Патенты с меткой «6-диарил-1»

Номер патента: 598561

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Вильям, Питер

МПК: A61K 31/53, C07D 253/065

Метки: 4-триазина, 6-диарил-1, производных, солей

...5 О воды и твердый продукт отфильтровывают, Получают 67,3 г З-метилтио,6-бис(4-метоксиенил)-1,2,4-триазинв, т, пл. 152 - 155 С55 Найдено, %; С 63,82; Н 5,31; И -12,10,18. 17 3 2Вычислено,%.С 63,70; Н 5,05; й -12,38, П р и м е р ы 4-7, Соединения этих примеров получают по способу примера 3, используя соответствующий ачкилгвлоид (укзянный Б скобе к после названия сооди 1 В. пня),3 етилтио,6-бис(4-ме токсифеиил ) -1,2,4-тривзин (иэ этилбромида), т, пл. 118 -12 ОС,67 гНайдено, %; С 64,78; Н 5,24; Ь -9,00,С Н Я О бВычислено,%; С 64,57; Н 5,42; б -9,07,3-Иэопропил тио,6-бис(4.-ме токсифэнил)-1,2,4-тривзин (из иэопропилйодидв), тпл,109-111 СНайдено, %; С 65,65;Н 5,53; б 8,63,20 "21 К 3025Вычислено,%:С 65,37; Н 5,76; Ь 8,73.3-Ге ксил ти...

Номер патента: 602117

Опубликовано: 05.04.1978

Автор: Вильям

МПК: A61K 31/53, C07D 253/07

Метки: 3-хлор-5, 6-диарил-1, производных, триазина

...предлагаемый изводных 3-хл(088,8) (45) Дата опубликования описания 070378(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ХЛОР-ДИАРИЛ-тРИАЗИНА где Н и кд имеют вышеуказанныезначения, подвергают взаимодействиюс пятихлористым фосфором или хлорокисью фосфора при кипячении.Алкил с 1-3 атомами углерода представляет собой метил, этил, пропили изопропил, а галоид-фтор, бром,хлор и йод,, Примерами производных триазинаформулы 1 получаемых предлагаемымспособом, могут служить З-хлор,6-бис-(4-фторфенил)-1,2,4-триазин,З-хлорб-бис-(4-.хлорфенил-триазин, 5,б-бис-(4-бромфенил)-3-хлор,2,4-триазин, З-хлор,б-бисв(4-йодфенил) -1,2,4-триазин, 3-хлор,6-бис-(4-метилфенил)-1,24"триазин602117 З-хлор,6-бис-(4-хлорфенил) -1,2,4-триаэиню т,пл, 162-166 РС,я тем,...

Номер патента: 677328

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Ионов, Плаксина

МПК: A61K 31/366, A61P 31/04, C07D 319/06 ...

Метки: 2-метил-2, 3-диоксен-4-оны, 6-диарил-1, активность, противомикробную, проявляющие

...(0,0057 г/м)бенэоилпировиноградной кислоты в 10 млсухого бензола кипятят трйчаса. Затемрастворнтель испаряют. Получают 0,8 г-метоксифенил,3-дйоксен-он.Смесь 1 г (0,0049 г/и) 5-н-метоксифенищфуран,3 диона и 1,09 г(0,0049 г/м)и-метоксибензоилпировиноградной кислотыв 10 мл сухого бензола кипятят три часа. Затем растворитель испаряют, Получают 0,8 г (50%) продукта с т.пл, 118120 , (из гексана). 4Вычислено,%: С 69,80; Н 5,52.С,Н 80,Найдено,%: С 69,76; Н 5,66,Противомикробная активность 2-метил,6-диарил,3-диоксен -4-онов изучалась методом двухкратных серийных разведений и жидкой питательной среде наспектре, включающем 2 штамма микроорганизмов: грамположительные бактерииЙсрЬИососж сеген 209 Р и трамотрицательные бактерии - ,Сой,Для...

Номер патента: 1051059

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Андрейчиков, Коньшина

МПК: C07C 49/782

Метки: 6-гексантетраонов, 6-диарил-1

...в сухом диоксане при температуре кипения реакционной среды.Реакция идет цо схемеБОг1. йу б6 н 2- И.1О О бНг - БНг; НОмый способ синтеза прост осуществляется в одну ет минимального колиий и затрат времени вые продукты легко выстом виде с высокими 95),котОрые могут быть использованы длясинтеза биологически активных веществ. Известен способ получения 1,6- дизамещенных,3,4,6-гексантетраонов конденсацией Кляйзена из диэтилоксалата и метилкетонов в присутогвии этилата натриярошо растворяются в толуоле, этилацетате. Их идентификацию проводятпо данным элементного анализа, ИК-,ПМР- и масс-спектроскопии. П р и м е р 1. 1,6-Дифенил,3,4,б-гексантетраон.Раствор 1,3 г (0,0059 М) этилендинитрамина и 1 г (0,0057 М) 5-фег 5 нил,3-дигидрофуран,3-диона...