ(е ирилй)от стйлиои 11)0- Ги ННОЧ) 1(РО;11 ТГН...

Номер патента: 247940

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гуревич, Занань, Зыр, Кабошина, Костюк, Лившиц, Локоткина, Натуральных, Скворцова

МПК: C07C 45/69, C07C 49/557, C11B 9/00 ...

Метки: аналогов, ионона, синтетических

...- циклогексена; т. кип. 102 - 107 С (2 мм рт. ст.);0,9576; и ро 1,4975, Содержание кетона100%. Выход составляет 56% от теоретического, считая на загруженный аддукт. 1,3,4- Триметил-(3-оксобутен-ил) - циклогексенЗО имеет торговое название (виолон)."э11 1, СН=- С 11 СОВВС Снг "С"1114 25 30 Составитель В. Бурцева Техред Т. П, Курилко Корректор А. С. Колабин Редактор Л. Герасимова Заказ 3353/11 Тираж 480 Подписвое ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 П,ример 2. Смесь 147 г (1,8 г моль) гексадиена,4, 62 г (0,88 г моль) а-метилакрилового альдегида и 0,5 г гидрохинона нагревают в автоклаве в течение 5 час при 140 С.Последующей перегонкой реакционной...

Номер патента: 445641

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Борунова, Гвинтер, Гурьянова, Миропольская, Самохвалов, Фрейдлин

МПК: C07C 49/43

Метки: дигидро-ь2, ионона

...вод -ньй раствором нитрата никеля (гек 5 сагидрат), взятым в количестве 5,считая на металл, Смесь упариваютпри перемешиваний досуХа, прокаливают 6 час при 425-450"С и восстанавливают водородом, свободным отео кислорода и влаги, в течение 12-15час при 350 оС. Катализатор перено сят в реакциойный сосуд в струеазота (водород ).Во вращающиЗся автоклав вносят15 б вес,чд:иона в 60 вес,ч, спиртаи 0,6 вес.ч. катализатора, считаяна йикель, герметизируют,йодают водород до давлепця 10-50 атм, нагревают до 30-50 0 и перемешйвают20 до поглощения . моль=экв. водорода,выход цигидро: ф:ионона 35 АМ, Остальное - непрореагировавшии =ионон,ример 2. Проводят опыт ана 25 логично примеру 1, используя 6 вес,4 ч. 6 =ионова в 60 вес.ч. 0,01 н. :...

Номер патента: 458540

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Голикова, Лебедев, Никольская, Новицкий, Пичугин, Савостьянов

МПК: C07C 49/61

Метки: ионона

...темпер около 20 С.Такая технологическая схема синтеза позволяет обеспечить быстрое и полное перемешивание реагентов и уменьшить время их пребывания в зоне реакции до 8 - 10 сек. Вследствие этого продукты реакции почти не осмоляются, и выход Р-ионона увеличивается.На чертеже изображена схема установки для получения р-ионона предлагаемым спосометр 6 подается насыщенный раствор углекислого натрия. Температуру в процессе разложения и нейтрализации поддерживают в тех же пределах, что и в реакторе изомериза ции 3. Из реактора 5 смесь попадает в отстойник 7, Органический слой далее направляется в приемник 8, а водный слой сливают в дренаж. Оба реактора снабжены роторными мешалками 9.П р и м е р. Смесь 32 объемн. ч. концентрированной серной...

Номер патента: 547445

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Бакиров, Бурова, Захарова, Князева, Миропольская, Никольская, Самохвалов

МПК: C07C 175/00

Метки: ионона

...использованы по прямому назначению.П р и м е р, Процесс проводят в реакгоре, представляющем собой стеклянную трубу диаметром 40 мм и высотой 400 мм, которая снабжена разделенной на две части рубашкой, Внутри аппарата расположен вал с закрепленными лопастями мешалки из фторо 547445пласта, плотно прилегающими к стенкам аппарата. Скорость вращения мешалки 1000- 1200 об/мин.В рубашки аппарата подают хладагенты, в реакционную зону - охлаждающий рассол, в зону разложения - охпакденную воду, Нагрузку на поверхность верхей зоны 20-40" кг/м час, нижней 80 кг/м час. Насосом-дозатором перекачивают серную кислоту в ре-. акционную зону реактора, одновременно дру- Ю гим насосом-доэатором в реактор подают раствор псевдоионона (94" 96%) в гексане или...

Номер патента: 701990

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Джарикбаев, Миропольская, Омаркулов, Самохвалов, Сокольский, Суюнбаев

МПК: C07C 49/43

Метки: дигидро-ь2, ионона

...от веса катализатора.Как правило, процесс ведут при 2030 С. Выход целевого продукта 97,098,8% нв введенный 5 -ионон.П р и м е р 1. Гидрироввние ведут15л каталитической установке высокого давления. В реакционный сосуд вносят 0,5 гкатализатора - никель нв окиси хрома(50 вес.% никеля), восс.вновленного в20токе водорода при 380 С, 0,225 г (45%)иодистогб калия и 25 мл абсолютногоэтилового спирта, Катализатор насыщаютводородом при перемешнввнни (700 односторонних качаний в 1 мин) в течение7019,9 О з1 ч. Затем в реакционный сосуд вносчт1.8 мл 100%-логоионона, Гидр 11 рованне прекраща 1 от, после поглощения 1окмля водорода при темпеоатуое 30 С идавлении 20 атм, Выход дигидро- ф -нон 5она 97,0% на введенный-попон, выходтетрагидроионона 3,0%,П р...

Номер патента: 1046239

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Белостоцкая, Волева, Гагарина, Евтеева, Ершов, Комиссарова, Русина

МПК: C07C 49/543

Метки: ионона, стабилизации

...естественного хранения (без растворителя, комнатная температура, объемобразца 10 мл). Анализ - аналогичновторому методу. Контроль - окисление(з-ионова кислородом или кислородсодержащимгазом н присутствии стабилизирующихдобавок - известных ингибиторов окисления пищевых жиров,таких.как ионол 2 3, сантохин (3 1или беэ них (6).П р и м е р, 1. По первому методураствор ,(.-ионона н хлорбензоле(4 мл, 0,4 моль/л) окисляют кислородом при 60 С, атмосферном давленииои перемешинании н присутствии25 0,3 нес, (3,5-ди-трет-бутилпирокатехина. Стабилизирующий эффект .достигается также при использованиисоединения ( 1) н количествах 0,45 и0,9 вес. (табл.1) .30 П р и м е р 2. По третьему методу - к Р -ионону (без растворителя)добавляют 0,1 вес....

Номер патента: 695164

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Аульченко, Корн, Харшан

МПК: C07C 45/00, C07C 49/21, C11B 9/00 ...

Метки: гемологов, ионона

...к увеличению количестванежелательных 5 -изомеров, побочныхпродуктов и к осмолению. Однако этосправедливо лишь тогда, когда применяют большой избыток кислоты. Приприменении каталитических количествпротонной кислоты в неполярном растворителе, когда общая кислотностьсреды резко снижена, повышение темпеоратуры вплоть до 175 С наиболее благоприятствует основной реакции циклизации, которая, ускоряясь, продолжает подчиняться кинетическому контролю и приводит главным образом кнаиболее ценным Ы -изомерам при минимальном количестве побочных продуктов. Последнее обстоятельствоупрощает технологию очистки продуктов циклизации до требуемого парфюмерного качества,Ниже приведены конкретные примерыциклизаций. Пример 1 иллюстрируетобщую методику...

Номер патента: 1544763

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Миропольская, Самохвалов, Туторская

МПК: C07C 403/00, C07C 49/15

Метки: 4-оксо, ионона

...1,89 г технического 4-оксо-р-ионона (содержание 922).Кристаллизуют из смеси гексан -эфир по примеру 1 и получают 1,63 г желтоватых кристаллов, Т=47-49 С. Перекристаллизовывают из смеси эфир - гексан и получают 1,57 г белых кристаллов, Т= =52-53 С, выход 737.П р и м е р 3. Энолацетат я -ионона получают аналогично примеру 1. Раствор энолацетата в хлористом метилене охлаждают до 10-15 С, добавляют 8 мл 4 н, раствора хромового ангидрида в 503-ной серной кислоте при той же температуре, перемешивают 5 мин, а затем 20 мин при 22-25 С. Дальнейшую обработку ведут по примеру 1. После отгонки растворителей получают 1,85 г технического 4-оксо-рионона (содержание по ГЖХ 813).Выход на энолацетат р-ионона 69,77, Технический продукт очищают на колонке...

Номер патента: 1743141

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Вострикова, Гаврилюк, Ионе, Кобзарь, Салахутдинов

МПК: C07C 49/235

Метки: ионона, циклизацией

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ИОНОНА циклизацией j -ионона при повышенной температуре в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют цеолит CaY, процесс проводят при массовом соотношении цеолит: j -ионон, равном 1 : 0,56, причем j -ионон под вакуумом наносят на цеолит и процесс ведут при 103 - 107oС в течение 5,5 - 6,5 ч с последующим разделением j -ионона и a -ионона последовательным элюированием реакционной смеси диэтиловым эфиром и этиловым спиртом.